组织细胞增生症X二例报告

<正> 例1:刘×,女,2岁.全身皮疹持续一年余,伴腹泻、发热及贫血20日.生后3个月时即发现胸部皮肤有散在暗红色皮疹,且逐渐增多. 体检:重贫血貌,全身皮肤见散在性鳞屑样黄褐色斑丘疹,以胸腹部皮肤较密集。心肺(一),肝右肋下6cm,脾肋下10cm,X线见肺部散在性网状及点状阴影.血红蛋白6.8g,红细胞220万,白细胞1000,中性22%,淋巴细胞74%,单核细胞4%.皮疹印片组织细胞占63%.骨髓象粒系、红系和巨核细胞大致正常,但组织细胞占14%,其胞体约20～30μ,形不规则,染     

皮肤型恶性组织细胞增生症二例报告

本文报告2例皮肤型恶性组织细胞增生症。2例病初均仅有发烧、皮肤结节及溃疡,无其他症状和体征。2例均在发病后6个月内死亡。作者在复习文献后提出了本病早期诊断应注意的一些症状、体征和实验室检查。     

组织细胞增生症X二例

我院1983年见到的2例报告如下。例1:9个月,男。反复发热、咳嗽2个月余,近10天病情加重入院。T37.6℃,P140次/分,R40次/分。精神萎靡,面色苍白,呼吸略促。头皮及躯干部皮肤可见棕黄色丘疹,中央有小痂。颈淋巴结肿如蚕豆大小,质较硬。三凹征阳性。心律整。双肺呼吸音粗糙。肝肋下4～5cm,剑突下2.5cm。脾肋下1.5cm。化验:白细胞14,000～20,200、S40％、L60％。ESR8mm/h。Hb10.5g％、Ret、CO.4％。Pt30.5万。尿常规及肝功能均正常。     

组织细胞增生症1例报告

高某,女,9个月。因发热伴肝脾大1月于1988年6月21日入院。患儿于1月前无明显诱因高热39.5℃,经某医院检查,发现肝脾肿大收入院,诊断为“黑热病”,用锑剂一疗程病情无好转,因诊断不明来我院。体检:发育正常,,神清萎靡,面色苍白灰暗,中度贫血貌,皮肤有多种皮疹(黄褐色湿疹样、出血性,部分结痂脱屑),前额发际散在丘疹,颈部、腋下及腹股沟扪及十数个黄豆大淋巴结,巩膜无黄染,心尖区闻及Ⅱ°/6 SM,双肺呼吸音粗,肝右肋下5cm,剑     

组织细胞增生症X15例报告

组织细胞增生症X并非少见,自1893年Hand首次报告韩一薛一柯氏综合征以来,目前文献上已有数百例报告,现将我科收治的组织细胞增生症X15例,其中勒雪氏病(LS)10例和韩-薛-柯氏综合征(HSC)5例,分析报告如下,供参考。 1.性别。男10例,女5例: 2.族别:除1例为啥族外,余14例均为汉族。 3.发病年龄:LS:最小为1个月,最大2岁3个月;HSC: 最小1岁11个月,最大12     

海兰组织细胞增生症一例报告

患儿张秀敏 ,女 ,1(2 / 12 )岁 ,以“间断发热 7天”为代诉于 2 0 0 4年 3月 12日收住我科。体检 :T :39.1℃ ,神志淡漠 ,精神萎糜 ,全身皮肤弹性好 ,无黄染及出血点。左侧颌下及颈部淋巴结肿大 3个 ,约 1.5cm× 1.0cm大小 ,无粘连 ,分界清。发黄灰 ,颜色浅淡 ,无光泽。双侧眼睑无浮肿 ,巩膜未见黄染 ,双瞳孔等大等圆 ,对光反射灵敏。咽部轻度充血 ,双侧扁桃体Ⅰ度肿大、充血。颈软 ,无抵抗。双肺听诊呼吸音清 ,心率 15 2次 /分 ,律齐 ,有力 ,无病理性杂音。腹隆 ,肝肋下3cm ,质硬 ,脾肋下 1.5cm ,肠鸣音正常。双侧病理征阴性。血常规 :WB…     

组织细胞增生症X2例报告

患者,男,2月。反复出皮疹,不规则发热一月。体检,T37℃,HR130次/分,R34次/分。精神差,面色苍白,躯干见多型性皮疹,左腋下淋巴结肿大。心脏听诊正常,双肺呼吸音粗。肝右肋下4cm,脾左肋下3cm。     

纵隔组织细胞增生症1例报告

发生在纵隔内的组织细胞增生症比较少见，现将我院发现的1例报告如下：     

组织细胞增生症X一例报告

患孩吴××,男性,2岁半,住院号80—3325,因进行性腹部肿大,面色苍白1~+年,全身皮疹,头双肩部肿块7~+月而于一九八一年三月十八日入院。患孩1~+年前因腹部肿大,面色苍白于去年五月份曾因贫血在本院住院,经治疗好转自动出院。出院后,腹部呈进行性肿大,面色苍白日渐加重,七个月前,发现头部及双肩部出现肿块,无痛,见逐渐增大,全身出现皮疹,以头额发际、胸背部为多,     

