长爪沙鼠心电图50例分析

在乙醚轻度麻醉下,测量了50只健康长爪沙鼠心电图,并对各导联、各波电压、时间和波形进行了统计学处理和讨论。发现Ⅰ、Ⅱ、aVF、V导联的QRS主波向上,各波直立。aVR导联主波向下,各波倒置;V导联各波最易辨认;心电图中无S-T段;结果表明:该鼠不宜用于与S-T段有关的实验,其心脏电激动过程与人相似,各指标基本在大、小鼠之间。长爪沙鼠是研究人心电图有用的动物。     

长爪沙鼠清洁生产群的建立

将ＳＰＦ长爪沙鼠生产的仔鼠引入到亚屏障系统内，作为清洁生产群种鼠进行饲养繁殖，并按远交群繁殖方法建群。进入室内的物品先行灭菌，工作人员按亚屏障系统操作细则进行工作，每季度对动物进行了１次微生物学检测。检测结果表明，该种群的微生物检测程度基本上相当于清洁级小鼠水平。     

普通级长爪沙鼠封闭群的建立

目的：建立普通级长爪沙鼠封闭群,为医学科研实验提供合格的实验动物。方法：1999年从大连医学院引进长爪沙鼠原始种群,饲养过程中控制动物体内外的微生物和寄生虫,对动物进行驯化,对饲料进行筛选,严格控制动物的繁育。结果：建立合格的普通级长爪沙鼠封闭群,促进了该动物资源的实验动物化。结论：长爪沙鼠虽为北方物种,但经严格饲养在华南地区可以培育出合乎标准的封闭群,并可用于多方面的研究实验。     

长爪沙鼠红细胞免疫功能测定

本文应用免疫花环法测定了５０只健康长爪沙鼠（雄性２５只，雌性２５只）红细胞上Ｃ３ｂ受体和免疫复合物的数量．８２日龄组沙鼠红细胞上Ｃ３ｂ受体花环率（６．５５±０．９３％）和免疫复合物花环率（６．６２±０．９１％）均明显高于５６日龄组沙鼠红细胞上Ｃ３ｂ受体花环率（５．８１±０．９２％）和免疫复合物花环率（５．４８±１．０％），Ｐ＜０．０５．沙鼠红细胞上Ｃ３ｂ受体和免疫复合率花环率相近。     

长爪沙鼠生物净化的研究

通过剖腹取胎,用SPF昆明小鼠代乳仔沙鼠,培育SPF沙鼠核心群,然后扩大清洁沙鼠生产群,繁殖的清洁级沙鼠,供出血热疫苗研制用。     

长爪沙鼠精子的显微结构观察

目的　观察长爪沙鼠精子的形态和结构。方法　应用光学显微镜、透射电镜和扫描电镜进行观察。结果与结论　长爪沙鼠精子由头、颈、尾三部分组成 ,全长为 ( 15 6 3 2± 6 61) μm ,头长为 ( 10 4 3± 2 12 ) μm ,颈、尾部长为 ( 14 5 89± 5 14 ) μm ,具典型的啮齿类动物的精子形态 ;长爪沙鼠精子的尾部轴丝是 9+ 2模式 ,轴丝外围有 9条大小、形态不一的外周致密纤维 ,外周致密纤维从主段到末端逐渐变细 ,并在主段的近末端处分 4批终止 ;主段的纤维鞘具有腹侧纵柱、背侧纵柱、内嵴等结构。在精子尾部的末段 ,外层仍保留有纤维鞘的结构 ,但无外周致密纤维 ,轴丝仍然为 9+ 2模式     

长爪沙鼠原位肝移植模型的建立

目的建立长爪沙鼠原位肝移植模型的方法与技术。方法用改良的双套管法行100对长爪沙鼠原位肝移植手术,门静脉、肝下下腔静脉行套管吻合,而肝上上腔静脉采用缝合法,胆管内支架法完成胆道重建。结果在手术成熟后,供体手术时间为34.56±5.12 min,修肝及安置套管时间为15.43±2.75 min,受体手术时间为58.37±8.54 min,其中无肝期为23.66±4.47 min。手术成功率为86.67%(术后存活6 h以上)。结论改良的双套管法成功建立了长爪沙鼠肝移植模型,通过手术技巧训练可提高手术成功率,延长爪沙鼠存活时间。     

长爪沙鼠消化道肥大细胞—荧光组化观察

本文在(长爪沙鼠消化道肥大细胞的初步观察)的基础上进行细胞荧光观察，进一步探讨长爪沙鼠消化道肥大细胞的分类，组化反应，为长爪沙鼠实验化研究提供形态学依据。     

长爪沙鼠副泪腺的形态结构观察

长爪沙鼠（Ｍｅｒｉｏｎｅｓｕｎｇｕｉｃｕｌａｔｕｓ）６０年代开始作为实验动物应用于生物医学研究［１］。长爪沙鼠是一种很有发展前途的开发性动物，目前国内外学者应用长爪沙鼠进行动物实验的应用范围，远远超过其它啮齿类，为了加快人工饲养，提供实验资源，科学家...     

