独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量.方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异.结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右.结论原配方颗粒的生产工艺需要改进.     

不同炮制方法对半夏中总生物碱含量的影响

目的 探讨不同炮制方法 对半夏中总生物碱含量的影响,为半夏质量标准控制提供理论依据.方法 采用氯仿超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在417nm波长下测定经不同炮制方法 炮制后半夏中总生物碱含量.结果 半夏中总生物碱含量测定方法 的线性关系、精密度和重复性良好;水煮半夏、姜制半夏、矾制半夏、姜矾制半夏的总生物碱含量分...     

黄芩药材及其配方颗粒中黄芩苷的含量比较

目的 比较黄芩药材及其配方颗粒中黄芩苷的含量差异,为配方颗粒生产工艺的改进提供理论依据.方法 采用高效液相色谱-梯度洗脱法,对黄芩药材及其配方颗粒中黄芩苷的含量进行测定,比较两者含量的差异.结果 配方颗粒中黄芩苷的含量是原黄芩药材含量的1/5,与所标示的浓缩倍数不符.结论 原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.     

淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量比较

目的:比较淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量,比较两者含量差异.结果:配方颗粒中淫羊藿苷的含量远低于原淫羊藿药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符.结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.     

金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量比较

目的:比较金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中绿原酸的含量远低于原药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。     

制草乌、姜半夏中药配方颗粒与饮片煎剂的急性毒性比较研究

目的 比较制草乌、姜半夏配方颗粒与饮片煎剂的急性毒性差异。方法 参照国家药品监督管理局2014年发布的《药物单次给药毒性研究技术指导原则》,对制草乌、姜半夏配方颗粒与其饮片煎剂进行小鼠急性毒性实验,根据毒性实验结果的不同,分别以最小致死量（minimum lethal dose,MLD）或最大给药量（maximum administration dosage,MAD）来反映制草乌、姜半夏配方颗粒与其各自饮片煎剂的毒性差异。结果 制草乌饮片煎剂的MLD值在生药25.6~32 g·kg^-1之间,而制草乌配方颗粒的MLD值在生药40~50 g·kg^-1之间;姜半夏饮片煎剂与姜半夏配方颗粒小鼠灌胃的MAD均为生药238.872 g·kg^-1,以姜半夏在中国药典2015年版中的上限用量9 g·d^-1计算,相当于人用剂量的1 592.48倍。结论 制草乌颗粒的毒性明显低于制草乌饮片煎剂;姜半夏配方颗粒与饮片煎剂均未见毒性表现。     

基原对半夏急性毒性和主要化学成分含量影响研究

目的对不同基原半夏的生物碱类和有机酸类成分含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨基原对半夏质量与毒性的影响。方法运用酸性染料比色法、酸碱滴定法、HPLC法、经典急毒实验法,进行半夏、水半夏药材中总生物碱,总有机酸,麻黄碱、鸟苷、琥珀酸含量测定及急性毒性比较研究。结果不同基原总生物碱、总有机酸、鸟苷、琥珀酸含量均为半夏〉水半夏,麻黄碱含量为水半夏〉半夏。一日内按最大给药量给小鼠灌胃半夏、水半夏生品混悬液分别为34.8g/kg、38.4g/kg（按含生药量计算）,相当于临床70kg人每公斤体重日用量的270.7倍、298.7倍以上,连续观察14天,小鼠一般状况良好,无一死亡。结论不同基原半夏药材中主要化学成分含量和毒性大小存在显著差异,半夏毒性大于水半夏,且其毒性大小与总生物碱和总有机酸含量存在一定相关性。     

高效液相色谱法测定不同半夏炮制品中麻黄碱的含量

半夏为常用中药,具燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结之功效,用于痰多咳喘等。半夏的镇吐止咳之功效与麻黄碱有关,半夏中生物碱的分析文献已有报道[１,２］,但应用 ＨＰＬＣ测定半夏生物碱还未见报道。本文对半夏及不同炮制品：生半夏、法半夏、清半夏、姜半夏、京半夏中麻黄碱含量进行了比较研究,现将研究结果报道如下。1 仪器与试药1．１ 仪器 日本岛津ＬＣ－ＳＡ高效液相色谱仪;ＳＰＤ－ＺＡＭ紫外检测器;Ｃ－ＲＺＡＸ数据处理机。1．２ 试剂 甲醇。乙二胺均为分析纯。对照品麻黄碱（中国药品生物制品检定所）。1．３ 药材 生半夏：…     

苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量比较

摘 要 目的:比较苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法: 采用HPLC法测定苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量,比较二者含量差异。结果:配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量相当于原苦参药材中总量的1/5。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进。     

半夏总生物碱的含量测定

目的测定不同产地半夏总生物碱的含量,比较相互差异。方法对半夏药材用超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在416nm波长下进行测定材料中总生物碱。结果获得良好的回收率（99.98%）,RSD为0.09%。样品在8h内基本稳定。结论测定方法简单快速;不同产地半夏总生物碱含量有一定差异,但相差不大。     

半夏及其炮制品7种主要核苷类成分差异性分析

目的:核苷类成分是半夏的主要药效物质,通过比较半夏及其炮制品中主要核苷类成分含量的差异,为科学评价及有效控制半夏及其炮制品质量提供参考。方法:采用HPLC结合多变量统计分析,对半夏及其炮制品的主要核苷类成分进行含量测定,并筛选出炮制前后的差异性成分。结果:测定结果表明,生半夏中各核苷类化合物含量显著高于炮制品;法半夏中鸟苷、腺苷平均含量显著高于姜半夏(P<0.05),与清半夏各成分平均含量差异不显著;姜半夏和清半夏未见明显区分。主成分分析(PCA)结果显示生半夏及其炮制品可被明显区分;正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)筛选得到生半夏与法半夏的差异性成分为尿苷、胸苷;生半夏与姜半夏的差异性成分为尿苷、鸟苷、腺苷、胸苷;生半夏与清半夏的差异性成分为尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷、胸苷;法半夏与姜半夏、法半夏与清半夏的差异性成分均为尿嘧啶、鸟苷、腺苷;姜半夏与清半夏未见明显区分。以上结果表明核苷类成分含量可体现半夏及其炮制品之间的差异。结论:该实验建立的含量测定方法科学、准确、稳定且易于操作,为半夏及其炮制品的质量控制提供了参考依据。     

产地对半夏相关毒性物质基础和急性毒性影响的实验研究

目的对不同产地半夏药材水提组分中相关毒性物质基础的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对半夏毒性物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法、经典急性毒性实验法,进行半夏水提组分总生物碱、总有机酸及其可测单一成分的含量测定和急性毒性比较研究。结果不同产地的半夏总有机酸含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏;琥珀酸含量依次为山东半夏〉湖北半夏〉贵州半夏;总生物碱含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏;麻黄碱含量依次为湖北半夏〉贵州半夏〉山东半夏;鸟苷含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏。毒性大小为：湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏。结论产地对半夏相关毒性物质的含量与毒性大小有一定的影响,且半夏毒性大小与总有机酸、总生物碱含量呈一定相关性。     

脱毒栽培、野生宿半夏总生物碱测定

半夏为天南星科植物半夏Pinellia ternata（Thunb．）Breit．的干燥块茎。其主要成分含有淀粉,辣性物,半夏蛋白,苷类,酚类,甾醇类,脂肪酸类,无机元素,生物碱类等多种化学成分。其药理作用有镇咳,止吐,解毒等功效,生物碱是半夏药理作用的主要有效成分。药材中生物碱含量的多少是评价药材质量好坏的重要指标之一。为此,作者对皖北地区产的野生半夏（宿半夏）和经过脱毒栽培品种的总生物碱成分,     

姜汁用于中药炮制的质量研究

目的:探讨姜汁液体辅料对中药炮制质量的影响。方法:采用正交试验设计对姜汁在半夏炮制中的作用进行分析,以总生物碱含量和有机酸含量为评价指标。结果:单因素试验1结果分析结果显示,总生物碱含量,以生姜15g为最高,随着生姜用量增加总生物碱含量降低,生姜用量增至25g时,总生物碱含量趋于稳定,有机酸含量最高;单因素试验2结果分析结果显示,总生物碱含量,以白矾16g为最高,随着白矾用量增加总生物碱含量降低,白矾用量增至16g时,总生物碱含量趋于稳定,有机酸含量最高;正交试验结果显示最终确定姜半夏炮制工艺为每100g净半夏加生姜25g,白矾16g,煮制6h效果最佳。结论:姜汁在中药炮制过程中可减少总生物碱含量。增加有机酸含量,提高中药炮制的质量。     

