女性生殖道无乳链球菌带菌状况及药物敏感性分析

目的：探讨我院妊娠女性生殖道无乳链球菌带菌状况和抗生素耐药性、敏感性情况,以指导临床治疗和预防感染、减少不良妊娠等。方法收集产科180株分离无乳链球菌菌株,分别与头孢曲松、万古霉素、氨苄青霉素、青霉素、红霉素、克林霉素、左氧氟沙星7种常见抗生素进行敏感性测试。结果无乳链球菌对头孢曲松、万古霉素、氨苄青霉素和青霉素的敏感性较高,均为100%,未发现耐药反应和中介反应;对红霉素、克林霉素、左氧氟沙星的耐药性分别为39.44%、35%和20%,敏感性分别为47.22%、60%和72.22%。结论女性生殖道无乳链球菌感染多与女性妊娠期机体抵抗力不足有关,病原菌可经产道侵入子宫和胎盘而引发不良症状;无乳链球菌对头孢曲松、万古霉素、氨苄青霉素和青霉素敏感性较高,对红霉素耐药性强,临床应斟酌给药。     

女性生殖道感染实验室检测结果分析

目的:探讨女性生殖道感染常见病原体分布和发病情况,为其防治提供依据。方法:对2007年1月至2008年12月在我院妇产科、皮肤性病科门诊就诊的1626例患者。即以阴道分泌物异常为主诉的患者,取阴道后穹窿及宫颈分泌物,进行有关病原体检测。结果:1626例中检测出病原体者722例,检出率44.40%。其中念珠菌感染检出率最高333例(46.12%),其次是解脲支原体213例(29.50%)。检出率最低的是淋球菌19例(2.63%)。结论:应加强女性生殖道感染的监测,根据检测结果进行针对性治疗。     

细菌性阴道病患者支原体的检测及药敏情况分析

目的了解细菌性阴道病（BV）患者支原体的感染状况及药敏结果,为临床提供诊断和治疗依据,指导临床合理用药。方法采用支原体分离培养药敏试剂盒对门诊就诊的595例BV患者进行支原体的分离培养和体外药敏分析。结果595例BV患者中解脲支原体（Uu）检出率为45．6％,人型支原体（Mh）和Uu混合感染检出率为6．3％。支原体对12种抗生素敏感性较高依次为：交沙霉素、强力霉素、美满霉素、四环素、克拉霉素、阿齐霉素。结论BV患者支原体感染率较高,检出率达51．9％,主要以Uu感染为主;Mh对药物敏感度影响较大;交沙霉素为支原体感染敏感度最高的药物;临床诊疗BV应进行支原体的检测及药敏分析,合理应用抗生素。     

新生儿无乳链球菌化脓性脑膜炎临床特征及药敏分析

目的 分析新生儿无乳链球菌(GBS)化脓性脑膜炎的临床特征、药敏试验特点以及治疗转归情况,为其早期诊断和科学治疗提供理论依据.方法 对2014年7月—2019年7月青岛市妇女儿童医院收治的30例新生儿GBS化脓性脑膜炎的临床资料进行回顾性分析.结果 30例病儿主要临床表现为反应差、发热和气促,18例出现惊厥(其中1例死...     

