蜈蚣、全蝎、地龙氨基酸含量测定

目的：研究蜈蚣、全蝎、地龙中氨基酸分布规律。方法：用氨基酸分析仪测定3种药材中氨基酸含量,并与常见动植物蛋白氨基酸含量进行比较。结果与结论：3种药材蛋白含量均很高,Gly、Ala、Val、Leu、Arg等氨基酸比例较高。3种药材氨基酸分布规律与其药理作用有一定关系。     

全蝎、蜈蚣醇提工艺的研究

目的 研究全蝎、蜈蚣乙醇提取工艺，并且采用正交设计法优选全蝎、蜈蚣的提取工艺条件。方法 运用乙醇回流提取法进行提取，以醇浸膏得率及总氮含量为检测指标，考察乙醇浓度、加醇量以及回流时间对实验结果的影响。结果 对数据进行综合评价，所得全蝎、蜈蚣的较优醇提工艺条件为用4倍量、3倍量60％乙醇回流提取2次，时间分别为1．0h，0．5h。结论 实验结果表明此醇取工艺合理，稳定可行，并且适于工业化大生产。     

蜈蚣全蝎散镇痛效应及毒副作用实验研究

目的 研究蜈蚣全蝎散(CS)对小鼠的镇痛作用及伴随的毒副作用,为其"功效-毒性"相关性研究提供实验依据。 方法 将雄性昆明小鼠随机分为4组:生理盐水对照组(NS组)、CS 20 mg/kg组(C₁组)、50 mg/kg组(C₂组)、80 mg/kg组(C₃组),不同剂量的CS灌胃,1次/d,连续4 d后,采用醋酸扭体法检测其镇痛效应;采用转棒试验检测小鼠感觉、运动行为改变;采用自主活动能力测试检测小鼠中枢神经系统功能状态改变;检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性改变,评价CS对小鼠肝毒性的影响。 结果 与对照组小鼠扭体数[(20.3±5.3)次/10 min]比较,各CS给药组小鼠扭体次数减少[分别为(11.8±6.5、7.6±5.7、4.1±2.8)次/10 min],抑制率分别为41.9%、62.6%、79.8%,其镇痛效果呈现剂量依赖性(P<0.05);在小鼠感觉、运动功能及自主活动能力测试中,与对照组比较,各浓度CS对小鼠感觉、运动功能、自主活动次数均无显著影响,差异均无统计学意义(P﹥0.05);肝毒性实验检测显示,与对照组血清ALT[(30.3±5.3) U/L]、AST[(19.5±3.7) U/L]比较,C3组小鼠血清ALT[(43.9±6.8) U/L]、AST[(32.8±5.8) U/L]活性升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论 蜈蚣全蝎散对实验小鼠具有剂量依赖性镇痛作用,并且低、中剂量对神经系统无明显影响,但高剂量能引起肝毒性损伤。      

全蝎、蜈蚣对药在中医外科学中的应用

全蝎、蜈蚣对药,是临床用药常用配伍之一。全蝎善于走窜,祛风通络,败毒散结,熄风镇痉,蜈蚣熄风镇痉、攻毒散结,去恶血,此二药均善走窜搜剔,能入络搜除深在之风毒,又善解毒,有以毒攻毒、散结解毒之功,合用则熄风止痉、通络止痛、攻毒散结之效尤强,对于"风""毒""痰""瘀"等邪蕴结于肌肤络脉引起的顽固性中医外科疾病有较好的效果。但二者均有毒,临床应用需注意炮制及用量。     

龙马腰痛胶囊组方中地龙的薄层色谱鉴别研究

目的探讨龙马腰痛胶囊组方中地龙的薄层色谱鉴别方法.方法按照薄层色谱法将龙马腰痛胶囊与地龙对照药材、亮氨酸对照品、地龙阴性对照品、全蝎对照药材、蜈蚣对照药材进行比较鉴别.结果亮氨酸对照品实验中全蝎、蜈蚣均对地龙成分存在着干扰;地龙对照药材实验中全蝎对地龙存在干扰,蜈蚣无干扰.结论龙马腰痛胶囊因含地龙、蜈蚣、全蝎三种成分,亮氨酸对照品实验和地龙对照药材实验均不能对地龙进行有效鉴别.     

