培菲康合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

轮状病毒感染是婴幼儿腹泻的主要病因,无特效疗法。我院用培菲康散剂联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎30例疗效满意,现报道如下。1临床资料2003年11月~2005年3月我院收治腹泻患儿60例。有关诊断依据、病程分类参照1998年中国腹泻病诊断防治方案[1]。病例纳入标准:①年龄均<2岁,大便次数>4次/天,呈水样或蛋花汤样,无血液黏胨;②大便轮状病毒抗原阳性(用胶体金法检测,采用北京万泰生物药业公司的轮状病毒诊断试剂盒);③腹泻持续2天以上,按儿科学分型以轻型病例为主。随机分成治疗和对照两组,各30例。治疗组男20例,女10例,年龄<6个月4例,~1岁1…     

培菲康佐治婴幼儿轮状病毒肠炎72例疗效观察

选择腹泻流行期间急性腹泻婴幼儿,采用酶联免疫吸附试验检测粪便ＲＶ－Ａｇ）ＩｇＭ）阳性１４４例,随机平分迷治疗组和对照组,治疗组在上治疗基础上加用斐录口服。结果总有效率９１．９％,显著高于对照组（８２．４％）（ｘ＾２＝１２．１５,Ｐ〈０．０１）。说明加用培菲康口服治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果好。     

培菲康与丙种球蛋白治疗小儿轮状病毒肠炎74例疗效观察

轮状病毒是小儿腹泻的重要病原体〔1〕。其发病除与病毒的数量、毒力有关外 ,还与机体的免疫状态密切相关〔2〕,我科于 2 0 0 1年 11月～ 2 0 0 2年 3月用培菲康与丙种球蛋白口服治疗小儿轮状病毒肠炎 74例 ,现将其观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择腹泻流行期间急性腹泻患儿 137例 ,病程在3d以内 ,年龄 3个月～ 3岁 ,表现为解蛋花样或稀水样便 ,伴或不伴发热 ,大便常规无红细胞、白细胞 ,大便细胞菌培养阴性 ,取新鲜粪便经酶联免疫吸附试验检测PV -Ag (IgM)均阳性 ;诊断标准参照1986年全国第二届小儿腹泻病防治会议制定的诊…     

培菲康佐治婴幼儿轮状病毒肠炎72例疗效观察

选择腹泻流行期间急性腹泻婴幼儿,采用酶联免疫吸附试验检测粪便 Ｒ Ｖ－ Ａｇ（ Ｉｇ Ｍ） 阳性１４４ 例,随机平分为治疗组和对照组,治疗组在对症治疗基础上加用培菲康口服。结果总有效率９１ ．９ ％ ,显著高于对照组（８２ ．４ ％ ）（ｘ２ ＝ １２ ．１５ , Ｐ＜ ０ ．０１） 。说明加用培菲康口服治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果好。     

培菲康应用在婴幼儿轮状病毒性肠炎中的临床分析

目的观察培菲康治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法随机将轮状病毒性肠炎住院病人132例分为2组,其中76例在常规治疗的基础上加用培菲康口服为治疗组,另外56例以常规治疗作为对照组.结果治疗组总有效率为92.1%,显著高于对照组71.4%,P＜0.02.结论培菲康治疗轮状病毒性肠炎在改善症状,缩短疗程方面均有明显疗效.     

培菲康联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的:观察培菲康联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法:选取78例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各39例。对照组采用葡萄糖酸锌治疗,研究组在对照组基础上联合培菲康治疗,比较两组症状改善情况、健康状况调查简表(SF-36)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组发热、呕吐及脱水评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);精神状况、活力及生理功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论:培菲康联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高生活质量,且安全性好。     

思密达联合培菲康治疗小儿秋季腹泻45例疗效观察

目的观察思密达联合培菲康治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将90例腹泻病例随机分成2组,对照组常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上加用培菲康治疗,疗程均为3d。结果观察组显效28例（62．22％）,有效14例（31．11％）,无效3例（6．67％）,总有效率93．33％;对照组显效19例（42．22％）,有效15例（33．33％）,无效11例（24．44％）,总有效率75．56％,差异有统计学意义（x^2=5．41,P〈0．05）。结论思密达联合培菲康治疗小儿秋季腹泻有协同作用,可恢复和改善肠道内环境,增强机体免疫功能,加强消化道黏膜屏障作用,防止各种病原菌、病毒及其毒素对消化道黏膜的损害,有助于消化道上皮组织再生,值得在社区推广应用。     