ATB FUNGUS与微量法测定酵母菌体外抗真菌药物敏感性比较

目的　了解临床分离的酵母菌对 5 -氟胞嘧啶、两性霉素B、酮康唑及咪康唑的体外敏感性 ,评价ATBFUNGUS药敏试验与微量稀释法试验的符合性。方法　采用微量稀释法测定上述药物对临床分离的念珠菌的最低抑菌浓度(MIC) ,同时进行ATBFUNGUS试验。结果　 1 59株念珠菌的MIC范围 ,微量法分别为 :5 -氟胞嘧啶 0 .1 2 5～ 1 2 8μg/ml,中介度 6 .3 % ,耐药率 1 .9% ;两性霉素B 0 .0 1 5～ 4μg/ml,酮康唑 0 .0 1 5～ 8μg/ml,咪康唑 0 .0 1 5～ 4μg/ml。ATBFUNGUS试验 1 59株念珠菌对 5 -氟胞嘧啶的耐药率为 2 .5 % ,中介度 5 .7% ;两性霉素B、酮康唑及咪康唑未发现耐药株 ,中介度分别为 3 .4%、5 .7%和 4 .4%。两法对四种药物敏感性测定结果的总符合率为 94.3 %。结论　采用ATBFUNGUS进行酵母菌体外抗真菌药物敏感性测定与微量稀释法同样具有可重复性和结果的一致性 ,操作更简便     

女性生殖道感染患者阴道加德纳菌的检测及耐药性分析

目的:为了解本地区女性生殖道阴道加德纳菌(GV)感染情况以及阴道加德纳菌对抗菌药物的敏感性,探讨阴道加德纳菌实验室检测方法的应用效果,为细菌性阴道病的诊断和治疗提供切实可行的检测依据.方法:阴道加德纳菌分离培养鉴定和K-B法抗菌药物敏感试验、生殖道分泌物常规检查、涂片革兰染色找线索细胞、BV试验、胺试验.结果:156例阴道病患者GV的总检出率为39.7%,其中100例宫颈炎患者GV的检出率为41%;56例阴道炎患者的GV检出率为37.5%;健康妇女GV检出率为8.3%.抗菌药敏感率依次为头孢噻肟98.5%(64/65)、氧哌嗪青霉素93.8%(61/65)、先锋霉素V92.3%(60/65)、氨苄青霉素84.6%(55/65)、红霉素69.2%(45/65)、林可霉素52.3%(34/65)、环丙沙星38.5%(25/65)、庆大霉素32.3%(21/65).结论:细菌性阴道病与加德纳菌感染密切相关;GV的分离率与阴道分泌物的pH值、白细胞数、取材部位相关;本地区BV患者分离出的GV对头孢类、青霉素类抗菌药物敏感,而对喹诺酮类、氨基糠苷类抗菌药物耐药性较高.     

泌尿生殖道无乳链球菌感染及药物敏感性分析

目的:了解泌尿生殖道无乳链球菌感染及耐药状况,为临床用药提供依据.方法:根据患者的临床症状及性别分别采集阴道分泌物、尿液或前列腺液,并按常规法培养,培养出可疑的菌落后,首先用法国梅里埃公司的链球菌胶乳凝集试剂盒做初步乳胶凝集试验,再用美国德灵公司生产的Microscan walkaway40型全自动细菌分析系统做鉴定及药敏,检测其最小抑菌浓度,最终统计无乳链球菌对常用8种抗生素的耐药率.结果:55株无乳链球菌药敏结果经统计显示对万古霉素的耐药率最低,全部55株无乳链球菌中未发现耐药株;同时青霉素、氨苄青霉素、红霉素、头孢噻肟、克林霉素、氧氟沙星的耐药率分别为12.7%、10.9%、16.4%、7.3%、52.7%、18.2%;四环素的耐药率最高,达90.9%.结论:引起我院病人泌尿生殖道感染的无乳链球菌目前对大多数抗生素的耐药情况并不很严重,对于泌尿生殖道感染的治疗仍有一些有效的抗生素可选用.     

泌尿生殖道支原体的抗菌药物敏感性

近年来解脲支原体 (Ｕｕ)和人型支原体 (Ｍｈ)的耐药菌株不断增多 ,给支原体感染的治疗带来困难。作者选用了 7种抗菌药物观察Ｕｕ和Ｍｈ的敏药物敏感性 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料　取自 2 0 0 2年 1～ 8月宁海县 3所医院妇产科诊断为非淋菌性尿(阴 )道炎 (ＮＧＵ)的 4 80例初治女性患者 ,年龄 18～ 5 5岁 ,平均 30 .5岁 ,病程5～ 2 0天。患者大多数表现为白带增多 ,呈淡黄或黄色 ,少数伴外阴搔痒 ,下腹部不适 ,部分伴有尿道刺激症状。按常规操作取尿道或宫颈口内分泌物 ,送实验室作支原体培养和药敏检测。1.2　方法　采用支原体…     

