止咳橘红口服液质量标准研究

目的：建立止咳橘红口服液的质量标准.方法：采用薄层色谱法对苦杏仁、陈皮、桔梗进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中化橘红进行含量测定.结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显、专属性强,本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245μg～0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论：本鉴别和含量测定方法简便可靠,重现性好,作为药品标准可有效控制止咳橘红口服液的质量.     

橘红梨膏质量标准研究

对橘红梨膏中的主药化橘红、苦杏仁和五味子进行薄层鉴别；同时采用高效液相色谱法测定化橘红中柚皮苷的含量。本研究为橘红梨膏的质量控制提供了方法。     

温肾通络颗粒质量标准研究

目的制定温肾通络颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中牛膝、补骨脂、枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对温肾通络颗粒中柚皮苷、新橙皮苷进行含量测定。结果温肾通络颗粒中牛膝、枳壳、补骨脂薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰并且阴性无干扰;温肾通络颗粒中柚皮苷的线性范围是0.148～2.656μg(r=0.999 8),新橙皮苷是0.156～2.8μg(r=0.999 7),柚皮苷平均回收率为99.62%,RSD=1.45%(n=6),新橙皮苷平均回收率为97.61%,RSD=2.04%(n=6)。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效控制温肾通络颗粒质量。     

橘红痰咳颗粒的质量分析

目的:建立橘红痰咳颗粒的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定柚皮苷的含量。结果:HPLC法测定柚皮苷线性范围为0.306~2.040μg,回归方程为Y=809963X+9014.8,r=0.9999;回收率为99.05%,RSD为1.28%。结论:所建立的方法快速,简便,准确,重复性好,专属性强,可用于橘红痰咳颗粒的质量分析。     

陈皮、枳壳和化橘红中黄酮苷类成分的薄层鉴别

目的建立陈皮、枳壳和化橘红三种药材中黄酮苷类成分的薄层鉴别方法。方法用聚酰胺薄膜层析法对陈皮、枳壳和化橘红三种药材中橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷进行薄层鉴别。结果聚酰胺薄膜层析法可同时鉴别三种药材中的橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷。结论该方法简便、快捷、色谱斑点清晰,专属性强,通用性好,可用于陈皮、枳壳和化橘红三种药材中黄酮苷类化学成分的薄层鉴别,以期为完善陈皮、枳壳和化橘红的鉴别方法提供科学依据。     

地耳草质量标准研究

目的:以异槲皮苷、槲皮苷为指标,研究并完善地耳草药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法;HPLC测定其中异槲皮苷、槲皮苷含量.结果:不同产地10批地耳草药材异槲皮苷、槲皮苷薄层鉴别斑点清晰,分离度好,结果一致;含量测定异槲皮苷平均含量为0.4％,槲皮苷平均含量为0.5％,异槲皮苷、槲皮苷的平均回收率分别为99.39％,98.98％,RSD分别为1.85％,2.76％.结论:定性定量方法快速、准确、专属性强、重复性好,可用于地耳草药材的质量控制.     

川贝止咳合剂质量标准研究

目的:建立川贝止咳合剂的质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含枳壳、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中柚皮苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、桔梗,且阴性无干扰;柚皮苷在160~800 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.90%,RSD=1.32%。结论:本方法操作简便、准确可靠、重现性好,可作为川贝止咳合剂的质量控制方法。     

升血调元颗粒的质量标准研究

目的：建立升血调元颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中骨碎补、制何首乌、黄芪及佛手进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中柚皮苷进行含量测定。结果：样品薄层色谱中,骨碎补、制何首乌、黄芪及佛手的薄层色谱斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰;含量测定中柚皮苷在0.12～1.2 μg呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均回收率为100.47%,RSD＝1.6%（n＝5）。结论：实验方法结果准确可行,重复性好,可作为升血调元颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制和标准提升提供科学依据。     

高效液相法测定人参健脾片中柚皮苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定人参健脾片中柚皮苷的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-1%冰醋酸水溶液(19∶81);流速:1.0mL.min-1,检测波长为:283nm。结果:柚皮苷线性范围为0.196~1.764μg,平均回收率为99.03%,RSD=1.08%(n=6),测得3批样品中柚皮苷的含量分别为0.75,0.72,0.76mg/片。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制。     

HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮苷含量

目的:建立止咳橘红口服液中柚皮苷含量测定方法.方法:采用HPlC法对柚皮苷进行含量测定.结果:本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245～0.747 μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论:此方法简便可靠,重现性好,可有效控制止咳橘红口服液的质量.     

