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相似文献
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1.
陈亚垚 《淮海医药》2013,31(1):70-71
目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法将lOO傩者随机分为2组:观察组50例,厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg),1片/d;对照组50例,厄贝沙坦150mg/d。用药4周后进行疗效分析。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻、中度原发性高血压疗效优于单独使用厄贝沙坦。  相似文献   

2.
郭兰荣  杨雪 《海峡药学》2011,23(6):124-125
目的结合临床实践经验,探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的的临床疗效。方法采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组和观察组,每组60人。两组患者在治疗期间禁用其他对血压有影响的药物,对照组患者口服厄贝沙坦150mg/次,每天1次;观察组患者则口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,次1片,每天1次,而对反应不足的患者,适当增加剂量加至每次2片,每日1次,于睡前服用。4周为1个疗程,比较两组患者的临床疗效。采用Microsoft Excel建立数据库,运用SPSS 13.0统计软件进行统计分析。采用χ2检验,取P〈0.05为差别有统计学意义。结果治疗4周后,两组患者的临床治疗效果总有效率比较,观察组(95.00%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的的安全有效,不仅可以增加降压效果,还可以减少不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将本院2009年1月至2010年7月96例高血压病患者随机分为观察组和对照组各48例。观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为72.92%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。  相似文献   

4.
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者47例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片(安博诺)治疗原发性高血压临床疗效。方法选择北票市第一人民医院2008年5月至2009年5月原发性高血压患者90例,随机将上述患者分为观察组和对照组。其中观察组47例,对照组43例。对照组口服厄贝沙坦150mg,1次/d;观察组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,每天口服1片,对血压控制不佳患者,可增加剂量,1次/d,每次2片。两组患者均用药治疗4周。结果观察组的总有效率为93.6%,对照组的总有效率为74.4%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片能够良好的控制原发性高血压患者的血压,临床治疗效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将郑州市第三人民医院2011年5月至2012年5月116例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各58例。观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片(安博诺)治疗,对照组用厄贝沙坦片(科苏)治疗,疗程均为8周。结果观察组总有效率为93.1%,对照组总有效率为79.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦片治疗,值得临床借鉴。  相似文献   

6.
7.
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法收集我院已治疗原发性高血压患者108例,随机分为:观察组54例和对照组54例。观察组采用药物为厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组所采用药物为厄贝沙坦。治疗完成后,观察、分析两组临床疗效。结果观察组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为75.93%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论在原发性高血压的治疗方面,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效显著优于厄贝沙坦,具有良好的临床疗效,值得推广。  相似文献   

8.
朱秋根  何文 《江西医药》2013,(12):1153-1155
目的:评价厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪对糖尿病合并高血压患者的疗效。方法选取2010年1月-2011年11月于我院门诊及住院治疗的糖尿病合并高血压患者70例,随机分为两组:A组(厄贝沙坦组,36例)口服厄贝沙坦片,1片/d;B组(厄贝沙坦氢氯噻嗪组,32例)口服厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊,1粒/d。4周后未达标者增加剂量1片(粒)/次,2次/d,6个月结束。结果降压效果B组优于A组(P〈0.05)。两组治疗前后的血糖、血脂及血钾浓度均差异无统计学意义。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪比厄贝沙坦能更好地控制患者的血压,对血糖、血脂及血钾均无影响。  相似文献   

9.
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法选取轻中度原发性高血压患者80例,随机分为两组,观察组(40例)服用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组(40例)服用厄贝沙坦治疗,4周后根据血压决定维持原剂量或原有剂量加倍;总疗程8周。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组不良反应发生率均为5%。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度高血压疗效明显,不良反应发生率低。  相似文献   

10.
高凤光 《河北医药》2014,(5):754-755
原发性高血压是最常见一类的心血管疾病,它在我国具有高致残率、高致死率以及高发病率的特点[1]。原发性高血压是一种心血管综合征,其发展会导致人的血管功能以及心脏等情况发生巨大的改变,病因包括吸烟以及饮酒等不良生活习惯、遗传因素、环境因素、精神因素等有着密切关系[2,3]。按照血压水平分类主要分成1级高血压、2级高血压以及3级高血压病,按照心血管风险分层主要分为危险、中度危险、告诉危险以及很高度危险等,而进行原发性高血压其目的在于最为有效的降低病患的心血管病死率以及伤残的危险程度。本研究分析厄贝沙坦氢氨噻嗪片治疗原发性高血压的疗效,报告如下。  相似文献   

11.
厄贝沙坦氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪人体生物等效性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价两种复方厄贝沙坦片中氢氯噻嗪的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者分别单剂量po受试制剂和参比制剂,采用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪的浓度并拟合药动学参数。结果:受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下:血浆中氢氯噻嗪的Cmax(72.6&#177;33.8)和(74.7&#177;31.9)ng&#183;ml^-1,tmax(2.0&#177;0.5)和(1.8&#177;0.4)h,t1/2(2.9&#177;1.2)和(2.5&#177;1.0)h,AUC0-48h(372.3&#177;168.7)和(377.5&#177;210.4)ng&#183;h&#183;ml^-1,AUC0-∞(398.3&#177;191.2)和(396.5&#177;223.5)ng&#183;h&#183;ml^-1。与参比制剂相比,受试制剂中氢氯噻嗪的平均相对生物利用度为(106.7&#177;26.1)%。结论:两种制剂中氢氯噻嗪具生物等效性。  相似文献   

