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相似文献
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1.
蔓荆子及其炮制品的总黄酮实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用紫外分光光度法对蔓荆子及其炮制品中的总黄酮进行了分析测定。实验结果表明,随着蔓荆子炒制程度的加重.总黄酮含量呈现不同程度的变化。  相似文献   

2.
索氏提取法提取狼毒及其牛、羊奶的炮制品总黄酮,分光光度法测定其含量,并对黄酮类化合物对羟基自由基(·OH)的清除作用进行研究。结果表明:与生药狼毒相比,牛、羊奶炮制品总黄酮含量均增加,其中羊奶炮制尤为明显;对羟基自由基(·OH)的清除作用牛奶炮制品羊奶炮制品生药狼毒。回收率在99.2%~100.8%之间,RSD在1.80~2.28之间。  相似文献   

3.
吴茱萸及其炮制品中氨基酸的分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘斌  李飞 《中国中药杂志》1995,20(10):602-602
使君子不宜炒香嚼服任桂华(延安市人民医院716000)使君子为使君科落叶藤本灌木植物使君子的种于,去壳取种仁药用。使君子具杀虫消积的功效,用于蛔虫病及小儿疳积。高等医药院校教材《中药学》(供中医、中药、针灸专业用)中,使君子的用法有“炒香嚼服”,笔者认为不妥。因为使君子的驱蛔成分使君子氨酸熔点为190~191℃,比南瓜子中的驱虫成分南瓜子氨酸的熔点260℃更低,故炒制时可使使君子中的有效成分使君子氨酸分解,降低甚至失?...  相似文献   

4.
目的 探讨小叶榕叶提取物中总黄酮的测定方法及其对羟自由基的清除能力.方法 采用改进的铝盐显色分光光度法,在500nm波长下,NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,常温显色.结果 20 min内测定了小叶榕叶提取物中总黄酮的含量,回归方程为A=0.013 6C-0.003 1,RSD=1.44%,相关系数为0.999 7,加标回收率达到98.86%.结论 该测定方法准确、可靠,结果令人满意;提取液总黄酮含量的增加,对羟自由基的清除能力也增强.  相似文献   

5.
谷精草总黄酮提取及对羟自由基清除作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨谷精草总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基的清除作用.方法 利用超声波乙醇浸提法提取谷精草中的黄酮类化合物,采用化学方法对提取物进行定性鉴别,通过分光光度法测定总黄酮含量,并且考察黄酮提取液对羟自由基的清除作用.结果 谷精草中总黄酮含量为5.09%,回收率为102.1%.结论 该方法简单可靠,能够有效提取谷精草黄酮,而且黄酮提取液对羟自由基有一定的清除作用.该实验结果为进一步开发和利用谷精草提供了理论依据.  相似文献   

6.
数种吴茱萸炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴茱萸(Fructus Evodiae)为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品。药典收载的吴茱萸为芸香科(Rutaceae)植物吴莱萸Evodia rulaecarpa(Juss.)Bcnth、石虎Evodia rlllaecarpa(Juss.)Benth.var offlcinalis(Dode)Huang或疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.vat bodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实。  相似文献   

7.
粗毛淫羊藿及其不同炮制品中总黄酮的含量   总被引:4,自引:4,他引:4  
目的 :测定粗毛淫羊藿生品及 4种不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低顺序为 :生品 >清炒品 >酒炙品 >盐炙品 >羊脂炙品 ;平均回收率为96.01% ,RSD0.74% (n =5 )。结论 :加热等因素致使炮制品总黄酮含量均有降低 ;而临床仍多用炮制品 ,其原因当在于辅料的协同、促进等作用 ,应作进一步深入研究。  相似文献   

8.
吴茱萸炮制品的质量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴茱萸[Evodia rutaecarpa.(Juss).Beoth]为芸香科植物吴茱萸干燥近成熟的果实,有温中散寒,舒肝止痛之功效.常用于治疗脘腹冷痛,呕吐腹泻,头痛,胃痛,疝痛和痛经等.近代医学证明吴茱萸有镇痛安神抗菌降压和抗缺氧等药理作用.  相似文献   

