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1.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(64)
目的对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果进行观察,以期为临床有效治疗小儿支原体肺炎提供科学依据。方法采用前瞻性随机对照研究,将小儿支原体肺炎患者随机分成两组,对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入进行治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.33%(42/45),对照组为77.27%(34/44),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。结论对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗,可以减轻患儿不适症状,促进患儿病情恢复,缩短住院时间,安全可靠,临床疗效满意。 相似文献
2.
《吉林医学》2018,(1)
目的:探讨并研究小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法的治疗效果。方法:随机选取84例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,分为治疗组(n=42)和参照组(n=42),参照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组患儿在阿奇霉素治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果及症状、体征消失时间,记录不良反应。结果:治疗组的治疗有效率和不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组咳嗽消失、发热消退、肺部啰音消失时间明显短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎可应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗方案,可有效改善患儿症状及体征,疗效确切,值得临床推广。 相似文献
3.
《中国民康医学》2019,(10)
目的:探讨复方异丙托溴铵雾化吸入联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的应用效果。方法:选择80例支原体肺炎患儿(均为首次感染者)为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组患儿采用阿奇霉素+复方异丙托溴铵雾化吸入,对照组患儿仅采用阿奇霉素治疗,持续治疗1周后比较两组患儿临床疗效、气道功能指标及炎症因子变化情况。结果:观察组患儿治疗总有效率95.0%,对照组患儿治疗总有效率82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各临床症状缓解时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项气道功能指标优于对照组,炎症指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组发生1例(2.5%)不良反应,对照组发生2例(5%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗方案,可以显著缓解患儿呼吸道症状,减轻炎症反应,有效改善气道功能,具有较高安全性。 相似文献
4.
目的研究小儿喘息型肺炎应用雾化吸入治疗的临床效果。方法将160例喘息型肺炎的患儿,随机分为对照组(n=80)和观察组(n=80)。观察组采用氧气驱动雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入。均吸入普米克令舒(布地奈德)加沐舒坦注射液,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与对照组比较,观察组在患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间及住院时闻上均缩短,见有显著性意义(P〈0.01)。结论氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎效果显著。 相似文献
5.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(65)
目的总结阿奇霉素联合特步他林雾化吸入用于小儿支原体肺炎的疗效。方法筛选2015年01月至2016年01月在我院接受救治的小儿支原体肺炎患者共70例,分成两组:治疗组(n=36例,施以阿奇霉素联合特步他林雾化吸入),常规组(n=34例,施以常规药物),对两组在小儿支原体肺炎中的应用效果进行对照。结果治疗后,治疗组有效率94.44%优于常规组76.47%(P0.05)。结论在小儿支原体肺炎患者治疗中,施以阿奇霉素联合特步他林雾化吸入,有助于提升其临床疗效,具有较高的临床应用价值。 相似文献
6.
目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 2009年5月~2011年4月,50例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组25例采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组25例仅采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较观察两组的临床效果和临床症状、体征的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,(P<0.05)。观察组咳嗽消失、发热消退、气促消失、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗对支原体肺炎患儿进行治疗,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。 相似文献
7.
《河南医学研究》2015,(10)
目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值。方法选取2012年5月至2014年8月伊川县妇幼保健院收治的支原体肺炎患儿92例,依据入院单双号随机分为对照组和治疗组,各46例。患儿入院后均给予止咳、化痰以及退热等常规措施,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予雾化吸入布地奈德。观察比较两组患儿的临床疗效及药物不良反应。结果治疗组患儿咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可在较短时间内控制支原体肺炎患儿的临床症状,疗效显著。 相似文献
8.
9.
目的:分析雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗小儿急性支气管肺炎的效果。方法:选择2017年9月至2017年12月在我院住院的176例急性支气管肺炎患儿,根据其治疗方案不同分成2组,两组均予以解痉平喘、抗感染等常规性治疗,在此基础上,对照组(n=88)选用特布他林溶液雾化吸入治疗,而观察组(n=88)则联合应用特布他林溶液和丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的总有效率96.59%,高于明显高于对照组的86.36%;观察组治疗后的肺部体征消失时间(4.89±1.08)d、喘憋消失时间(3.14±0.97)d、咳嗽减轻时间(3.03±1.10)d,均较对照组患儿明显缩短(p0.05)。结论:丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,能够快速缓解临床症状,减少患者的治疗时间。 相似文献
10.
