嗜酸性粒细胞增多综合征

关于嗜酸性粒细胞(Eos)特异性颗粒的化学成份虽有较多的了解,但其确切作用仍不太清楚。同中性粒细胞相比,Eos的吞噬作用较弱,而且在化脓性感染部位常难以见到。然而,当血液中Eos数超过1.5×10~9/l时,在下列疾病中均可见到组织的Eos浸润,如寄生虫病,免疫缺陷儿童的感染性疾病,内因性哮喘,某些脉管炎性和肉芽肿性疾病,结缔组织病(如结节性多动脉炎和Eos肋膜炎),皮肤病(如天疱疮样病,多种药疹),恶性肿瘤(如支气管癌,何杰金病,T-细胞白血病)。在排除了这些主要疾病后,仍有一些Eos持续     

嗜酸性粒细胞增多症的观察与护理

1996年至 2 0 0 1年我们成功地护理了嗜酸性粒细胞增多症 9例 ,由于该病临床上较少见 ,现将典型病例的治疗护理体会报道如下。1　一般资料本组 9例中男 2例 ,女 7例 ,15～6 0岁 ,平均 36 5岁。患者均符合 1975年Ｃｈｕｓｉｃｌ等提出的嗜酸性粒细胞增多症的诊断标准。典型病例     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的观察与护理

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)，是一种少见的，原因不明的嗜酸性粒细胞持续性增高并伴有多脏器损害的血液系统疾病。IHES临床表现复杂多样，病情轻重不一，护理有一定特点。我们1996～2004年成功地护理了IHES3例，现将护理体会报道如下。     

白细胞直方图观察嗜酸性粒细胞增多的探讨

白细胞直方图观察嗜酸性粒细胞增多的探讨陈军浩顾可粱①（南京鼓楼医院检验科，南京２１０００８）关键词白细胞直方图嗜酸性粒细胞目前，自动血细胞分析仪的应用已相当广泛。三分类仪器虽不能定量检出嗜酸性粒细胞，但从仪器所提供的白细胞直方图上可以初步判断嗜酸性粒...     

嗜酸性粒细胞增多症1例分析

对嗜酸性粒细胞增多症1例分析如下.1病历摘要女,53岁.主因间断腹痛、腹泻、呕吐7个月,加重70 d入院.患者于7个月前无明显诱因出现腹痛,以脐周明显,为绞痛,阵发性加剧,伴腹泻,为稀水样便,每日20～30次,无脓血,同时伴恶心、呕吐,呈非喷射性,为胃内容物,无咖啡样物及鲜血,进食后上述症状加重,体重下降约5 kg,无发热,在衡水市某医院就诊.查血常规:WBC 13.86×109/L,嗜酸细胞0.67.     

嗜酸性粒细胞增多综合征的治疗

明显的嗜酸性粒细胞增多综合征可见于各种病理情况,如过敏、寄生虫感染、肿瘤、脉管炎、自身免疫性疾病等。文献曾报导一种无明显原因的原发性嗜酸性粒细胞增多征。其特征为周围血、骨髓及各种脏器组织广泛地被比较成熟的嗜酸性粒细胞浸润。本病可伴有各系统器官功能不全。心脏常发生心内膜下纤维化和限制性心肌病。本病预后不良,治疗反应差,3年死亡率达77%。     

感染相关性嗜酸粒细胞增多症三例

嗜酸粒细胞增多症由于病因复杂，临床诊治较为困难。感染相关性嗜酸粒细胞增多症是其最常见的原因。以往认为感染相关性嗜酸粒细胞增多属于轻度和中度增多，且为一过性。我院3例患者嗜酸粒细胞持续中、重度增多，同时伴多系统损害。现报道如下。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的观察及护理

目的:探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的临床特点及护理。方法:回顾性分析3例特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的临床资料。结果:此病临床表现复杂多样,病情轻重不一,早期诊断较困难,常需要做多项特殊检查才能确诊,晚期并发症较多,患者易出现焦虑、烦躁等心理变化,治疗以糖皮质激素为主,疗程较长,护理有一定特点。本组3例均治愈出院。结论:加强护理查房,重视心理疏导,协助做好各种检查、规范的激素治疗及并发症的防治是特发性嗜酸性粒细胞增多综合征护理重点。     

嗜酸性粒细胞为什么会增多?

