金银花与忍冬藤及叶药理作用差异的研究进展

来自同一植物不同部位而是2味或2味以上药材现象较为普遍,金银花与忍冬藤及叶是这一现象的典型代表,三者来源于忍冬科植物忍冬的不同部位。该文综述了金银花与忍冬藤及叶的药理作用及其差异的研究进展,认为目前研究多集中于金银花,而忽视了对忍冬藤及叶的研究。金银花与忍冬藤及叶均具有抗菌、抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、保肝利胆、抗肿瘤、降糖降脂等药理作用。其中在抗菌、抗禽流感病毒、抗氧化方面,忍冬叶的活性强于金银花和忍冬藤;在抗病毒方面,金银花主要用于治疗呼吸道病毒感染,忍冬藤多用于治疗肝炎病毒感染。该文最后提出在药理作用研究方面,金银花与忍冬藤及叶存在的主要问题及建议。     

沼生忍冬藤化学成分及3种成分的含量测定

目的:研究沼生忍冬藤的化学成分并建立HPLC同时测定沼生忍冬不同药用部位中绿原酸,3,5二咖啡酰奎宁酸和4,5二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法:采用硅胶、反相硅胶、大孔树脂和LH-20羟丙基葡聚糖凝胶等多种色谱技术进行分离纯化,并通过理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。采用HPLC-UV法测定含量,色谱条件:Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~13 min,12%A;13~25 min,12%~22%A;25~45 min,22%A),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长327 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:从沼生忍冬藤中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3,7-二甲基槲皮素(1),3,3'-二甲基槲皮素(2),槲皮素(3),乌苏酸(4),马钱子苷(5),绿原酸(6),槲皮素5-O-β-D-葡萄糖苷(7),3,4-二咖啡酰奎宁酸(8),3,5-二咖啡酰奎宁酸(9)和4,5-二咖啡酰奎宁酸(10)。6,9和10三种成分均能达到基线分离,且线性关系良好,平均加样回收率分别为100.15%,99.68%和99.52%。沼生忍冬中3种成分的含量为花最高(3.99%,1.77%,2.33%),叶次之(2.62%,1.73%,0.90%),藤最低(0.74%,0.25%,0.15%)。结论:化合物1,2和7为首次从忍冬属植物中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到;含量测定方法准确,简便,分离效果好,可用于沼生忍冬中绿原酸,3,5二咖啡酰奎宁酸和4,5二咖啡酰奎宁酸含量的测定。     

忍冬不同药用部位挥发油成分分析

目的:对忍冬不同药用部位挥发油成分进行分析比较。方法:GC-MS联用技术。结果:从金银花、忍冬藤中共分离鉴定了36种成分。其中从金银花中鉴定出28种,从忍冬藤中鉴定出26种,两者共有成分18种,分别占各自挥发油总量的85.23％、83.42％,相对含量最高的成分均为棕榈酸和亚油酸。结论:金银花、忍冬藤中挥发油成分具有高度相似性。     

忍冬4个药用部位中11种化学成分的含量测定

目的:测定金银花及忍冬藤、叶、根中11种化学成分的含量并比较差异。方法:采用HPLC法测定金银花及忍冬藤、叶、根中有机酸类、黄酮类、环烯醚萜类等11种成分的含量。结果:绿原酸在金银花及忍冬藤、叶、根中的含量差异显著,分别为3.071%、0.416%、1.443%、0.285%;木犀草苷和咖啡酸在忍冬叶中含量最高,分别为0.104%和1.587%;獐牙菜苷在忍冬根中的含量最高,为0.751%。结论:忍冬不同部位中化学成分种类和含量的差异明显,该结果为各部位的功效差异提供了数据支持,也为忍冬资源的充分开发利用提供了科学依据。     

