多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌52例疗效观察

目的：评价多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类失败晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者52例,根据预后三项分为2组：人类表皮生长因子受体-2（Her-2）（＋）组42例;Her-2（-）组10例。以多西他赛75 mg/m2静滴1 h, d1,吉西他滨1000 mg/m2静滴半小时,d1,8,21 d为1周期。治疗至少2周期后进行疗效及毒副反应分析。结果 Her-2（＋）组总有效率[完全缓解CR＋部分缓解（PR）]为57.2%,中位随访时间6.8个月,中位无进展生存期为7.28个月;Her-2（-）组总有效率（CR＋PR）为40%,中位随访时间5.4个月,中位无进展生存期6.3个月。1例2周期后肺肝转移病灶缩小,因脑部病灶增大转放疗科治疗。主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹,且经处理后可继续化疗。结论多西他赛联合吉西他滨在治疗晚期转移性乳腺癌方面有较好的疗效;Her-2（＋）疗效优于Her-2（-）者,不良反应可耐受,是一种患者可接受的治疗方法。     

多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的：探讨多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法：64例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,各32例,治疗组接受多西他赛联合吉西他滨治疗,对照组接受多西他赛单药治疗。收集临床资料并进行疗效评价。结果：治疗组临床有效率为81．3％,与对照组46．9％相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比较,半年生存率、1年生存率、2年生存率和3年生存率之间相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组和对照组相比较,治疗组不良反应（Ⅲ-Ⅳ）略高于对照组,两组之间相比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效显著,患者生存期延长,不良反应小,值得推广。     

多西他赛、吉西他滨和奥沙利铂治疗难治性乳腺癌

目的：探讨多西他赛、吉西他滨和奥沙利铂联合（DOG方案）治疗难治性乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法：7例病理证实的晚期乳腺癌患者均接受过多西他赛分别联合阿霉素、顺铂，吉西他滨＋顺铂方案，化疗后进展或无好转，再给予DOG方案化疗观察临床疗效。结果：5例达到部分缓解，1例稳定，1例进展，有效率71.42％，临床获益率85．71％。结论．DOG方案是耐受蒽环类、紫杉类药物的难治性乳腺癌有效方案之一，且毒副反应可以耐受，值得临床进一步应用观察。     

多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌效果观察

目的观察评价多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者36例,以多西他赛75mg／m2,吉西他滨1．0g／m2 iv·d1,8,方案治疗4—6周期后进行疗效及毒副反应分析。结果36例中,CR1例（2．8％）,PR19例（52．8％）,总有效率（CR＋PR）为55．6％,此外SD9例（25．0％）,PD7例（19．4％）。中位随访时间7个月,中位无进展生存期为7．68个月,主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹、恶心及呕吐等,仅有1例出现严重骨髓抑制,且经处理后可继续化疗。结论多西他赛联合吉西他滨在治疗晚期转移性乳腺癌方面有较好疗效,不良反应可耐受,是一种患者可接受的治疗方法。     

多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌临床疗效

目的：观察和评价多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：选择我院乳腺肿瘤内科2012年1月～2012年9月收治的经病理确诊的49例复发转移性乳腺癌患者,应用多西他赛75mg／m2静滴,吉西他滨1．0g／m2静脉滴注,第1,8天,方案治疗4～6个周期,分析该治疗方案的疗效及毒副反应。结果：49例患者均可评价,其中疗效完全缓解（CR）3例（6．12％）,部分缓解（PR）29例（59．18％）,病情稳定（SD）10例（20．41％）,病情进展（PD）7例（14．29％）,总有效率是65．3％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性、口腔炎及肝功能损害等,仅有1例出现严重骨髓抑制,且经处理后可继续化疗。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌患者有一定的疗效,且其产生的不良反应患者可耐受,值得临床推广应用。     

多西他赛、吉西他滨和奥沙利铂治疗难治性乳腺癌

目的:探讨多西他赛、吉西他滨和奥沙利铂联合(DOG方案)治疗难治性乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法:7例病理证实的晚期乳腺癌患者均接受过多西他赛分别联合阿霉素、顺铂,吉西他滨 顺铂方案,化疗后进展或无好转,再给予DOG方案化疗观察临床疗效。结果:5例达到部分缓解,1例稳定,1例进展,有效率71.42%,临床获益率85.71%。结论:DOG方案是耐受蒽环类、紫杉类药物的难治性乳腺癌有效方案之一,且毒副反应可以耐受,值得临床进一步应用观察。     

