万乃洛韦联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎疗效观察

目的探讨口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶治疗复发性基质型单纯疱疹性角膜炎（HSK）的疗效和安全性。方法采用前瞻性随机对照试验,59例（60眼）HSK患者随机分为两组：治疗组30眼,口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶;对照组30眼,口服阿昔洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶。用药前和用药后3、7、10、14、30d检查,记录患者症状（包括眼痛、畏光、流泪）和体征（包括睫状充血、角膜浸润溃疡和角膜水肿）的变化。结果治疗组临床起效时间为（3．7±2．4）d,治愈时间为（10．0±2.3）d;对照组临床起效时间为（5．6±3．2）d,治愈时间为（15．8±2．7）d,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治愈率90％（27／30）,对照组治愈率83％（25／30）,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。两组均未发现明显不良反应。结论口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶治疗复发性基质型HSK是安全有效的,并且可以较早改善患者的症状和缩短病程。     

氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎病人的影响

目的:观察氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者视力恢复及角膜愈合的影响。方法 :选取90例我院收治的HSK患者(2018-05～2019-04),按照治疗方案不同分组,每组45例(45只眼)。对照组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组采用0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗。比较两组疗效、角膜愈合时间、治疗前后疼痛程度(VAS评分)及裸眼视力(UCVA)。结果 :观察组总有效率(95.56%)较对照组(82.22%)高(P0.05);观察组角膜愈合时间较对照组短(P0.05);治疗后观察组VAS评分较对照组低,UCVA较对照组高(P0.05)。结论 :氟米龙眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK疗效确切,可有效缓解疼痛,促进角膜愈合,改善患者视力水平。     

重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎的临床研究

目的 探讨重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者的临床疗效.方法 将39例维持性血液透析并发HSK患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组19例(36眼),每天眼部滴用更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,6次/d,疗程21 d,同时联合使用重组人干扰素α-1b眼水点眼,1滴/次,4次/d,疗程21d;对照组20例(37眼),单用更昔洛韦眼用凝胶,用法及疗程与治疗组相同.比较两组的总有效率和复发率.结果 治疗组治愈20眼,好转9眼,无效7眼,总有效率为80.56％(29/36);对照组治愈10眼,好转11眼,无效16眼,总有效率为56.76％(21/37).两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=7.043,P=0.030).治疗组治疗后6个月内8眼复发,复发率为22.22％( 8/36);对照组17眼复发,复发率为45.95％(17/37).两组复发率比较差异有统计学意义(x2=4.560,P=0.033).结论 应用重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发HSK患者相对疗效较好,复发率相对较低.     

更昔洛韦眼凝胶对单纯疱疹性角膜炎的临床疗效观察

目的探讨使用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)临床疗效。方法随机抽取单纯疱疹性角膜炎(HSK)患者80例(80眼),将其分为两组,每组各40例(40眼),一组使用更昔洛韦眼用凝胶滴患眼为治疗组,另一组使用阿昔洛韦滴眼液滴患眼为对照组,两组均服用抗病毒口服液和消炎痛给予治疗,并对两组眼部刺激症状、球结膜睫状充血程度、眼黄色分泌物情况进行观察和分析,随诊一年,观察其复发情况。结果治疗组临床症状及角膜均较对照组消失早(P<0.05),用更昔洛韦眼用凝胶治疗组总有效率95%,用阿昔洛韦滴眼液对照组总有效率85%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。随诊一年,治疗组的复发率为2.5%;明显低于对照组的17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎病疗程短、见效快、复发率低,效果好。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的观察局部使用0.15%更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者46例,随机分为治疗组24例（24只眼）,局部点用0.15%更昔洛韦眼用凝胶,4次/d,疗程7d;对照组22例（22只眼）,局部点用0.1%阿昔洛韦滴眼液,1次/2h,疗程7d。结果治疗组与对照组有效率分别为91.67%和63.64%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论0.15%更昔洛韦眼用凝胶比0.1%阿昔洛韦滴眼液具有更好的治疗效果。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析

目的分析更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者并分为观察组和对照组,给予观察组更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗,对照组单纯使用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的总有效率明显优于对照组,且复发率明显低于对照组;两组患者在视力方面治疗前后差异均较大,且治疗后观察组的视力平均值明显高于对照组,P0.05。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效显著。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素α-2b治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的探讨使用更昔洛韦眼用凝胶+干扰素α-2b治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的效果。方法选取我院2018年2月至2019年2月收治的70例上皮型HSK患者为研究对象,随机分为两组各35例。对照组单用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b滴眼液治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后视力,治疗期间不良反应,以及疾病复发情况。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗2周与4周后,两组的视力均较治疗前提高,且观察组的视力均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率、随访复发率分别为2.86%、0.00%,均显著低于对照组的17.14%、11.43%(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素α-2b治疗上皮型HSK的效果显著,可显著提高视力,且患者治疗期间的不良反应发生率及随访复发率均较低。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎

单疱病毒性角膜炎(HSK)是单纯疱疹病毒(HSV)引起的角膜炎,是一种严重的世界性致盲眼病,其发病率和致盲率均占角膜病的首位.[1]我院眼科门诊自2006年1月～2007年1月,对67例单疱病毒性角膜炎患者予0.15%更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,取得良好结果.现报告如下:     

更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹临床观察

目的探讨更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹的临床疗效。方法将60例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用更昔洛韦0.4g/d静脉滴注,辅以刺络拔罐,对照组采用单纯口服阿昔洛韦治疗。治疗后1个月观察疗效及不良反应。结果观察组有效率96.67%,对照组有效率63.33%。结论更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹起效快、病程短、不良反应小、不易遗留后遗神经痛,疗效明显优于单纯口服阿昔洛韦。     

更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中应用的效果观察

目的 观察更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果.方法 选择我院2010年1月至2012年2月诊断和治疗的单纯疱疹病毒性角膜炎患者87例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其中对照组42例,给予口服阿昔洛韦、重组人干扰素α-2b滴眼液及阿昔洛韦滴眼液交替滴眼,结膜下注射利巴韦林治疗;观察组45例加用更昔洛韦眼用凝胶点眼治疗;比较两组的临床应用效果.结果 观察组的总有效率为97.8％,对照组为81.0％,两组比较,前者明显高于后者,且有显著性差异(X2=4.9409,P＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.4％,对照组为7.1％,组间无显著性差异(X2=0.0063,P＞0.05).结论 更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果满意,且安全性可靠,是首选的药物治疗方案之一.     

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效观察

目的:探讨观察更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效及分析对比.方法:挑选40例急性病毒性脑炎患者并根据患者治疗方法分为两组,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组给予更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗;观察并比较两组疗效.结果:研究组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(70.00％),P<0.05;而对照组的发热、昏迷及抽搐消失时间均长于研究组,P<0.05.结论:急性病毒性脑炎应用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗疗效优于单一使用更昔洛韦治疗,可以提高患者的临床疗效,使患者的发热、昏迷及抽搐时间减少,值得临床推广应用.     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎患者的疗效及安全性

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎患者的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2020年7月高安市人民医院收治的50例单纯疱疹性角膜炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各25例。对照组采用阿昔洛韦滴眼液治疗,试验组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与阿昔洛韦滴眼液比较,更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎患者的效果更好,且安全性更高。     

三联疗法治疗复发性生殖器疱疹(附84例报告)

目的 观察三联疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 84例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用抗病毒新药更昔洛韦针剂、重组人白细胞介素-2局部基底注射及氦氖激光照射三联疗法.对照组单用更昔洛韦针剂,观察两组疗效.结果 治疗组痊愈时间(5.9±0.4)d,对照组痊愈时间(8.7±0.2)d,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后1年内,治疗组31例未发病,13例复发,复发率为29.5%,对照组11例未发病,29例复发,复发率为72.5%(X2=15.46,P＜0.01).结论 三联疗法治疗复发性生殖疱疹,病损消除快,明显降低复发率及复发频率.     

玉屏风散二联治疗复发性单纯疱疹病毒性角膜炎临床研究

目的 探讨玉屏风散二联治疗复发性单纯疱疹病毒性角膜炎临床效果,为临床防治复发性单纯疱疹病毒性角膜炎提供参考依据.方法 选取眼科2009年1月-2011年5月复发性单纯疱疹病毒性角膜炎患者140例140眼,随机分为两组,各70例70眼,其中对照组采用常规西医治疗,包括阿昔洛韦滴眼液、干扰素滴眼液及更昔洛韦眼用凝胶等,联合治疗组在对照组治疗基础上,加用玉屏风散,比较两组患者的治疗效果.结果 对照组与联合治疗组患者治愈率分别为52.9％、82.9％,而两组患者治疗总有效率分别为85.7％、98.6％,联合治疗组患者治愈率及治疗总有效率均明显高于对照组(P＜0.05);对照组与联合治疗组患者临床治愈时间分别为(29.7±5.2)d、(20.4±3.0)d,联合治疗组患者临床治愈时间明显少于对照组(P＜0.05);对照组与联合治疗组患者随访复发率分别为42.9％、7.1％,联合治疗组患者随访复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论 玉屏风散二联治疗复发性单纯疱疹病毒性角膜炎较单纯西医治疗,能够有效提高临床治疗效果,缩短病程,降低复发风险.     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症疗效分析

目的:评价更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症的疗效。方法:治疗组25例用更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗,对照组25例单纯以更昔洛韦治疗,比较两组有效率。结果:治疗组有效率为88.0%,对照组为60.0%,两组有效率有显著性差异(P<0 05)。结论:应用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症传染性单核细胞增多症是一种安全、疗效明显的治疗方案。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果对比及对血清相关指标的影响