泌尿生殖道无乳链球菌感染及药物敏感性分析

目的 :了解泌尿生殖道无乳链球菌感染及耐药状况 ,为临床用药提供依据。方法 :根据患者的临床症状及性别分别采集阴道分泌物、尿液或前列腺液 ,并按常规法培养 ,培养出可疑的菌落后 ,首先用法国梅里埃公司的链球菌胶乳凝集试剂盒做初步乳胶凝集试验 ,再用美国德灵公司生产的Microscanwalkaway4 0型全自动细菌分析系统做鉴定及药敏 ,检测其最小抑菌浓度 ,最终统计无乳链球菌对常用 8种抗生素的耐药率。结果 :5 5株无乳链球菌药敏结果经统计显示对万古霉素的耐药率最低 ,全部 5 5株无乳链球菌中未发现耐药株 ;同时青霉素、氨苄青霉素、红霉素、头孢噻肟、克林霉素、氧氟沙星的耐药率分别为 12 .7%、10 .9%、16 .4 %、7.3%、5 2 .7%、18.2 % ;四环素的耐药率最高 ,达90 .9%。结论 :引起我院病人泌尿生殖道感染的无乳链球菌目前对大多数抗生素的耐药情况并不很严重 ,对于泌尿生殖道感染的治疗仍有一些有效的抗生素可选用。     

分泌物细菌培养及药敏试验在顽固性阴道炎诊断中的作用

目的探讨分泌物细菌培养及药敏试验在顽固性阴道炎诊断中的作用及临床应用价值。方法随机抽取131例门诊阴道炎治疗后反复发作或多种药物治疗效果欠佳者进行分泌物细菌培养及药敏试验。结果85例(64.89%)单纯检出细菌;25例(19.08%)检出念珠菌;21例(16.03%)培养无菌生长。共110例(83.97%)检出病原菌,其中20例(18.18%)有两菌并存现象。药敏试验结果显示,同种细菌其耐药(或敏感)的抗生素可相同或不相同,不同种细菌其敏感的抗生素可相同。结论对病情顽固的阴道炎患者,采用分泌物细菌培养及药敏试验的方法,无疑对临床诊断及规范治疗大有裨益。     

男女性生殖道支原体感染药敏谱对比分析

目的对比分析男女性生殖道支原体感染药敏谱.方法：收集皮肤性病科的泌尿生殖道感染患者标本200 例,按感染性别的不同,分为男性组125 例,女性组,共计75 例.采集并比较服用抗生素前样本.结果：男性组与女性组患者支原体对交沙霉素、强力霉素、阿奇霉素、罗红霉素、左氧氟沙星和克林霉素敏感性有差异,具有统计学意义（P〈0. 05）,其中交沙霉素对支原体最敏感;男性组和女性组患者的解尿支原体、人型支原体、混合两者感染有差异,差异无统计学意义（P〉0. 05）.结论：男女性感染支原体的类型无差异,男女性感染支原体对交沙霉素、强力霉素、阿奇霉素、罗红霉素、左氧氟沙星、克林霉素敏感性有差异.     

