16层螺旋CT在空蝶鞍综合征中的应用

目的：探讨16层螺旋CT及其后处理技术在空蝶鞍综合征中的应用价值。方法：回顾性分析由磁共振作为金标准诊断的20例空蝶鞍综合征的16层螺旋CT资料。结果：20例,全部为女性,CT轴位及多平面重建（MPR）显示蝶鞍扩大,鞍内较弥漫脑脊液密度影且与鞍上池相通,垂体变薄,高度≤3mm。结论：16层螺旋CT多平面重建以冠状位及矢状位为佳,尤其是矢状位可明显提高空蝶鞍综合征的诊断率。     

空蝶鞍综合征的MRI诊断与临床分析

目的探讨空蝶鞍综合征的磁共振成像(MRI)表现并进行分析。方法 51例患者均行颅脑MRI检查,基本扫描序列为矢状面T1加权像(T1WI)、冠状面T1WI,部分患者加做横断面T1WI、T2权像(T2WI)、液体衰减反转恢复(Flair)序列。结果 51例患者MRI检查后均确诊为空蝶鞍综合征。结论 MRI诊断空蝶鞍综合征准确率高,临床指导意义重大,值得推广。     

妊娠合并格林巴利综合征（附3例报告）

妊娠合并格林——巴利综合征较少见，且易与妊娠剧吐、妊娠合并Wil克氏脑病相混。现就我院近两年收住的3例病例报告如下。     

梨状肌综合征（附10例报告）

梨状肌综合征系外科临床常见病 ,易与椎间盘突出症等其它腰腿痛混淆 ,如处理不当 ,可给患者带来一定的痛苦和经济负担。笔者就先后治疗的本病 1 0例报告如下 :1 0例患者中 ,男性 7例 ,女性 3例 ;汉族 8例 ,藏族2例 ;年龄最大者 4 5岁 ,最小者 2 7岁 ,平均 36岁 ;病程最短者 1 0天 ,最长者 2个多月 ,平均 2 0天。本组患者均系冬 ,春季发病就诊。其主要症状是一侧臀部疼痛伴同侧下肢后面向足后跟放射状疼痛 ,但无腰痛 ,无外伤史 ;如其坐骨神经梨状肌下缘出口处有明显压痛和放射状痛 ,患肢直腿抬高试验 ( )者即可确诊。全部患者均以醋酸强的松…     

以眼科病症为首发体征的空蝶鞍MRI表现

目的:探讨以眼科病症为首发体征的空蝶鞍(ESS)MRI表现。方法:35例以眼科病症为首发体征的病人,经MRI明确为空蝶鞍,分析其MRI表现。结果:垂体上下径小于3mm,垂体柄下陷,鞍区大部分被脑脊液信号影充填,矢状位“垂体柄视交叉角”加大,轴位鞍区“晶状体后移征”等为ESS的典型表现,矢状位T1WI加抑脂为最佳显示序列和位置。结论:对眼科体征不能满意解释时,要进行MRI检查除外ESS。     

胸廓出口综合征—（附3例报告）

本文报道了1975～1992年我院3例胸廓出口综合征病人,手术均取得优良疗效。简要分析了本组病例临床及诊治特点,并复习有关资料,探讨了目前国内外对本征的诊断特征及手术治疗方法。     

空蝶鞍误诊为胃肠功能紊乱1例

1病例报告患者男,62岁。因间歇性头痛、嗜睡、全身无力2年,伴进食困难2周,近1周前症状加重,于2007-01-23入院。既往有出血热病史。查体:体温36.2℃,脉搏86/min,血压138/84mmHg。慢性病容,心、肺未见明显异常。实验室检查:白细胞11.0×109/L,血糖3.2mmol/L,血钾2.8mmol/L,血钠12     

嗜血细胞综合征—附3例报告

嗜血细胞综合征(HS)为单核巨噬系统良性反应性组织细胞增生性疾病。以发热、肝脾淋巴结肿大,全血细胞减少,分化较成熟的组织细胞增生并伴明显吞噬血细胞现象为其特征。以往对本病缺乏认识,将其与恶组相混淆,而两者治疗、预后截然不同,具有重要鉴别诊断意义。为此将我院1987年11月～1993年11月6年中所遇3例报告如下。     

