孕妇泌尿生殖道无乳链球菌感染的耐药性分析

目的探讨孕妇泌尿生殖道无乳链球菌感染的耐药性。方法对2013年7月-2016年6月宁波开发区中心医院送检的1 106例孕妇泌尿生殖道标本进行培养鉴定,对分离出的无乳链球菌进行耐药性分析。结果送检的1 106例孕妇泌尿生殖道标本中,共分离出无乳链球菌69例,阳性率为6.24%,69株无乳链球菌对青霉素、氨苄西林、利奈唑胺、万古霉素的敏感率均为100.00%,对环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星敏感率较高,分别为65.22%、63.77%、63.77%,而对克林霉菌、四环素的耐药率较高,分别为68.12%、72.46%。结论对于无乳链球菌感染孕妇,可使用青霉素作为首选治疗药物,临床医师应重视无乳链球菌的药敏试验,并根据药敏试验结果指导临床的治疗和用药。     

围产期孕妇泌尿生殖道无乳链球菌的感染与耐药性分析

目的探讨围产期孕妇泌尿生殖道无乳链球菌的感染情况与耐药趋势,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性分析2012年1月-2016年9月围产期孕妇送检的各类泌尿生殖道标本1 162份,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,对红霉素耐药而对克林霉素敏感或中介的菌株做D试验检测,采用WHONET 5.6软件分析药敏试验结果。结果 1 162份标本中分离出无乳链球菌229株,感染率为19.7%;不同标本类型间阴道分泌物检出率最高,占22.0%;不同年龄段41岁~50岁患者感染率最高,占28.4%;无乳链球菌对青霉素G、氨苄西林、头孢曲松耐药率较低,均<10.0%;5年间耐药率总体呈逐年上升趋势,D试验阳性率为29.5%。结论临床应重视对围产期孕妇无乳链球菌的筛查,加强耐药性监测,合理用药,治疗无乳链球菌感染首选青霉素G和氨苄西林。     

2011-2017年孕妇生殖道无乳链球菌检出及其耐药性变化

目的了解某地区孕妇生殖道无乳链球菌的感染及其耐药状况,为临床诊断与治疗提供依据。方法收集2011年1月—2017年12月广东省人民医院产科病区及门诊孕妇送检的生殖道分泌物培养的结果,比较分析各年份无乳链球菌检出情况及耐药率变化趋势。结果共送检31 569份生殖道分泌物标本,检出病原菌1 940株,其中无乳链球菌591株,占30.46%。无乳链球菌在生殖道分泌物标本中的检出率为1.87%;2011—2017年无乳链球菌药敏结果中,未发现对青霉素、氨苄西林、奎奴普丁/达福普汀、利奈唑胺、替考拉宁、万古霉素耐药菌株;对环丙沙星、左氧氟沙星、克林霉素、红霉素的耐药率较高,分别为19.80%～28.97%、19.80%～28.95%、26.73%～39.29%、44.05%～66.34%;对四环素的耐药率最高,为80.37%～94.29%,但有逐年下降的趋势（P＜0.05）。结论无乳链球菌为孕妇生殖道感染的主要病原菌,分析其耐药性,合理、规范的使用抗菌药物,可减少孕妇及新生儿无乳链球菌感染的发生。     

孕晚期妇女生殖道B族链球菌带菌率及耐药情况分析

目的探讨孕晚期妇女生殖道B族链球菌带菌率及耐药情况,为抗菌药物的使用提供指导。方法选取2015年6月-2017年9月在宁波市北仑区人民医院待产分娩的孕晚期妇女4 000例为研究对象,均行菌株检测及药敏试验,分析孕晚期妇女B族链球菌带菌率及B族链球菌的耐药情况,比较不同年龄段妇女B族链球菌带菌率情况。结果 4 000例孕晚期妇女中B族链球菌阳性623例,带菌率为15. 58%。35～40岁孕晚期妇女B族链球菌带菌率略高于30～34岁妇女,但差异无统计学意义(P0. 05); 35～40岁孕晚期妇女B族链球菌带菌率均高于25～29岁和≤24岁妇女,差异有统计学意义(P0. 05)。耐药分析结果显示,B族链球菌对青霉素、环丙沙星、苯唑西林、头孢噻肟、万古霉素、氨苄西林、头孢曲松均有较高的敏感度,对四环素、红霉素及克林霉素的耐药性较高。Logistic回归分析结果显示,阴道炎、孕前检查、有流产史及年龄较高是围生期孕妇生殖道B族链球菌感染的危险因素(P0. 05)。结论应早期检测孕晚期妇女生殖道B族链球菌感染情况,并根据B族链球菌耐药性调整治疗方案,提高治疗效果。     

