2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠模型的建立

目的：制备一种发病过程类似人类普通2型糖尿病合并动脉粥样硬化的大鼠模型。 方法： 取出生 3 d 的Wistar大鼠20窝，随机分正常对照组和造模组两组，造模组按75 mg/kg体重剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)（临用前用pH 7.4，0.1 mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠溶液配制成2%的溶液），正常对照组腹腔注射等体积的柠檬酸-柠檬酸钠溶液，1次性注射，1月后断乳，挑选血糖值在11.1-20 mmol/L雄性大鼠，随机选出20只作为模型对照组，喂以普通饲料，其余作为糖尿病合并动脉粥样硬化造模组喂以高胆固醇高脂高糖饲料，全部动物于喂饲料后第0、2、5个月测体重及尾静脉采用测血糖、血脂、胰岛素，各阶段处死部分动物作病理观察。 结果： 高热量组大鼠体重高于正常组，血糖、血脂、血清胰岛素水平及胰腺和主动脉病理学观察与正常组差异不明显；模型对照组大鼠体重轻于对照组，血糖、血脂、血清胰岛素水平也与对照组有明显差异(P<0.05)；胰腺和主动脉病理学观察与对照组比较有明显改变；模型组大鼠体重明显大于对照组，血糖、血脂、血清胰岛素水平显著增加(P<0.01)；胰腺和主动脉病理学观察有非常显著改变。 结论： 该大鼠模型是研究糖尿病血管并发症的一种理想模型。     

荞麦叶总黄酮对糖尿病并高脂血症大鼠血糖、血脂及血液流变性的影响

目的 :研究荞麦叶总黄酮 (TFBL)对糖尿病并高脂血症大鼠血糖、血脂、脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)及血液流变性的影响。方法 :用链脲佐菌素和高脂饲料诱发大鼠糖尿病及高脂血症 ,口服TF BL治疗 12周 ,观察其对糖尿病并高脂血症大鼠的治疗作用。结果 :TFBL能明显降低高脂血症和糖尿病大鼠的血清LDL C ,升高HDL C ,降低血糖 ,改善糖耐量。降低血清MDA含量 ,降低血粘度。结论 :TFBL具有降血糖、调血脂、抗氧化、改善胰岛素抵抗和血液流变性的作用     

积雪草苷对链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病及其并发肝肾损伤的保护作用

目的 探究积雪草苷对链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠糖尿病及其并发肝肾损伤的保护作用.方法 取40只SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、积雪草苷8、16、32 mg/kg组.除对照组外,其余各组大鼠腹膜内注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)(65 mg/kg).3 d后测尾静脉空腹血糖高于16.7 ...     

链脲佐菌素联合高脂饲养诱导2型糖尿病大鼠模型的稳定性及其眼病特点

背景：目前链脲佐菌素诱导糖尿病眼病动物模型的研究较为常见,但其病理改变较为局限且主要关注视网膜的改变,关于与临床上糖尿病眼病病理改变密切相关的动物疾病模型研究报道较少。 目的：探讨链脲佐菌素联合高脂饲养诱发大鼠2型糖尿病模型的长期稳定性及其眼病特点。 方法：将大鼠随机分为正常对照组及糖尿病组,正常对照组大鼠给予普通饲养,糖尿病组大鼠通过腹腔注射链脲佐菌素联合高脂饲养制作糖尿病动物模型。 结果与结论：与对照组比较,建模后1个月,糖尿病组大鼠空腹血糖水平增高,胰岛素敏感指数降低(P < 0.05);伊文思蓝染色显示,建模后3个月,糖尿病组大鼠视网膜各层细胞病变加重;建模后5个月,糖尿病组大鼠视网膜血管走行迂曲、紊乱,同时伴有渗漏,视网膜伊文思蓝含量随建模后时间延长呈递增趋势(P < 0.05)。透射电镜观察显示,糖尿病组5个月大鼠晶状体呈片絮状等典型白内障改变。结果证实,链脲佐菌素联合高脂饲养诱发大鼠糖尿病模型长期且稳定,其眼病改变符合糖尿病眼病的特点,是研究糖尿病眼病较为理想的动物模型。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

糖尿病大鼠模型的制备

目的探讨理想糖尿病大鼠模型的制备方法。方法采用单次腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素(STZ)的方法建立SD大鼠1型糖尿病的动物模型。结果建模3 d后测血糖均高于16.7 mmol/L。持续观察8周,血糖值始终在建模初期高血糖水平上波动,未见转复,并出现典型的"三多一少"症状,胰腺HE染色符合糖尿病动物的病理学变化。结论采用腹腔单次注射65 mg/kg链脲佐菌素的方法建立1型糖尿病大鼠模型,具有建模方法简便、用药量小,药物毒性低,胰岛B细胞损害特异性高等优点,可应用于糖尿病及其并发症研究的各个领域。     