Wernicke脑病（附17例报告）

本病于1881年由Wernicke首次报道,并对3例酒精中毒患者的临床特点及病理改变进行了描述,此后在营养不良,妊娠呕吐的人群中屡有发生。由于饮酒方式不当及酗酒而造成本病者已有报道。此病生前诊断率低。本文报告17例病人并结合文献分析如下。     

小儿肺中叶综合征（附18例报告）

小儿右肺中叶综合征16例，病因主要是非特异性炎症，其次为结核，伤寒致病1例。临床表现以发热，咳嗽，胸痛、右肺下部湿罗音为主，但无特异性。正位及右侧位胸片有特征性改变，是诊断的主要依据。经抗炎或抗痨等治疗后大部分患儿预后良好，但应及时诊断、尽快使右肺中叶复张，以免造成永久性肺损伤。     

右肺中叶综合征的纤维支气管镜检查（附96例报告）

由于中叶支气管的细长 ,其开口处有许多淋巴结围绕 ,故容易因各种原因而造成支气管的受压或阻塞 ,更因中叶缺乏侧支通气 ,故临床上易产生肺不张征象 [1 ]。我院自 1998年 8月至1999年 5月经纤维支气管镜 (纤支镜 )检查、病理证实的右肺中叶支气管病变 96例 ,占同期纤支镜检查 140 0例的 6 .85 %。本文着重探讨右肺中叶综合征的病因及 X线、肺 CT的表现 ,旨在强调中叶不张鉴别诊断的重要性和纤支镜检查的价值。1　资料和方法根据临床表现、胸部 X线片与肺 CT片确诊为右肺中叶不张 96例 ,并对全部病人进行纤支镜检查。包括男性 6 8例 ,女性…     

鼻咽癌放疗后放射性脑病诊治的临床分析（附3例报告）

目的 探讨放射性脑病的诊治方法及提高诊治水平。方法 本文对收治的3例鼻咽癌放疗后放射性脑病作一回顾性总结分析。结果 3例鼻咽癌患者在放射后若干年，出现多颅神经障碍、颅内高压、偏瘫或四肢运动感觉障碍，经CT检查确诊，给予糖皮质激素、免疫抑制剂、支持疗法有一定疗效。结论 鼻咽癌患者放疗后出现脑部症状应考虑放射性脑病，CT检查可以达到早期诊断的目的。糖皮质激素、免疫抑制剂与支持疗法有一定疗效。     

磁共振诊断可逆性后部白质脑病综合征临床分析(附3例报告)

可逆性后部白质脑病综合征(Reversible posterior leukoencephlopathy syndrome,RPLS)是新提出的一个临床及神经影像学病名,由多种病因引起的可逆性综合征,其临床表现为迅速进展的高颅压表现、癫痫、短暂神经功能缺损为特征,在神经影像学上显示大脑半球后部白质可逆性水肿,通过及时正确治疗1～2周后临床症状和神经影像改变可完全恢复.现将我院收治的3例患者临床资料并复习相关文献报告如下,以提高对此类疾病的认识.     

原发性空蝶鞍综合征1例报告

空蝶鞍综合征临床少见,常被误诊为肿瘤而进行不必要的手术或放射治疗.既往只有气脑造影才能明确诊断,本文报告1例经头颅CT扫描确诊的本征患者。患者女性,54岁。述反复发作性左侧头顶部皮肤麻木、蚁走感已13年,有时伴左侧头痛。疲劳时易出现症状。头颅X线平片发现蝶鞍扩大,疑有鞍内肿瘤而入院。既往无剧烈头痛、呕吐等颅内高压病史,无颅脑外伤和手术史。体检:体态较胖.视力右0.9,     

蝶鞍内化学感受器瘤1例报告

患者女性，53岁，因头昏双眼视力下降半年，头颅CT检查见鞍区有高密度影，诊断为垂体瘤手1994年10月13日人院。病人神志清楚，行动自如，四肢关节无肿大，双侧瞳孔等圆，光反应存在，视力；左0．8，右0．5，双侧视乳头稍苍白，视野租测无缺损，内分泌检查除生长激素稍偏高外余均正常。全身检查：颈、胸、腹部无包块。头颅CT平扫示鞍区有一2．4cm大小高密度影，向鞍上发展，边界整齐，CT值slHU。于1994年10月22日在全麻下经右额八路行肿瘤切除，术中见肿瘤呈肉红色，表面光滑，左右视神经被肿瘤包绕，但视神经界限尚可分辨，视交叉位于肿…