全蝎蜈蚣散治疗脑梗死53例疗效观察

目的观察全蝎蜈蚣散联合补阳还五汤治疗脑腔隙性梗死的临床疗效。方法选择符合脑梗死诊断标准的病例共106例,随机分为对照组、观察组各53例。对照组口服弥可保、尼莫地平、脑复康、拜阿斯匹林;观察组在此基础上增加口服全蝎蜈蚣散合补阳还五汤加减。疗程2周,比较两组治疗效果。结果观察组有效50例,总有效率94．3％,对照组有效43侧,总有效率80．1％,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论全蝎蜈蚣散合补阳还五汤治疗脑腔隙性梗死疗效可靠,具有临床应用价值。     

川芎茶调散加全蝎蜈蚣治疗枕大神经痛31例

笔者自 1995年 4月～ 1999年 10月运用川芎茶调散加全蝎、蜈蚣 ,治疗风寒型枕大神经痛 31例[1] ,疗效满意 ,现介绍如下。1　临床资料31例均为门诊病人 ,其中男性 19例 ,女性 12例 ,年龄 39～ 71岁 ,平均年龄 55岁。疼痛部位 :左侧 18例 ,右侧 13例。发作型 2 2例 ,持续型 9例。发病时间均在冬、春季。所有病人均明确诊断为枕大神经痛[1] 。主诉为后枕部与枕部掣痛、跳痛或针刺样痛 ,向头顶部放射 ,6例病人剧烈疼痛而夜不能寐 ;4例病人后枕部跳痛与脉搏同步 ;7例病人睡眠时后枕部着枕疼痛加剧。 16例病人均不同程度口服止痛药或肌注止痛剂 ;2…     

蜈蚣全蝎散对骨癌痛大鼠行为学及其脊髓背角c-fos蛋白表达的影响

目的 研究蜈蚣全蝎散(CS)对骨癌痛大鼠的镇痛作用及其脊髓背角c-fos表达的影响。 方法 将雌性SD大鼠采用随机数字法分为6组:假手术组(S组)、胫骨癌痛组(A组)、生理盐水组(NS组)、CS 20 mg/kg(C₁组)、40 mg/kg(C₂组)、80 mg/kg(C₃组)。采用大鼠左胫骨上端骨髓腔注入Walker256癌细胞悬液(10 μl,2×107cells/ml)的方法建立骨癌痛模型。造模9 d后,采用不同剂量的CS灌胃,2次/d,连续4 d后,测定各组大鼠机械痛阈值;并取L₄和L₅脊髓背角,运用Western blot法测定c-fos蛋白表达及RT-PCR法测定c-fos mRNA表达。 结果 与S组比较,A组造模后第9、12天机械痛阈值均下降,差异均有统计学意义[第9天机械痛阈值分别为:(8.69±0.53)g、(6.61±0.22)g,P<0.05;第12天机械痛阈值分别为:(8.67±0.43)g、(6.56±0.48)g,P<0.05],造模后第12天脊髓背角内c-fos蛋白、c-fos mRNA表达均上调,差异均有统计学意义(蛋白表达量分别为:1.46±0.19、3.61±0.51,P<0.05;mRNA表达量分别为:0.65±0.22、2.53±0.31,P<0.05);与NS组比较,造模第12天后,C₂、C₃组机械痛阈值均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);脊髓背角内c-fos蛋白、c-fos mRNA表达均下调,差异均有统计学意义(蛋白表达量分别为:3.24±0.67、2.71±0.43、2.15±0.37,P<0.05;mRNA表达量分别为:2.39±0.44、1.62±0.21、1.46±0.14,P<0.05)。 结论 蜈蚣全蝎散可缓解骨癌痛大鼠的痛觉过敏,其机制可能与降低其脊髓背角内的c-fos表达有关。      

全蝎 蜈蚣 土鳖虫 僵蚕4种药材商品中总磷脂的含量测定

目的:建立全蝎、蜈蚣、土鳖虫、僵蚕等4种药材中总磷脂含量测定方法。方法:采用Folch试剂超声提取,钼蓝试剂显色,分光光度法测定10个不同地区的全蝎等4种药材中总磷脂的含量。结果:样品中总磷脂含量以磷计的回归方程Y=0.0238X-0.01(r=0.9994),线性范围在2.38～7.14μg,RSD=0.53%,平均回收率为99.9(%n=5)。结论:采用钼蓝比色法测定全蝎等4种药材中10个不同地区商品中总磷脂含量,方法简便,方法学结果理想,可作为该4种药材质量控制的方法。     