女性生殖道念珠菌感染菌型分布及药敏结果分析

目的了解唐山地区女性生殖道念珠菌感染菌型分布情况及耐药性。方法对唐山市妇幼保健院妇科门诊就诊的1 389例女性患者生殖道分泌物进行培养鉴定,并进行相关菌型分型及药敏试验。结果 1 389例女性生殖道念珠菌感染以白色念珠菌感染为主,白色念珠菌对5种药物的耐药性不同,其中两性霉素B的敏感率最高(100%),其余依次为5-氟胞嘧啶(98%)、伏力康唑(58%)、伊曲康唑(52%)、氟康唑(50%)。结论唐山地区女性生殖道感染以白色念珠菌为主,药敏试验对临床治疗具有重要意义。     

女性生殖道感染支原体分布及药敏结果分析

目的探讨女性生殖道支原体感染及耐药性变迁情况,为临床提供最新的流行病学资料及用药指导。方法应用板条培养药敏试剂法对解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）进行检测,并对11种抗菌药物的药敏试验结果进行分析。结果2405例疑似非淋球菌性尿道炎（NGU）患者中,支原体感染总阳性例数1035例,阳性率为43．04％。其中Uu阳性836例（34．76％）,Mh阳性43例（1．79％）,Uu＋Mh阳性混合感染156例（6．49％）。21～40岁患者支原体培养阳性率为46．23％,明显高于其他年龄段患者（P〈0．05）。药敏结果表明,支原体对交沙霉素、美满霉素、强力霉素敏感率高（分别为99．22％,98．16％,97．68％）,对环丙沙星的耐药率最高（64．06％）。结论Uu在女性NGU疑似患者中感染率较高,年龄以21～40岁多见;临床对支原体感染治疗应根据药敏结果合理使用抗生素,以减少耐药菌株产生。     

女性泌尿生殖道支原体感染情况及药敏结果分析

目的:分析近3年女性患者泌尿生殖道支原体感染的分布情况及药敏结果。方法:回顾性分析2016年1月至2018年12月接受支原体检测的4259例诊断为泌尿生殖道感染和阴道炎的女性患者的临床资料,对其感染状况、年龄分布和药敏结果进行统计分析。结果:所有患者经支原体检测后,发现阳性2433例(57.13%),解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)和二者混合感染(Uu+Mh)的阳性检出率分别为47.45%、3.35%和6.22%,3年阳性检出率两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Uu检出率以≤25岁的患者最高,且检出率随年龄的增长而降低,不同年龄段的检出率两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Mh和Uu+Mh的检出率≤25岁最低,≥46岁最高,不同年龄段的检出率两两比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。患者单独感染Uu时其整体耐药性较低,对交沙霉素、克拉霉素、多西环素、米诺环素耐药性最低;患者单独感染Mh时对罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素的耐药性较高,对交沙霉素、多西环素、米诺环素的耐药性较低;患者发生混合感染时对罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、氧氟沙星普遍耐药,对交沙霉素、多西环素、米诺环素的耐药性较低。结论:在女性泌尿生殖道感染支原体培养阳性的患者中主要以Uu感染为主,多西环素、交沙霉素和米诺环素可作为该地区女性患者支原体感染治疗的首选药物。     

泌尿生殖道支原体感染情况及药敏分析

目的了解泌尿生殖道感染病人支原体感染情况及耐药性,为临床合理用药提供依据。方法采用支原体鉴定药敏试剂盒对2016-2017年至某院就诊的2 262例泌尿生殖道感染病人支原体及药敏进行检测。结果 2 262例病人中支原体感染阳性率为61. 05%;其中单纯解脲支原体(U urealyticum,Uu)感染阳性率为48. 76%,单纯人型支原体(M hominis,Mh)感染阳性率为4. 82%,Uu+Mh混合感染阳性率为7. 47%;女性病人总体支原体感染阳性率显著高于男性(χ2=92. 44,P 0. 05);支原体阳性病人以20～30岁所占比例最高,为52. 06%。药敏试验结果显示强力霉素、交沙霉素和原始霉素对各类型支原体的敏感性高,可作为治疗支原体感染的首选抗菌药物。喹诺酮类抗菌药物对各类支原体的耐药性高。结论加强泌尿生殖道感染病人支原体及药敏检测,根据药敏试验结果合理选择抗菌药物治疗。     

女性生殖道支原体培养及药物敏感性试验结果分析

[目的]观察女性生殖道解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染状况及对抗菌药物的敏感性.[方法]收集624份女性生殖道分泌物标本,进行支原体培养及药物敏感性试验,对其结果进行分析.[结果]624份标本中支原体培养阳性为347份(55.6%),其中单一Uu阳性为248份(53.0%),单一Mh为13份(2.1%),Uu和Mh混合感染为86份(13.7%).9种常用抗菌药物中四环素类抗生素的敏感率最高.[结论]女性生殖道支原体感染率较高,其中以Uu感染为主,美满霉素的药物敏感性最高.     