食源性肥胖大鼠2型糖尿病模型的建立

背景:高脂饮食加小剂量链脲佐菌素是目前国内最常用的2型糖尿病大鼠造模方式,但高脂饮食仅能诱导50%大鼠发生胰岛素抵抗,因此还需寻找更理想的2型糖尿病大鼠建模方法。目的:选择食源性肥胖大鼠进行小剂量链脲佐菌素腹腔注射,建立更理想的2型糖尿病动物模型。方法:将SD大鼠随机分成对照组和高脂饮食组。4周后,据大鼠体质量将高脂饮食组分为食源性肥胖组和食源性肥胖抵抗组。8周后,所有大鼠均给予小剂量链脲佐菌素(30mg/kg)腹腔注射,将注射10d后空腹血糖7.8mmol/L且稳定2周以上者纳为2型糖尿病大鼠模型。检测各组大鼠的空腹血糖、血脂、胰岛素;评价各组大鼠的胰岛素抵抗程度;比较各组大鼠的2型糖尿病成模率。结果与结论:与对照组及食源性肥胖抵抗组相比,食源性肥胖组大鼠出现明显的体质量增加、高血脂、高胰岛素血症及胰岛素抵抗(P0.01)。注射链脲佐菌素后食源性肥胖组2型糖尿病成模率高达100%,食源性肥胖抵抗组成模率仅为12.5%。由结果可知选择食源性肥胖组大鼠作为2型糖尿病造模对象,是2型糖尿病造模方法的成功改良。     

实验性糖尿病大鼠红细胞抗氧化体系机能的变化

本文观察了链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠在不同实验时期（２、４、６、１２和１６周）红细胞抗氧化体系机能的改变。结果表明，与对照动物相比，糖尿病大鼠全血和红细胞ＧＳＨ－ＰＸ活性明显增高，全血该酶活性随病程延长而逐渐升高。糖尿病大鼠红细胞ＣｕＺｎＳＯＤ和ＣＡＴ活性均明显降低，随病程延长更趋显著。在各实验时期，糖尿病大鼠红细胞ＧＳＨ含量明显降低，且与血糖水平呈明显负相关。这些结果提示，糖尿病大鼠红细胞抗氧化     

双(α-呋喃甲酸)氧钒对STZ大鼠血糖的影响

目的 :研究双 (α 呋喃甲酸 )氧钒 (VO FA)对正常大鼠及链脲佐霉素 (STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用及其对血清胰岛素等的影响。方法以STZ (5 0mg/kg)腹腔注射诱导SD大鼠形成糖尿病模型。动物随机分为正常对照组、正常给药组 (VO FA 1 0mgV·kg 1)、糖尿病模型组和低 (VO FA 5mgV·kg 1)、中 (VO FA1 0mgV·kg 1)高剂量 (VO FA 2 0mgV·kg 1)治疗组。灌胃 (ig)给药 ,每天 1次 ,共 4周。每周观测血糖和体重。给药 4周后观察药物对糖化血红蛋白、糖原和血清胰岛素等的影响。用自动生化分析仪测定血糖、血脂、糖化血红蛋白和糖原 ;放…     

糖尿病Wistar大鼠海马神经元损伤及认知功能障碍研究

本研究旨在探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠在不同的病程持续时间内认知功能损伤及海马神经元细胞凋亡的情况。通过一次性腹腔注射60mg/kg链脲佐菌素,建立Ⅰ型糖尿病Wistar大鼠模型。建模后在不同的病程持续时间检测体重、血糖值,应用Y迷宫检测大鼠的认知能力,进一步HE染色检测大鼠海马CA1区神经元细胞的凋亡情况。结果发现,糖尿病大鼠随着发病时间的延长,表现出体重逐渐下降和持续高血糖;糖尿病发病70d以上,大鼠的海马CA1区神经元细胞存活数量明显减少,学习记忆功能下降。本研究显示链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠,在发病70d可表现出认知功能障碍和脑海马神经元细胞损伤,具有明显的糖尿病脑病特征。     

小檗碱对糖尿病大鼠离体膀胱逼尿肌收缩功能的影响及其机制

<正>目的:观察糖尿病大鼠离体膀胱逼尿肌收缩功能以及小檗碱对其的作用及其机制。方法:雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ,50mg/kg)诱导大鼠糖尿病模型。观察糖尿病早期大鼠离体膀胱逼尿肌神经源性收缩反应中胆碱能     

侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠海马突触相关蛋白PSD-95和Shank 1表达的影响

目的 观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响.方法 将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素.21d后,取大鼠海马,用免疫组织化学和Western blotting方法观察突触相关蛋白PSD-95和Shank1的表达.结果 与对照组相比,模型组大鼠海马PSD-95和Shankl阳性细胞明显减少,PSD95和Shank1蛋白表达降低.结论 侧脑室注射链脲佐菌素使海马PSD-95和Shank1表达减少,干扰了神经元突触信号传导.     