石斛明目丸质量标准研究

目的:建立了石斛明目丸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:修订了显微鉴别项,增加了人参、黄连、川芎的薄层鉴别项,并采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,盐酸小檗碱在0.010 22～0.306 6μg线性关系良好。平均回收率为97.71%,RSD为1.0%。结论:本方法简便易行,重复性好。     

梅四膏质量标准研究

目的:对梅四膏质量标准进行研究,以便更好地控制内部质量.方法:对方中大黄、黄柏进行薄层色谱鉴别,对栀子中的栀子苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:薄层色谱方法专属性好;栀子苷在0.24～3.00ug范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.72％,RSD为0.45％.结论:上述方法操作简单,重复性好,可作为质量控制依据.     

舒筋定痛片的质量标准研究

目的建立舒筋定痛片的质量标准。方法采用薄层色谱法对舒筋定痛片中的当归、大黄进行定性鉴别;HPLC法测定舒筋定痛片中柚皮苷。结果薄层色谱鉴别专属性强。柚皮苷在0.061 28～1.225μg线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD值为1.78%(n=6)。结论方法简便快速、结果准确,可有效控制舒筋定痛胶囊的质量。     

吡虫啉对化橘红柚皮苷含量的影响

目的:明确农药吡虫啉对化橘红重要指标成分柚皮苷含量的影响,为吡虫啉的安全使用提供依据。方法:在化橘红害虫发生危害时,施用60%吡虫啉可溶性液体,定期取样,烘干备用。采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm。结果:喷施两种浓度的吡虫啉对化橘红柚皮苷的含量没有显著性影响(P>0.05),而施药后化橘红柚皮苷的含量与对照相比有所降低,但均高于2010版药典不得少于3.5%标准。结论:应用吡虫啉防治化橘红害虫的方法安全。     

药对陈皮-枳壳提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的薄层鉴别

目的:建立药对陈皮-枳壳提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的薄层鉴别方法。方法:采用不同展开系统和显色剂,对药对陈皮-枳壳提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷进行薄层鉴别,选择最佳的鉴别条件。结果:聚酰胺薄层色谱能够能检出药对陈皮-枳壳提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷,且阴性对照均无干扰。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的定性鉴别。     

青钱柳叶质量控制方法研究

目的:建立青钱柳叶的质量控制方法。方法:运用显微鉴别法、薄层色谱法、超高效液相色谱法分别对青钱柳叶的显微特征、指标性成分(槲皮素、山柰酚、绿原酸、异槲皮苷和槲皮苷)进行定性鉴别和定量测定。结果:各批次样品显微特征及薄层色谱特征明显,青钱柳叶中绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷质量分数分别为0.05%~1.79%、0.30%~1.00%、0.11%~0.74%。结论:建立的质量控制方法简便、准确、重复性好,可为该药材的质量标准建立提供参考。     

鹿角壮骨胶囊质量标准研究

目的:鹿角壮骨胶囊为黔南州中医医院"骨伤Ⅲ"号验方,根据医院制剂的注册要求,对其质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中臣药炙黄芪和佐药川芎;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷含量。结果:炙黄芪、川芎能定性鉴别出,阴性无干扰;柚皮苷的回归方程分别为Y=1745.5X+31.35,r=0.9998,胶囊中柚皮苷含量为0.036~0.052%。结论:该质量标准及相关检测方法正确、简便、重现性好,对于控制和评价鹿角壮骨胶囊的品质有重要意义。     

HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量

橘红痰咳液是以化橘红为主要成分制成的合剂,具有理气祛痰,润肺止咳之功效.用于感冒、支气管炎、咽喉炎引起的痰多咳嗽、气喘,特别适用于寒咳.作为二级中药保护品种收载入<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂,第十八册),质量标准内有理化鉴别、薄层色谱鉴别、检查项,无含量测定项,为更好地控制药品质量,我们建立了测定橘红痰咳液中柚皮苷含量的高效液相色谱法.     

骨仙胶囊质量标准的研究

目的:建立骨仙胶囊质量控制的方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的黑豆、女贞子、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中柚皮苷的含量。液相色谱条件为:色谱柱Phenomenex ODS柱;流动相:甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶65);检测波长:283nm;结果:柚皮苷的线性范围为0.052~30.260μg;平均回收率为98.8%,RSD=2.15%。结论:本方法简便,重现性好,可有效控制骨仙胶囊的质量。     

枳壳生品、炮制品中有效成分分析

目的：对枳壳生品、炮制品中成分进行定性、定量分析。方法：采用薄层分析鉴别枳壳生品、炮制品中橙皮苷；高效液相色谱法测定枳壳生品、炮制品中柚皮苷含量。结果：柚皮苷得到良好的分离，在0．18-1．09μg线性关系良好 r=0．9995），加样回收率为98．81％，重复性好；枳壳生品、炮制品中柚皮苷的含量产地不同差异很大。结论：提供了简便、易行的枳壳薄层鉴别方法，高效液相色谱法含量测定方法较药典方法更简便、准确、可靠.