大叶醉鱼草黄酮类成分研究

目的:对大叶醉鱼草化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、大孔吸附树脂进行分离纯化,并运用现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从大叶醉鱼草地上部分分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为:洋芹素(1)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、金合欢素(3)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖(1-6)-β-D-葡萄糖苷(5)、木犀草素(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

紫珠叶的化学成分研究Ⅲ

 目的　研究紫珠叶的化学成分。方法　利用柱色谱法进行分离,通过理化性质和IR,NMR及MS光谱测定化合物结构。结果　分得2个苯丙素类化合物:(+)-芝麻素(Ⅰ),阿克苷(Ⅱ)和 1个三萜苷类化合物:2α,3α,19,24-四羟基-12-烯乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)。结论　3个化合物均为首次从紫珠属植物中得到。     

枣叶中黄酮类化合物含量及其动态变化

目的:研究新疆阿拉尔骏枣叶、灰枣叶、酸枣叶中芦丁、柚皮苷、野黄芩苷、橙皮苷、槲皮素、山柰酚含量在一个生长周期内的动态变化,确定适宜的采摘时期,为综合开发利用枣叶提供科学依据。方法:应用高效液相色谱法测定3种枣叶中6种黄酮类成分的含量及动态变化,采用cosmosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L·min~(-1),检测波长280 nm,柱温25℃。结果:6种黄酮类化合物均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.999);所检测的6个黄酮苷类成分中质量分数范围分别为芦丁1.33~11.59 mg·g~(-1),柚皮苷0.35~3.51 mg·g~(-1),野黄芩苷0.61~1.74 mg·g~(-1),橙皮苷0.11~2.81 mg·g~(-1),槲皮素0.008~0.37 mg·g~(-1),山柰酚0.01~0.03 mg·g~(-1);不同品种枣叶中的黄酮类化合物成分含量不一样,发育阶段显著影响着枣叶片的黄酮类成分质量分数,在发芽期和花期比较高,果实成熟期降到最低。结论:建立的HPLC含量测定方法简便快速,结果准确可靠、重复性好;如果以利用枣叶黄酮类化合物为目的,可以在4月初采集枣叶芽,有望获得较高的得率。     

紫珠叶的化学成分研究Ⅱ

 目的 研究紫珠叶的化学成分。方法 利用柱层析色谱法进行分离,通过理化性质和IR,NMR及MS光谱分析法确定结构。结果 分得4个三萜类化合物,分别为：2_α,3_α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅰ),2_α,3_α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(Ⅱ),2_α,3_α-二羟基-12-烯-28-乌索酸(Ⅲ)、2_α,3β-二羟基-12-烯-28乌索酸(Ⅳ)。结论 4个化合物均为首次从该植物中得到,其中化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为首次从紫珠属植物中得到.     

大叶冬青的黄酮类成分研究

采用多种色谱技术,从大叶冬青的叶中分离得到9 个化合物,通过IR,UV,MS,NMR 等波谱学方法鉴定了化合物的结构,分别为5-羟基-6,7,8,4’-四甲氧基黄酮（1）,橘红素（2）,川陈皮素（3）,5-羟基-6,7,8,3’,4’-五甲氧基黄酮（4）,5,6,7,8,4’-五甲氧基黄酮醇（5）,5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮醇（6）,5-羟基-3’,4’,7-三甲氧基二氢黄酮（7）,大豆脑苷Ⅰ（8）和大豆脑苷Ⅱ（9）。化合物 1~9 为首次从大叶冬青中分离得到。     

水松叶黄酮化合物的研究

水松 Glyptostrobus pensilis(Staunt) Koch.为我国特有树种 ,杉科单种属植物 ,分布范围较狭窄 [1] 。其叶在民间入药用于治疗风湿性关节炎、皮炎、高血压等 [2 ] ,有关其他成分的研究较少报道。为从杉科等古老孑遗植物中寻找有意义的活性成分 ,并为杉科的植物化学系统学提供佐证 ,对水松叶进行了化学成分的研究。从水松叶乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得5种黄酮类化合物。通过测定理化常数和波谱分析 ,分别鉴定为槲皮素 ( ) ,槲皮素 - 3 - O- β- D-半乳吡喃糖苷 ( ) ,槲皮素 - 3 - O- α- L-阿拉伯吡喃糖苷 ( ) ,槲皮素 - 3 - O- α…     

木薯叶中黄酮类化合物抗白血病机制探讨

白血病是一种血液系统恶性疾病。研究发现,葛根、三叶青、红芪、黄芪等中药中的黄酮类化合物均能有效抑制白血病细胞增殖,而木薯叶中黄酮类化合物含量丰富,但人们对木薯叶中黄酮类化合物的研究较少,因此提取和分离木薯叶中能有效抑制白血病细胞的活性物质并探究其在白血病中的发病机制成为目前新的研究热点。该文主要对木薯叶中黄酮类化合物抗白血病机制进行探讨。     

