米非司酮对早孕绒毛蜕膜组织细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨米非司酮对早孕绒毛蜕膜组织细胞增殖及凋亡的影响。方法选取2012年6月-2013年12月该院收治的自愿采用米非司酮药物流产的早孕妇女48例作为研究组,同期在自愿进行人工吸宫流产的早孕妇女50例作为对照组,比较分析两组患者绒毛蜕膜组织中Bcl-2、Bax、Fas、Survivin蛋白表达情况及细胞增殖指数和凋亡指数。结果与对照组相比,研究组患者绒毛蜕膜组织中Bax、Fas以及Survivin蛋白的阳性表达明显提高(P<0.05),而两组Bcl-2蛋白的阳性表达变化不明显(P>0.05)。与对照组相比,研究组患者绒毛蜕膜凋亡指数均明显提高(P<0.05),两组绒毛蜕膜的增殖指数变化不明显(P>0.05)。讨论米非司酮抗早孕机制可能是通过对基因Bax、Fas以及Survivin蛋白表达的调控,以达到诱导早孕绒毛蜕膜组织细胞凋亡,从而起到抗早孕的临床作用。     

早孕妇女绒毛组织中bFGF的表达及米非司酮的影响

碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）是成纤维细胞生长因子（ＦＧＦ）族中主要因子，广泛存在于人体体液及组织中多肽物质。在胚胎发育中，ｂＦＧＦ具有促进细胞增殖和分化功能，参与胚胎发育的调控，与形态发生有密切关系。米非司酮对早期胚胎的发育有一定影响。我们用间...     

蜕膜组织中IGF-Ⅱ、MMP-2与自然流产的关系

目的探讨蜕膜组织中IGF-Ⅱ、MMP-2的含量与自然流产的关系。方法采用PCR技术检测15例正常早孕妇女和20例自然流产患者蜕膜组织中IGF-ⅡmRNA及MMP-2 mRNA的表达量。结果自然流产组IGF-ⅡmRNA和MMP-2 mRNA的表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 IGF-Ⅱ及MMP-2在蜕膜组织中的表达下降,导致绒毛滋养细胞浸润能力不足,发生流产。     

胰岛素样生长因子系统在人早孕绒毛滋养层细胞中的表达

目的 探讨胰岛素样生长因子系统（IGFs)在体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中的基因表达及其作用。方法 采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术半定量检测体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中IGFsmRNA的表达，结果 体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中可以检测出IGF-ⅡmRNA,IGF-ⅠRmRNA，IGFBP-3mRNA的表达。结论 IGFs可能在早期细胞滋养层的侵入，增殖分化，胎盘形成和胚胎生长发育过程中以自分泌和/或旁分泌方式发挥重要的调节作用。     

米非司酮促进早孕绒毛及蜕膜细胞凋亡的研究

目的探讨绒毛及蜕膜细胞凋亡及细胞周期动力学的变化与药物终止早孕的关系.方法对米非司酮配伍米索前列醇终止早孕16例(米非司酮组)、负压吸引终止早孕16例(对照组)的绒毛与蜕膜,采用流式细胞技术进行DNA和细胞周期动力学分析.结果米非司酮组和对照组绒毛凋亡水平分别为(8.52±4.12)%、(4.24±3.93)%(P＜0.05),蜕膜凋亡水平分别为(14.83±8.70)%、(6.27±5.80)%(P＜0.01).米非司酮组绒毛滋养层G0、G1期细胞明显增加(P＜0.01),G2、M期细胞明显减少(P＜0.01),细胞增生指数明显降低(P＜0.01).结论米非司酮通过诱导绒毛和蜕膜细胞凋亡终止早孕,可能机制为阻止滋养层细胞从G0、G1期向S期转化,从而使其增生与凋亡失衡.     

米非司酮片对早孕绒毛中 IGF-II 及 MMP-9表达的影响

目的：探讨米非司酮片预处理后早孕绒毛中胰岛素样生长因子-II（IGF-II）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达。方法采用实时荧光定量 PCR 技术检测20例正常早孕妇女和10例米非司酮片预处理早孕妇女绒毛组织中 IGF-II mRNA 及 MMP-9 mRNA 的表达量。结果米非司酮片预处理组绒毛中 IGF-II mRNA 的表达水平低于对照组,但差异无统计学意义（P ＞0.05）,MMP-9 mRNA 的表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.01）。结论米非司酮片预处理后早孕绒毛中 MMP-9表达明显降低,IGF-II 表达虽降低,但差异无明显统计学意义。     