忍冬不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究

目的采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,样品室温度8℃,检测波长326、238、350 nm,进样量1μL。结果 28批样品有14个共有峰,与对照品色谱峰比对,指认了10个色谱峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、马钱苷、芦丁、木樨草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C,金银花(10批)、忍冬叶(9批)和忍冬藤(9批)化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了忍冬不同部位28批样品的相似性及差异性。结论金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的指纹图谱方法可为金银花、忍冬叶、忍冬藤的质量控制提供参考。     

忍冬不同部位中绿原酸的含量测定

忍冬不同部位中绿原酸的含量测定张永清,徐凌川,王丽萍(山东中医学院中药系济南250014)忍冬LonicerajaponicaThunb.系忍冬科忍冬属植物,具有较高的药用价值。现代科学已经证明,绿原酸是金银花与忍冬藤的主要有效成分,并在一些制剂中将其作为质量控制的指标。而忍冬各部位所含化学成分的组成及含量变化的内在规律至今不详,为此,我们仅就绿原酸在忍冬各部位的含量进行了测定和对比,现介绍如下。1实验部分1.1材料实验所用忍冬根、?...     

金银花最早出处及药用部位考证

本文考证了金银花及忍冬两种药名的出处,以及不同历史时期的药用部位。     

忍冬枝枯病对忍冬药材产量和质量的影响

目的:探究忍冬枝枯病对金银花产量、金银花和忍冬藤有效成分含量的影响,为忍冬枝枯病的防治和药材质量评价提供科学依据。方法:在金银花头茬花期比较各病级忍冬植株平均单株结蕾量,并称量花蕾的鲜重、干重;按照2015年版《中国药典》测定各病级忍冬植株金银花样品中绿原酸和木犀草苷的含量以及忍冬藤样品中绿原酸和马钱苷的含量。结果:忍冬0~7级植株平均单株结蕾量、鲜重、干重差异极显著(P0.01),其中健株结蕾量最多,7级植株结蕾量最少。病级越高,植株结蕾量越少,产量越低。各病级忍冬植株金银花样品绿原酸和木犀草苷以及忍冬藤样品绿原酸和马钱苷的含量均达到2015年版《中国药典》标准。金银花中绿原酸的质量分数为2.31%~3.46%,其中1级病树金银花中绿原酸的含量最高,健株(0级)金银花中绿原酸的含量最低。各发病等级植株金银花中绿原酸含量均高于健株,差异极显著(P0.01)。金银花中木犀草苷的质量分数为0.050%~0.065%,健株金银花中木犀草苷的含量最低。健株和其他各发病等级植株金银花中木犀草苷含量差异极显著(P0.01)。忍冬藤中绿原酸的质量分数为0.43%~0.54%,健康植株忍冬藤中绿原酸的含量高于其他各发病等级植株,差异极显著(P0.01)。忍冬藤中马钱苷的质量分数为0.82%~1.58%,各发病等级植株忍冬藤中马钱苷含量均低于健康植株,差异极显著(P0.01)。结论:忍冬枝枯病的发生,有利于金银花中绿原酸和木犀草苷的积累,但会显著降低忍冬藤中绿原酸和马钱苷的含量以及金银花的产量。     

灰毡毛忍冬与正品金银花安全性比较

金银花,是最常用清热解毒中药,来源于忍冬科植物忍冬(Lonicera japonicaThunb.)、红腺忍冬(L.hypoglaucaM iq.)、山银花(L.confusa DC.)或毛花柱忍冬(L.dasyslylaRehd.)的干燥花蕾或带初开的花,用于外感风热及瘟病,热毒血痢,各种痈疽肿毒等症[1]。商品按产区可分为河南密县的密银花[2],山东的济银花,其它产地或非主要品种的山银花或土银花;产量最大的是山东济银花,习惯上以河南产地密银花品质最佳。湖南省金银花商品药材的主流来自同属植物灰毡毛忍冬[10](L.macranthodes Hand-M azz),在华南地区的使用相当广泛。湖南金银花产量占全国…     

