更昔洛韦用于婴幼儿手足口病治疗分析

目的 探讨更昔洛韦用于婴幼儿手足口病治疗效果.方法 选取2009年-2012年间于我院治疗手足口病的婴幼儿患者149例为研究对象,其中使用更昔洛韦治疗的患者81例,为观察组,剩余68例患者使用利巴韦林治疗,为对照组.通过比较两组患者的症状改善以及并发症情况,评价更昔洛韦用于婴幼儿手足口病治疗效果.结果 观察组患者的有效率明显高于对照组,且发生并发症状情况少,以上比较差异明显,有统计学意义,P＜0.05.结论 更昔洛韦用于婴幼儿的手足口病抗病毒治疗,疗效显著,副作用低,值得临床推广.     

更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效分析

目的探究更昔洛韦联合胸腺肽在HCMV感染的小儿患者治疗中的临床应用价值。方法采用前瞻性开放研究,共收集80例在我院就诊的人类巨细胞病毒(HCMV)小儿患者,分别进行更昔洛韦联合胸腺肽治疗和单用更昔洛韦治疗,经统计学分析比较两组治疗的总有效率和不良反应发生率。结果将二者总有效率和不良反应率采用SPSS18.0统计软件进行卡方检验后,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论更昔洛韦与胸腺肽联合治疗小儿巨细胞病毒感染的疗效明显优于单用更昔洛韦治疗,且其不良反应明显低于后者,因此值得在临床上推广应用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症23例观察

目的 :观察更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法 :将 4 8例病人随机分为治疗组 2 3例和对照组 2 5例 ,治疗组采用更昔洛韦治疗 ,对照组采用干扰素治疗 ,进行临床对比观察。结果 :更昔洛韦治疗组的热程、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大的时间明显少于对照组 ,而且治疗组的外周血白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复至正常的时间也明显短于对照组 ,差异有显著意义。结论 :更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症有明显疗效     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法:88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组三组。结果:治疗3d总有效率更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义(χ2=26.33,P<0.01)。组间比较显示,更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组总有效率明显高于对照组(χ2=17.73、15.90,P<0.01);更昔洛韦+西咪替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(χ2=0.09,P>0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(χ2=5.01,P<0.05)。结论:更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症23例观察

目的：观察更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法：将48例病人随机分为治疗组23例和对照组25例，治疗组采用更昔洛韦治疗，对照组采用干扰素治疗，进行临床对比观察。结果：更昔洛韦治疗组的热程、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大的时间明显少于对照组，而且治疗组的外周血白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复至正常的时间也明显短于对照组，差异有显意义。结论：更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症有明显疗效。     

更昔洛韦联合常乐康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的探讨更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组三组。结果治疗3天总有效率更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义,(X2=26.33,P<0.01)组间比较显示更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组总有效率明显高于对照组(X2=17.73,15.90,P<0.01),更昔洛韦+常乐康组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(X2=0.09,P<0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(X2=5.01,P<0.05),结论更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好。     

小儿巨细胞病毒肺炎临床探讨

目的探讨小儿巨细胞病毒（CMV）肺炎临床特点、检查及更昔洛韦的临床疗效。方法对49例小儿CMV肺炎的临床资料进行分析。结果小儿CMV肺炎发病以〈6个月的小婴儿多见,多以咳嗽（93.88%）为主要首发症状,且病程较长,病情较重,可合并肺外表现,以肝功改变最多,均给予更昔洛韦治疗,显效35例（占71.43%）,有效14例（占28.57%）。结论 CMV肺炎感染途径以母婴传播为主;更昔洛韦治疗小儿CMV肺炎疗效满意。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效。方法：对30例临床诊断为巨细胞病毒肝炎的婴儿采用更昔洛韦诱导治疗和维持治疗共28d,治疗前后分别检测其肝功能和肝脏大小,CMV-IgM,部分检测CMV-DNA。结果：治疗后患儿肝功能中总胆红素、直接胆红素、丙氨酸转氨酶显著性降低,肝脏肿大明显缩小。治疗28d后CMV-IgM转阴率为69％,CMV-DNA转阴率为44％。结论：更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎在恢复肝功能、缩小肝脏肿大和抑制病毒复制有一定疗效,副作用较小。临床使用安全。     

婴幼儿巨细胞病毒性肝炎应用更昔洛韦的效果评价

目的:观察婴幼儿巨细胞病毒性肝炎患儿应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法:选取我院收治的60例患有巨细胞病毒性肝炎的婴幼儿,按照随机数字表法分为试验组和安慰剂组,每组30例。试验组给予更昔洛韦治疗,分为诱导期及维持期治疗。诱导期给予更昔洛韦5 mg/kg加入10%葡萄糖注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,诱导期疗程为14 d;后进入维持期治疗,应用更昔洛韦5 mg/kg加入10%葡萄糖注射液100 mL中,每日1次静脉滴注,疗程14 d。安慰剂组给予形态、外观与试验组一致的安慰剂药物。分析比较使用更昔洛韦治疗前后患儿的症状及各项临床生化指标检查结果。结果:治疗后所有患儿临床症状均显著改善;安慰剂组患儿CMV-IgM转阴率为56.67%,试验组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组较安慰剂组患儿的谷丙转氨酶(GPT)及总胆红素(TBIL)显著降低(P<0.05);治疗过程中不良反应轻微。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎安全有效。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的疗程探讨(附24例报告)