全蝎和蜈蚣的多肽粗提物对肝癌HepAD38细胞中HBV的抑制作用

目的: 研究全蝎尾部多肽粗提物（peptide extract from scorpion tail,PEST）与蜈蚣头部多肽粗提物（peptide extract from centipede head, PECH）对肝癌细胞乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus, HBV）合成的影响及其可能机制。方法：超滤法提取PEST与PECH。选取肝癌HepAD38和HepG2细胞,将其分组：对照组,用含10%胎牛血清的培养基培养;PEST组,不同浓度PEST（0.125、0.250、0.500和1.000 mg/mL）处理;PECH组,不同浓度PECH（0.125、0.250、0.500和1.000 mg/mL）处理;阳性对照组,拉米夫定或恩替卡韦或四环素处理。MTT法检测细胞活力,qRT PCR检测HepAD38细胞上清液HBV DNA含量。另取HepAD38细胞,分为PEST组（1 mg/mL PEST处理）、PECH组（1 mg/mL PECH处理）、对照组、阳性对照组和阴性对照组;ELISA法检测细胞上清液中HBsAg和HBeAg含量,qRT PCR检测HBV X、S、preC、P mRNA表达量,蛋白印迹法检测HBV核心蛋白（HBV core protein,HBc）表达。结果：PEST或PECH处理的肝癌细胞HepG2和HepAD38细胞活力均在70%以上;与对照组相比,PEST组（0.250、0.500和1.000 mg/mL）和PECH组（0.125、0.500和1.000 mg/mL）HBV DNA拷贝数明显降低（P均<0.05）;与对照组相比,PEST组和PECH组HBsAg和HBeAg含量明显降低（P均<0.05）,HBV P mRNA相对表达明显降低（P均<0.05）,PEST组HBc表达几乎无差异,而PECH组HBc表达减少。结论：PEST和PECH在HepAD38细胞株中表现出抗HBV作用,可能与其抑制HBV P mRNA合成有关。     

樊粤光应用虫类药物治疗退行性骨关节炎经验

退行性骨关节炎可归属中医"骨痹""痹证"范畴.樊粤光教授认为退行性骨关节炎患者病程较长,久病入络,病邪深伏,草木柔润之剂难以入络,故需采用虫类药以搜剔经络.对于疼痛游走不定的行痹患者,可酌加全蝎、蜈蚣、乌梢蛇;治疗疼痛酸楚不适、肢体沉重的着痹患者,可选用僵蚕、蜈蚣、地龙;对于疼痛剧烈、遇寒加重而得热则减的痛痹患者,可选...     

蜈蚣等复方中药对遗传性震颤大鼠癫痫小发作的作用

目的:观察由蜈蚣、全蝎、制南星、石菖蒲、郁金、甘草等组成的复方中药对遗传性震颤大鼠的作用。方法:遗传性震颤大鼠脑海马和皮质慢性安插电极,连续记录灌胃给药前及给药不同时间后的脑电图。结果:复方中药明显抑制了震颤大鼠平均每次癫痫小发作的持续时间(P<0．01),在给药5天后1h,6天后1h及停药1天后分别降低了(17±4)％,(35±6)％及(46±6)％。结论:由蜈蚣、全蝎、制南星、石菖蒲、郁金、甘草等组成的复方中药具有明显的对抗遗传性震颤大鼠的作用。     

蜈蚣在临证中的应用

蜈蚣,为有毒虫类药,又名川足、百足、天龙等。性味辛温,归肝经,属平肝息风药。主要功效息风止痉,攻毒散结,通络止痛。由于本品辛温,性善走窜,内外通达力特强,药性猛烈,故在临证应用中每见奇效。     