社区获得性泌尿生殖道无乳链球菌感染4年监测

目的 了解社区获得性泌尿生殖道无乳链球菌感染现状及耐药性分析,以指导临床合理用药.方法 对2007年1月-2010年12月送检的泌尿生殖道标本所分离的无乳链球菌,进行回顾性分析.结果 红霉素、克林霉素对无乳链球菌的耐药率呈逐年上升趋势,且增长速度很快;四环素与左氧氟沙星的耐药率4年间无明显差异;青霉素耐药率均＜10.0％;万古霉素及利奈唑胺未发现耐药;D试验阳性率为28.6％.结论 在诊治无乳链球菌感染的过程中,应尽量减少大环内酯类药物及克林霉素的使用,青霉素类抗菌药物已不能作为预防和经验治疗用药,临床医师应根据药敏结果合理选择抗菌药物.     

义乌地区非孕女性生殖道无乳链球菌的感染筛查及耐药性分析

目的筛查义乌地区非孕女性生殖道无乳链球菌的感染情况,并对其进行耐药性分析,为临床治疗提供参考依据。方法选取2015年2月-2016年5月于医院就诊的非孕女性4 900例为研究对象,对调查对象生殖道进行标本采集,再进行无乳链球菌培养及药物敏感性试验,筛查义乌地区非孕女性生殖道无乳链球菌的感染情况,并进行耐药性分析。结果 4 900例非孕女性中感染无乳链球菌268例,感染率为5.5%;其中无乳链球菌检出率最高为31~40岁组,与其他年龄段相比其检出率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);通过对检测的阳性标本进行耐药性分析,结果显示,无乳链球菌耐药性较高的抗菌药物包括四环素、红霉素及克林霉素;未产生耐药性的抗菌药物包括头孢曲松与万古霉素,此外,无乳链球菌耐药性较低的抗菌药物还有头孢他啶、头孢噻肟、青霉素G、氨苄西林,耐药率均<2.0%。结论义乌地区非孕女性生殖道无乳链球菌的感染率较高,且31~40岁非孕女性生殖道无乳链球菌检出率最高,临床上应根据药敏结果对抗菌药物进行合理使用。     

泌尿生殖道支原体属培养与耐药性分析北大核心CSCD

目的分析泌尿生殖道支原体属感染及耐药性,为临床提供循证依据。方法采用法国生物梅里埃公司试剂盒,对2013年1-11月3 420例患者泌尿生殖道标本进行支原体属检测,同时对阳性标本进行体外抗菌药物敏感性试验,数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果 3 420份送检标本中支原体属培养阳性1 152份,阳性率为33.7%;检出1 152例支原体属阳性患者中,解脲脲支原体阳性有999例占86.7%,人支原体阳性有29例占2.5%,解脲脲支原体+人支原体阳性有124例占10.8%;解脲脲支原体、人支原体对多西环素、交沙霉素、普那霉素敏感率较高,均>95.0%;对氧氟沙星、环丙沙星耐药率较高,均>75.0%。结论泌尿生殖道支原体属感染以解脲脲支原体为主,交沙霉素是治疗支原体属感染的首选药物,不宜使用耐药率较高的氧氟沙星、环丙沙星等抗菌药物。     