495例女性生殖道支原体感染状况及药敏分析

目的通过对495例女性标本解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）的感染情况及其对抗生素的药敏性,以指导临床合理用药。方法采用法国梅里埃公司IST支原体试剂盒进行支原体培养鉴定及药敏检测。结果 495例标本中,阳性标本189例,占38.18%;单一Uu感染115例,占61.4%;单一Mh感染17例,占8.4%;Uu＋Mh混合感染57例,占30.2%。药敏结果,支原体对强力霉素、原始霉素、交沙霉素比较敏感,对氧氟沙星、罗红霉素、阿奇霉素耐药率高。结论女性患者支原体感染Uu感染率最高,临床首选药物应为强力霉素、原始霉素、交沙霉素,以便指导临床选择用药。     

泌尿生殖道感染患者支原体培养及药敏结果分析

目的了解泌尿生殖道感染患者支原体的感染及其耐药性状况,为临床合理用药提供科学的参考。方法用解脲支原体和人型支原体鉴别培养定量药敏试剂盒进行检测,按试剂盒说明书判定结果。结果1065例患者中,支原体总阳性496例（46．6％）,其中,单纯解脲支原体（Uu）感染361例（33．9％）,解脲支原体（Uu）与人型支原体（Mh）混合感染112例（10．5％）,Mh感染23例（2．15％）。药敏结果显示,检出支原体对交沙霉素、强力霉素、美满霉敏感率分别为92．8％,90．4％,86．1％;而对环丙沙星敏感率仅为16．4％。结论支原体感染率很高,主要以Uu为主,而且耐药性严重。应引起临床重视。     

女性生殖道支原体感染及体外耐药性分析

目的 了解女性生殖道两种支原体感染及其体外对抗生素耐药情况，给临床诊断提供参考。方法对女性生殖道感染者采取标本进行支原体检测，对其中280例支原体阳性者标本同时进行耐药性检测，并依药敏结果选用药治疗，此为观察组；对另200例支原体阳性者未行耐药性检测，只凭临床和经验用药，为对照组，统计比较两组疗效。结果480例支原体阳性者中检出单纯Uu占78．13％，Uu加Mh者占21．04％，单Mh仅占0.83％。支原体体外耐药率高的前4位抗生素分别是环丙沙星（53．6％）、司氟沙星（42．8％），罗红霉素（38．6％）、氧氟沙星（27．8％），治疗观察组280例患者治愈率达96％，对照组200例治愈率仅达64％。结论女性生殖道支原体感染以Uu为主，Uu加Mh次之，单纯Mh感染较少；对照组治愈率明显低于观察组，说明检测支原体耐药性指导临床治疗具有极其重要意义。     

泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的 探讨泌尿生殖道支原体感染及耐药现状,为临床用药提供依据.方法 对2007～2008年来笔者所在医院就诊的1733例疑似泌尿生殖道感染患者进行支原体培养,对阳性患者进行药敏试验.结果 1733例疑似患者中支原体阳性911例(52.6%),其中Uu822(47.4%)、Uu+Mh混合感染89(5.1%);女性支原体发病率较男性高;药敏结果表明:耐药率较低的依次为交沙霉素(2.7%)、美满霉素(6.1%)、强力霉素(5.7%).结论 支原体是泌尿生殖道感染的主要病原体,临床应该重视支原体的培养与药敏试验,合理选择抗生素.目前我市支原体感染患者应首选交沙霉素进行治疗.