婴儿肝炎综合征是指一岁以内婴幼儿出现黄疸、肝脾肿大和肝功能异常的临床症候群.其发病因素可分为感染性和非感染性,而感染因素中以巨细胞病毒(CMV)感染最为常见.据国内报道,在婴儿肝炎综合征患者中,巨细胞病毒抗体检测阳性率为43.9%～78.3%不等[1].目前国内已较广泛应用更昔洛韦治疗巨细胞病毒肝炎,治疗后患儿排出病毒明显减少[2].婴幼儿巨细胞病毒肝炎的治疗多沿用成人巨细胞病毒感染治疗的方法,包括诱导、维持、巩固共三个阶段.本文动态定量分析婴儿巨细胞病毒肝炎患者应用更昔洛韦治疗前后尿液CMV-DNA的含量,以探讨更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒肝炎的适宜疗程.     

16例婴儿巨细胞病毒肝炎的临床特点

目的 观察婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床特点及应用更昔络韦的治疗效果。方法 对2000年1月-2001年12月诊断CMV肝炎的16例婴儿进行分析，总结特点。应用更昔洛韦对其中14例进行治疗并观察其疗效及不良反应。结果 婴儿CMV肝炎的临床表现轻重不一，临床主要表现为黄胆、肝脾肿大及肝功能异常，同时可累及其它系统病变，重者可发展至肝硬化、腹水；应用更昔洛韦治疗83％(10／12)和79％(1l／14)的病历黄疸及血清谷丙转氨酶(ALT)下降，且无明显不良反应，随访肝功能、肝脾肿大逐渐恢复。结论 CMV肝炎大部分预后良好，应用更昔洛韦抗感染治疗具有良好的疗效。     

更昔洛韦联合西咪替丁对婴幼儿腹泻的疗效分析

目的探讨更昔洛韦联合西咪替丁对婴幼儿腹泻的治疗效果。方法回顾性分析我院收治的婴幼儿腹泻患儿,其中对照组加用静脉滴注病毒唑及相关支持治疗;观察组在支持治疗基础上加用更昔洛韦和西咪替丁静脉滴注。结果观察组总有效率93.9%;对照组总有效率78.7%,差异具有显著统计学意义。结论更昔洛韦联合西咪替丁应用于治疗婴幼儿腹泻疗效确切。     

消旋卡多曲联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组54例,对照组51例,消旋卡多曲冶疗组在对照组常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒口服和更昔洛韦静脉滴注治疗,观察两组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并进行比较.结果治疗72h后,对照组、治疗组...     

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的临床观察

目的:探讨更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法:选择2008年10月～2010年10月急性病毒性脑炎患者18例,运用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗,并与2006年3月～2008年9月单纯应用更昔洛韦治疗的16例患者做对比,观察两组的主要临床症状恢复时间及住院时间、愈后并发症。结果:更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎在控制抽搐时间、住院时间及后遗症发生、不良反应发生方面与单独应用更昔洛韦相比,差异有统计学意义。结论:更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎可以更好地协同发挥作用,减少抽搐时间,缩短住院病程,减少后遗症发生及控制血细胞减少。     

更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的 观察更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效并探讨其作用机制.方法 100例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例.两组均给予补液,维持水、电解质及酸碱平衡和口服思密达等综合治疗,对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg*d)静脉滴注;治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg.d)静脉滴注,同时加用肠炎宁糖浆口服,疗程5～7天.结果 治疗组的总有效率及平均疗程均明显优于对照组(P＜0.01).结论 更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用.     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

更昔洛韦治疗儿童水痘260例临床分析

目的观察更昔洛韦治疗儿童水痘临床疗效。方法 260例水痘患儿随机分为两组,每组130例,并分别应用更昔洛韦及病毒唑治疗,其治疗方法相同。结果与病毒唑治疗儿童水痘相比,更昔洛韦治疗儿童水痘病程短,疗效好。结论更昔洛韦治疗儿童水痘疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将158例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组,分别静脉给予更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1和利巴韦林10～15 mg·kg-1·d-1,对临床症状和体征进行观察和分析.结果:治疗组临床症状和体征均较对照组消失早(P<0.01).结论:更昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短,见效快,有明显疗效.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的分析更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎的治疗效果。方法取本院儿科于2008年4月至2011年4月间收治的病毒性肺炎患儿178例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各89例。对照组患儿采用儿科病毒性肺炎的常规治疗方法,观察组患儿采用更昔洛韦进行治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况的差异。结果观察组患儿接受治疗后的临床疗效明显优于对照组,P<0.05,两者有统计学差异;观察组患者使用更昔洛韦进行治疗后,其并发症出现情况与使用常规治疗的对照组无统计学差异,P>0.05。结论更昔洛韦可以显著提高小儿病毒性肺炎患者的治疗效果,且不增加其不良反应的发生,值得在临床推广使用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.