目的 研究布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效.方法 将2010年1月至12月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4~10岁的48例住院患儿,随机分为对照组21例与观察组27例.在抗感染的基础上观察组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,观察比较2组疗效.结果 观察组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短(P均<0.05),观察组痊愈率优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联氧气驱动雾化吸入可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助药物. 相似文献
11.
目的探讨布地奈德吸入治疗在新生儿肺炎中的应用效果。方法将80例肺炎新生儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。两组均以常规治疗为基础,对照组雾化吸入氨溴索治疗,观察组在对照组的基础上吸入布地奈德,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为85.0%显著高于对照组的70.0%(P0.05)。观察组的鼻阻、气促、肺啰音消失以及住院时间均显著少于对照组(P0.05)。观察组治疗后的IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入能够提高新生儿肺炎的疗效,显著改善临床症状,降低患儿的炎性因子水平。 相似文献
12.
目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月~2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为(93.3% vs 64.0%),观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用. 相似文献
13.
目的:探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。 相似文献
14.
目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效与安全性.方法 :选择肺炎支原体肺炎患儿65例,随机分为对照组及观察组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较2组治疗前后肺功能的情况,患儿完成1个疗程治疗时疗效,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 :观察组患儿在治疗后最大呼吸中段流速、用力呼气25%流速以及用力呼气50%流速均较治疗前明显升高(P<0.01),观察组总有效率96.97%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组治疗期间皮疹、胃肠系统反应、丙氨酸氨基转移酶升高以及局部疼痛反应等发生率均低于对照组(P<0.05~P<0.01).结论 :阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能显著改善患儿的气道功能,提高临床治疗疗效,减少不良反应发生. 相似文献
15.
目的分析胸部CT在98例小儿支原体肺炎(MPP)诊断的临床应用价值。方法回顾性分析我院2014年03月至201 6年2月确诊为MPP 98例患儿临床资料及胸部CT结果。结果单侧肺叶病变64例中,局限于右侧44例,局限于左侧20例,其中右侧病变例数44例多于左侧20例,而多叶段病变62例,明显多于单叶段病变例数34例,其中多叶段病变中以右侧下叶受累例数最多为32例。患儿病变以大片实变状影为主(79.59%),明显多于其他影像学病变例数,其余影像学病变主要变现为斑点状及斑片状实变影(32.65%)、胸腔积液(25.51%)、肺不张(20.41%)、散在斑片状影(13.27%)、肺门淋巴结肿大(12.24%)。婴幼儿多表现为散在斑片状影和肺不张,年幼儿多表现为大片实变状影、斑点及斑片状实影,也伴随胸腔积液。结论小儿支原体肺炎胸部CT表现具有一定特征性且存在年龄差异,胸部CT诊断有助于不同年龄段患儿支原体肺炎的早期诊断,有助于指导支原体肺炎患儿早期临床治疗。 相似文献
16.
目的:观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效。方法:将收治的51例新生儿吸入性肺炎随机分成2组,观察组31例,对照组20例。治疗组在常规保持呼吸道通畅、保暖、氧疗、抗感染、支持治疗的同时加用布地奈德和氨溴索雾化吸入,观察2组临床症状和体征消失时间及平均住院时间。结果:观察组总有效率90.3%,明显高于对照组55.0%(P0.01);口吐泡沫、呼吸困难、口周紫绀及肺部啰音消失时间均快于对照组,住院时间较对照组缩短(P0.05~P﹤0.01)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿吸入性肺炎,能明显改善新生儿吸入性肺炎临床症状,缩短住院时间,临床应用安全、有效。 相似文献
17.