两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响

目的:比较黄连与其余药材混煎及分煎合并两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响。方法:以黄连生物碱提取量为考察指标,采用紫外分光光度法测定黄连生物碱含量,对两种水提取方法进行比较。结果:按黄连药材投量计,混煎、分煎合并和黄连单煎所得3个样品中生物碱含量以盐酸小檗碱计,分别为3.88%,6.47%,8.37%。结论:分煎合并工艺中黄连生物碱损失量明显少于混煎工艺。     

山东半夏不同炮制品相关毒性物质基础含量与急毒实验比较研究

目的进行山东半夏不同炮制品相关毒性物质基础含量与急性毒性的比较研究,考察炮制对相关毒性物质基础含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法和经典急性毒性实验法,进行半夏、清半夏水提组分总生物碱、总有机酸及其可测单一成分的含量测定和急性毒性比较研究。结果相关物质基础含量测定结果显示：总有机酸、总生物碱和鸟苷含量大小为半夏〉清半夏;琥珀酸、麻黄碱含量为清半夏〉半夏。毒性研究结果显示：半夏、清半夏水提组分MLD值为301.2g/kg和374.4g/kg,分别相当于临床70kg成人每公斤体重日用量的2342.7倍和2912.0倍。结论炮制对山东半夏相关毒性物质含量与毒性有一定的影响,半夏毒性大于其炮制品清半夏。     

滴水珠生品与炮制品化学成分的比较研究

目的：研究滴水珠炮制前、后化学成分的变化。方法：采用不同方法对滴水珠生品进行炮制,对其主要成分进行含量测定,并对生品和炮制品的指纹图谱进行比较。结果：生物碱含量高低顺序为生品〉法制品〉白矾制品〉姜制品;尿苷含量高低顺序为生品〉白矾制品〉姜制品〉法制品;腺苷含量高低顺序为生品〉姜制品〉白矾制品〉法制品。炮制品的指纹图谱与生品比较,主峰数目有所变化,峰高有不同程度的减小。结论：滴水珠药材经炮制后化学成分有变化,总生物碱、尿苷和腺苷的含量均有所降低。     

三七药材及其配方颗粒中三成分的含量比较

摘 要 目的： 测定三七药材及其配方颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg₁和人参皂苷Rb₁的含量,并比较两者中三成分含量差异。方法: 采用梯度洗脱法,乙腈为流动相A,水为流动相B;色谱柱：SunFire C18（Waters,250 mm×4.6 mm,5 μm）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：203 nm;柱温：30 ℃;对三七药材及其配方颗粒中三成分的含量进行测定,比较两者中三成分含量的差异。结果: 配方颗粒中三成分的总量为9.214%,三七药材中三成分的总量为8.646%,两者中三成分总量一致,配方颗粒与所标示的浓缩倍数相符。结论:配方颗粒的生产工艺可靠,产品质量稳定。     

不同比例黄连-吴茱萸配方颗粒/单/合煎对比分析

目的： 通过考察不同比例的黄连与吴茱萸药对,其配方颗粒与单煎液、合煎液的关键成分含量差异,探索药对配方颗粒与传统煎法的等效性。方法： 采用高效液相色谱法测定不同制法下6种生物碱含量,并利用SPSS18.0进行统计检验。结果： 与单煎相比,配方颗粒中4种黄连生物碱和吴茱萸次碱含量均与合煎中没有明显差异（小檗碱P=0.881;表小檗碱P=0.810;黄连碱P=0.961;巴马汀P=0.220;吴茱萸次碱P=0.137）,单煎中黄连生物碱含量平均值约为配方颗粒或合煎的2倍（P<0.01）,吴茱萸次碱单煎含量明显降低（配方颗粒/合煎平均值为单煎的3倍以上,P<0.01）,而吴茱萸碱在配方颗粒与单煎中的差异小（P=0.314）,平均值均在合煎液含量的40%以下（P<0.01）。另外,随着吴茱萸占比提高,合煎液中4种黄连生物碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量明显降低,但比例对配方颗粒和单煎影响不大。结论： 在黄连和吴茱萸药对中,黄连生物碱配方颗粒与合煎差异不显著,吴茱萸生物碱在配方颗粒中可能发生转变,导致与合煎有差异,而且配方颗粒并不能重现合煎中药对比例对成分含量的影响趋势。     

丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量比较

摘要］目的比较丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量明显低于原丹参饮片的含量,与所标示的浓缩倍数不符。讨论原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。