忍冬叶总黄酮的测定及其体外抗菌活性

目的:研究忍冬叶总黄酮的分离工艺及其对9种常见病原菌的体外抗菌活性。方法:以河南封丘忍冬叶为研究对象,以总黄酮为主要考察指标,通过大孔树脂柱色谱分离得到忍冬叶总黄酮,并对其进行最小抑菌浓度(MIC),最小杀菌浓度(MBC),抑菌圈活性等体外抗菌评价。结果:建立了忍冬叶总黄酮简便、有效的分离工艺,证实了忍冬叶总黄酮对9种供试病原菌具有较好的广谱抑菌性(MIC为1.95~62.5 g·L~(-1),MBC几乎均为125 g·L~(-1))。此外,当忍冬叶总黄酮部位同时含有较多绿原酸(4.2%)时,不仅得率高(10.5%),活性也更强。结论:忍冬叶总黄酮具有较好的广谱抗菌性,可以将其开发抗畜禽病原菌药物或者饲料添加剂,这也为忍冬叶资源的合理开发利用奠定了坚实的基础。     

"十六部"解

“十六部”语出《素问·调经论》。其文曰:“人有精气津液, 四支,九窍,五脏,十六部,三百六十五节,乃生百病,百病之生,皆有虚实”。指出疾病有虚实之分,各有所在部分,并依此作为治疗的依据,故该篇又说:“五脏者,故得六腑与为表里, 经络支节,各生虚实,其病所居,随而调之”。可见,“十六部”与四肢、五脏等均是生病的“部位”。     

复叶耳蕨地上部分黄酮类化合物

 目的研究复叶耳蕨(Arachniodes exilis)地上部分的化学成分。方法利用硅胶、C₁₈反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到6个黄酮类化合物,分别为:柚皮芸香苷(1),芒花苷(2),圣草次苷(3),木犀草素-7-O-芸香糖苷(4),5,7-二羟基色原酮-7-O-芸香糖苷(5)和5,7-二羟基色原酮(6)。结论化合物1~6均为首次从该种植物中分离得到。     

金花忍冬地上部分的黄酮类成分研究

 目的对金花忍冬(Lonicera chrysantha Turcz．)干燥地上部分进行化学成分研究。方法采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果分离鉴定了6个黄酮类化合物。其中2个为二氢黄酮：北美圣草素(eriodictylol,Ⅰ)和芒苷(miscanthoside,Ⅳ),1个为色原酮：5,7-dihydroxychromone-7-O-β-D-glucoside(Ⅵ),其余3个为：木犀草素(luteolin,Ⅱ)、洋芹素(apigenin,Ⅲ)和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Iuteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ)。结论6个化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅵ系首次从该属植物中分得。     

黄芪不同入药部位研究概况

黄芪一般以根入药,如蒙古黄芪和膜荚黄芪,也有全草入药,如多花黄芪。蒙古黄芪和膜荚黄芪根及多花黄芪全草有法定标准;在有些地区,部分黄芪品种根及黄芪地上部分也作为黄芪入药,一般为地方习用,且无法定标准。黄芪不同入药部位含相似化学成分,也有一定差异,体现在药理活性强弱,补气升阳、固表止汗、托毒排脓、利水消肿、敛疮生肌等功效保持一致,黄芪不同药用部位可替换,具体剂量需按药理及临床研究结果而定。     

当归补血汤有效部位指纹图谱归属分析

目的分析当归补血汤的石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇部位的特征峰在复方全方及在单味药中的归属。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sh im-Pack VP-ODS柱,250 mm×4.6 mm I.D.,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280 nm,流速为1 m l/m in。结果复方石油醚部位的9个特征峰5个来自当归,4个来自黄芪;氯仿部位的9个特征峰6个来自黄芪,3个来自当归;醋酸乙酯部位的11个特征峰,7个同时来自当归和黄芪,1个来自当归,3个来自黄芪;正丁醇部位的7个特征峰,6个同时来自于当归和黄芪,1个来自黄芪。结论复方各部位的指纹图谱为阐明各部位的药效物质基础提供科学依据,为下一步的临床应用以及新药的开发提供参考。     

