干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察干扰素α1b（赛若金）雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法86例临床诊断为毛细支气管炎患儿单号入观察组42例,双号入对照组44例,观察组给予雾化吸入干扰素α1b20μg,每天2次;对照组给予雾化吸入利巴韦林50mg,每天2次;疗程均7d。观察两组患儿喘憋缓解及肺部哕音消失时间、发热消退时间、住院病程长短及有效率。结果一观察组喘憋缓解时间（t=1．756,P〈0．05）、肺部哕音消失时间（t=2．413,P〈0．01）、住院时间（t=2．547,P〈0．01）均少于对照组;观察组总有效率为88．0％（37／42）,高于对照组的47．7％（21／44）（χ2=15．59,P〈0．01）;两组治疗中均未发现明显不良反应。结论干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：治疗组除常规治疗外,给予α-2b干扰素加压雾化吸入。对照组仅采用常规方案治疗,包括万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）雾化吸入。加压雾化仪与治疗组相同。与对照组进行比较。结果：两组患儿的喘憋缓解,哮鸣音消失时间和住院时间均差异有显著性（P〈0．01）。结论：基因重组α-2b干扰素雾化吸入对毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎48例

目的观察重组人α—1b干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机均分为两组,均给予感染、解痉、止咳、平喘等全身常规治疗,治疗组48例给予重组人α-1b干扰素滴眼剂＋生理盐水＋地塞米松＋d糜蛋白酶雾化吸入,对照组48例给予利巴韦林（病毒唑）＋生理盐水＋地塞米松＋理糜蛋白酶雾化吸入,治疗3d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果在咳嗽、喘息、肺部哮呜音消失时间,住院日以及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）,且未见明显不良反应：结论重组人α-1b干扰素治疗毛细支气管炎安全、有效、方便。     

干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法:对潼南县妇幼保健院200例儿科毛细支气管炎患者采用不同方案治疗。对照组100例在常规治疗基础上加用同等量生理盐水空气压缩雾化;观察组100例在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b空气压缩雾化吸入,用药剂量每次为1万U/kg,用生理盐水稀释至2 mL,每次持续20 min,每日2次,疗程共5 d。结果:干扰素α1b空气压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,咳喘发热、肺部哮鸣音消失时间和胸部X线片显示疾病恢复以及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可促进临床症状和体征恢复,缩短病程,并且无创伤,安全性好,未见任何不良反应,技术和设备要求低,值得推广。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

我们采用重组人干扰素α1—b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿50例，取得满意疗效。现报告如下。[第一段]     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

α-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察α-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将76例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组,各38例。2组均加强呼吸道管理,保持室内空气新鲜,缺氧者给予头罩及鼻导管吸氧,用甲基泼尼松龙每天1mg/kg控制喘憋,保证液体摄入量。治疗组在此基础上加用α-干扰素雾化吸入,对照组用利巴韦林雾化吸入进行抗病毒处理,2组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的86.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论α-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于利巴韦林。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效及安全性 Meta 分析

目的 通过Meta分析评价干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 按照既定的纳入和排除标准,对中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普信息网、万方数据库、Pubmed数据库的相关文献进行检索,收集所有雾化吸入干扰素治疗小儿毛细支气管炎的随机对照研究,应用RevMan5.3统计软件对数据进行分析处理。结果 共纳入20篇文献,病例总数2 856例,试验组1 481例,对照组1 375例,Meta分析结果显示:(1)雾化吸入干扰素治疗毛细支气管炎治愈率及有效率均高于对照组,结果分别为:[OR=2.55,95%CI(2.13,3.04),P＜0.01];[OR=5.20,5%CI(3.86,7.00),P＜0.01];(2)能明显缩短住院时间,结果为[MD=-1.99,95%CI(-2.85,-1.14),P＜0.01)];(3)能有效缩短喘憋、肺部湿啰音、咳嗽持续时间,结果为:[MD=-1.20,95%CI(-1.47,-0.93),P＜0.01)];[MD=-1.70,95%CI(-2.17,-1.23),P＜0.01];[MD=-1.39,95%CI(-1.72,-1.07),P＜0.01];(4)发生不良反应较少。结论 在常规治疗的基础上,雾化吸入干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,副作用较小。     

γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

我科于 1999年 3月至 2 0 0 0年 3月对在我院住院治疗的毛细支气管炎患儿 6 3例 ,分为治疗组和对照组 ,治疗组用基因重组γ干扰素 ,对照组用常规方法 ,观察其临床疗效 ,现报告如下。1　临床资料6 3例毛细支气管炎符合《毛细支气管炎的诊断及分型标准》〔1〕,男 33例 ,女 30例 ,年龄最小 5 7天 ,最大 13个月。普通型2 1例 ,重型 34例 ,极重型 8例。分成两组 ,治疗组 32例 ,对照组31例。患儿病程分别为 ( 4 .1± 5 )天和 ( 5 .0± 2 .1)天。两组患儿在年龄、性别、发热及病型等方面有可比性。2　治疗方法治疗组用γ干扰素 (系生物制品研究所生…     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察干扰素对毛细支气管炎的疗效。方法 :将 6 8例毛细支气管炎随机分成两组 ,实验组 35例 ,对照组 33例。实验组用干扰素雾化吸入 ,对照组用病毒唑雾化吸入。观察两组临床症状、体征及胸片恢复情况。结果 :干扰素组疗效明显优于病毒唑组 (P <0 0 1)。结论 :干扰素治疗毛细支气管炎疗效肯定。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨毛细支气管炎更有效的治疗方法，进一步提高毛细支气管炎的治疗水平。方法将我院2006～2007年收住院的80例呼吸道合胞病毒导致的毛细支气管炎随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同，比较两组平均住院天数及不良反应。结果治疗组患儿入院后喘憋缓解时间较对照缩短1．15d，肺部体征消失时间缩短1．95d，平均住院天数减少1．85d，未见不良反应发生。结论雾化吸入干扰素可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果，且可避免肌注干扰素后引起发热等副作用。     

