多西他赛联合FOLFOX4一线治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西他赛联合FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：32例III-IV期胃癌患者,应用多西他赛50mg／m^2·d1,奥沙利铂85mg/m^2·d1,亚叶酸钙200mg／m^2IVd1、2,5-FU400mg／m^2IVd1、2,5-FU600mg／m^2CIV 22h d1、每2周重复。结果：近期有效率（CR＋PR）56、2％（19／32）,中位TTP时间6．5月,1年存率43．5％,生活质量改善62．5％。主要不良反应为骨髓抑制66.9％及外周神经毒性,发生率分别为66.9％、52.5％,多为I-II度。结论：多西他赛联合FOLFOX4治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可耐受。     

多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察分析多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应,探索和研究针对晚期胃癌高效低毒的化疗方案.方法 32例经组织病理学确诊的晚期胃癌患者采用多西他赛75mg/ m2,静脉滴注1h,d1;希罗达2500mg/ m2/d,分理处次于饭后半小时口服,d1-14;21天为1周期,所有患者均化疗2-6周期,每2周期进行一次疗效评价,观察近期客观有效率(RR),疾病控制率(DCR)及毒副反应,客观疗效和不良反应按VOHO标准判定.结果 全组32例经可评价完全缓解(CR)2例(6.2%),部分缓解(PR)15例(46.9%),稳定(SD)8例(25%),进展(PD)7例(21.9%),客观有效率(RR)53.1%(17/32),疾病控制率(DCR) 78.1%(25/32),毒副反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应,手足综合症,腹泻,脱发,经临床对症支持治疗,均可耐受,无推迟及中 断治疗,无治疗相关性死亡.结论 多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌有良好的疗效及耐受性,可做为晚期胃癌可选择的有效化疗方案之一,值得进一步观察应用.     

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察多西他赛联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法50例胃癌晚期患者接受多西他赛75mg／m2静脉滴注,第一天;替吉奥80mg/m2,2／d,口服2周,21d为1个周期,连续用药2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果在可评价疗效的50例患者中,CR3例,PR25例,sD13例,PD9例,RR为56％。主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论多西他赛联合S-1治疗晚期胃癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,是晚期胃癌化疗的有效方案。     

多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效观察

目的:观察多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法:随机选取接诊的进展期胃癌患者80例作为本次研究的对象,40例采用多西他赛联合氟尿嘧啶治疗的为A组,另40例采用多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗的为B组。比较两组患者的治疗效果。结果:A组的治疗有效率为17.5%,控制率为46.25%;B组的治疗有效率为30.0%,控制率为58.75%;两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组的不良反应发生例数明显低于A组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B组的术后完全(RO)切除率、1年及2年生存率均明显高于A组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效优于多西他赛联合氟尿嘧啶治疗疗效。     

以多西他赛为主的联合方案治疗进展期胃癌的疗效评价

目的:探讨多西他赛为主的DCF方案治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应.方法:63例经病理确诊的进展期胃癌患者随机分为DCF组(治疗组)和FOLFOX4组(对照组)治疗,2周期后评价疗效.结果:治疗组(31例)有效率(RR)为51.6%,中位疾病进展时间(mTTP)为5.5个月,中位生存期(MST)为9.0个月,1年生存率为41.9%;对照组(32例)RR为46.9%,mTTP为5.3个月,MST为8.8个月,1年生存率为40.6%,两组比较无显著性差异(JP0.05).毒副反应:治疗组中性粒细胞减少发生率为87.1%,没有Ⅳ度中性粒细胞减少和治疗相关性死亡.对照组中性粒细胞减少发生率为50.0%,没有Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少,差异有非常显著性意义(P<0.005),治疗组周围神经毒性发生率为3.2%,对照组为40.6%,差异有非常显著性意义(P<0.001).结论:DCF方案治疗进展期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上推广应用.     

晚期胃癌多西他赛方案新辅助化疗的疗效观察

目的：观察多西他赛方案对晚期胃癌新辅助化疗的近期疗效及毒副反应。方法：对45例晚期胃癌患者给予新辅助化疗的综合治疗,术前化疗采用TC或TP方案,21天为1周期,2周期后手术。结果：45例患者总有效率为75．6％（34／45）,毒性反应较轻患者能够耐受。有效地控制了腹水,使肿瘤松动、缩小,减少了分离癌性粘连时的出血,有利于成功进行肿瘤细胞减灭术。结论：新辅助化疗能提高晚期胃癌肿瘤细胞减灭术的成功率,改善预后。     