12.
陈晓梅 《中国药师》2015,(3):490-493
目的:验证厄贝沙坦氢氯噻嗪片中试工艺的可行性、可靠性。方法:按照确定的处方工艺中试生产3批样品,对工艺中的关键工艺参数进行验证。结果:验证批次的厄贝沙坦氢氯噻嗪片各项指标符合质量标准要求。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片中试工艺生产可行,工艺流程及工艺参数能够保证产品质量;工艺可靠、稳定。  相似文献   

13.
复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立同时测定复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的HPLC方法。用Inertsil ODS-3色谱柱,流动相为乙腈-0.08mol/L磷酸溶液(用三乙胺调至pH5.0)(40:60),检测波长225nm。厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15~135μg/ml(r=0.9999)和1.2~10.8μg/ml(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为100.0%(RSD=0.46%)和100.5%(RSD=0.49%)。  相似文献   

14.
目的:观察分析高血压采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合心脉通片进行治疗的临床有效性与安全性.方法:以数字随机法抽取我中心2014年11月~2016年10月接收的高血压患者50例作为本次研究联合用药组,给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合心脉通片治疗;另抽取50例作为对照组,只给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗.观察比较两组治疗有效性与不良反应.结果:①联合用药组总有效率96.0%,对照组86.0%.组间总有效率比较,差异显著(P<0.05,X2=7.512);②两组治疗后收缩压与舒张压均得以显著下降,组内治疗前后比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗后,联合用药组收缩压、舒张压与对照组相比差异均具有统计学意义(P均<0.05).结论:临床治疗原发性高血压采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合心脉通片可取得十分显著的治疗效果,有效控制血压水平,安全性高,具有推广价值.  相似文献   

15.
王珊波 《海峡药学》2012,24(2):76-77
目的探讨厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(商品名:安博诺)治疗老年高血压的疗效及安全性。方法对60例轻中度老年高血压患者应用安博诺治疗24周,观察其降压疗效和不良反应。结果安博诺服药4周、8周、12周、24周后患者SBP和DBP显著下降(P<0.01),降压总有效率达90.0%,血压达标率85.0%;治疗前后电解质、尿酸、肾功能、血糖、血脂比较差异无统计学意义(P>0.05),无明显不良反应。结论安博诺治疗老年高血压安全、有效。  相似文献   

16.
Croxtall JD  Keating GM 《Drugs》2008,68(10):1465-1472
* The fixed-dose combination of irbesartan/hydrochlorothiazide (HCTZ) is approved in the US for use as initial therapy in patients who are likely to need multiple agents to achieve their blood pressure (BP) goals. * In a 12-week, randomized, double-blind, multicentre trial in 538 patients with moderate hypertension that was untreated or uncontrolled by monotherapy, the mean reduction from baseline in seated systolic BP (SeSBP) at week 8 (primary endpoint) was significantly greater with irbesartan/HCTZ than with either irbesartan or HCTZ as monotherapy. * In addition, the proportion of patients with moderate hypertension achieving controlled BP (SeSBP < 140 mmHg/seated diastolic BP [SeDBP] < 90 mmHg) at 12 weeks was significantly greater with irbesartan/HCTZ combination therapy than with irbesartan or HCTZ monotherapy. * In a 7-week, randomized, double-blind, multicentre trial in 697 patients with severe hypertension that was untreated or uncontrolled by monotherapy, a significantly greater proportion achieved a trough SeDBP of < 90 mmHg following 5 weeks of combination therapy with irbesartan/HCTZ compared with irbesartan monotherapy (primary endpoint). * Furthermore, the proportion of patients with severe hypertension achieving controlled BP of < 140/90 mmHg was significantly greater at all timepoints of the trial compared with irbesartan monotherapy. * Irbesartan/HCTZ combination therapy had a similar tolerability profile to irbesartan and HCTZ monotherapy. Most adverse events were of mild to moderate intensity.  相似文献   

17.
目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂(依伦平)治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和不良反应。方法 52例轻、中度原发性高血压患者均服用依伦平8周,分别观测服药后1、4、8周的血压及用药前后生化指标的变化。结果较治疗前血压明显下降(P<0·01);降压的总效率为90·2%;舒张压<85mmHg的达标率为80·8%;血生化指标无明显变化,未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂(依伦平)治疗轻、中度原发性高血压安全、有效,无明显不良反应。  相似文献   

18.
目的 观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选择符合标准的原发性高血压患者127例,随机分为A、B两组,A组65例,B组62例.A组口服厄贝沙坦150 mg氢氯噻嗪12.5 mg片开始,每日1次.B组口服厄贝沙坦片150 mg,每日1次.血压未达标者,2周后药量加倍.连续用药12周.观察两组降压疗效和...  相似文献   

19.
蔡阳阳 《中国药业》2013,22(9):25-26
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年原发性高血压的调节作用及疗效。方法将140例患者随机均分为两组,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片每日1片(0.15 g)口服,对照组给予厄贝沙坦片每次150 mg、每日1次口服,均餐前服用,连续服药2个月,监测治疗前后24 h动态血压及肝肾功能。结果观察组和治疗组患者的血压均得到较好控制,总有效率分别为95.71%和82.86%(P<0.05);两组患者治疗后的尿糖、尿蛋白、血电解质、血肌酐与治疗前无明显差异(P>0.05);在降低血压变异性方面,观察组优于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的疗效好,能显著降低血压变异性,不良反应小,患者依从性好。  相似文献   

20.
目的 探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗效果.方法 选取2019年1月至12月抚顺市中医院收治的94例高血压合并冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为替米组(47例)和氨氯地平组(47例),替米组采用阿托伐他汀钙片联合替米沙坦治疗,氨氯地平组采用阿托伐他汀钙片联合苯磺酸氨氯地平片治疗.比较两组...  相似文献   

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