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相似文献
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1.
血浆银杏叶提取物用于形觉剥夺鸡的药代动力学   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定形觉剥夺鸡血浆中银杏叶提取物(extractginkgobiloba,EGB)的分析方法,并对其在形觉剥夺鸡体内的药代动力学进行研究。方法采用ODSHypersil色谱柱(100mm×2.1mm,5μm),柱温22℃,甲醇-水-磷酸为流动相(32∶67.6∶0.4),流速1.0mL  相似文献   

2.
HPLC测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种高效液相以谱法测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度,采用非那西丁为内标,该法在5.00-150.0μg/ml范围内线性相关,方法回收率在95%以上,日间日内相对标准偏差小于3%,与对乙酰氨基酚相关的6种药物对测定无干扰。  相似文献   

3.
采用高效液相色谱法测定人血浆中溴莫普林的浓度。采用液-液萃取法从血浆中提取待测物,色谱柱为Hypersil ODS 4.6 mm×200 mm(10 μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸溶液(3.5:6.5,另加0.1%三乙胺),流速1.0 ml/min,检测波长275 nm,非那西丁为内标。结果表明:溴莫普林的线性范围为0.1~5.0 μg/ml,回归方程为Y=0.4477X-0.00572,r=0.9999。最低检测浓度0.05 μg/ml,日内RS  相似文献   

4.
甲硝唑霜剂给药后用HPLC法测定家兔血浆听的药物浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

5.
RP—HPLC法测定肾移植病人血浆中霉酚酸浓度及其应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中霉酚酸浓度的方法。方法:采用美国Waters高效液相色谱仪,Symmetry C18(150mm×3.9mm,5μm)色谱柱,乙腈-0,05%磷酸(34:66)为流动相,流速1.0 mL·min-1,萘普生作内标。样品在酸性条件下用氯仿漩涡混合萃取浓集后手动进样,在254 nm波长下检测,按内标法定量。结果:标准曲线在0.1-40 mg·L-1范围内有良好线性,最低检测浓度为0.1 mg·L-1,方法回收率为98.3%-100.4%,萃取回收率为88.1%-92.4%,日内测定RSD为0.98%-1.5%,日间测定RSD为1.0%-4.4%。结论:本方法可用于肾移植患者霉酚酸的血药浓度测定和药动学研究。  相似文献   

6.
目的:采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度。方法:以头孢拉定为内标,HPLC法测定。结果:头孢克洛的线性范围为0.25-30μg/ml,回归方程为y=0.1105 0.0817x,T=0.9995。最低检测浓度为0.125μg/ml,日内RSD为1.61%-3.54%,日间RSD为2.15%-5.08%。结论:主要药代动力学参数与献报道相似。  相似文献   

7.
目的 采用高效液相色谱法测定人血浆中甲硝唑浓度。方法 以替硝唑为内标,HPLC法测定。结果 甲硝唑的线性范围为0.5~20.0μg·ml-1,回归方程为Y=0.173X-0.0119,r=0.9971,最低检测浓度为0.5μg·ml-1,日内RSD为1.48%~5.67%,日间RSD为2.36%~7.06%。结论 主要药代动力学参数与文献报道相似。  相似文献   

8.
反相高效液相色谱法测定血浆中布洛芬浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :建立反相高效液相色谱法测定血浆中布洛芬浓度的方法。方法 :以邻 羟基联苯作内标 ,10 %三氯醋酸沉淀蛋白 ,二氯甲烷 异丙醇混合溶剂 (5 0∶2 )提取 ,6 0 %甲醇和 40 % 0 1mol·L-1醋酸钠缓冲液 (pH 5 0 )作为流动相反相层析 ,检测波长 2 30nm。以布洛芬与内标峰面积比进行定量。结果 :布洛芬标准曲线A =0 30 98c 0 112 9,线性范围 1~ 30 μg·mL-1,r =0 9995 ,最低检测浓度为 0 1μg·mL-1。日内、日间RSD均 <6 % ,提取回收率均 >88%。结论 :本法简便、灵敏 ,为测定血浆中布洛芬浓度提供了方法  相似文献   

9.
采用高效液相色谱法测定人血浆中溴莫普林的浓度。采用液-液萃取法从血浆中提取待测物,色谱柱为HypersilODS 4.6 mm×200 mm(10 μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸溶液(3.5:6.5,另加0.1%三乙胺),流速1.0 ml/min,检测波长275 nm,非那西丁为内标。结果表明:溴莫普林的线性范围为0.1~5.0 μg/ml,回归方程为Y=0.4477X-0.00572,r=0.9999。最低检测浓度0.05 μg/ml,日内RSD为5.3%~7.8%,日间RSD为8.0%~9.9%。  相似文献   