白细胞中的粒细胞根据其胞浆中颗粒染色的性质可分为中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞三种。嗜酸性粒细胞的特点是细胞核常分为两叶,细胞浆内颗粒粗大,圆而均匀,可被伊红染成橙红色,布满胞浆。嗜酸性粒细胞约占周围血白细胞数的0.5～3%。嗜酸性粒细胞直接计数正常位为50～300/立方毫米。末梢血中嗜酸性粒细胞超过7%即为增多。嗜酸     

寄生虫感染致外周血嗜酸性粒细胞增多的临床特点

  目的  总结寄生虫感染患者外周血嗜酸性粒细胞的临床变化特点。  方法  北京协和医院2010年1月至2014年12月收治并明确诊断为寄生虫感染的患者87例, 收集其临床资料, 回顾性分析患者外周血嗜酸性粒细胞与感染寄生虫种类及临床受累系统的相关情况。  结果  87例寄生虫感染患者中, 33.3%(29/87)的患者外周血嗜酸性粒细胞绝对计数升高, 14.9%(13/87)的患者绝对计数明显升高(> 1.5×10⁹/L)。卫氏并殖吸虫(100%)、血吸虫(83.3%)及华支睾吸虫(57.1%)是引起外周血嗜酸性粒细胞比例升高的最常见三种寄生虫。呼吸系统和消化系统受累后出现外周血嗜酸性粒细胞比例升高最为常见, 出现嗜酸性粒细胞比例升高的患者分别占85.7%及50.0%, 出现嗜酸性粒细胞绝对计数明显升高的患者分别占28.6%及33.3%。  结论  寄生虫感染患者中, 出现外周血嗜酸性粒细胞升高的患者比例随感染寄生虫种类或主要受累脏器部位不同而有所不同。当遇到高嗜酸细胞血症患者时, 应注意寄生虫感染的鉴别诊断。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历要 女，35岁。因左下肢肿痛20d余为主诉于2004—11—05入院。查体：BP105／60mmHg，T35．6℃，P100次／min，R16次／min，全身皮肤散在荨麻疹，无出血点及瘀斑，口唇无发绀，无颈静脉怒张，胸骨无压痛，双肺呼吸音清，HR100次／min，节律齐，心界不大，各瓣膜听诊区未听到病理性杂音，腹软，肝脾不大，四肢肌力正常，左下肢肿胀，双足背动脉搏动正常。左下肢静脉彩超示：左髂外静脉及左下肢深静脉内血栓形成，肝、胆、脾、胰、双肾、膀胱及子宫、附件均未见异常，心电图示窦性心动过速，ST—T无异常，心脏彩超未见异常。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征误诊病例分析

目的探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（IHRES）的临床病理特点与鉴别诊断。方法对1例IHRES的临床表现、病理特点、遗传学特点进行综合分析。结果本例IHRES累及心瓣膜、脾、肝等脏器,血嗜酸性粒细胞占43%～65%,血液及骨髓穿刺细胞形态学检查显示嗜酸性粒细胞增高,以成熟型为主;骨髓有核细胞RT-PCR基因扩增未检测出BCR-ABL融合基因和FIP1L1-PDFGRA融合基因,G显带分析显示正常核型46XY。患者长期被误诊为风湿性心瓣膜病。结论IHRES临床表现缺乏特异性,除外周血、骨髓外,常累及多脏器如心瓣膜、脾、肝等,易造成误诊,鉴别诊断要排除嗜酸性粒细胞性白血病等。     

