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陈国兴 《国际生物制品学杂志》1991,(5)
本文叙述了近两年来血液制品病毒灭活的新进展,特别是血细胞成份病毒灭活实验室研究成果及存在问题。同时强调病毒灭活是血液制品生产的一个部分及研究病毒灭活新方法的重要性。 相似文献
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何亚军 《国际生物制品学杂志》1984,(5)
制备因子Ⅷ的混合血浆偶可被一些病毒(乙型肝炎、非甲非乙型肝炎以及其它病毒)污染。通常的生产方法如乙醇分级分离、吸附和洗脱,未必足以保证制品无病毒。因此,需要采取特殊的措施。 相似文献
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庞名通 《国际生物制品学杂志》1986,(4)
当前,世界上广泛使用的疫苗有灭活疫苗和减毒活疫苗两种,这两种疫苗对一些病毒性疾病的预防均取得了重大的成就.虽然二十年来发展减毒活疫苗是一种世界性的趋向.但在许多国家中仍然使用灭活疫苗,并致力于改进灭活疫苗的质量,不少资料证实,脊髓灰质炎、乙型脑炎和狂犬病灭活疫苗不仅能控制疾病的发生,且能产生持久免疫力, 相似文献
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吴克 《国际生物制品学杂志》1994,(5)
血液制品具有传播病毒感染的危险性。本文介绍了溶剂/去污剂法(SD法)和亚甲蓝法(MB法)用于新鲜冰冻血浆(FFP)病毒灭活的研究现状及存在问题,探讨了今后的研究方向。 相似文献
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王雄 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1994,17(4):162-164
血液制剂是临床治疗的重要制剂,但具有传播病毒的危险性。本文介绍了各种血液制剂病毒灭活方法及其应用效果。 相似文献
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为进一步确保肌注免疫球蛋白 (IGIM)产品的安全性 ,作者在 IGIM生产工艺中增加了一步用溶剂去污剂 (SD)磷酸三正丁酯(TNBP)和胆酸钠对 级分离物进行病毒灭活的步骤 ,并将其与传统制备工艺进行比较。 用于病毒灭活研究的病毒为 1型人类免疫缺陷病毒 (HIV- 1 )、牛病毒性腹泻病毒(BVDV,有包膜 RNA病毒 ,作为丙型肝炎病毒的模型 )、伪狂犬病病毒 (PRV,有包膜DNA病毒 ,作为疱疹病毒的模型 )和 3型呼肠弧病毒 (REO- 3,无包膜 RNA病毒 ,作为物理 -化学试剂抗性病毒的模型 )。在缩小实验中 ,作者分别向生产流程的七个阶段加入上… 相似文献
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吴克 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1994,17(5):212-215
血液制品具有传播病毒感染的危险性,本文介绍了溶剂/去污剂法(SD法)和亚甲蓝法(MB法)用于新鲜冰冻血浆(FFP)病毒灭活的研究现状及存在问题,探讨了今后的研究方向。 相似文献
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于万龙 《国际生物制品学杂志》1983,(2)
本实验测定了流感病毒的感染力、血凝活性和神经氨酸酶活性的光敏感性,从而确定在低光密度溶液中选择性灭活病毒基因组的原则。应用的病毒株为流感A/Leningrad/399/76(H_3N_(2-3))、重组株NIB-4(H_3N_(2-3))、NIB- 相似文献
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王兵 《国际生物制品学杂志》1996,(2)
作者报道了RPMI培养液、全血(WB)或去白细胞的血液(LDB)中较高浓度的抗坏血酸(AA)对人类免疫缺陷症病毒(HIV)的体外灭活的作用。 首先进行无细胞(CF)HIV滴定,以指示细胞的合胞体形成单位(sfu)表示病毒含量。在RPMI培养液、WB及LDB中均加入终浓度为0.25×10~5sfu的CFHIV。其中RPMI(4份)中AA浓度分别为62.5、125、250和500μg/ml,WB及LDB中AA浓度为500μg/ml。混合液经4C保温3小时后,将RPMI、WB 相似文献
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叶荣 《国际生物制品学杂志》1992,(4)
灭活疫苗生产中的感染性灭活广泛采用不可逆修饰核酸成分的化学试剂,特别是β丙内酯(PL)。本文探讨了PL初始浓度、溶液成份、温度和pH对PL灭活MS2噬菌体感染性的动力学影响。MS2噬菌体用常规方法获得并纯化,聚乙二醇沉淀后悬浮在0.15MNaCl中。用大肠杆菌CA180作双层琼脂噬斑测定其感染性(滴定)。用硫代硫酸钠滴定法测定纯化样本、缓冲液和199培养液中的PL浓 相似文献
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流行性感冒病毒裂解疫苗灭活试验探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的进行流行性感冒病毒裂解疫苗的病毒灭活检测,研究病毒灭活状况.方法将单价病毒液接种鸡胚尿囊腔,第二代鸡胚尿囊液检查不应出现血凝反应.结果半成品配制前,200批单价病毒液灭活试验全部通过,单价病毒液中较高的血凝素含量会影响灭活试验的判断.结论试验表明疫苗中无活病毒存在,生产过程中血凝素含量应适当控制. 相似文献
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庄淑琴 《国际生物制品学杂志》1986,(2)
作者曾从淋巴结病综合征病人和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病人中分离到嗜T淋巴细胞逆转录病毒,即对T_4淋巴细胞有亲和力的淋巴结病相关病毒(LAV).本文报道了用乙醇、次氯酸钠、福尔马林、戊二醛和β-丙内酯等常用化学消毒剂灭活LAV的结果. 相似文献
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