南岭栲叶黄酮类成分的研究

目的研究南岭栲Castanopsis fordii Hance叶的黄酮类成分。方法南岭栲叶80%乙醇提取物采用Sephadex LH-20、MCI、硅胶、半制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、杨梅苷(3)、myricetin-3-O-(2″-O-galloyl)-α-rhamnopyranoside(4)、quercetin 3-O-(2″-O-galloyl)-α-rhamnopyranoside(5)、阿福豆苷(6)、3,5,7,3',5'-五羟基-(2R,3R)-二氢黄酮3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、落新妇苷(8)、异落新妇苷(9)。结论化合物2、3为首次从该植物中分离得到,化合物1、4~9为首次从锥属植物中分离得到。     

木紫珠叶化学成分及其抗类风湿性关节炎活性研究

目的 研究木紫珠Callicarpa arborea Roxb.叶化学成分,并考察其抗类风湿性关节炎活性。方法 木紫珠叶提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、MCI柱、半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。CCK-8法测定各化合物对人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)的细胞毒活性。结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、乌苏酸(2)、白桦脂酸(3)、白桦脂醇(4)、α-香树素(5)、β-香树素(6)、(+)2, 6-dimethyl-6(S)hydroxyl-2-trans-2, 7-octadienoic acid(7)、对羟基苯甲醛(8)、半齿泽兰素(9)、紫花牡荆素(10)、芥酸酰胺(11)、叶绿醇(12)、methyl α-hydroxypalmitate(13)、亚麻酸甲酯(14)、sesamin-2, 2′-diol(15)。化合物4(100、200μmol/L)、7(200μmol/L)对HFLS-RA具有细胞毒活性。结论 化合物3、5～15为首次从该植物中分离得到,化合物4、7具有一定...     

心叶淫羊藿黄酮类化学成分研究

目的:为系统开发淫羊藿属植物,控制淫羊藿的质量。方法:采用聚酰胺及大孔吸附树脂AB-8柱层析方法提取分离,根据光谱数据分析及理化性质鉴定。结果:从该植物中分离出4种黄酮类化合物,为巫山淫羊藿甙,宝藿甙Ⅵ,山奈酚-3,7-O-α-L-鼠李糖甙及hexandraside。结论:均为首次从该植物中分离鉴定。     

三七茎叶黄酮类成分的研究

 目的对三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]茎叶的黄酮类成分进行分离鉴定。方法利用水煎煮提取、大孔吸附树脂吸附、硅胶柱色谱、ODS柱色谱等方法分离提纯,通过理化性质及IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到6个黄酮类单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol 7-O-α-L-rhamnoside,Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactoside,Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[kaempferol 3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅴ]、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[quercetin3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅵ]。结论除山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)之外,其余4个化合物皆为首次从该植物中分离得到,Ⅲ与Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

长柄紫珠化学成分研究

目的 系统研究长柄紫珠Callicarpa longipes的化学成分,为先导化合物的发现及质量评价提供基础.方法 采用反相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40等柱色谱技术,结合重结晶进行分离纯化,光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定结构.结果 分离并鉴定了12个化合物,分别为熊竹山姜素(1)、5,4'-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(2)、阿亚黄素(3)、槲皮素-3,3',4'-三甲醚(4)、5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基黄酮(5)、芹菜素(6)、槲皮素-3,3'-二甲醚(7)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、白桦脂酸(10)、熊果酸(11)、β-谷甾醇(12).结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～9为黄酮类,化合物2～5、7～9为首次从紫珠属中分离得到.     

聚酰胺树脂精制裸花紫珠总黄酮的工艺优选

目的：优选聚酰胺树脂分离纯化裸花紫珠总黄酮的工艺条件。方法：以总黄酮含量为指标,利用静态-动态吸附-洗脱试验考察聚酰胺树脂纯化总黄酮的行为,通过单因素试验考察饱和吸附量、pH、洗脱溶剂用量等工艺参数。结果：最佳精制工艺参数为上样液质量浓度0.073 g·mL^-1,上样量2 BV,上样液pH 3.0,加水3 BV洗脱杂质,用80%乙醇3 BV洗脱,收集乙醇洗脱液;总黄酮纯度由5.6%提高至42.3%,平均保留率89.6%（RSD 3.56%）。结论：采用聚酰胺树脂纯化裸花紫珠总黄酮的效果良好,为裸花紫珠新制剂的开发提供实验依据。     

裸花紫珠提取物促血小板活化作用及其机制

目的:研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora提取物对血小板活化的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠50只,随机分为空白组,云南白药组(0.930 g·kg-1),裸花紫珠提取物低、中、高剂量(0.131,0.263,0.525 g·kg~(-1))组,连续给药10 d。给药结束后分别提取各组动物血小板,采用微量版法测定二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集率;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血小板中血栓素(thromboxane B2,TXB2),5-羟色胺(5-serotonin,5-HT)含量。采用ELISA法检测血小板中环磷酸腺苷(cyclic adenosine 5'-monophosphate,c AMP)的释放量。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测裸花紫珠提取物对血小板中磷酸化-磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinases,p-PI3K)蛋白表达的影响。结果:给药后,裸花紫珠提取物可明显增强ADP诱导的血小板聚集反应(P0.05),可明显促进血小板释放TXB2和5-HT(P0.05)。另外,裸花紫珠提取物低、高剂量组血小板c AMP含量分别为(3.074±0.538),(3.340±0.265)nmol·L~(-1),较空白组(3.795±0.586)nmol·L~(-1)明显降低(P0.05),裸花紫珠提取物中剂量组血小板中c AMP为(3.003±0.242)nmol·L-1,较空白组有显著提高(P0.01)。裸花紫珠提取物可显著提高p-PI3K激酶蛋白表达量(P0.01)。结论:裸花紫珠提取物可显著上调ADP诱导的血小板活化,其机制可能与其显著增强血小板ADP受体(P2Y12)所介导的信号转导有关。     