热疗联合多西他赛、顺铂治疗胃癌腹腔淋巴结转移近期疗效观察

目的 评价热疗联用多西他赛、顺铂方案治疗腹腔淋巴结转移的进展期胃癌患者的近期疗效、不良反应及可行性.方法 对15例晚期胃癌腹腔淋巴结转移患者于第1天静脉滴注多西他赛75mg/m2,第2～4天静脉滴注顺铂25mg/(m2·d),第1天多西他赛及第4天顺铂静滴结束后立即行微波区域深部热疗1次,持续50min.每21天为1个周期,治疗2周期后评定疗效.结果 全组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)5例,进展(PD)3例,总有效率46.7%.生活质量改善,总有效率为46.7%.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占40.0%,其它毒副反应可以耐受.结论 热疗联合多西他赛、顺铂治疗晚期腹腔淋巴结转移的进展期胃癌患者有较好疗效,毒副作用可耐受.     

多西他赛顺铂联合氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的疗效观察

目的：观察多西他赛与顺铂联合氟尿嘧啶（DCF方案）治疗进展期胃癌的疗效及毒副反应。方法：多西他赛75mg／m^2,静脉滴注d1,顺铂75m吕／m^2分2d静脉滴注dl-d2,氟尿嘧啶2400mg／m^2持续静点48h,每21d为一周期。连续2个周期。结果：30例患者均可评价疗效,总有效率为86．7％（26／30）,其中初治有效率为88％,复治有效率75％,毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、腹泻等,均可以耐受。结论：多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗进展期胃癌可以获得满意疗效,是一个较好的化疗方案。     

多西他赛联合希罗达在晚期胃癌的疗效分析

目的 探讨多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及不良反应发生情况.方法 将86例晚期胃癌患者回顾性分为多西他赛联合希罗达治疗组(多西他赛联合组)及奥沙利铂联合希罗达治疗组(奥沙利铂联合组),观察两组治疗的远近期疗效及毒副反应发生情况.结果 多西他赛联合组和奥沙利铂联合组的有效率分别为65.1％、55.8％(P=0.049),两组不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制(P＞0.05);两组的无进展生存时间分别为6.5个月、6.7个月(P＞0.05),1年生存率分别为40.1％、39.3％(P＞0.05).结论 多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的有效率优于奥沙利铂联合希罗达,但并不能显著提高患者的生存率.     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌疗效观察

目的:观察多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法:40例老年Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者以多西他赛联合卡培他滨或奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶的方案化疗,均化疗2个周期以上.每个周期28无.结果:多西他赛联合卡培他滨方案的有效率(CR+PR)为58.8%,有末梢神经炎、手足综合征、血液学毒性,胃肠道反应为23.5%.奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶方案的有效率(CR+pR)为47.8%,有末梢神经炎、血液学毒性,胃肠道反应为43.5%.结论:多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌副反应小,疗效确切.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法收集2011年1月至2012年12月在我院治疗的17例晚期胃癌患者,所有患者均接受多西他赛（75mg／m2,静脉滴注,第1天）＋顺铂（20mg／m2,静脉滴注,第1—4天）化疗,21d为1周期,共2—6个周期。结果总反应率17．6％,有效率58．8％。无药物相关性死亡事件发生,主要3／4级毒副反应为白细胞减少（11．8％）、恶心呕吐（17．6％）及脱发（58．8％）。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌是可行的,其疗效肯定、毒副反应可耐受。     

奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期胃癌37例效果观察

目的:观察奥沙利铂联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:37例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合多西他赛的治疗方案,奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注,多西他赛75 mg/m2第1、8天静脉滴注,21 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效和不良反应。结果:37例晚期胃癌患者中完全缓解3例,部分缓解20例,病情稳定12例,2例病情进展,总有效率达62.16%。全组无治疗相关性死亡者。结论:奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期胃癌效果较好,不良反应少,安全性好,值得在临床上推广。     

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的应用效果。方法选取2017年1月～2018年1月80例胃癌患者为作为研究对象,采取随机数字表法随机分为两组,每组40例。观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗,多西他赛75 mg/m~2,21 d为1个周期,替吉奥胶囊40～60 mg口服,每天2次,第1～14天后停药1周,21 d为1个周期,至少完成4个周期。对照组予多西他赛75 mg/m~2,21 d为1个周期,至少完成4个周期。结果观察组患者治疗后SD 13例,PD 4例,有效率57.5%,对照组患者治疗后SD 16例,PD 8例,有效率40.0%,两组临床疗效对比,差异具有显著性(P0.05)。治疗过程中两组患者的主要不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、腹泻、肝肾功能损伤等。观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌能够显著提高临床疗效,且安全性好,值得临床推广和应用。     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效分析