胰岛素样生长因子对早期胚胎发育的保护作用

目的:探讨胰岛素样生长因子-I和II(IGF-I和-II)在正常胚胎发育及早期胚胎发育终止绒毛及蜕膜组织中的表达及其在母体血中水平的改变与胚胎发育的关系. 方法:分别采用免疫组织化学SP法和原位杂交法检测正常胚胎发育绒毛及早期胚胎发育终止绒毛中IGF-I和蜕膜中IGF-II蛋白的表达以及IGF-I mRNA和蜕膜中IGF-II mRNA的表达;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测正常妊娠及早期胚胎发育终止孕妇血中IGF-I和II水平的变化. 结果:免疫组化结果显示,正常妊娠绒毛中IGF-I和蜕膜中IGF-II的表达明显高于胚胎发育终止组(P＜0.01);原位杂交结果显示,正常妊娠组绒毛中IGF-I和蜕膜中IGF-II mRNA的表达明显高于胚胎发育终止组(P＜0.01);正常妊娠组母血中IGF-I和II水平显著高于胚胎发育终止组(P＜0.01). 结论:IGF-I和II在绒毛组织中的表达及母血中的水平的升高对早期胚胎发育有重要的保护作用,其含量的减少可能是导致胚胎死亡的重要原因之一. IGF-I和II可能成为预测胎儿安危的指标之一.     

米非司酮对早孕蜕膜影响分子水平的研究进展

米非司酮 ( Mifepristone)作为抗孕激素药物在我国广泛用于妇产科临床抗早孕 ,其安全性及有效性比较肯定 ,受到广大妇女欢迎 ,但流产后出血时间长或流血过多的副反应 ,是急需解决的问题 ,对此方面的研究迄今尚无肯定和有说服力的结果。随着分子生物学研究的进展 ,认为米非司酮抗早孕与蜕膜雌激素受体 ( ER)、孕激素受体 ( PR)之间有密切联系 ,且蜕膜 ER、PR的变化 ,可能是流产后子宫出血时间延长的主要原因。现将近年来有关米非司酮抗早孕对蜕膜雌激素受体、孕激素受体的影响及宫腔组织病理学研究综述如下。1　ER、PR的研究　　近 2 0…     

孕激素对早孕蜕膜基质细胞胰岛素样生长因子- Ⅰ受体基因表达的调控

目的　探讨孕激素对体外培养的人早孕蜕膜基质细胞胰岛素样生长因子 - 受体 (IGF- R)基因表达的影响。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)技术半定量检测不同浓度孕激素作用 72小时后及 0 .1μm ol/ L孕激素作用不同时间后人早孕蜕膜基质细胞中 IGF- R m RNA的表达水平。结果　体外培养的人早孕蜕膜基质细胞中 IGF- R m RNA呈强阳性表达 ,孕激素降调 IGF- R m RNA的表达 ,并与浓度呈显著负相关 (r=- 0 .6 80 ,P<0 .0 0 1)。孕激素终浓度为 0 .1μm ol/ L时 ,IGF- R m RNA的表达与作用时间无显著相关性 (r=0 .0 0 5 ,P>0 .0 5 )。结论　孕激素可能通过降调人早孕蜕膜基质细胞中 IGF- R m RNA的表达 ,调节基质细胞的增殖和蜕膜化 ,对早期妊娠的维持起重要作用     

食管鳞癌组织中胰岛素样生长因子-Ⅱ蛋白的表达

目的:检测食管鳞癌组织中胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)蛋白的表达.方法:应用免疫组织化学S-P法,检测54例食管鳞癌组织,22例癌旁不典型增生组织及54例正常食管黏膜组织中IGF-Ⅱ蛋白的表达,并分析IGF-Ⅱ表达与食管鳞癌浸润、转移的关系.结果:食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织中IGF-Ⅱ蛋白的阳性表达率分别为85.19%、63.64%和22.22%,任意2者间差异有统计学意义(P＜0.01).IGF-Ⅱ蛋白的阳性表达与食管鳞癌的浸润深度和淋巴结转移有关(P＜0.05).结论:IGF-Ⅱ蛋白在食管鳞癌组织中高表达与食管鳞癌的发生发展、浸润转移有关.     

孕激素及胰岛素样生长因子对体外培养的人早孕蜕膜基质细胞增殖活性的影响

目的 探讨孕激素及胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ、Ⅱ)对体外培养的人早孕蜕膜基质细胞增殖活性的影响.方法 采用3H-TdR掺入法检测孕激素及IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ对体外培养的人早孕5～7周蜕膜基质细胞增殖活性的影响.结果 孕激素、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ对人早孕5～7周蜕膜基质细胞有明显的促增殖作用,可增加细胞增殖1.6～3.4倍(P均<0.01),且具有时间依赖性(P均<0.01).结论 孕激素及IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ可能通过调节人早孕蜕膜基质细胞的增殖和蜕膜化,对胚胎着床及早期妊娠的维持起重要作用.     