干扰素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

我院2002年10月-2004年5月应用干扰素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎48例,疗效满意,现报道如下：     

硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎46疗效分析

目的 探讨硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法 将88例毛细支气管炎患儿按人院顺序随机分为对照组和治疗组.对照组常规综合治疗,治疗组46例在此基础上加用25%硫酸镁25 mg·kg-1·次-1,雾化吸入,2～3次/d,观察两组的临床疗效.结果 治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间等方面与对照组比较差异也有统计学意义.结论 吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎有确切的治疗效果,且安全性较好.     

雾化吸入干扰素α2b(英特龙)治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入干扰素α2b对婴幼儿喘息性支气管炎的治疗作用。方法婴幼儿喘息性支气管炎60例,随机分为氧驱动雾化吸入干扰素α2b组32例和对照组28例,观察两组病例治疗前后的临床疗效。结果:治疗组病例较对照组在咳嗽、喘息(t=2.86,p<0.01)和肺部罗首(t=2.79,p<0.01)消失时间缩短均具有非常显著性差异。结论 氧驱动雾化吸入干扰素α2b治疗婴幼儿喘息性支气管炎有良好的疗效,值得推广。     

雾化吸入α 1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的研究雾化吸入α-1b干扰素对提升小儿毛细支气管炎常规治疗疗效的价值。方法择2013年1月至12月我院收治的128例毛细支气管炎患儿为研究对象,行随机数字表法均分观察组与对照组,均行常规治疗,观察组同时雾化吸入重组人干扰素α-1b 2μg/(kg·次),2次/天。统计并对比疗效、症状及体征消失时间。结果用药第3天、7天观察组治愈率分别为46.9%(30/64)、92.2%(59/64),均显著性高于对照组(18/64)、(47/64),第14天复查显示两组治愈率均达到(62/64);观察组咳嗽于用药(5.1±1.6)d消失,喘息缓解时间(3.0±1.4)d,哮鸣音及啰音消失(4.7±1.3)d,均显著性短于对照组(7.3±1.7)d、(4.6±0.9)d和(5.9±1.4)d,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入α-1b干扰素有助于提升小儿毛细支气管炎疗效,值得推广。     

干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入席治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨雾化吸入干扰素α-2b 联合布地奈德治疗毛细支气管炎的效果和安全性。方法将123例毛细支气管炎患儿按随机数字表分为观察组（61例）和对照组（62例）。观察组给予干扰素α-2b 3．0×10^6 IU联合布地奈德1．0 mg雾化吸入,对照组给予病毒唑100 mg联合布地奈德雾化吸入,疗程为7d;以总有效率、临床症状变化时间、血气变化、白细胞计数、外周血T淋巴细胞水平为观察指标。结果观察组总有效率为98．4％（60/61）,明显高于对照组的82．2％（51/62）（P＜0．05）;观察组在气喘消退时间、住院时间和Lowell评分降低3分时间方面明显短于对照组[（2．5±1．0）d比（3．7±1．1）d,（6．7±1．7）d比（7．9±2．0）d,（2．9±0．9）d比（3．1±1．1）d],差异均有统计学意义（均P＜0．05）,啰音消退时间和咳嗽消退时间明显短于对照组[（3．4±0．8）d比（5．0±0．8）d,（4．1±1．2）d比（6．0±2．0）d]（P＜0．01）。观察组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、CD3＋和CD8＋均高于治疗前和对照组治疗后水平[（73．5±1．0）mmHg（1 mmHg＝0．133 kPa）比（59．2±1．4）、（65．2±1．2）mmHg;（93．3±2．8）％比（82．9±4．1）％、（89．8±2．1）％;（75±9）％比（62±9）％、（66±10）％;（37±4）％比（27±7）％、（26±7）％],差异均有统计学意义（均P ＜0．05）,而2组患儿白细胞水平治疗前后差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗效肯定、见效快、不良反应小、疗程短等特点,可改善机体免疫状态。     

干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎观察

探讨干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。以2015年1月至2016年3月期间我院收治的106例婴幼儿毛细支气管炎为研究对象,按随机数字表法分为2组,各53例。在综合治疗的基础上,对照组使用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化治疗,治疗组使用布地奈德和复方异丙托溴铵并联合干扰素α1b雾化治疗。观察2组患儿雾化治疗后哮鸣音、咳嗽、肺部湿啰音消失时间并记录住院天数,治疗7 d后评定疗效。治疗组患儿在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P＜0.01）。治疗组总有效率96.23%,对照组治疗总有效率83.02%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）。在综合治疗的基础上使用干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎,症状消失快,疗效显著,是临床值得推广的一种毛细支气管炎辅助治疗方法。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床效果。方法78例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为,对照组和观察组,各39例,两组均给予综合治疗,观察组在此基础上加干扰素与布地奈德气雾化吸入治疗,观察疗效。结果止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哕音消失时间较对照组明显缩短,观察组显总有效率为94．87％;对照组总有效率为76．92％。观察组显效高于对照组。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。