复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹的临床疗效。方法:将656例痒疹患儿随机分为A、B、C3组。A组216例,单用复方甘草酸苷片治疗;B组210例,单用盐酸曲普利啶治疗;C组230例,给予复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗。结果:A、B、C3组总有效率分别为69 .4%、81 .0%、96 .1 % ,C组较A、B组具有极显著性差异(P<0. 01)。结论:复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效好,且安全。     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的含量

目的建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法.方法高效液相色谱法.Alltima C18柱,甲醇-0.4%醋酸铵溶液(60∶40)为流动相,流速1.0ml*min-1,检测波长233nm.结果盐酸曲普利啶在10～100μg*ml-1范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9998.平均回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论方法简便,准确,可有效地控制本品质量.     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的含量

目的　建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。AlltimaC1 8柱 ,甲醇 - 0 .4 %醋酸铵溶液 (60∶40 )为流动相 ,流速 1 .0ml·min- 1 ,检测波长 2 33nm。结果　盐酸曲普利啶在 1 0～ 1 0 0 μg·ml- 1 范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,r =0 .9998。平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8%。结论　方法简便 ,准确 ,可有效地控制本品质量。     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的溶出度

目的用HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量.方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液(含0.15%三乙胺,用醋酸调pH 7.0)(70∶30),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm,进样量40 μL,采用外标法定量.结果盐酸曲普利啶线性范围为1.672～8.363 μg·mL-1(r=0.999 9),回收率为100.0%.结论本方法结果准确,重现性良好,操作简便.用于测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量,较原方法更合理,准确,简便.     

盐酸曲普利啶胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学

目的:研究单剂量和多剂量盐酸曲普利啶胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学特征。方法:健康受试者单次(2.5 mg)或多次(2.5 mg,tid,连续服药6d)口服盐酸曲普利啶胶囊,用LC-MS法测定血浆中曲普利啶浓度,用DAS 2.0处理数据。结果:本法线性良好,精密度、准确度、回收率均符合要求。所得药物动力学参数如下,单剂量:t_(1/2)=(5.88±1.62)h,t_(max)=(2.21±0.62)h,C_(max)=(27.50±6.32)ng·ml~(-1),AUC_(0-∞)=(216.74±67.18)h·ng·ml~(-1),MRT_(0-∞)=8.64±1.24 h。多剂量:t_(1/2)=(6.38±2.58)h,t_(max)=(1.71±0.58)h,AUC_(8S)=139.29±47.22 h·ng·ml~(-1),C_(max)=(27.78±6.52)ng·ml~(-1),C_(min)= (10.12±9.26)ng·ml~(-1),C_(av)=(17.41±5.90)ng·ml~(-1),DF=1.13±0.60。结论:该法灵敏度高,操作简便,盐酸曲普利啶胶囊多剂量给药与单剂量给药的药物动力学参数基本一致,无蓄积,给药后安全性良好。     

盐酸曲普利啶胶囊人体生物利用度研究

目的：研究盐酸曲普利啶胶囊在正常人体的相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿者单剂量口服５ｍｇ盐酸曲普利啶胶囊和片剂后的血药浓度，计算二者的药动学参数及相对生物利用度。以Ｃｍａｘ、ＡＵＣ０－∞等为指标，用双单侧Ｔ检验法及（１－２α）置信区间法分析两种制剂的生物等效性。结果：二者药时曲线用一室模型拟合，统计结果表明，Ｃｍａｘ等参数无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：盐酸曲普利啶胶     

盐酸曲普利啶胶囊人体失物利用度研究

目的：研究盐酸曲普利啶胶囊在正常人体的相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿者单剂量口服５ｍｇ盐酸曲普利啶胶囊和片剂后的血药浓度,计算二者的药动学参数及相对生物利用度。以Ｃｍａｘ、ＡＵＣ０等为指标,用双单侧Ｔ检验法及（１２ａ）置信区间法分析两种制剂的生物等效性。结果：二者药时曲线用一室模型拟合,统计结果表明,Ｃｍａｘ等春数无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：盐酸曲普利啶胶囊与片剂生物等效,胶囊的生物利用度为９８．２８±５．４３％。     

丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的效果研究

目的探讨丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的效果。方法选取2018年1月至2019年1月在中国医科大学附属盛京医院大连医院儿科就诊的80例新生儿湿疹患者,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规丁酸氢化可的松治疗,试验组40例使用复方炉甘石洗剂联合丁酸氢化可的松治疗新生儿湿疹。跟踪记录两组患儿经治疗后血清中的炎性因子水平,并且统计临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果经治疗后,试验组患儿血清中IL-4、IL-5水平要低于对照组。试验组患儿血清中的IL-2、IFN-γ水平要高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组临床总有效率相比较,试验组患儿高于对照组,且试验组患儿临床复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂可有效降低新生儿湿疹患者的炎症水平,降低不良反应发生率,改善临床症状,降低临床复发率。     

HPLC法测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质含量

目的建立HPLC法测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质含量的方法。方法采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-醋酸铵溶液(取0.4%的醋酸铵溶液300 mL,加1 mL三乙胺,用冰醋酸调节pH值至5.5)(65∶35)为流动相;检测波长为254 nm。结果盐酸曲普利啶顺式异构体线性范围为0.000 1～0.039 0 mg/mL(r=0.999 9),定量限和检测限分别为4、0.8 ng,回收率为99.5%(n=9);测定结果重复性良好,盐酸曲普利啶顺式异构体、其他单个杂质、总杂的RSD(n=6)分别为1.95%、3.60%、1.92%。结论该方法灵敏、准确,专属性好,可用于测定盐酸曲普利啶中顺式异构体及其他杂质的含量。     

盐酸曲普利啶与醋酸甲萘氢醌联合治疗慢性荨麻疹95例疗效观察

目的观察和分析盐酸曲普利啶与醋酸甲萘氢醌联合治疗慢性荨麻疹95例疗效。方法选择本院在2013年10月至2016年11月收治的95例慢性荨麻疹患者为研究主体。分成A组和B组,分别是48例和47例。A组给予盐酸曲普利啶与醋酸甲萘氢醌联合治疗,B组给予盐酸曲普利啶单纯治疗。对比临床疗效和不良反应情况。结果 A组的治疗总有效率是95.83%,B组的治疗总有效率是82.98%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应率是16.67%,B组的不良反应发生率是19.15%,对比无差异,无统计学意义(P>0.05)。结论为慢性荨麻疹患者采取盐酸曲普利啶与醋酸甲萘氢醌联合治疗具有较佳的临床疗效,且不良反应轻微,值得推广。     

HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量

目的 建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法。方法 采用Hypersil-BDSCN柱，流动相为乙腈-0．4％乙酸铵溶液-三乙胺(30：70: 0．2)，流速为1．0ml／min，检测波长257nm，外标法计算。结果 线性范围分别是磷酸可待因125～l000μg／ml，r=0．9999，盐酸麻黄碱75～600μg／ml，r=0．9996；盐酸曲普利啶18～140μg／ml，r=0．9997。回收率分别为磷酸可待因99．9％、盐酸麻黄碱99．7％、盐酸曲普利啶100．3％。结论 本方法分离效果好，辅料无干扰，快速，简便，适合于该制剂3组分的同时测定。     

国产盐酸曲普利啶抗组胺作用研究

目的:研究国产盐酸曲普利啶的抗组按作用.方法:以皮肤血管通透性试验、组胺致过敏性休克试验及离体豚鼠气管条试验进行观察.结果:盐酸曲普利啶对组胺所致大鼠血管通透性增加有显著的抑制作用;对组胺所致豚鼠过敏性休克,可显著降低其反应程度、延长休克反应的潜伏期,并降低死亡率;其浓度为10-6～10-5mol/L时,能明显拮抗组胺所致离体豚鼠气管条的收缩反应,使其量效曲线平行右移,计算其pA2值为6.99.结论:国产盐酸曲普利啶具有高效的抗组胺作用.     