白皮杉醇通过激活Nrf2/HO-1通路减轻糖尿病大鼠视网膜氧化应激反应

目的 探讨白皮杉醇对糖尿病大鼠视网膜的影响及机制.方法 雄性SD大鼠30只,按60 mg/kg腹腔一次性注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病模型.模型诱导成功后,糖尿病大鼠随机分成三组:糖尿病组、白皮杉醇组(200 mg/kg)及二甲双胍组(75 mg/kg,阳性对照)灌胃治疗,另取10只正...     

槲皮素抑制糖尿病大鼠炎症小体激活并减轻心肌损伤

目的:研究槲皮素对糖尿病心肌病(DCM)大鼠NLRP3炎症小体激活的抑制作用及对心肌的保护作用。方法:40只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(30只)。造模组一次性腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg),建立糖尿病(DM)模型,每周测血糖,4周后测随机血糖,将随机血糖≥16.6 mmol/L的大鼠选入模型。将模型组大鼠随机分为DM组、DM+溶剂对照组和DM+槲皮素组,DM+槲皮素组每日给予槲皮素(100 mg/kg)灌胃。第16周末行超声检测心功能后麻醉处死大鼠,通过HE染色和Masson染色观察大鼠心肌组织形态学变化,Western blot、ELISA和免疫组化等方法观察NLRP3、ASC、caspase-1、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18等指标的变化,TUNEL染色观察心肌凋亡情况。结果:槲皮素显著抑制了糖尿病大鼠心肌中炎症小体的激活,DM+槲皮素组较DM组和DM+溶剂对照组的心肌组织中胶原含量明显降低,IL-1β和IL-18蛋白表达水平明显下降,减少了心肌凋亡(P0.05),心功能得到明显改善。结论:槲皮素显著抑制了NLRP3炎症小体的激活,降低了炎症水平,从而减轻了DCM大鼠心肌的损伤。     

链脲佐菌素敏感的胰岛细胞表达亨廷顿蛋白相关蛋白1

目的探讨亨廷顿蛋白相关蛋白1（HAP1）在大鼠胰岛中的定位.方法应用一次性大剂量腹腔注射链脲佐菌素（streptozotocin）的方法选择性破坏大鼠胰岛B细胞复制糖尿病模型,免疫组织化学ABC法显示胰岛内HAP1和胰岛素免疫反应性.结果在正常大鼠胰腺内,HAP1选择性表达于胰岛内,HAP1免疫反应阳性细胞呈短条索状或团状分布在每个胰岛内,主要位于胰岛的中央部,与胰岛B细胞的分布十分相似.注射链脲佐菌素的大鼠,胰岛中含HAP1的细胞数量在注射链脲佐菌素3d后已明显减少,并随着注射后动物存活时间的延长而进一步进行性减少;在注射后4周的大鼠,胰岛中仅有少数散在分布的HAP1免疫反应弱阳性细胞.链脲佐菌素对胰岛中表达HAP1细胞的影响与对表达胰岛素细胞的影响一致.结论HAP1也存在于胰岛内,并主要定位于链脲佐菌素敏感的B细胞内.     

糖尿病大鼠皮肤伤口愈合过程中结缔组织生长因子的表达

背景：结缔组织生长因子表达在糖尿病伤口愈合过程中的变化及意义少见报道。 目的：观察链脲佐菌素诱导的糖尿病模型大鼠复合创伤修复过程中结缔组织生长因子表达的变化及意义。 方法：将Wistar大鼠随机分成正常对照组和模型组,3周后将各组动物复合背部1.3 cm2全厚皮切除形成伤口。 结果与结论：链脲佐菌素诱发的糖尿病模型大鼠伤口愈合明显延迟,创伤后第4,8,12 和16天创面愈合率明显低于正常对照组(P  < 0.01)。术后第8天,糖尿病组大鼠肉芽组织成熟度和新生血管形成指标得分均低于正常对照组(P < 0.01)。正常对照组的结缔组织生长因子蛋白表达呈时间递增趋势,而糖尿病组的结缔组织生长因子表达在整个创面愈合过程的后期(第12天后)均明显低于正常对照组(P < 0.01)。结果提示,糖尿病大鼠皮肤伤口愈合后期创面组织结缔组织生长因子表达相对正常对照组减少可能是导致创面愈合迟缓的重要原因之一。     

