无症状小肠系膜孤立性纤维性肿瘤1例并文献复习

<正>孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种独特的具有恶性潜力的纤维母细胞瘤,典型特点是纤维胶原间质中具有血管外周细胞瘤样增生。根据2013年世界卫生组织软组织肿瘤分类,SFT被划分为中间性(很少转移)肿瘤。SFT在所有间叶肿瘤中所占比例<2%,每年约有2万人发病^[1]。     

1例纵隔孤立性纤维性肿瘤的影像学诊断

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor,SFT）也称为局限性纤维瘤,是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,纵隔SFT更少见.影像学检查对此类疾病的诊断有重要意义.我们诊断1例纵隔SFT患者,报告如下.     

阴囊孤立性纤维性肿瘤1例及文献复习

本文报告了1例68岁的孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor, SFT)患者,主因“发现左侧阴囊肿物2月,伴坠胀不适1周”入院。体格检查显示左侧阴囊可触及直径约8 cm的包块,质地中等,活动度尚可,与左侧睾丸及附睾界限清楚,伴有明显触痛,透光试验阴性。采用阴囊入路手术切除肿瘤,病理报告为SFT;在术后10个月的持续随访期间,无肿瘤复发或远处转移。并结合文献对阴囊SFT的诊断、鉴别诊断及治疗进行讨论。目前SFT的诊断主要通过CD34、信号转导及转录激活因子6(STAT6)等标志物进行免疫组化检测,治疗方式通常为手术切除。由于SFT存在一定的恶性潜能,建议对阴囊SFT患者行肿瘤手术切除后应长期随访。     

孤立性纤维性肿瘤的诊断和治疗--单中心回顾性研究

目的探讨孤立性纤维性肿瘤的诊断、治疗方法和随访。方法回顾我院7年半收治的经手术切除并病理确诊为孤立性纤维性肿瘤的病例资料,就其流行病学特点、诊断、治疗方法和随访进行总结与分析。结果 60例孤立性纤维性肿瘤患者,男女比例无明显差异,中位年龄为46岁。盆腹腔为最常见的发病部位,其次为颅内、耳鼻喉口腔。约一半的患者出现专科症状而就诊。所有病例均行手术切除,并经病理组织学检查和免疫组化染色确诊。27例(45%)患者术后进行了复查随访,且多为1年内。27例中有4例在复查随访时发现复发。结论孤立性纤维性肿瘤大多为良性或低度恶性,生长较缓慢,诊断主要依赖组织学和免疫组化染色确诊,手术完整切除是其主要治疗手段,术后应定期进行随访复查。     

盆腔孤立性纤维性肿瘤1例

<正>患者男,52岁,因"肛门坠胀不适4月余,加重伴排便费力1周"入院。查体:右下腹压痛。直肠指检:骶前直肠下段右侧旁占位性包块。实验室检查:白蛋白37.91g/L,乳酸2.96mmol/L,氯112.20 mmol/L,二氧化碳17.00 mmol/L,B型尿钠肽116.17pg/ml,癌胚抗原1.54μg/L,糖类抗原CA19-9 7.84 U/ml。超声检查:盆腔见大小约9.11cm×8.37cm×7.64cm低回声团块,形状规整(图1A)。CT检查:右侧坐骨直肠窝至盆腔内     

肾孤立性纤维性肿瘤1例报告

正孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种较少见的间叶性肿瘤,早期常无临床症状,表现为缓慢增大的肿块,可发生于全身各部位,主要位于胸腹膜,胸腹膜外者主要位于头颈部、上呼吸道和周围软组织,原发于肾脏者较为罕见,现国内报道仅10例,近期本单位收治肾孤立性纤维性肿瘤患者1例,结合文献复习,报道如下:     

巨大精囊孤立性纤维性肿瘤1例报道

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)长期以来被认为系间皮起源,是间皮瘤的一个类型,称为纤维性间皮瘤.但随着现代技术的发展,现在认为SFT属于一种间叶源性肿瘤,本文报道1例临床十分罕见的精囊SFT.     