国产盐酸曲普利啶抗组胺作用研究

目的:研究国产盐酸曲普利啶的抗组按作用.方法:以皮肤血管通透性试验、组胺致过敏性休克试验及离体豚鼠气管条试验进行观察.结果:盐酸曲普利啶对组胺所致大鼠血管通透性增加有显著的抑制作用;对组胺所致豚鼠过敏性休克,可显著降低其反应程度、延长休克反应的潜伏期,并降低死亡率;其浓度为10-6～10-5mol/L时,能明显拮抗组胺所致离体豚鼠气管条的收缩反应,使其量效曲线平行右移,计算其pA2值为6.99.结论:国产盐酸曲普利啶具有高效的抗组胺作用.     

HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量

目的 建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法。方法 采用Hypersil-BDS CN柱,流动相为乙腈-0.4％乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长257nm,外标法计算。结果 线性范围分别是磷酸可待因125-1 000 μg/ml,r=0.9999,盐酸麻黄碱75-600μg/ml,r=0.9996;盐酸曲普利啶18-140 μg/ml,r=0.9997。回收率分别为磷酸可待因99.9％、盐酸麻黄碱99.7％、盐酸曲普利啶100.3％。结论 本方法分离效果好,辅料无干扰,快速,简便,适合于该制剂3组分的同时测定。     

HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量

目的建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法.方法采用Hypersil-BDS CN柱,流动相为乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长257nm,外标法计算.结果线性范围分别是磷酸可待因125～1 000μg/ml,r=0.9999,盐酸麻黄碱75～600μg/ml,r=0.9996;盐酸曲普利啶18～140 μg/ml,r=0.9997.回收率分别为磷酸可待因99.9%、盐酸麻黄碱99.7%、盐酸曲普利啶100.3%.结论本方法分离效果好,辅料无干扰,快速,简便,适合于该制剂3组分的同时测定.     

盐酸曲普利啶的人体药代动力学及相对生物利用度

目的测定盐酸曲普利啶的药代动力学及相对生物利用度.方法1 8名健康男性志愿者,随机分为三组,采用三制剂、三周期的3×3拉丁方设计,单剂量口服5mg盐酸曲普利啶后,采用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度.结果口服盐酸曲普利啶胶囊、片剂及对照药盐酸曲普利啶胶囊后血药浓度的达峰时间分别为1.9±0.2h,1.8±0.3h和1.8±0.2h,峰浓度分别为40.3±5.6μg·L-1,40.4±4.9μg·L-1和40.6±4.6μg·L-1,药时曲线下面积分别为139.2±19.9μg·h·L-1,136.6±21.9μg·h·L-1和139.2±23.1μg·h·L-1.结论结果表明盐酸曲普利啶胶囊和片剂均与对照药盐酸曲普利啶胶囊具有生物等效性,以盐酸曲普利啶胶囊为参比制剂,两药的相对生物利用度分别为101.0%±6.4%和98.4%±5.2%.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹79例

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将151例患者随机分成两组，治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液0．5mg肌肉注射。隔日1次，以18次为1个疗程，同时口服盐酸曲普利啶2．5mg，每日两次。对照组单纯口服盐酸曲普利啶。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小进行临床疗效评价。结果总有效率治疗组为92．41％，对照组为75．00％，两组比较差异有显著性（X^2=8．54，P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹疗效肯定。     

盐酸曲普利啶和盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸曲普利啶和盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:采用随机对照方法,观察盐酸曲普利啶和盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。结果:共观察患者159例,盐酸曲普利啶组80例,盐酸西替利嗪组79例,盐酸曲普利啶的治愈率和有效率分别为41.25%和88.75%,盐酸西替利嗪治愈率和有效率分别为39.24%和86.05%,两组间比较在疗效、症状积分等方面差异均无显著性(P>0.05)。结论:盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹安全有效,其疗效与盐酸西替利嗪相似。