10.
HPLC测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了一种高效液相色谱法测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度,采用非那西丁为内标,该法在5.00~150.0Pg/ml范围内线性相关(r=0.9999,n=6),方法回收率在95%以上,日间日内相对标准偏差小于3%,与对乙酰氨基酚相关的6种药物对测定无干扰。应用该法测定小鼠经尾静脉给药后的血药浓度,得出有关药动学参数。Vc=0.7522(L/kg),T_(1/2)=14.05min,CLS=0.3719L(kg·min)。  相似文献   

11.
谢敏  陈维平 《中国药师》1999,2(3):146-147
采用高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物(EGB)中银杏总黄酮的含量。以甲醇-0.4%磷酸溶液(1:1)为流动相,并用磷酸调pH2.5,流速1.0ml·min~(-1),进样体积10μl,检测波长368nm,柱温:25℃。样品水解后的三种主要甙元槲皮素、山萘酚和异鼠李素分离较好。该法简便、重现性好、准确度高。  相似文献   

12.
摘 要 目的:综合评价银杏叶提取物注射液治疗脑梗死的有效性和安全性,为临床决策提供科学依据。方法:全面系统地检索中国知网、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献服务系统、Cochrane Library,Embase和PubMed,收集银杏叶提取物注射液治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间为各数据库建库至2016年6月,采用Cochrane提供的偏倚风险评价工具对纳入研究进行质量评价,并用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入19个研究,累计受试者2 364例。Meta分析结果显示在西医常规治疗的基础上,联用银杏叶提取物注射剂可明显提高临床总有效率(RR=1.25,95%CI:1.19~1.32,P<0.000 1),改善神经功能缺损(MD=-4.16,95%CI:-4.39~-3.93,P<0.000 1);改善血浆黏度(MD=-0.05,95%CI:-0.09~-0.01,P<0.000 1)。有4篇文献明确无不良反应,3篇研究报道了共12例不良反应,其他文献均未对安全性做出说明,无严重不良反应。结论:现有证据表明,银杏叶提取物注射液治疗脑梗死在临床总有效率、神经功能缺损改善及血液流变学指标改善等方面比单用西医常规治疗的效果较好。但基于现有研究缺陷,所获得的支持证据强度有待提高,尚需要更多设计严谨、随访时间更长的临床研究予以证实。  相似文献   

13.
目的 观察银杏叶提取物(EGB)对血管性痴呆(VD)小鼠大脑皮层生长抑素(SS)和胆囊收缩素(CCK)表达的影响,探讨EGB对VD的改善作用.方法 复制VD小鼠模型,利用Y-迷宫检测VD模型小鼠学习记忆能力及不同剂量EGB治疗组的改善作用,实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法检测各组动物大脑皮层中生长抑素和胆囊收缩素mRNA的变化,免疫组织化学方法研究不同剂量EGB对VD小鼠大脑皮层生长抑素和胆囊收缩素阳性神经元数量的影响.结果 各试验组小鼠均比对照组小鼠Y-迷宫学习记忆训练次数明显增多(P<0.05),高低剂量EGB治疗组迷宫学会次数与模型组相比明显减少,且高剂量治疗组减少更明显(P<0.05).VD模型组小鼠大脑皮层生长抑素和胆囊收缩素mRNA转录水平与对照组相比显著下调,高低剂量EGB治疗组与VD模型组相比显著上调(P <0.05);VD模型组小鼠大脑皮层生长抑素和胆囊收缩素阳性神经元数量与对照组相比显著减少,高低剂量EGB治疗组与VD模型组相比显著增多(P<0.05).结论 EGB通过增加大脑皮层中生长抑素和胆囊收缩素的表达,对VD小鼠的学习记忆能力可起到一定的改善作用.  相似文献   

14.
银杏叶提取物注射液不良事件发生率的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
摘 要 目的:了解银杏叶提取物注射液不良事件(adverse drug events, ADE)的发生情况。方法:2016年9月采用银杏叶提取物注射液、金纳多等检索词系统检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、EMBASE、ClinicalTrials.gov、Cochrane Library等多个数据库。对符合纳入标准的文献,提取基本信息、方法学特征、干预特征和ADE发生情况等信息,采用率的Meta分析对各个ADE发生率进行加权合并。结果:最终纳入607篇文献,共包括716个银杏叶提取物注射液组。总的ADE发生率为2.6%(95%CI:2.4%~2.9%)。ADE发生率最多的类型是输液/注射部位疼痛,为7.9%(95%CI:4.9%~12.6%);其次是腹胀7.5%(95%CI:1.2%~36.4%);潮红5.7%(95%CI:3.5%~9.4%)。纳入的21个个案报道共计报道ADE 53例,无死亡或后遗症病例,经停药或对症治疗均症状缓解或恢复正常。结论:银杏叶提取物注射液ADE发生类型较多,涉及全身多系统,应重视对其ADE的防治。由于文献质量及发表偏倚等问题,所得结论在推广时需谨慎。  相似文献   