多西他赛联合卡培他滨与吉西他滨联合顺铂治疗三阴乳腺癌的效果比较

目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP方案)与多西他赛联合卡培他滨(TX方案)对三阴乳腺癌患者临床治疗效果的差异,并观察患者的预后。方法:选取72例三阴乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组采用TX化疗方案,研究组采用GP化疗方案。观察两组患者的不良反应,评估患者的近期疗效;治疗结束后进行随访,评估患者的中位总生存期。结果:研究组患者的客观缓解率66.67%和疾病控制率83.33%均高于对照组的41.67%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者中位总生存期(OS)为21.4个月,高于对照组的15.9个月,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,对照组患者的食欲下降发生率为36%,低于研究组的69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂较多西他赛联合卡培他滨对三阴乳腺癌的治疗更有优势,不良反应患者可耐受,在临床上可作为治疗三阴乳腺癌患者的有效治疗方案之一。     

吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨(GEM)联合多西紫杉醇(TAT)治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应.方法 28例晚期胰腺癌患者,应用GEM 800mg/m2静滴30min,第1、8天,TAT 75mg静滴第1、21天重复,共4～6个周期,按照WHO标准进行评价疗效.结果 客观有效率为42.9%,中位生存时间为8.6个月,1年生存率为28.6%.主要不良反应为血液学毒性和脱发.结论 吉西他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胰腺癌有较高的肿瘤缓解率,毒性较低,值得在临床上进一步推广应用.     

吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比

目的探讨吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析该院2010年4月—2013年9月收治的96例非小细胞肺癌晚期患者临床资料,按治疗方法分为实验组和对照组,实验组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者1年生存率、不良反应及临床治疗效果。结果该次研究随访7~28个月,平均（12.45±3.18）月。其中实验组1年生存率为45.83%,对照组为43.75%（χ2=0.042,P〉0.05）。实验组治疗总有效率为39.58%,对照组为37.50%（P〉0.05）。实验组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少和皮疹发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂对非小细胞肺癌晚期患者有相似疗效,不良反应均可耐受,均可作为一线治疗方案。     

多西他赛联合阿霉素治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的观察多西他赛联合阿霉素对晚期乳腺癌化疗的临床疗效及毒副作用,并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合阿霉素治疗晚期乳腺癌30例,用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性。结果在30例患者中,3例达到完全缓解,12例部分缓解,8例病情稳定,7例出现进展,其中有效率达50%,临床获益率达76.6%。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,大多为Ⅰ-Ⅲ级。结论多西他赛联合阿霉素对晚期乳腺癌化疗有较好的疗效和耐受性,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗局部晚期肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合吉西他滨辅助化疗方案治疗局部晚期肺癌的效果。方法安钢职工总医院从2010年1月到2011年12月共收治局部晚期肺癌患者60例,根据随机抽样的方法,分为观察组（n=30）和对照组（n=30）,对照组患者给予多烯紫杉醇治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,联合吉西他滨辅助化疗。2个治疗周期后,观察2组的治疗效果。结果观察组患者总有效率为66.7%,对照组患者的总有效率为36.7%,二者有显著差异（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合吉西他滨辅助化疗方案对于治疗局部晚期肺癌有显著效果,可以提高生存率。     

多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察和评价艾素（国产多西他赛）联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法36例晚期乳腺癌患者采用艾素35mg／m^2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg／m^2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果全组36例均可评价疗效,CR 2例（5．5％）,PR18例（50％）,SD9例（25％）,PD7例（19．5％）,有效率55．5％。毒副反应主要为中性粒细胞减少。结论艾素（国产多西他赛）联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好,毒副作用可耐受,值得进一步临床推广。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合卡培他滨（希罗达）治疗转移乳性腺癌的疗效及不良反应。方法：56例乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,第1天静脉滴注多西他赛75mg／m^2;第1-14天口服卡培他滨900mg／m^2,每天2次,21d为1周期,4周期后评价疗效。结果：56例患者治疗后均取得较好疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害。均可经过对症支持治疗可逆性恢复,无治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合多西他赛二线治疗进展期软组织肉瘤临床观察

