HPLC测定血栓心脉宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC测定血栓心脉宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(75241),流速1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果丹参酮ⅡA在3.44～55.04μg线性关系良好,r=0.999 2;平均回收率为98.67%,RSD为0.28%.结论本方法分离效果好、灵敏度高、重现性好,可用于血栓心脉宁胶囊的质量控制.     

HPLC法测定血栓心脉宁胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立血栓心脉宁胶囊中丹参酮ⅡA的质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)对血栓心脉宁胶囊中丹参酮ⅡA进行含量测定,以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水(80:20)为流动相。结果:平均加样回收率为99.78%,RSD为0.54%。结论:方法可靠,操作简便,重现性良好,可用于该产品的质量控制。     

RP-HPLC测定丹芎滴丸中丹参酮Ⅱ_A

目的:建立测定丹芎滴丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相法。方法:选用Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL·min-1,检测波长268 nm。结果:丹参酮ⅡA在4.48～89.6μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.76%,RSD为1.45%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于滴丸中的丹参酮ⅡA含量测定。     

HPLC测定血栓心脉宁片中丹参酮A和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法：采用ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（75∶24∶1）和甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液（30∶9∶61）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长分别为270nm和286nm。结果：丹参酮ⅡA在3.44～34.40μg线性关系良好,r=0.9992;平均回收率为98.80%,RSD=0.72%;丹酚酸B在0.29～2.94μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.25%,RSD=0.54%（n=5）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好,用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷和丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷、丹参酮ⅡA含量的方法,为该制剂的临床推广提供参考。方法:芍药苷和丹参酮ⅡA的色谱柱分别选择Luna 5u C18(4.6 mm×250 mm,5μm)和Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相分别为0.05%磷酸二氢钾-乙腈(85∶15)和甲醇-水(80∶20),检测波长分别为230 nm和270 nm,进样量分别为10μL和20μL,柱温均为25℃。结果:芍药苷、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.020 4~0.204,0.043 2~0.864μg;平均加样回收率分别为99.89%(RSD 1.5%),100.43%(RSD 1.1%),重复性、稳定性、精密度试验的RSD均2%。结论:建立的方法简便、定量准确、重复性好,适用于疏经防痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定加味丹参饮中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的:测定加味丹参饮中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:(4.6 mm×250 mm,5μm);丹参酮ⅡA:流动相为甲醇-水(75∶25);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;λ=270 nm;丹酚酸B:流动相:甲醇乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;λ=286 nm。进样量:10μL。结果:丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.016-0.32μg,0.14-2.8μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.2%(RSD%=2.47%,n=5),99.6%(RSD%=2.71%,n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于加味丹参饮的质量控制。     

HPLC法测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量

目的:建立测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(80∶20)为流动相,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.012 5~0.360 0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA的含量。     

降粘胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定

目的建立降粘胶囊中丹参酮IIA和丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBX SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水(75∶25)、甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相;检测波长:270nm,284 nm;流速1.0ml·min-1;柱温:25℃。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B的浓度在0.064~0.304μg(r=0.999 9)、0.56~2.66μg(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.35%,(RSD为2.038%,)、99.77%(RSD为2.75%)。结论所建立的方法简单、灵敏、准确、重复性好。可用于降粘胶囊的质量控制。     

保心宁胶囊质量标准提升研究

目的:提升保心宁胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对保心宁胶囊中丹参、三七、枳壳进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对保心宁胶囊中丹参酮ⅡA含量进行定量检测,色谱柱为Agilent C18柱,以甲醇-乙腈-水=(325∶100∶125)为流动相,检测波长为270 nm。结果:TCL斑点清晰,分离效果好,阴性样品无干扰。丹参酮IIA在3.62～28.96μg·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.81%,RSD为2.55%。结论:所建立的定性和含量检测方法能有效的检测保心宁胶囊质量,可以作为质控检测标准。     

高效液相色谱法测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:采用Phenomenex LUNA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈∶水(68∶32),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.042-0.84 mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD%为1.84%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC同时测定镇脑宁胶囊中4种成分含量

目的建立HPLC同时测定镇脑宁胶囊中葛根素、阿魏酸、欧前胡素、丹参酮ⅡA共4种有效成分含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃。结果 4种成分的线性范围分别为:葛根素4.96~496.00μg(r=1.000 0),阿魏酸2.05~205.00μg(r=1.000 0),欧前胡素1.99~199.00μg(r=0.999 3),丹参酮ⅡA 2.11~211.00μg(r=0.999 9);加样回收率为99.1%~113.1%,RSD为0.6%~1.8%;4种成分的样品含量分别为:葛根素3.866~4.729 mg/g,阿魏酸0.286~0.315 mg/g,欧前胡素0.367~0.490 mg/g,丹参酮ⅡA0.293~0.409 mg/g。结论该方法可同时测定镇脑宁胶囊中4种成分的含量,操作便捷,重复性好。     

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.1598~3.196μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为98.192%(RSD=0.46%)。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。     

HPLC测定复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮ⅡA的测定方法。方法:采用HPLC测定复方乳块消胶囊Ⅰ号中丹参酮ⅡA的含量。Welch Materials C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.464～22.320μg.mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为101.1%(RSD=0.4%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。     

HPLC法测定银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.32-138.24μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.019X+0.2688,r=1.0000,平均回收率为99.73%,RSD值为1.03%。结论:该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定

目的:建立分光光度法测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量.方法:药材粉末经60%乙醇提取1h后,采用分光光度法,检测波长为500nm,对血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量进行测定.结果:采用该方法可以准确地测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量,总黄酮在8～48μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6);样品平均回收率为106.2%,RSD=2.6%(n=6),稳定性、精密度良好.结论:该方法简单、准确,可以用于血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定.     

HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量及结果分析

目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。     

HPLC同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ的含量

目的:建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法:从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件:Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%乙酸水(57∶43),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138~2.76(r=0.999 9),0.024 8~0.496(r=0.999 9),0.096~1.92(r=0.999 9)和0.035~0.70μg(r=0.999 9)线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677~7.150,0.320~1.747,0.916~5.935,0.132~2.601 mg·g-1。结论:该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。     

步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:建立步长脑心通中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定了步长脑心通胶囊中丹参酮ⅡA的含量。采用Agilent ZORBAX Ec lipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-水(15∶5)为流动相,流速1mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.05~1.6μg/mL浓度范围内成线性关系,r=0.999,平均回收率为98.73%,RSD为1.29%。结论:方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定咳喘停袋泡颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC法测定咳喘停袋泡颗粒中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用色谱柱ZORBAX SB-C18(250 mm×4. 6 mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速为1. 0 m L·min-1,检测波长为270 nm,柱温35℃;进样量20μL。结果:咳喘停袋泡颗粒中丹参酮ⅡA的含量在2. 5035～25. 035μg·m L-1线性关系良好(r=0. 9998),平均加样回收率为101. 11%,RSD为1. 39%(n=9)。结论:该方法简便准确、专属性强、回收率高、重复性好,可用于咳喘停袋泡颗粒的质量控制。