泌尿生殖道支原体属培养与耐药性分析

目的分析泌尿生殖道支原体属感染及耐药性,为临床提供循证依据。方法采用法国生物梅里埃公司试剂盒,对2013年1-11月3 420例患者泌尿生殖道标本进行支原体属检测,同时对阳性标本进行体外抗菌药物敏感性试验,数据采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果 3 420份送检标本中支原体属培养阳性1 152份,阳性率为33.7%;检出1 152例支原体属阳性患者中,解脲脲支原体阳性有999例占86.7%,人支原体阳性有29例占2.5%,解脲脲支原体+人支原体阳性有124例占10.8%;解脲脲支原体、人支原体对多西环素、交沙霉素、普那霉素敏感率较高,均>95.0%;对氧氟沙星、环丙沙星耐药率较高,均>75.0%。结论泌尿生殖道支原体属感染以解脲脲支原体为主,交沙霉素是治疗支原体属感染的首选药物,不宜使用耐药率较高的氧氟沙星、环丙沙星等抗菌药物。     

妊娠期妇女泌尿生殖道解脲脲支原体与人支原体感染调查及药敏分析

目的 观察妊娠期妇女泌尿生殖道解脲脲支原体感染,并对其耐药情况进行分析.方法 人选512例妊娠期妇女,采集各受试者泌尿乍殖道标本,应用法国生物梅里埃公司支原体试剂盒进行解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)感染培养和药敏检测分析.结果 512份标本支原体培养阳性率为45.1%,其中单纯Uu阳性率为31.3%,单纯Mh阳性率为6.3%,Uu和Mh混合感染阳性率为7.6%;妊娠期妇女泌尿生殖道支原体对多西环素、交沙霉素和米诺环素较为敏感;对环丙沙星、氧氟沙星和罗红霉素的耐药率较高.结论 妊娠期妇女泌尿生殖道支原体感染较高,以解脲脲支原体感染为主,耐药性检测有助于指导临床治疗.     

泌尿生殖道解脲脲支原体的药物敏感性分析

目的了解泌尿生殖道解脲脲支原体(Uu)感染状况及对抗菌药物的敏感性,为临床提供抗感染治疗的科学依据。方法回顾性调查2006年1月~2008年12月送检的泌尿生殖道分泌物标本解脲脲支原体培养的阳性结果。结果Uu检测总阳性率49.9%,其中女性阳性率60.5%,男性阳性率24.9%;Uu的耐药性特点为对喹诺酮类抗菌药物敏感率最低,对环丙沙星和氧氟沙星敏感率分别为15.0%和20.2%;对普那霉素、多西环素、交沙霉素、四环素敏感率最高,分别为99.8%、98.6%、92.8%、91.9%。结论Uu对常用抗菌药物已产生了不同程度的耐药性,泌尿生殖道Uu感染必须参照药敏试验结果,选用敏感率高的抗菌药物进行治疗。     

孕妇泌尿生殖道无乳链球菌感染的耐药性分析

目的分析孕妇泌尿生殖道无乳链球菌的耐药性,为临床感染的预防、合理用药提供参考依据。方法收集医院2009年2月-2013年11月门诊及住院3 000例孕产妇的临床资料,培养鉴定阴道分泌物、宫腔内容物、中段尿以及羊水培养中的细菌,并对分离的无乳链球菌进行药敏试验,统计分析数据采用WHONET 5.5软件进行。结果分离出无乳链球菌281株占9.37%,其中阴道分泌物检出率居首位,阳性率为12.61%,羊水检出率最低,阳性率为0.93%;所有无乳链球菌对利奈唑胺、头孢唑林、万古霉素敏感率为100.00%;对头孢曲松、青霉素无耐药株,但有中介株,中介率分别为2.85%、1.78%;对红霉素、克林霉素、左氧氟沙星耐药率分别为60.50%、55.87%、47.69%。结论对孕妇泌尿生殖道进行无乳链球菌药敏试验,不仅能有效地预防该菌感染,还可以为临床提供治疗及指导依据,进一步预防其危害性。     

女性泌尿生殖道感染支原体的耐药性监测分析

目的 探讨女性泌尿生殖道解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)感染状况及对抗菌药物的敏感性.方法 回顾性统计分析2003年1月-2006年12月送检的1890份女性泌尿生殖道分泌物标本支原体培养及药敏试验结果.结果 1890例标本中,支原体培养阳性756例,阳性率40.0%;其中21～40岁年龄段女性患者培养阳性率最高;12种常用抗菌药物中,四环素类敏感率最高;大环内酯类敏感率占第2位;4种喹诺酮类药物均呈现较高的耐药率,敏感率均＜50.0%.结论 女性泌尿生殖道支原体对抗菌药物的耐药性已非常严重,应引起临床重视.     