15.
目的:了解银杏叶提取物对小鼠免疫功能的影响。方法:采用体外抗体形成细胞检测法检测银杏叶提取物对小鼠脾细胞产生抗体的影响;采用间接免疫荧光法测定银杏叶提取物对小鼠CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的影响;采用3 H-TdR掺入法检测银杏叶提取物对小鼠淋巴细胞转化活性的影响。结果:银杏叶提取物有促进小鼠体液免疫功能的作用(P<0.01);能通过调整CD4+/CD8+T细胞亚群的比值来增强小鼠免疫功能(P<0.05);能增加小鼠淋巴细胞转化活性(P<0.001)。结论:银杏叶提取物能增强小鼠免疫功能。  相似文献   

16.
项楠  林晗  刘恒明  李贵刚 《医药导报》2007,26(10):1127-1130
目的 观察银杏叶提取物(EGB)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响,探讨EGB防治糖尿病性视网膜病变的作用机制. 方法 选择健康成年Wistar 大鼠50只, 随机分成正常对照组、模型组、低剂量EGB组、中剂量EGB组、高剂量EGB组.腹腔内注射链脲佐菌素(STZ) 诱发大鼠糖尿病.低、中和高剂量EGB组分别给予EGB溶液50 ,100和200 mg·kg-1·d-1,灌胃给药,模型组和正常组均灌胃等体积0.9%氯化钠溶液,均连续12周.制备大鼠视网膜石蜡切片行末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记 (TUNEL) 法, 检测视网膜神经节细胞凋亡指数(AI),并对染色结果行计算机图像分析.电镜观察各组神经节细胞的超微结构变化. 结果 模型组大鼠神经节细胞AI比正常对照组显著增加(P<0.01), 中、高剂量EGB组神经节细胞AI与模型组比较明显减少(P<0.01),低剂量EGB组神经节细胞AI与模型组比较差异无显著性(P>0.05).中、高剂量EGB组神经节细胞超微结构的损害明显减轻. 结论 EGB可以通过抑制视网膜神经节细胞的凋亡来减轻糖尿病性视网膜病变.  相似文献   

17.
目的建立银杏叶中特征性成分总黄酮醇苷的快速含量分析方法,比较不同的采集地总黄酮醇苷含量差异。方法采用Alltima C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50);检测波长为360nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果Q在0.06~0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9998);K在0.06~0.06μg范围内线性关系良好(r=0.9998);I在0.04~0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为97.6%(n=6),RSD为1.22%,银杏总黄酮醇苷的含量为0.4857%~0.8869%。结论不同产地银杏叶中总黄酮醇苷含量差异较大,该方法准确、简便,重现性好,为银杏叶质量评价提供简便快捷的方法。  相似文献   

18.
郑启波 《哈尔滨医药》2011,31(6):417-417,419
确定银杏叶提取物总黄酮含量测定方法。用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对提取物中的银杏叶总黄酮含量进行测定,并相互比较,确立紫外可见分光光度法为快速、简便、准确的方法,作为银杏叶总黄酮含量测定的常用方法。  相似文献   

19.
目的:观察银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效,探讨其药理作用。方法:将136例特发性肺间质纤维化患者以随机数字表法分为2组,每组各68例。对照组患者给予泼尼松1日30 mg,进行3个月的维持治疗;观察组患者给予银杏叶胶囊1g、1日3次,治疗3个月。所有患者在治疗期间禁止应用免疫抑制剂等药物,必要时给予液体支持疗法。对比观察2组患者的临床疗效。结果:治疗后,2组患者的动脉氧分压、肺总量、肺弥散功能、肺活量较治疗前均得到明显改善( P<0.05),但2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化,疗效确切,值得推广。  相似文献   

20.
银杏叶提取物注射液在5种输液中的稳定性考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的考察注射用银杏叶提取物与5种常用输液配伍的稳定性.方法用高效液相法测定,考察银杏叶提取物于25℃和35℃条件下与5种输液临床配伍,6h内pH值、外观、含量变化情况.结果在25℃条件下,银杏叶提取物与5种输液配伍后6h内基本稳定.在35℃条件下配伍后4h内基本稳定,4h后含量有所下降.结论注射用银杏叶提取物可与5种输液配伍使用,但在35℃时应于4h内用完.  相似文献   

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