目的 探讨肺炎支原体肺炎患儿(MPP)布地奈德雾化吸入治疗后的临床症状及患儿肺功能及体液免疫功能的变化.方法 选择黄山首康医院2014年5月至2016年5月诊治的220例MPP患儿,随机分为对照组和治疗组,每组110例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入.比较两组患儿治疗前和治疗14 d后的临床疗效、肺功能及体液免疫功能的变化.结果 治疗组患儿的治疗总有效率为95.5%,对照组治疗总有效率为84.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的肺活量、达峰时间比、呼出75%潮气量时的瞬间流速与潮气呼气峰流速比明显优于对照组,治疗组患儿血清IgA、IgM和IgG均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入可以明显改善MPP患儿的临床症状,有效促进患儿的肺功能恢复,并积极调节患儿的体液免疫,且无明显的安全性问题,值得应用推广. 相似文献
18.
布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿Th1/Th2平衡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨布地奈德雾化吸入治疗对MPP患儿Th1/Th2细胞平衡的影响。方法80例MPP患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予以阿奇霉素、化痰、对症等治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入(0~4岁,0.5mL/次;5~8岁,1.0mL/次;〉8岁,1.5mL/次),2次,d,7d为1个疗程。结果治疗前,两组患者IL-4、IFN-γ含量比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组IFN-γ含量均有所升高,但治疗组IFN-γ含量升高较对照组更明显(P〈0.05),两组IL-4含量均有所降低,但治疗组IL-4含量降低亦较对照组更明显(P〈0.05)。治疗组显效率82.5%(33/40),总有效率97.5%(39/40),对照组显效率45%(18/40),总有效率87.5%(35/40),两组临床疗效比较,差异有统计学意义(u=3.99,P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸人对MPP患儿的Th1/Th2细胞平衡有一定的影响,调节MPP患儿的Th1/Th2细胞平衡可能是布地奈德发挥治疗作用的主要途径,从而提高临床抗MP治疗的疗效。 相似文献
19.
[目的] 探讨红花黄色素注射液辅助治疗社区获得性肺炎的疗效。[方法] 回顾性分析70例胸部计算机断层扫描(CT)提示实变影且规范治疗有效的患者,根据是否应用红花黄色素注射液分为治疗组与常规组,比较两组患者治疗2周后的实变影完全吸收比率以及发热时间和静脉抗生素使用时间。[结果] 治疗组2周后实变影完全吸收比率为84.2%,常规组为53.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);发热时间及平均静脉应用抗生素时间比较,治疗组均小于常规组(P<0.05).[结论] 应用红花黄色素注射液辅助治疗胸部CT提示实变影患者可获益,对于胸部CT实变影吸收有促进作用。 相似文献
20.
目的研究重症肺炎合并肺部感染患者胸部CT征象及其诊断价值。方法回顾性分析2018年6月至2019年6月我院收治的60例重症肺炎合并肺部感染患者的临床资料,根据不同的检查方法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组采用常规实验室检查联合胸部CT检查,对照组采用胸部X线检查,对比两组肺部感染诊断阳性率和不同病原菌所致肺部感染的CT影像特征。结果观察组诊断阳性率为90.00%,对照组诊断阳性率为53.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组20例患者表现为片状、斑片状实变影,其中伴空洞影4例,2例出现肺气囊,4例出现肺纹理模糊伴毛玻璃样影;对照组主要表现为肺内炎性浸润,3例出现空洞影。肺部感染患者痰培养病原菌主要以铜绿假单细胞菌、金黄色葡萄球菌及肺炎克雷伯杆菌为主。其中铜绿假单细胞肺炎主要表现为肺部局部实变型和肺脓肿,本研究出现8例,4例空洞影;金黄色葡萄球菌主要表现为肺实质呈炎症性浸润改变,且大多数呈大片增密模糊影,少数呈阶段或大叶性浸润,同时出现肺气囊,本研究中2例患者均伴有肺气囊影;克雷伯杆菌主要表现为双肺上下叶后段呈小叶浸润,叶间裂呈呈弧形影,本研究中4例。结论胸部CT可提高重症肺炎合并肺部感染患者早期肺部感染的准确率,减少漏诊和误诊,值得临床进一步推广。 相似文献