组织细胞增生症X9例报告

组织细胞增生症X是一组原因不明、病理上以分化较好的组织细胞增生为共同特点的疾病。包括:勒—雪氏病、韩—薛—柯氏病、嗜酸性肉芽肿。以往我院极少见,近年来,此病例增多,我院自1989年8月至1992年7月收治9例,报告如下。     

组织细胞增生症X三例报告

组织细胞增生症X的主要病理变化为组织细胞的浸润和增生。临床特点为长期发热、出血性皮疹、贫血和肝脾肿大。我院收治三例,其中二例为双胎,现报告如下。例1 男,12个月,因面色苍白半年,近1个月加重于1982年5月15日住院。体     

组织细胞增生症X26例报告

组织细胞增生症Ｘ２６例报告附属医院儿科袁梅侠，孙苦鹏烟台商业技工学校医务室李志宽２６例组织细胞增生症Ｘ中男１８例、女８例，８个月～１２岁，小于１岁６例，１～２岁４例，３～５岁７例，１０～１２岁９例。综合临床、Ｘ线、皮疹印片、活检及尸检材料分型，勒雪氏...     

海兰组织细胞增生症1例报告

海兰组织细胞增生症(简称SBH),其特点为肝脾肿大,血小板减少伴有轻度—中度紫癜,骨髓涂片出现大量海兰组织细胞。此病属少见病种,国内仅有6例报导。我院最近遇到一例拟诊原发性海兰细胞增生症,现报告于后。     

海兰组织细胞增生症1例报告

海兰组织细胞增生症(Sea blue histiocyto-sis 简称 SBH),亦称海兰组织细胞综合征(Seablue histiocytosis syndrome)。1954年 Sawi-tsky 等首次描述,1970年 Silverstein 总结39例,国内自1980年陆定伟首次报道以来,至1986年共报道22例,本文报道1例。病历摘要女患,32岁。1979年初自觉头晕,乏力,手足麻木感;血红蛋白95g/L。1982年发现脾肋下1.0cm。1985年间断出现齿龈出血、皮肤紫癜、诊断血小板减少性紫癜,为进一步确诊而来我所就诊。体检:巩膜无黄染,表浅淋巴结不肿大,双肺呼吸     

海蓝组织细胞增生症1例报告

海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis)是一罕见病。到1972年统计国外有36例报道,国内1980年首先由陆氏等报告1例后,迄今已有10余例。我科于1984年收治1例,今报告如下。女,57岁,农民。因发热伴面色苍白13天于1984年4月3日入院。患者于13天前起不规则低热伴面色苍白、头晕、乏力,皮肤反复见出血点及紫癜,在某医院用青、链霉素治疗无效转我院。体查:体温36℃,呼吸20次,脉搏80次,血压100/70。神清,发育正常,营养中等,中度贫血貌。面部及四肢散在性皮下出血点及紫癜,无蜘蛛痣和肝掌,浅表淋巴结不肿     

恶性组织细胞增生症15例报告

恶性组织细胞增生症１５例报告柴静媛，刘艳杰（中国医科大学第一临床学院血液科，阜新矿物局总院内科）关键词恶性组织细胞增生症；异常组织细胞；联合化疗恶性组织细胞增生症（简称恶组），是单核一巨噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。国外于１９３９年由Ｓｃ...     

组织细胞增生症X一例报告

患者,女,4岁。住院号:81—1365。于1981年3月13日入院。低热、浅表淋巴结肿大六个月,腰腿部肿痛四个月,跛行一个月。患儿于1980年9月起有不规则发热,继之颈部、腋下淋巴结肿大。当地诊所用青、链霉素治疗无效,10月中旬发热加重并出现腰腿部痛。同年11月1日曾来我科住院检查:体温38.5℃,血沉105毫米/小时。脚部X线检查:两肺中下     

海兰组织细胞增生症一例报告

患儿,男,9岁,青海籍,住院号17195。患儿在两岁时,母亲发现其腹部较一般儿童大,但玩耍如常、饮食精神良好未引起重视。入院前2—3个月,其母发现腹部膨隆明显,经当地医院检查发现肝脾肿大转来我院。在整个患病其间无其它不适,患儿足月顺产第一胎,智力发育正常,无肝炎,肺结核及出血史,家中无类似疾病。     

组织细胞增生症X1例报告

1病历报告患儿，男，18个月，因反复双耳流脓、皮疹并溃烂、腹泻1年伴精神萎靡、纳差2个月人院。患儿生后1个月发生无诱因性双耳流脓，当地医院按中耳炎治疗有所好转，不久又反复发作。约5个月后胸腹部皮肤出现皮疹，随之脓液渗出，用皮康霜治疗无效。皮疹扩大至腰背部，并伴不规则发热、水样便。改用百多邦软骨外涂，7／d，皮疹暂时消退。该患者1年多来反复发作多次，先后用青霉素、林可霉素、庆大霉素、红霉素、地塞米松等药物治疗。近2个月来病情加重，皮肤溃烂、脓性分泌物渗出、食欲不振、精神萎靡，于1998年7月18日转人我院治疗。查体…