目的:观察吉西他滨联合多西他赛(GT)方案治疗进展期软组织肉瘤(STS)患者的疗效和不良反应。方法:回顾收集进展期软组织肉瘤患者17例,采用GT方案治疗,观察GT方案治疗进展期软组织肉瘤的疗效和不良反应。结果:17例进展期软组织肉瘤患者共完成96个化疗周期,中位化疗周期数为6个(范围:1～9个)。3例(17.6%)患者为部分缓解,5例(29.4%)为疾病稳定,9例(53.0%)为疾病进展,疾病控制率达47.0%。中位无进展生存期为6.5个月,中位生存期为20.0个月。最常见的不良反应为骨髓抑制,其中3/4级不良反应主要为白细胞/中性粒细胞减少4例(23.5%)、血小板减少1例(5.9%)、贫血1例(5.9%)。无因不良反应导致退组或致死病例。结论:GT方案治疗进展期软组织肉瘤的疗效肯定且不良反应轻微可控,患者耐受性良好。     

多西他赛吉西他滨联合治疗复发转移乳腺癌的疗效观察

多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应.方法 吉西他滨1000 mg /m2静脉滴注,第1、8天;多西他赛75 mg /m2,静脉滴注,第2天;21 d 为1周期,化疗4-6周期,应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松,8 mg,日两次,化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗.每2周期评价1次疗效.结果44例患者中,有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR(完全缓解)7例,17.5%;PR(部分缓解)17例,42.5%;SD(稳定)10例,25%;PD(疾病进展)6例,15%;RR(总有效率)60%%,(DCR)疾病控制率85%.TTP(无疾病进展时间)8、9个月,中位生存期20.2个月.主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗.     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的效果

目的：探讨吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法选取晚期乳腺癌患者95例纳入本研究,根据随机原则分为A组（n=47）和B组（n=48）。A组接受多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案,B组接受吉西他滨联合卡培他滨化疗方案。连续治疗3个周期,对比2组在临床疗效和不良反应方面的差异。结果与A组对比,B组临床缓解率和临床控制率均较高,差异有统计学意义（P<0.05）。其中A组分别为19.15%和42.55%,B组分别为33.33%和73.89%。2组不良反应发生率均为100.00%,差异无统计学意义。其中B组严重不良反应发生率低于A组（4.17% VS 17.02%）,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论吉西他滨联合卡培他滨化疗方案治疗晚期乳腺癌可在一定程度上控制病程进展,且毒副反应可以耐受。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌30例临床观察

乳腺癌是女性最常见肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万死于乳腺癌。在西欧、北美等发达国家乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤首位。在我国,近年来乳腺癌的发病率呈上升趋势,在一些大城市的发病率已位居女性恶性肿瘤第一、二位。     

希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效观察

目的研究希罗达联合多西他赛治疗耐蒽环类药物的晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法对52例晚期乳腺癌患者给予希罗达和多西他赛药物联合治疗,希罗达2 500 mg/(m2·d),分2次服用,早晚各1次,饭后30 min口服,连服14 d;多西他赛75 mg/m2,第1天静脉滴注,21 d为1个疗程,4个周期后开始评价疗效和不良反应。结果疾病完全控制者(CR)7例,部分缓解者(PR)27例,稳定者(SD)8例,疾病进展者(PD)10例,总有效率为65.4%,肿瘤控制率为80.7%。不良反应主要为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、皮肤色素沉着、肌肉疼痛,未发生治疗相关性死亡。结论希罗达联合多西他赛对耐蒽环类药物的晚期乳腺癌患者有明显的疗效,不良反应可以耐受,值得临床上推广和应用。     

多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的探讨多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的60例晚期乳腺癌患者的临床资料。结果治疗后缓解率为56．7％（34例）;治疗后生活质量评分、体力状况评分均较治疗前有了明显提高（P〈0．05）;自细胞减少、血小板减少、转氨酶升高、腹泻、恶心、呕吐、手足综合征、头晕、口腔炎等不良反应发生率均较低。结论多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效明显,安全性高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床观察

目的:评价多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床疗效;方法:选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者34例,以多西他赛75mg/m2,卡培他滨(希罗达)1.0/m2bid d1～14,q3w,化疗4～6周期.结果:有效率70.6%,中位无进展生存期(PFS)为7.6个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及手足综合征.结论:多西他赛联合卡培他滨为转移性乳腺癌行之有效化疗方案.