胰尾钙化性纤维性肿瘤1例并文献复习

<正>患者男性,年龄52岁。因口干、多饮、多尿、多食、消瘦半年,加重半月就诊。无外伤史。B超提示胰尾部占位,考虑错构瘤。CT提示胰尾部占位伴大量钙化灶。查空腹血糖31 mmol/L,其他血常规、生化指标、肿瘤标记物检查未见明显异常。拟"继发性糖尿病、胰尾部错构瘤"入内科治疗,药物降糖、糖尿病饮食等处理,控制血糖正常后一周转外科手术。术前诊断"胰腺尾部肿瘤,性质待定"。术中见肿瘤位于胰腺尾部,肿物表面结节状,境界尚清,大部分游离,小区与胰尾相连。予行肿物加部分胰腺切除术,标本均经10%中性福尔马林固定后送病理检查。     

肾孤立性纤维性肿瘤的影像学及病理学特征（附1例报告并文献复习）

目的：探讨肾孤立性纤维性肿瘤的影像学特征、病理学特征。方法：对1例直径1cm肾孤立性纤维性肿瘤患者术前进行彩色超声、CT及MRI检查,术后进行病理学观察及免疫组化标记,并结合相关文献进行分析。结果：影像学检查提示为肾实质性肿瘤。术后病理检查显示梭形肿瘤细胞排列无明显特征,但含有较丰富的薄壁血管和灶性胶原纤维束;瘤细胞表现温和,界限不清晰,胞质红染,核仁不明显,核分裂象少见,免疫组织化学检查：CD34、vimentin、bcl-2、CD99、CD10均阳性,CD31、SMA、desmin、S-100、PCK、EMA、CD21、CD23均阴性,Ki-67增殖指数为5％。结论：原发性肾孤立性纤维性肿瘤临床十分罕见,小肿瘤的影像学表现可能有某些特征,但仍需要病理学检查确诊。     

胸腔巨大孤立性纤维性肿瘤一例

患者　男 ,4 9岁。进行性胸闷、活动性气急 6个月。外院误诊为胸腔积液 ,穿刺抽出黄色液体 10 0ｍｌ。体检 :气管左移 ,右胸饱满 ,呼吸运动减弱 ,右肺叩诊实音 ,呼吸音消失。Ｘ线胸片、胸部ＣＴ扫描显示右胸腔呈大片均匀高密度肿块影 ,境界尚清 ,心脏及纵隔器官明显左移。肺功能检查 :ＦＶＣ为 2 9% ,ＦＥＶ15 2 % ,ＭＶＶ 62 %。诊断为右侧胸腔肿瘤。2 0 0 0年 12月在全身麻醉下采用双腔支气管插管行右侧剖胸探查术。术中见一黄白色巨大肿瘤 ,几乎占据整个右侧胸腔 ,右肺被压缩在后上方。肿瘤为实质性 ,表面有圆块状隆起 ,包膜尚完整光滑 ,…     

膀胱孤立性纤维瘤1例报告并文献复习

目的:探讨膀胱孤立性纤维瘤(SFT)的临床病理特征、诊断及治疗方法。方法:回顾性分析1例膀胱SFT患者的的临床资料,临床及影像学诊断为膀胱肿瘤,在腰麻下行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后出院。1个月后再次来我院复查,在全麻下行经腹腹腔镜下膀胱肿瘤部分切除术。结果:病理检查提示为梭形细胞肿瘤,免疫组织化学检查倾向于SFT。患者腹腔镜术后痊愈出院。结论:膀胱SFT是一种罕见肿瘤,其诊断主要依靠病理学及免疫组织化学检查,手术是其主要治疗方法。     

肾孤立性纤维性肿瘤1例报道及文献复习

肾孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor of the kidney, SFT)临床罕见,术前诊断困难,常常误诊为肾细胞癌或肉瘤.2010年11月我院收治1例左肾孤立性纤维性肿瘤,结合国内外相关文献,现总结报告如下. 患者,女,30岁.因"体检发现左腹部包块5月余"入院.体格检查:平卧位,左上腹扪及一大小约12 cm×10 cm包块,质中,活动度较差,无压痛.     