目的:分析多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应情况。方法:回顾性分析66例采用多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的效果。结果:有效率为42.4%,不良反应主要为手足综合征、骨髓抑制、腹泻以及脱发。结论:给予老年晚期胃癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,效果显著,且安全可靠,值得应用推广到临床治疗中。     

替吉奥联合多西他赛二线治疗铂类耐药晚期胃癌效果观察

胃癌发病率居消化道恶性肿瘤之首,在我国的广大农村地区,由于医学知识的匮乏以及医疗条件的限制,胃癌的早诊率低,手术根治率低。晚期胃癌以放化疗等综合治疗为主。目前晚期胃癌一线化疗多以含铂类的联合化疗方案为主,但对于铂类方案一线治疗耐药的患者,目前尚为一个难     

多西他赛联合羟基喜树碱治疗胃癌的临床观察

目的 观察多西他赛联合羟鲞喜树碱治疗中吃期胃癌的疗效和毒副反应.方法 全组42 例患者应用多西他赛75mg/m2.第1天静脉滴注1h;羟基喜树碱8mg/d静脉滴注1h,连续应用第3～6d,21d为一个疗程,至少重复3个疗程.结果 全组4 2例均可评价,获得CR 1例、PR 22例,有效率(cR+PR)为54.8%主要不良反应为骨髓制、恶心呕吐等.结论 多西他赛联合羟基喜树碱治疗中晚期胃癌患者疗效较好,毒性反应未见增加.     

多西他赛联合希罗达在晚期胃癌患者中的应用

目的 针对多西他赛(TXT) 联合希罗达(Xeloda) 在晚期胃癌病患中的临床疗效进行试验观察统计分析.方法 将2006年6月～2011年12月收治的82例患者随机平均分为治疗组41例,应用多西他赛联合希罗达治疗;对照组41例应用奥沙利铂(LOHP)联合希罗达(Xeloda) 治疗,均进行9周期以上化疗.结果 治疗组治疗有效率(CR+PR) 为53.7%,CR6例,PR16例,SD15例,PD4例;对照组治疗有效率为56.1%,CR5例,PR18例,SD14例,PD4例;数据间差异无统计学意义(P>0.05).两组均无过敏反应和极少肝肾功能损伤、手足综合征发生,主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,数据差异无统计学意义(P>0.05);在外周神经毒性中,治疗组为22.0%,对照组为61.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 两种方案对晚期胃癌患者疗效相当,不良反应可以耐受,在外周神经毒性中治疗组优于对照组.     

多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的评价多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法对无法手术切除的38例晚期胃癌患者采用多西他赛（75mg／m2,静脉滴注,第1天）联合奥沙利铂（75mg／m2,静脉滴注,第1天）及氟尿嘧啶（750mg／m2,静脉滴注,第1～5天）联合化疗。21d为1个周期,共2-6个周期。伴肝转移者先行选择性肝动脉化疗栓塞术。以反应率、疾病无进展时间、生存期、毒副反应作为评价标准。结果完全有效2例（5．3％）,部分有效19例（50．0％）,疾病稳定12例（31．6％）,疾病进展5例（13.2％）,总有效率55．3％（21／38）,中位疾病无进展时间和中位总生存期分别为5．3个月和10．8个月。15例化疗后行手术治疗,伴随症状有不同程度缓解,Karnofsky评分明显提高。毒副反应为WHO3～4度者11例,其中嗜中性粒细胞减少6例（15．8％）,白细胞减少3例（7．9％）,恶心呕吐1例（2．6％）,口腔黏膜炎1例（2．6％）,无化疗相关死亡。结论多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌疗效明显,不良反应轻且易于控制。     

多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的探讨多西他赛（DTX）联合顺铂（DDP）及氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胃癌的客观疗效及安全性。方法DTX 75mg／m^2，分第1、8天静脉滴注，DDP 15mg／m^2第1～5天，5-FU 500mg／m^2，持续静脉输注24h，第1～5天，21天为1周期，所有患者均接受至少2个周期的治疗。结果全组CR1例，PR11例，总有效毒药2．2％，中位肿瘤进展时间（TTP）为6．3个月。其中初治15例，CR1例，PR7例，总有效率53．3％，中位TTP为6．9个月；复治患者为8例，CR0例，PR4例，总有效率50％，中位TTP为6．1个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论DTX联合DDP及5-FU治疗晚期胃癌疗效肯定，特别对初治患者，毒副反应较轻，患者均能耐受，值得临床进一步扩大研究。