培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果 治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少（P〈0.01）;大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组（u=8.49,P〈0.01）;粪乳糖检测观察组明显多于对照组（χ2=15.39,P〈0.01）。结论 培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。     

培菲康加必奇治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎80例

1 临床资料 2004-09/12确诊婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿80例,急性起病,伴发热、呕吐、腹泻,大便呈黄白色水样或蛋花汤样,常规检查可见脂肪滴及少量白细胞,细菌培养呈阴性,病毒检测轮状病毒呈阳性. 48 h内分为2组. 培菲康加必奇治疗组(治疗组)48(男26,女22)例,年龄＜1～2(平均1.4)岁. 常规治疗组(对照组)32(男20,女12)例,年龄＜1～2(平均1.3)岁. 对照组给予利巴韦林(病毒唑)10～15 mg/(kg*d)静滴,轻度脱水患儿给予口服补液盐,中、重度脱水者根据患儿适当禁食4～6 h,予以补液纠正水、电解质紊乱. 治疗组在对照组治疗的基础上加培菲康210 mg和必奇1.5～3 g倒入20～50 mL温水中混匀口服,每天2次. 两组均治疗5 d. 治疗组显效(治疗48 h内大便次数及性状恢复正常,全身症状消失)38例(79.2%),有效(治疗48 h内大便次数及性状明显好转,全身症状明显改善)9例(18.7%),无效(治疗48h内大便次数及性状无好转甚至恶化)1例(2.1%),总有效率97.9%. 对照组显效12例(37.5%),有效14例(43.8%),无效6例(18.7%),总有效率81.3%. 两组显效率卡方检验P＜0.01(χ2=15.1),差异有高度显著性. 治疗组显效率高于对照组.     

培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的 观察培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法 40例母乳性黄疸患儿常规治疗外，给予培菲康、思密达联合治疗，另有26例患儿常规治疗作为对照组。结果 两组患几经治疗后胆红素均不同程度下降，治疗组胆红素第1d下降值、日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组。结论 思密达冲剂及培菲康胶囊配合应用，具有加速胆红素分解和排泄的作用，用于新生儿胆红素血症治疗疗效肯定。     

培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将100例小儿急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,均给予口服思密达及对症治疗,治疗组加用培菲康,比较2组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率,分别为94%和74%,平均止泻时间分别为(50.54±6.22)h和(98.16±14.92)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻疗效好,可以在临床中推广应用。     

培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的 观察培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 40例母乳性黄疸患儿常规治疗外,给予培菲康、思密达联合治疗,另有26例患儿常规治疗作为对照组.结果 两组患儿经治疗后胆红素均不同程度下降,治疗组胆红素第1d下降值、日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组.结论 思密达冲剂及培菲康胶囊配合应用.具有加速胆红素分解和排泄的作用,用于新生儿胆红素血症治疗疗效肯定.     

应用培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的：评价培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选取2013年5月至2015年4月该院收治的小儿腹泻患者93例,随机分为两组,其中观察组47例,选用培菲康联合思密达进行治疗,对照组46例,仅选用思密达进行治疗,观察并比较两组患儿的止泻时间以及临床有效率。结果：观察组患儿止泻时间以及临床有效率均明显优于对照组（P ＜0．05）。结论：培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效好,能在较短时间内发挥止泻作用,值得在临床上予以推广。     

思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎48例疗效观察

目的观察思密达对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将88例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组48例,对照组40例。两组均给予常规治疗,治疗组加用思密达口服。结果治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为35.0%,两组差异有显著性（P〈0.01）。治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论思密达治疗轮状病毒性肠炎安全有效,值得临床应用。     

思密达治疗轮状病毒肠炎30例疗效观察

我科自1996年6月至12月对婴幼儿轮状病毒肠炎30例应用法国博福-益生制药集团生产的思密达(smecta)治疗,疗效较好,现报告如下。临床资料一、病例资料随机选择临床诊断为轮状病毒肠炎的急性腹泻住院患儿。诊断标准:病程7天以内,大便次数≥4次/日,大便呈稀水样或蛋花汤样,无脓血,伴有轻中度脱水,大便培养阴性,轮状病毒检查阳性(ELISA     

思连康与思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎143例

目的：观察思连康联用思密达对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：小儿轮状病毒性肠炎314例随机分为两组,治疗组143例,联合应用思连康和思密达;对照组171例,单用思密达治疗。结果：治疗组显效率和总有效率分别为82．52％和95．80％,对照组分别为50．88％和85．45％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：思连康和思密达联用治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。