宁心红杞胶囊有效部位指纹图谱归属分析

目的 分析宁心红杞胶囊活性部位的特征峰在复方全方及单味药材中的归属.方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版对相同实验条件下提取的复方、具抗颗粒细胞凋亡活性的有效部位及其组方各单味药材的HPLC图谱进行对比分析.结果 宁心红杞胶囊复方、各有效部位及各单味药材有较好的相关性,复方中含有梓醇、芦丁、金丝桃苷和槲皮素等化合物;复方活性部位色谱峰在各单味药材中都有分布,样品16色谱峰主要来源于熟地、枸杞子、山楂;样品17色谱峰主要来源于熟地、枸杞子、山楂;样品38、39、40色谱峰较多,成分复杂,主要来源于山楂和红花两味药材.结论 复方各部位的指纹图谱为阐明各部位的药效物质基础提供科学依据,为下一步的临床应用以及新药的开发提供参考.     

黄芪地上、地下部分化学成分以及药效学比较

目的对黄芪地上部分与地下部分的药材进行比较,为黄芪地上部分的开发利用提供参考。方法通过化学成分分析和药效学研究相结合的方法,对黄芪地上、地下部分进行全面、系统比较,即采用多指标定量方法对黄芪地上、地下部分10种化学成分进行定性、定量分析;以小鼠血细胞计数为指标,对比观察黄芪地上、地下部分水煎液对环磷酰胺所致小鼠骨髓造血功能损伤的保护作用。结果在本研究中,黄芪地上、地下部分化学成分相似,其中黄芪皂苷Ⅳ、黄芪皂苷Ⅲ、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷地上部分含量均高于地下部分。药效学研究结果表明,黄芪地上、地下部分均能升高受损小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白数量,药效没有明显差异,用药期间各组小鼠未见有明显的不良作用。结论黄芪地上部分具有一定的利用价值,可对其进行进一步开发利用。     

旋覆花地上部分中的黄酮类化合物（英文）

目的：研究旋覆花地上部分中的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱,SephadexLH-20柱色谱,以及高效液相制备色谱等手段分离和纯化化合物,通过光谱学方法,并结合化合物的理化性质鉴定它们的结构。结果：从旋覆花地上部分中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素（1）、5,7-二羟基-3,3＇,4＇-三甲氧基黄酮（2）、3,5,7,4＇-四羟基-3’,6-二甲氧基黄酮（3）、5,7,3＇,4＇-四羟基-3,6-二甲氧基黄酮（4）、异泽兰黄素（5）、紫花牡荆素（6）、芹菜素（7）、木犀草素（8）、黄芩素（9）。结论：化合物2、6、和9为首次从旋覆花属中分得,化合物3~5为首次从该旋覆花中分离得到。     

蒙古黄芪地上部分的黄酮类成分

目的：研究蒙古黄芪地上部分的黄酮类化学成分。方法：运用各种柱层析技术进行分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果：分离并鉴定了6个黄酮类化合物,分别为山柰素-4＇-甲醚-3-β-D-葡萄糖苷（Ⅰ）,异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）,异槲皮苷（Ⅲ）,沙苑子苷（Ⅳ）,odoratin（Ⅴ）,odoratin-7-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅵ）,以及1个皂苷类化合物alexandrosideⅠ（Ⅶ）。结论：化合物Ⅴ为首次从该属植物中分得,化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分得。     

肉苁蓉分离部位通便作用的实验研究

目的：寻找肉苁蓉的通便有效成分。方法：采用不同溶剂提取、分离及重结晶等方法将肉苁蓉分为半乳糖醇等4个组份，进行对小鼠通便时间的影响实验。结果：半乳糖醇具有显著的缩短通便时间作用，其他各组份作用不显著。结论：半乳糖醇为肉苁蓉的主要通便有效成分。