无乳链球菌的临床感染分布及耐药性分析

目的为了解无乳链球菌临床感染分布及耐药性,探究无乳链球菌临床抗菌药物的选择,以指导临床医师治疗。方法收集2010-2012年医院临床7 356例患者送检的标本,对其进行常规培养鉴定,采用纸片扩散法对分离出的无乳链球菌进行药敏试验,并对红霉素耐药、克林霉素敏感的菌株进行D试验检测,分析其耐药状况。结果 96株无乳链球菌中46株来自尿液,占47.92%,21株来自阴道分泌物,占21.88%,12株来自前列腺液,占12.50%;无乳链球菌对万古霉素、利奈唑胺、青霉素和头孢曲松均未发现耐药株,其中仅青霉素和头孢曲松出现中介菌株,中介率分别为20.83%和18.75%;左氧氟沙星的耐药率较低为6.25%;红霉素和克林霉素耐药率较高,分别为55.21%和43.75%;对11株红霉素耐药而克林霉素敏感和中介无乳链球菌D试验检测发现4株阳性,D试验阳性率为36.36%。结论医院无乳链球菌主要分离自泌尿道和生殖道系统,非泌尿系统和生殖系统分离株比例逐渐上升,对青霉素、氨苄西林和头孢菌素类抗菌药物的敏感性较高,而对大环内酯类和克林霉素的耐药性较强,此外,加做D试验可有效避免临床不合理使用克林霉素。     

支原体检测阳性率及耐药分析

目的比较临床标本中泌尿生殖道支原体对各种抗生素的耐药情况,指导临床治疗支原体感染。方法采用支原体分离/鉴定/计数/药敏试剂盒方法测定了临床标本中452例患者泌尿生殖道支原体感染阳性情况及对9种抗生素的耐药性。结果452例患者中解脲脲原体及人型支原体的阳性率分别为36.94%和5.53%,对多西霉素、交沙霉素、克拉霉素及原始霉素比较敏感,敏感率分别为85%、84%、79%和91%,而对喹诺酮类抗生素环丙沙星及氧氟沙星则表现为较高的耐药性,耐药率分别高达82%及54%。结论临床标本中生殖道支原体的感染率较高,进行耐药性监测十分必要,为临床治疗支原体感染提供依据。     

女性泌尿生殖道感染支原体的耐药性监测分析

目的探讨女性泌尿生殖道解脲支原体（uu）和人型支原体（Mh）感染状况及对抗菌药物的敏感性。方法回顾性统计分析2006年1月—2008年12月送检的2090份女性泌尿生殖道分泌物标本支原体培养及药敏试验结果。结果2090份标本中，支原体培养阳性836例，阳性率40．0％，其中21-40岁年龄段女性患者培养阳性率最高。12种常用抗菌药物中，四环素类敏感率最高；大环内酯类敏感率占第2位；4种喹诺酮类药物均呈现较高的耐药率，敏感率均〈50．0％。结论女性泌尿生殖道支原体对抗菌药物的耐药性已非常严重，应引起临床重视。     

唐山市区孕妇生殖道分泌物菌群构成及药敏结果分析

摘要:目的　分析唐山市妇幼保健院产科门诊孕妇生殖道感染病原菌的构成特点及其耐药性变化,为优生优育及临床合理用药提供理论依据。方法　对2013-2014年产科门诊生殖道标本进行常规试验检测,并对所分离出的病原菌及其耐药性进行总结分析。结果　送检标本共5240份,共检出病原菌403株,阳性检出率7.69%;其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、念珠菌等占比例较大,分别为29.78%、25.31%、11.91%、6.95%、14.88%;金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌和链球菌属对常用抗菌药物耐药较为严重,且呈多重药耐药。结论　对孕妇生殖道分泌物进行培养检测,可为临床合理用药提供重要的理论依据,并降低母婴围产期感染的并发症发生的几率。     