大叶紫珠总黄酮的提取工艺优选及其抗炎、镇痛及止血作用考察

目的:优选大叶紫珠总黄酮的提取工艺并评价其抗炎、镇痛、止血作用.方法:以总黄酮提取率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间及料液比对大叶紫珠总黄酮提取工艺的影响;通过二甲苯致耳肿胀法、醋酸扭体法、毛细玻管法依次评价大叶紫珠总黄酮的抗炎、镇痛、止血作用.结果:最佳提取工艺为加20倍量90％乙醇于80℃回流2次,每次2h,总黄酮提取率63.1 g·kg-1.大叶紫珠总黄酮提取物经SP825型大孔吸附树脂和聚酰胺树脂纯化后,总黄酮纯度达53.3％.动物试验表明中、高剂量的大叶紫珠总黄酮表现出明显的抗炎、镇痛及止血作用,低剂量时仅表现出镇痛作用.结论:优选的工艺能达到富集有效成分的目的,大叶紫珠总黄酮具有抗炎镇痛止血作用,且呈剂量相关性.     

高效液相色谱测定凤尾茶中黄酮的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定凤尾茶中黄酮含量的方法。方法：凤尾茶粉碎后,用甲醇浸泡,超声提取,过滤,取滤液进样。色谱仪为岛津LC-2010A,色谱柱为Agilent Extend-RP柱,流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,流速1.0 mL·min^-1,紫外检测波长280 nm。结果：在0.244~2.928 μg线性关系良好,方法回收率高。结论：本方法快速、简便、准确。     

杜仲叶黄酮类化合物的研究

目的 :从杜仲叶中分离化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离 ,波谱法鉴定化合物的结构。结果 :从杜仲叶中分离得到 7个化合物 ,鉴定为 5个黄酮 :山奈酚 (1)、槲皮素 (2 )、紫云英甙 (3)、陆地锦甙 (4)、芦丁 (5 ) ;1个简单的酚 :3,4 二羟基苯甲酸 (6 )和 1个葡萄糖乙甙 (7,ethylglucopyranoside)。 结论 :其中化合物 3～ 7为首次从杜仲叶中获得。     

裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定

建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱,并同时测定其中10种成分的含量,为其质量控制及鉴定提供科学依据.采用Waters Sunfire C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温30 ℃.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012) 进行分析.各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高,10种成分分离度良好.裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异,定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在96.0%~105.0%.所建立的定性、定量分析方法简便,准确度高,专属性强,可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据.     

猪殃殃黄酮类成分研究

 目的 对猪殃殃全草中黄酮类成分进行分离鉴定。 方法 采用硅胶、 C₁₈ 反相硅胶、聚酰胺、 Sephadex LH-20 凝胶等色谱技术进行分离纯化,通过 MS , ¹ H-NMR , ¹³ C -NMR 波谱数据鉴定化合物结构。 结果 分离得到 8 个化合物,分别鉴定为柯伊利素（ I ）,芹菜素（Ⅱ）,木犀草素（Ⅲ）,槲皮素（Ⅳ）,柯伊利素 -7- O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅴ）,芹菜素 -7- O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅵ）,木犀草素 -4’ - O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅶ）和木犀草素 -7- O-β-D- 葡萄糖苷（Ⅷ）。 结论 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分得。     

忍冬叶总黄酮的测定及其体外抗菌活性

目的:研究忍冬叶总黄酮的分离工艺及其对9种常见病原菌的体外抗菌活性。方法:以河南封丘忍冬叶为研究对象,以总黄酮为主要考察指标,通过大孔树脂柱色谱分离得到忍冬叶总黄酮,并对其进行最小抑菌浓度(MIC),最小杀菌浓度(MBC),抑菌圈活性等体外抗菌评价。结果:建立了忍冬叶总黄酮简便、有效的分离工艺,证实了忍冬叶总黄酮对9种供试病原菌具有较好的广谱抑菌性(MIC为1.95~62.5 g·L~(-1),MBC几乎均为125 g·L~(-1))。此外,当忍冬叶总黄酮部位同时含有较多绿原酸(4.2%)时,不仅得率高(10.5%),活性也更强。结论:忍冬叶总黄酮具有较好的广谱抗菌性,可以将其开发抗畜禽病原菌药物或者饲料添加剂,这也为忍冬叶资源的合理开发利用奠定了坚实的基础。