嗜酸性粒细胞增多症18例临床分析

目的探讨嗜酸性粒细胞增多症的病因和临床治疗效果。方法回顾分析2000年5月至2009年11月住院的18例嗜酸性粒细胞增多症的临床资料。结果病因主要为结缔组织病6例、过敏性疾病6例、感染性疾病2例、原因不明的特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（IHES）2例。除恶性肿瘤2例外,经治疗其他16例均预后良好。结论继发性嗜酸性粒细胞增多症患者治疗,首先应给予病因治疗,必要时辅以糖皮质激素对症治疗,常能收到较满意疗效;对于原因不明的特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（IHES）并发多脏器功能损害患者治疗,应给予糖皮质激素和酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（中国商品名：格列卫）联合治疗,可取得良好效果。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例

正特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(HESs)是以嗜酸性粒细胞增多为特点,累及多个器官包括心脏的一组疾病~([1-2])。1病例患者,女,82岁,2016年4月无明显诱因出现双眼视物模糊、视物变形,右眼明显,外院诊断为"老年性黄斑变性",予以雷珠单抗玻璃体腔内注射治疗。近2周来自感视物模糊加重,     

嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎研究进展

嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎（eosinophili ccellulitis,EC）又称Wells综合征（Wells’s syndrome）,为一种复发性肉芽肿性皮炎,伴有嗜酸粒细胞浸润。该病较少见,主要为成人发病,也可累及儿童。本文就嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎的病因、临床表现、组织病理改变、诊断和鉴别诊断、治疗的研究进展进行综述。     

儿童嗜酸性粒细胞增多症27例

目的:总结嗜酸性粒细胞增多症(eosinophilia)的病因、临床表现及实验室资料,加深对本病的认识。方法:对1995年1月至2005年7月广州市花都区人民医院儿科收住院的27例嗜酸性粒细胞增多症患儿的病因、临床表现、实验室检查、治疗等进行回顾性分析。结果:嗜酸性粒细胞增多症病因主要是寄生虫感染(11例)、变态反应性疾病(8例)、原因不明(8例),11例肠道寄生虫感染有8例为肠道蛔虫症。临床表现为发热(37.0%)、咳嗽(29.6%)、皮疹(18.5%)、消化系统症状(25.9%),经治疗预后良好。结论:嗜酸性粒细胞增多症主要病因是寄生虫感染及变态反应性疾病,寄生虫感染以蛔虫感染为主。近年来寄生虫感染所致嗜酸性粒细胞增多症有下降趋势,而变态反应性疾病引起嗜酸性粒细胞增多症有上升趋势。     

直肠癌并嗜酸性粒细胞增多1例

恶性实体肿瘤中伴有血嗜酸性粒细胞增多的报道较少,该文报道了1例合并嗜酸性粒细胞增多的直肠癌的诊治经过。该患者以大便不畅伴黏液脓血样便为主诉,血嗜酸性粒细胞明显增多,比例高达0．551。结肠镜示距肛门10～13cm处可见一肿物,肠腔狭窄,结肠镜不能通过。病理报告示直肠腺癌,行乙状结肠造瘘术后患者于2009年8月17日出院,至投稿日仍存活。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（Idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES）为—种少见病^[1,2],我科收治1例特发性嗜酸性粒细胞增多综合征合并腔隙性脑梗死患者,现报告如下。     

嗜酸性粒细胞增多性胸膜炎3例

嗜酸性粒细胞性胸膜炎系指胸水中嗜酸性粒细胞明显增多,而末梢血中嗜酸性粒细胞并不增多的一种胸膜炎。现将我院近几年来所3例报道如下。 例1.男,55岁。咳嗽,咳痰带血,发热伴左胸痛1月余。既往患高血压病。查体。T38.5℃,左下肺叩诊浊音,语颤减弱,呼吸音减弱。X线诊断:左肺结核并胸膜炎.化验:胸水黄浊,比重1.029,蛋白7.28g％,