目的对比更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果,并分析对血清相关指标的影响。方法选取我院2013年3月至2015年5月收治的病毒性角膜炎患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例。对照组采用阿昔洛韦滴眼液,观察组采用更昔洛韦眼用凝胶。比较两组患者的临床效果及血清相关指标。结果观察组的临床总有效率为96.05%,显著高于对照组的81.58%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3天、一周、两周后,两组的NO、GSH-Px、Zn值均依次增大,MDA和EGF值均依次减小,观察组的变化幅度优于对照组(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的疗效优于阿昔洛韦滴眼液,且对血清相关指标的影响更明显。     

更昔洛韦并伐昔洛韦治疗儿童EB病毒感染疗效分析

目的探讨更昔洛韦、伐昔洛韦治疗儿童EB病毒感染的疗效。方法治疗组给与更昔洛韦10mg.kg-1.d-1,分两次,共14天,继以伐昔洛韦10mg.kg-1.d-1,分两次,共14天,改伐昔洛韦5mg.kg-1.d-1,每天一次,共14天。对照组给予利巴韦林10mg.kg-1.d-1,每日一次,共七天,继以抗病毒中药口服35天。结果治疗组临床表现好转时间短于对照组(P0.05),治疗4周时EB病毒转阴率32%,高于对照组的11.7%(P0.05);治疗6周时转阴率为64%,也高于对照组的29.4%(P0.05)。结论更昔洛韦伐昔洛韦序贯使用是治疗儿童EB病毒感染的有效方法。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察

目的观察更昔洛韦联合静脉丙种球蛋白(intravenous i mmune globulin,IVIG)治疗婴儿巨细胞病毒性(cytomegalovirus,CMV)肝炎的疗效。方法将2005年6月至2008年6月在本院住院确诊为巨细胞病毒性肝炎,并在本科治疗的90例患儿随机分成更昔洛韦+静脉丙种球蛋白治疗组32例(A组):常规保肝治疗基础上,加用更昔洛韦和静脉丙种球蛋白联合治疗。更昔洛韦治疗组30例(B组):常规保肝治疗基础上,加用更昔洛韦治疗。对照组(C组,n=28):常规保肝治疗(本研究程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得患儿家属的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。结果三组患儿肝功能各项指标,总胆红素(total bilirubin,TBIL)和丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase,ALT)治疗前、后比较,差异有显著意义(P0.05),以A组改善更显著[TBIL:(186.78±20.93)μmol/L vs.(27.29±7.62)μmol/L;ALT:(84.85±17.88)U/L vs.(34.35±8.21)U/L];三组患儿TBIL和ALT降至正常时间比较,差异有显著意义(P0.05),以A组所需时间最短[TBIL:(9.81±3.22)μmol/L;ALT:(22.54±9.54)U/L]。A,B组抗CMV-Ig M转阴率(96.9%,90.0%)明显高于C组(3.6%,P0.05);B组中性粒细胞和血小板减少发生率(26.7%,23.3%)明显高于A组(9.4%,6.3%)和C组(3.6%,3.6%;P0.05),而三组心肌型肌肝激酶同工酶(MBisoenzyme of creatine kinase,CK-MB)升高和皮疹的发生率比较,差异均无显著意义(P0.05)。结论更昔洛韦联合静脉丙种球蛋白治疗巨细胞病毒性肝炎疗效好,不良反应少。     

联合用药治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的观察2种抗病毒药及免疫调节剂联合应用治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法观察组32例使用更昔洛韦、膦甲酸钠氯化钠及白介素(或干扰素)联合用药治疗14d。对照组30例用更昔洛韦14d。月经期巩固治疗3～7d,观察期6～8个月,随访1.5～3年。观察期内未发为有效,随访期内未发为远期有效。结果观察组有效率达84.38%,远期有效率达65.63%;对照组有效率53.33%,远期有效率为30%。结论联合用药治疗生殖器疱疹疗效确切。     

更昔洛韦治疗人类疱疹病毒4型感染患儿的效果

目的探讨更昔洛韦治疗儿童EB病毒感染的效果,寻找适合临床的最佳治疗方案。方法搜集EB病毒感染患儿共90例,随机分为两组,对照组采用一般对症治疗,酌情使用抗生素。而治疗组在上述常规治疗基础上,加用更昔洛韦抗EB病毒治疗,用量5 mg/kg,每12 h一次静脉点滴,静滴时间不少于1 h,疗程10~14 d。比较两组热程、咽峡及扁桃体恢复时间、淋巴结缩小时间、肝功能恢复时间、平均住院天数。并根据上述结果按有效、显效和无效进行比较。结果治疗组热程(7.64±2.34)d、淋巴结明显缩小所需时间(5.38±1.85)d、平均住院日(9.44±2.31)d,对照组热程(10.36±2.21)d、淋巴结明显缩小所需时间(8.95±2.14)d、平均住院日(12.07±2.36)d,治疗组各项指标均短于对照组(P0.05);治疗后两组患儿肝脏、脾脏缩至正常及肝酶改善情况有统计学差异(P0.05);治疗组显效率(60.00%)明显高于对照组(44.40%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗儿童EB病毒感染安全有效,是值得推广的治疗EB病毒感染的有效药物。