2型糖尿病非收缩性难愈伤口模型的建立

背景：目前糖尿病创口的难愈性给临床的治疗增加了极大地困难。 目的：建立2型糖尿病状态下非收缩性难愈伤口的动物模型。 方法：高脂饮食喂养联合低剂量链脲佐菌素诱导形成大鼠2型糖尿病模型,在其背部造成圆形创面,用硅树脂固定伤口,模拟人类创面愈合过程,病理切片检查创面周缘肉芽组织皮肤厚度、微血管密度、胶原纤维及胶原蛋白水平的变化。 结果与结论：与正常组相比,链脲佐菌素注射72 h后高脂饮食喂养大鼠的空腹血糖、血清三酰甘油及胆固醇均明显增加,差异有显著性意义(P < 0.05~0.01);创伤后第1,3,5,7,14天,糖尿病组与正常组相比皮肤厚度、微血管密度、胶原纤维及胶原蛋白水平均有明显下降(P < 0.01)。提示高脂喂养联合链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病的方法简便有效;创伤后检测指标均证明糖尿病大鼠比正常大鼠创面难愈。     

香附总黄酮对糖尿病大鼠血糖血脂及抗氧化活性的影响

目的探讨香附总黄酮对糖尿病大鼠血糖、血脂及抗氧化活性的影响。方法 65只SD大鼠随机选10只为空白组(给予标准饲料);其余为造模组(给予高脂高糖饲料及链脲佐菌素腹腔注射),将造模成功的50只大鼠随机分为阳性药组(10 mg/kg二甲双胍)、高剂量组(200 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)、低剂量组(50 mg/kg),每组10只。给药1个月后,取各组大鼠血及肝肾,检测血糖水平,检测血清中甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,检测血清、肝肾匀浆中过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)与超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果给药后,香附总黄酮高、中及低剂量组大鼠血糖、TG、TC及LDL-C水平均明显低于模型组,HDL-C值则明显高于模型组(P0.05)。给药后,香附总黄酮高、中及低剂量组大鼠血清、肾匀浆及肝匀浆中CAT、SOD及GSH-PX含量均明显高于模型组(P0.05)。结论香附总黄酮对糖尿病大鼠具有较好的治疗作用,且可有效降血糖,调节血脂及氧化应激紊乱。     

糖化血红蛋白和血液流变性对糖尿病腔隙脑梗塞的影响

糖尿病脑梗塞是常见的脑血管疾病，它的发生与糖代谢紊乱所致微血管病变和血液流变性改变有关。本文对40例糖尿病腔隙性脑梗塞5项血液流变性指标和糖化血红蛋白(HbA1c)的变化进行分析。     

糖尿病大鼠自主神经节内细胞凋亡增加

近年来细胞凋亡与糖尿病及其并发症的关系倍受关注。本研究拟在体内条件下观察糖尿病大鼠自主神经节内细胞凋亡情况,同时应用神经生长因子(never growth factor,NGF)进行干预,观察其对细胞凋亡的影响。1材料与方法1·1药物及试剂:链脲佐菌素(S igm a公司)。神经生长因子(从雄性小鼠颌下腺提取纯化的NGF,纯度>95%)(南京军区军事医学研究所惠赠)。细胞凋亡检测试剂盒(BoehringerM annhe im公司)。1·2糖尿病动物模型制作:雄性SD大鼠,体重(180~230)g,按65 mg/kg剂量1次性腹腔注射链脲佐菌素,连续3 d尾静脉取血,血糖稳定且>16·7 mmol/L者…     

蓝莓花青素调控Notch1/Hes-1通路对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞氧化损伤的影响及机制研究

目的 探讨蓝莓花青素(BA)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞(RGC)氧化损伤的影响及可能的作用机制。方法将50只雄性SD大鼠随机分为正常组(NC组,n=10)和造模组,造模组一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg,构建糖尿病模型,造模成功后再随机分为糖尿病模型组(DM组)、蓝莓花青素组(BA组)、DAPT组(Notch1通路抑制剂)和蓝莓花青素+DAPT组(BA+DAPT组),每组10只。BA组每天给予20 mg/kg的BA灌胃,DAPT组给予10μmol/L的DAPT干预,BA+DAPT组给予20 mg/kg的BA灌胃+10μmol/L的DAPT干预,NC组和DM组用等量0.9%氯化钠溶液(生理盐水)灌胃,连续8周。于末次给药24 h后,摘取大鼠眼球,用酶联免疫吸附分析(ELISA)试剂盒检测各组大鼠视网膜组织中活性氧(ROS)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠视网膜组织病理变化,并进行RGC计数;用荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测量HO-1和iNOS mRNA表达;Western blot法检...