新生儿监护病房无乳链球菌临床分布及耐药性分析

目的了解医院新生儿监护病房无乳链球菌临床分布及采取耐药性,为抗菌药物的使用及采取干预措施提供参考依据。方法收集2010—2014年某院新生儿监护病房新生儿送检的标本,对新生儿分离的62株无乳链球菌来源科室和药敏试验结果进行分析。结果 62株无乳链球菌的科室分布以足月新生儿监护病房为主,占64.52%;标本来源以血为主,占90.33%,其次为脑脊液(6.45%)、痰和分泌物(均为1.61%)。无乳链球菌对四环素的耐药率最高,为79.03%;对红霉素和克林霉素的耐药率均为74.19%,对左氧氟沙星的耐药率为40.32%,对青霉素、氨苄西林100%敏感。结论无乳链球菌感染在新生儿监护病房中以足月新生儿监护病房为主,对多种抗菌药物有较高的耐药率,青霉素和氨苄西林可作为治疗无乳链球菌感染的优选药物。     

436例泌尿生殖道支原体属感染检测及药敏分析

目的探讨泌尿生殖道支原体属对抗菌药物的敏感性。方法应用支原体属试剂盒对泌尿生殖道标本进行支原体培养、鉴定和药敏试验。结果 436份标本中,支原体属检出率为64.2%;其中解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)、Uu和Mh混合感染阳性率分别为36.7%、1.8%、25.7%;Uu对抗菌药物敏感率>80.0%的有多西环素、米诺环素、交沙霉素、克拉霉素,其敏感率分别为96.3%、96.2%、96.2%、95.0%;而Mh及Uu+Mh混合感染对抗菌药物的敏感性普遍降低。结论泌尿生殖道支原体对抗菌药物产生了不同程度的耐药性,应予以重视。     

泌尿生殖道支原体属感染及药敏结果分析

目的分析解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)在泌尿生殖道的感染状况及药物敏感性,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法采用支原体属培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对5 972例临床疑似患者送检的泌尿生殖道标本进行支原体属计数培养、鉴定及药物敏感试验,采用SPSS10.0进行统计分析。结果 5 972份标本中支原体属培养阳性1 641例,阳性率27.5%,Uu、Mh、Uu+Mh的分布分别占78.3%、1.7%、20.0%;Uu、Mh、Uu+Mh三类感染对13种抗菌药物的耐药性不同,Uu对林可霉素耐药率最高为98.0%,其次是环丙沙星和诺氟沙星,耐药率分别为81.2%和70.6%;Uu+Mh混合感染时对林可霉素、环丙沙星、诺氟沙星、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、司帕沙星耐药率均在70.0%以上。结论泌尿生殖道支原体感染以Uu感染为主,且耐药性严重,临床医师应参照药敏结果合理选用抗菌药物。     

妊娠期妇女生殖道支原体感染现状及耐药性分析

目的分析宁波地区妊娠期妇女生殖道支原体的感染情况及耐药特点,探讨再育女性孕前支原体检测的意义。方法采用支原体培养及药敏实验一体化试剂盒,对5 268份妊娠期妇女生殖道标本进行检测,并对药敏结果进行分析。结果 5 268份标本检出Uu和Mh阳性3 260份,总阳性率为61.88%,其中单纯Uu阳性2 853份,阳性率为54.16%,单纯Mh阳性35份,阳性率为0.66%,Uu和Mh混合感染372份,阳性率为7.06%。药敏实验结果表明,单纯Uu感染耐药性较低;Uu+Mh混合感染耐药性较高,对强力霉素、交沙霉素、美满霉素较敏感,对罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素高度耐药。结论本地妊娠期女性生殖道支原体感染率较高,以解脲脲原体感染为主,耐药性分析有助于指导临床合理用药。