9.
不同吴茱萸炮制品的质量比较   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:比较吴茱萸在不同炮制条件下的质量。方法;对吴茱萸不同炮制品种的总生物碱和水浸出物含量进行研究比较。结果:吴茱萸生品与药典法、醋制法、烘烧法炮制品总生物碱和水浸出物含量差异不大。结论:烘烤法优于其它制法。  相似文献   

10.
酸枣仁及其不同炮制品中总黄酮的含量比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :探讨酸枣仁生品及 7个不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低的顺序为 :2 10℃烘品 >炒焦品 >170℃烘品 >炒黄品 >蒸品 >14 0℃烘品 >生品。平均回收率为96 .4 6 % ,RSD=1.6 4 % (n=5 )。结论 :加热等因素致使炮制品中总黄酮含量均有升高 ,这与临床及其成药中多用炒制品有一定关系。其炒制对药品质量及临床应用的影响 ,应做进一步的研究。  相似文献   

11.
黔产吴茱萸化学成分研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:研究黔产吴茱萸的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从黔产吴茱萸中分离并鉴定了11个化合物,分别是吴茱萸次碱(1),去氢吴茱萸碱(2),柠檬苦素(3),吴茱萸果酰胺Ⅰ(4),吴茱萸卡品碱(5),胡萝卜苷(6),蒲公英萜酮(7),乌苏-14-烯-3-醇-1-酮(8),反式咖啡酸甲酯(9),对香豆酸甲酯(10),咖啡因(11).结论:化合物7,8,10,11为首次从该植物中分离得到.  相似文献   

12.
吴茱萸药材的高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立吴茱萸药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为科学评价及有效控制吴茱萸质量提供可靠方法。方法:采用反相高效液相色谱法,大连依利特科学仪器有限公司:Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.04%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长327nm,建立了吴茱萸药材(水溶性部分)的HPLC指纹图谱,并对不同产地、不同采收时间的吴茱萸药材进行检测,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对不同样品之间的相似度进行计算。结果:各批药材指纹图谱相似度与其产地和采收时间有关。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于吴茱萸药材及其制剂的质量控制。  相似文献   

13.
昝丽霞  徐皓  赵桦 《时珍国医国药》2011,22(6):1334-1335
目的分析5个不同产地的吴茱萸、蜜楝中粗纤维、粗脂肪和多糖的含量。方法采用重量法、分光光度法对不同产地吴茱萸、蜜楝的营养成分测定。结果蜜楝中粗纤维、粗脂肪和多糖含量均高于吴茱萸,分别为15.59%、12.90%和1.34%;不同产地吴茱萸、蜜楝中矿质元素含量无显著差异,5种矿质元素中,Ca的含量最高,Cu的含量最低。结论吴茱萸和蜜楝均具有较高的营养价值和药用价值,具有良好的开发利用前景。  相似文献   

14.
[目的]研究吴茱萸对大鼠应激性胃溃疡的作用及其可能的机制。[方法]实验分为空白对照组、水浸-束缚应激性(WRS)胃溃疡模型组及模型加吴茱萸生药0.45 g/kg体质量组、0.9 g/kg体质量组和1.8 g/kg体质量组,计算各组大鼠胃溃疡指数;采用高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)检测大鼠血清肾上腺素(E)水平。[结果]吴茱萸0.45 g/kg组能显著降低溃疡指数(P0.05)抑制溃疡形成。与模型组相比吴茱萸给药组均能显著抑制血清中E含量(P0.05)。[结论]吴茱萸具有抗大鼠应激性胃溃疡的作用,其作用机制可能与调节血清中E含量有关。  相似文献   

15.
目的对吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.的1H-NMR指纹图谱进行解析。方法应用硅胶柱色谱法分离吴茱萸的SCEA和SCEB化学成分,鉴定其结构,并对SCEA和SCEB进行1H-NMR研究,从而实现吴茱萸的1H-NMR指纹图谱的解析。结果吴茱萸SCEA的1H-NMR指纹图谱,主要显示evodiamine、rutaecarpine、dehydroevodiamine 3个化合物的特征共振信号,吴茱萸SCEB的1H-NMR指纹图谱,主要显示dehydroevodiamine的特征共振信号。不同来源的样品其1H-NMR指纹图谱有很好的重现性和特征性。结论吴茱萸的1H-NMR指纹图谱可用于其基源鉴定。  相似文献   