腹腔巨大孤立性纤维性肿瘤一例

1病例介绍 患者男,29岁,因消瘦并上腹部隆起4月余,于2008年10月6日入院。体格检查：T37.0℃,P84次/分,R19次/分,BP134/86mmHg（1mmHg=0．133kPa）。锁骨上淋巴结未扪及明显肿大,中上腹部膨隆,未见肠型及蠕动波,脐周静脉无曲张。     

孤立性纤维性肿瘤的诊断及外科治疗

目的探讨孤立性纤维性肿瘤的诊断及外科治疗方法。方法回顾我院10年来经手术切除并行病理检查确诊为孤立性纤维性肿瘤的病例资料,就其诊断和外科治疗方法进行总结与分析。结果共16例次患者,肿瘤分别位于胸腔、腹股沟、后腹膜、外阴、颈部、下肢等部位,无明显特异的临床症状。所有病例均行手术完全切除肿瘤,术后经病理学检查和免疫组化染色检查确诊。对患者定期随访,其中2例分别于术后5年和7年肿瘤复发,2例分别随访3年和5年后失访,2例患者分别于随访的第9个月和16个月因全身多发转移死亡,其余患者仍在随访中。结论孤立性纤维性肿瘤大多数病例表现为局部缓慢生长的无痛性肿块,无明显的临床症状,术前诊断较困难,目前仅能依靠术后免疫组化检查确诊,手术切除是最佳的治疗方法。     

肝脏孤立性纤维性肿瘤1例

正患者男,41岁,反复上腹胀2个月。CT(图1):平扫显示肝右叶前下段类圆形肿块影,边界清楚,大小约7.54cm×6.91cm,呈不均匀性稍低密度,CT值30 HU,增强扫描动脉期病灶内可见少许明显强化血管影,肿块整体呈不均匀性轻度强化,CT值45HU,静脉期(CT值51HU)及延迟期(CT值68HU)进一步强化,整体呈不均匀性渐进性强化。MRI(图2):肿块T1WI呈稍低信号,其内可见斑片状更低信号,T2WI呈混杂高信号,可见斑片状或条索状低信号,T2WI压脂     

气管孤立性纤维性肿瘤1例

正患者女,47岁,因"受凉后咳嗽、咳痰2周,咯鲜红色血痰1天"入院。气管镜检查:气管管腔内距气管隆突约2~3cm处见一新生物,约1.2cm×0.8cm,气管管腔近1/2被堵塞,表面有较多血性分泌物(图1A)。胸部CT:平扫见气管隆突前上方的气管左侧壁有一乳头状结节影,密度均匀,CT值61 HU,边缘光整,与相邻的气管壁呈窄基相连,气管壁未见异常;增强后肿块明显均匀强化(图1B),CT值201 HU,相邻的气管壁无明     

前列腺孤立性纤维性肿瘤一例报告

孤立性纤维性肿瘤是一种罕见的起源于间充质梭形细胞的肿瘤,发生于前列腺者很少见。本院收治1例,年龄30岁,以排尿困难就诊,行经尿道前列腺钬激光剜除术,术后病理诊断为前列腺孤立性纤维性肿瘤,术后患者排尿症状得到明显改善。     

肛周孤立性纤维性肿瘤诊治1例及文献复习

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor)是一种少见的纤维细胞分化间叶源性肿瘤[1],好发于胸膜,而胸膜外尤其是肛周更为罕见[2]。1931年首次出现该肿瘤相关案例分析[3],1999年首次出现肛周孤立性纤维性肿瘤的报道[4],近年来逐渐有对肛周孤立性纤维性肿瘤的散在报道[2,5-9]。我院于2021年8月12日收治1例肛周孤立性纤维性肿瘤,报道如下。     

儿童椎管内外沟通性孤立性纤维性肿瘤1例

<正>患儿男,4岁,因"发现背部肿块2年余,逐渐增大"入院。查体:背部脊柱右侧见一肿块,表面皮肤完整无发红、无破溃,边界欠清晰,质稍硬,无压痛。MR检查:T12～L2上缘水平椎管左后份及椎管右后方见团块状等T1混杂短T2信号,DWI未见明显扩散受限,病灶跨椎管内外生长呈"哑铃状",相应水平脊髓受压向右前方移