早孕药物流产绒毛和蜕膜组织TGF-β的表达

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕后,不同结局的绒毛和蜕膜组织转化生长因子-β(TGF-β)的表达情况。方法收集2004年5月~2005年3月本院门诊宫内早孕要求终止妊娠的妇女50例,药物流产者根据最终结局分为完全流产组(n=15)和不全流产组(n=15),手术流产者作为对照组(n=20)。收集药物流产者服药第3天排出的绒毛和蜕膜以及手术流产者当天负压吸引吸出的绒毛和蜕膜组织,并应用免疫组化法测定各组绒毛和蜕膜组织中TGF-β的表达情况。结果三组孕妇的年龄、孕龄、孕囊直径大小以及流产前血清雌二醇、孕酮和绒毛膜促性腺激素相似。完全流产组与其他两组相比,绒毛和蜕膜组织TGF-β的表达均显著降低(P<0.001);不全流产组与对照组比较则无统计学意义。结论绒毛和蜕膜组织TGF-β水平是衡量药物完全流产与不全流产的因素之一。     

早孕药物流产绒毛和蜕膜组织TGF-β的表达

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕后,不同结局的绒毛和蜕膜组织转化生长因子-β(TGF-β)的表达情况.方法 收集2004年5月～ 2005年3月本院门诊宫内早孕要求终止妊娠的妇女50例,药物流产者根据最终结局分为完全流产组(n=15)和不全流产组(n=15),手术流产者作为对照组(n=20).收集药物流产者服药第3 天排出的绒毛和蜕膜以及手术流产者当天负压吸引吸出的绒毛和蜕膜组织,并应用免疫组化法测定各组绒毛和蜕膜组织中TGF-β的表达情况.结果 三组孕妇的年龄、孕龄、孕囊直径大小以及流产前血清雌二醇、孕酮和绒毛膜促性腺激素相似.完全流产组与其他两组相比,绒毛和蜕膜组织TGF-β的表达均显著降低(P＜0.001);不全流产组与对照组比较则无统计学意义.结论 绒毛和蜕膜组织TGF-β水平是衡量药物完全流产与不全流产的因素之一.     

肝癌组织中血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-Ⅱ的表达情况及影响因素分析

目的:探讨肝癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)的表达水平及影响因素.方法:选择收治的82例接受手术治疗的原发性肝癌(PHC)患者作为研究对象,收集肝癌组织及癌旁组织(距肝癌组织2～5 cm),采用免疫组织化学法检测VEGF、IGF-Ⅱ表达情况,采用自行设计调查表收集患者一般资料、临...     

米非司酮药物流产后蜕膜血管内皮细胞生长因子mRNA及蛋白的表达

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕已广泛用于临床 ,但药物流产后子宫出血时间长的副反应给妇女带来生活上的不便 ,并易导致感染、贫血的发生 ,影响了药物流产的安全性和可接受性。大量研究发现 ,血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)能促进新生血管形成 ,参与伤口修复、肿瘤转移、子宫内膜的周期性变化等生理和病理过程[1] 。我们拟通过对药物流产后子宫蜕膜的ＶＥＧＦｍＲＮＡ及蛋白表达的观察 ,探讨ＶＥＧＦ在药物流产后子宫出血中的作用。一、对象及方法1 对象 :选择 1 997年 1月～ 3月本院门诊确诊为早孕、要求终止妊娠的妇女 45例 ,均符合以下条…     

白血病抑制因子及其受体在早孕蜕膜和绒毛组织中表达的研究

目的：探讨正常早孕蜕膜和绒毛组织白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)的表达。方法：采用原位杂交和免疫组织化学染色技术对18例正常早孕妇女蜕膜和绒毛组织LIF-mRNA、LIF和LIFR蛋白的表达进行研究。结果：全部早孕蜕膜组织和绒毛滋养细胞中有LIF-mRNA、LIF和LIFR蛋白表达，同一组织和细胞LIF和LIFR基因表达强弱基本一致，LIFR在绒毛滋养细胞的表达强于蜕膜。结论：人类蜕膜和绒毛滋养细胞LIF和LIFR基因表达可能与胚泡着床、维持胎盘功能和促进胚胎发育有关。     

胰岛素样生长因子-Ⅱ与肿瘤关系的研究进展

近年研究发现胰岛素样生长因子-Ⅱ与肿瘤关系密切,是肿瘤细胞生长的刺激因子,与其Ⅰ型受体、Ⅱ型受体特异性结合,通过一系列信号转导,发挥多种生物学作用,参与肿瘤的发生、发展、转移及新生血管的形成等。本文介绍胰岛至少样生长因子-Ⅱ的结构、功能以及促进肿瘤发生、发展和转移等方面的研究进展。     

胰岛素样生长因子系统在人早孕绒毛滋养层细胞中的表达

目的　探讨胰岛素样生长因子系统 (IGFs)在体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中的基因表达及其作用。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)技术半定量检测体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中IGFs m RNA的表达。结果　体外培养的人早孕绒毛滋养层细胞中可以检测出 IGF- m RNA、IGF- R m RNA、IGFBP- 3m RNA的表达。结论　 IGFs可能在早期细胞滋养层的侵入、增殖分化、胎盘形成和胚胎生长发育过程中以自分泌和 /或旁分泌方式发挥重要的调节作用