16.
不同用量的吴茱萸炮制黄连后成分的比较   总被引:16,自引:0,他引:16  
修彦凤  徐德生  冯怡  林晓 《中草药》2003,34(4):320-322
目的 考察不同用量的吴茱萸炮制黄连对小檗碱的影响以及英黄连中吸收吴茱萸成分的情况。方法 以小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为指标,采用高效液相色谱法测定黄连,吴茱萸,10%,20%,30%,40%,50%英黄连中的成分含量。结果 黄连用吴茱萸炮制后小檗碱的含量减少,20%,30%英黄连中小檗碱的含量较高;萸黄连中确实吸收了吴茱萸中的成分。结论 吴茱萸炮制黄连的用量以20%为宜。  相似文献   

17.
目的:建立同时测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)和吴茱萸次碱(Rutaecarpine,RUT)的LC/MS方法。方法:液相色谱采用Welch Materials Xtimate-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),以甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液(85∶15)为流动相,流速0.2 mL/min,柱温30℃。质谱采用正离子全扫描模式,m/z:0~1000,电喷雾离子化源(ESI)。雾化气为氮气,雾化压力为40 psi;喷雾电压4000 V,源温度为100℃;去溶剂气为氮气,温度350℃,流速为10 L/min。结果:吴茱萸碱在2.02~504 ng/mL(r=0.9992),吴茱萸次碱在1.97~493.33 ng/mL(r=0.9999)线性关系良好,回收率分别为87.8%~97.04%和86.35%~98.22%,日内、日间精密度均10%。结论:该方法简便、可靠、灵敏度高,可用于同时测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量及药代动力学研究。  相似文献   

18.
 目的 观察贵州余庆种植的吴茱萸对家兔离体胸主动脉的作用,探讨其可能的作用机制。方法 取家兔离体胸主动脉条,分为内皮完整组和去内皮组,观察累积质量浓度的吴茱萸水煎液对胸主动脉条的作用。同时用左旋硝基精氨酸甲酯、吲哚美辛苦及BaCl2预孵育血管环,观察吴茱萸的作用。结果 贵州余庆种植的吴茱萸水煎液能够浓度依赖性地提高血管环张力,且对内皮完整血管环的收缩作用明显强于去内皮血管环。用左旋硝基精氨酸甲酯和吲哚美辛苦预孵育血管环后,吴茱萸使血管环张力上升的幅度降低;用BaCl2预孵育血管环后对吴茱萸的缩血管作用没有影响。 结论 贵州余庆种植的吴茱萸水煎液对家兔离体胸主动脉有内皮依赖性的收缩作用,同时推测吴茱萸水煎液内还存在可诱导血管内皮细胞释放NO和前列环素的成分,使血管舒张,部分抵消其收缩作用。  相似文献   

19.
目的 分析陕西汉中产吴茱萸和密楝叶中挥发油成分.方法 用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸和密楝叶中挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析检测.结果 两种植物叶挥发油共鉴定出93种化学成分,主要为萜类、脂类及酰胺类等化合物.其中吴茱萸叶中挥发油中鉴定出61种化学成分,未知2种;主要成分有β-氧化石竹烯(相对含量为14.7%,下同),反式-11-十五烯醛(13.61%),球朊醇(7.2%)等.密楝叶中挥发油中鉴定出56种化学成分,未知2种;主要成分有β-氧化石竹烯(15.59%),α-库贝醇(10.2%),乙酸法呢烯酯(9.94%),橙花叔醇(9.42%)等.在吴茱萸和密楝叶的挥发油化学成分中,有28种成分是它们共有的,分别占各自挥发油总量的49.92%和43.38%.结论 吴茱萸和密楝叶中挥发油的主要成分种类和含量比较相似,与果实中挥发油相比,同种植物叶与果实的挥发油在组成成分种类及含量上都有较大的差异.  相似文献   

20.
Objective To control the quality of Evodia rutaecarpa better.Methods An HPLC-DAD-MS/MS method was established for the rapid and efficient identification of bioactive constituents and for simultaneous quantitative analysis of four bioactive ingredients including evodiamine,rutaecarpine,dehydroevodiamine,and evodin in E.rutaecarpa,which was applied to evaluating eight samples of E.rutaecarpa and its varieties from different areas.Results Thirteen potentially bioactive constituents including one flavonoid glyc...  相似文献   

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