地龙应用经验举隅

地龙即蚯蚓，性味咸寒．入肺、肝、膀胱经，书教具有法热媳风、平喘、利尿、通络等功用，广泛应用于杜热惊厥、热绘膨脱之癃闭、热痹、半身不遂及哮喘、高血压病等，外用可治急性腮腺炎、皮肤溃疡等．笔者学习民间经验及有关书刊介绍之方法，在临床上灵活变通，每获良效，现举数例，以就教于同道．一、高热惊厥（急性扁桃体炎）案曾治一小女，因患急性扁桃体炎（扁桃体！度肿大）经用静脉输液加青霉素，以及柴胡、复方氨基比林等仍高热不退。第三天夜间，体温达40oC，壮热惊厥，烦躁不安．试用自制地龙白糖汤20ml口服，高热消退，ic分计后…     

平胃散在治疗小儿咳嗽中的应用体会

在儿科临床当中常见小儿脾虚湿困导致咳嗽迁延多日,虽经大量应用抗生素甚至是激素治疗,或是中药清热解毒,宣肺化痰止咳而疗效不佳,究其原因乃是因为忽视中医辨证论治,治病必求于本的法则,平胃散对此类咳嗽属治本之法,多能获效。     

关于全蝎质量标准之我见

全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎Buthus martensii Karsch 的干燥体.具有熄风止痉、解毒散结、通络止痛的功效.<中国药典>2005年版规定全蝎的炮制是有沸水或沸盐水煮至全身僵硬、干燥即可.而检验项目只有(性状)、(浸出物)两项.笔者在实际工作中发现,许多不法商贩则大量掺入食盐,增加重量,牟取暴利.因此,笔者认为为该药掺盐的问题,应该引起相关人员重视.同时建议标准增加对含盐的控制指标.现将我们采用的杂质鉴定及定量方法介绍如下,供大家参考.     

蜈蚣的临床应用及注意事项

蜈蚣为节足动物蜈蚣科昆虫少棘巨蜈蚣的干燥体 ,又名金头蜈蚣、天龙 ;主要成分含有组织胺、溶血蛋白质、蚁酸、胆固醇及多种氨基酸 ,其性辛温 ,有毒 ,归肝经。功效熄风止痉 ,解毒散结 ,通络止痛 ,应用于小儿惊风、破伤风、抽搐痉挛、中风口歪、半身不遂、风湿顽痹、痔疮、斑秃、毒蛇咬伤、百日咳、肿瘤等。历代本草均列为毒药 ,临床应用中由于使用不当或个体差异出现过中毒或过敏反应 ,结合报道和临床经验对蜈蚣的药理及合理应用分述如下。1　蜈蚣的药理作用及应用1 1　抗惊厥作用 :对士的宁、烟碱等引起的小鼠惊厥有对抗作用。临床上可用于…     

UFLC-MS/MS法分析蜈蚣中3种多肽成分以及在蜈蚣鉴别中的应用

  目的  建立超高效液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)法分析蜈蚣中3种酶解多肽成分TD1(LEEDLERSEERL)、TD2(EEKDKALQNAEGEVAAL)、TD3(MILPTGASSF), 比较不同品种蜈蚣中肽类成分的差异, 寻找蜈蚣特异性多肽, 用于蜈蚣的鉴别。  方法  3种肽类成分的UFLC-MS/MS法, 色谱柱为XSelect HSS T₃(4.6 mm×150 mm, 3.5 μm); 流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱。采用三重四极杆质谱检测器, 电喷雾离子化(ESI), 正离子模式下多反应监测(MRM)进行信号采集。样品采用正交试验方法, 对蛋白提取方法进行优化, 最终确定提取方法为蛋白裂解液超声处理60 min。得到的蜈蚣蛋白提取溶液经胃蛋白酶酶解并脱盐后, 注入液质联用仪分析。测定了20批蜈蚣及8批其他动物药中3种肽类成分, 并对结果进行比较。  结果  在地龙、僵蚕、水蛭、土鳖虫和全蝎中未检出TD2和TD3, TD1与TD2在少棘巨蜈蚣与哈氏蜈蚣、墨江蜈蚣中存在较大差异, TD3在少棘巨蜈蚣与黑头蜈蚣、多棘蜈蚣中有较大差异。  结论  该方法可用于区分少棘巨蜈蚣与地龙、僵蚕、水蛭、土鳖虫和全蝎, 同时通过比较3种肽段的差异, 区分药典品种少棘巨蜈蚣和4种常见非药典品种蜈蚣, 为蜈蚣的质量评价和基础研究提供参考。      

蜈蚣的临床应用研究进展

概述了蜈蚣10余年临床运用及毒性研究进展。