旋毛虫感染长爪沙鼠的实验研究

目的 探讨用蒙古长爪沙鼠建立旋毛虫动物模型及最佳感染幼虫数。方法 取含旋毛虫幼虫的沙鼠肌肉压片计数，按50、80、100、150、200、300条幼虫／只喂饲长爪沙鼠，观察其发病及死亡情况，并以同样数量喂饲小白鼠作对照组。结果 ①用长爪沙鼠建立动物模型感染所需的最适旋毛虫幼虫数为80条／只。②沙鼠感染超过150条／只，则在感染后45d内全部死亡，而小白鼠喂饲300条／只旋毛虫幼虫几乎无任何症状。结论 长爪沙鼠不仅可以作为旋毛虫病的动物模型，且症状典型，故用长爪沙鼠建立旋毛虫的动物模型进行教学及科研较为合适，小白鼠则更适合保种。     

长爪沙鼠实验动物化研究

对野生长爪沙鼠进行系列实验动物化研究;用乙醚浅麻醉法解决了交配时的殴斗伤亡问题;肯定了一雄一雌频密繁殖法的优点:测定了心、肝、肾、脾等主要脏器重量,发现野生的略大于驯化的;光、电镜检查发现,肾近端小管曲部的细胞基底有明显的基底纹;还测定了26项血清生化值及13项血液细胞的数据;其T淋巴细胞平均值为63.3±2.0;心电图V导联最典型,S-T段缺如,其电激动过程与人相似。     

长爪沙鼠脑缺血动物模型应用研究进展

脑缺血因其高的发病率而成为近年来研究的热点,用于研究脑缺血的动物模型较多。其中长爪沙鼠因大脑基底动脉环先天性发育不完全而成为脑缺血研究的较理想模型。长爪沙鼠脑缺血模型在研究单侧脑缺血和全脑缺血方面都具有独特的优势,在研究脑缺血后脑区的病理变化、再灌注损伤机制及开发脑保护药方面都得到十分广泛的应用。本文针对不同脑缺血模型尤其是长爪沙鼠模型的制作方法、优缺点及应用领域,将近年来国内外相关研究文献进行较为系统的梳理和综述。     

长爪沙鼠毛色遗传的研究进展及其应用前景

长爪沙鼠毛色的突变迄今已有11种之多，本综述了有详细特征描述的8种毛色及其遗传机制。这8种毛色中的野生色，受A位点(刺鼠毛色)和a位点(非刺鼠型黑色)控制；白色，受c位点控制，其等位基因有c^h基因(喜马拉雅型毛色)、c^chm基因(中度青紫蓝)；白斑毛色，受Sp位点控制；灰色，受g位点控制；粉眼淡化色，受p位点控制。另外还有无毛突变、扩展位点的突变及淡化位点的突变等毛色出现。因长爪沙鼠是一种多用途的实验动物，其毛色研究有着较广阔的前景。     

长爪沙鼠脑底动脉的解剖学观察

目的：观察长爪沙鼠的脑底动脉结构。方法：采用血管铸型剂灌注法制作长爪沙鼠标本，解剖观察长爪沙鼠的脑底动脉结构。结果：长爪沙鼠的脑底动脉来自颈内动脉系和椎—基底动脉系，其小脑上动脉与大脑后动脉之间无后交通动脉相连接。结论：长爪沙鼠脑底动脉的后交通动脉缺损，不能构成完整的Willis动脉环。     

长爪沙鼠Willis环解剖学观察

自从Levine发现用夹闭长爪沙鼠双侧颈总动脉的方法能产生全脑缺血后,这种动物就开始被广泛应用于制备脑缺血模型,在国内外的研究中均有用这种动物制备脑缺血模型的报道。为了解长爪沙鼠Willis环的缺失程度,我们通过橡胶灌注法和单宁酸-氯化铁媒染法构筑了长爪沙鼠脑底动脉的结构,现报道如下：     

长爪沙鼠的生物净化技术

目的实现长爪沙鼠微生物质量升级和实验动物化目标,需对长爪沙鼠实施生物净化。方法在长爪沙鼠生物净化过程中,采取孕鼠选择和临产期判断、无菌剖宫产、仔鼠代乳以及独立通风笼盒(IVC)饲养管理等措施,比较了ICR小鼠、SD大鼠、长爪沙鼠代乳和饲料中添加营养成分对仔鼠代乳的影响。结果本研究共实施长爪沙鼠无菌剖宫产达85胎次,通过ICR代乳鼠代乳并成功断乳167只。结论本研究顺利实现了长爪沙鼠生物净化,形成的关键技术有望为我国特色实验动物资源的生物净化提供参考。     

肠阿米巴病的长爪沙鼠动物模型

剖腹后,将多栖培养的溶组织内阿米巴滋养体接种到长爪沙鼠盲肠内。接种后7～20 d 检查受试动物的肠内容物及肠、肝、脾、肠系膜淋巴结的病理组织学变化。16只受试动物有12只受染,其中7只出现盲肠病变,主要表现为粘膜表面縻烂,肠壁各层均有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。其中1鼠的肠系膜淋巴结出现小灶状坏死,肝脏出现多发性小阿米巴脓肿。     

长爪沙鼠T淋巴细胞参考值的初步探讨

用非特异性酸性α-乙酸萘酯酶(ANAE)法测定了30只健康的成龄长爪沙鼠循环血,其T淋巴细胞值为68.3±2.02,可初步作为长瓜沙鼠免疫功能指标,并提出ANAE反应物形态数量、大小等与细胞发育阶段关系的见解。     

清洁级长爪沙鼠正常血液生化值

测定了近４００只清洁级长爪沙鼠清蛋白等１５项血液生化值，其甘油三酯（ＴＧ）、尿素氮（ＢＵＮ）、磷（Ｐ）、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－略高于人体正常参考值，总蛋白（ＴＰ）、总胆固醇（ＴＣＨＯ）、Ｃａ＾２＋、葡萄糖（ＧＬｕ）、肌酐（ＣＲＥ）、尿酸（ＵＲＡ）结果与人接近；与金黄仓鼠的ＴＰ、ＴＣＨＯ、ＧＬＵ、ＴＧ、ＵＲＡ、ＣＲＥ、Ｃａ＾２＋、Ｐ值接近，ＢＵＮ、Ｃｌ＾－、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋值略高；与豚鼠大鼠的Ｕ