孟鲁司特治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎25例

目的观察哮喘伴过敏性鼻炎（AR）儿童服用孟鲁司特（顺尔宁）后对鼻炎症状的影响。方法选择轻度持续性哮喘患儿50例,分为Ⅰ组25例（伴AR20例,占80.00%）和Ⅱ组25例（伴AR19例,占76.00%）治疗。在为期12周的研究中,Ⅰ组患儿睡前口服孟鲁司特4mg,Ⅱ组患儿雾化吸入布地奈德500μg,均为每天1次,且每天记录鼻炎症状（鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒）和眼部症状（流泪、眼痒、眼部红肿）并评分。结果服用孟鲁司特后第4周,患儿的鼻炎症状和眼部症状明显改善,各评分值与入院前比较差异均有显著性（P〈0.05）,随着治疗时间的延长,改善程度继续提高。布地奈德组患儿吸入药物后第4周,鼻炎症状和眼部症状也有所减少,但差异无显著性（P〉0.05）。两组间眼部症状改善情况比较差异有显著性（P〈0.05）。结论孟鲁司特可显著减少轻中度哮喘伴AR儿童的鼻炎和眼部症状,是治疗哮喘伴过敏性鼻炎的有效药物。     

孟鲁司特治疗过敏性哮喘30例

目的 :探讨白三烯受体拮抗药———孟鲁司特对过敏性哮喘患者的疗效及药物安全性。方法 :过敏性哮喘患者 3 0例给予孟鲁司特 10mg·d 1 ,连用 8周 ,分别在治疗前、治疗 2 ,8周 ,进行症状评分及肺功能检查 ,并观察药物不良反应 ,所得数据采用EXCEL软件进行统计学处理。结果 :3 0例治疗前症状评分为 (5 .8± 1.1)分 ,治疗 2周为 (3 .4± 1.4)分 ,治疗 8周为 (0 .8± 0 .6)分 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;治疗前 1秒钟用力呼气量 (FEV1 )及FEV1 占预计值百分比分别为 (2 .3 0 1± 0 .2 62 )L、(80 .2± 18.6) % ,治疗 2周分别为 (2 .62 9± 0 .499)L、(91.4± 15 .7) % ,治疗 8周分别为 (2 .792±0 .5 2 2 )L、(98.0± 2 1.3 ) % (P <0 .0 1) ;治疗前最大呼气流量 (PEF)及PEF占预计值百分比为 (174.0± 5 4.9)L·min 1 、(3 7.0± 10 .7) % ,治疗 2周分别为 (2 43 .9± 81.7)L·min 1 、(5 2 .5± 2 0 .5 ) % ,治疗 8周分别为 (2 5 4.3± 73 .3 )L·min 1 、(5 4.0± 14 .7) % ,均差异有显著性 (P <0 .0 5 )。观察期间未发现一例出现药物不良反应者。结论 :孟鲁司特能显著改善过敏性哮喘患者的肺功能 ,是治疗过敏性哮喘的一种安全、有效的药物     

孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将59例哮喘患儿随机分为两组,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特。结果治疗组近期控制率与显效率优于对照组（P〈0．01）。结论在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

白三烯拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法轻、中度支气管哮喘患者64例,随机分为2组。治疗组32例使用孟鲁司特10mg,每晚1片;对照组32例使用吸入型皮质激素布地奈德400μg/d吸入。2组均每天给予沙丁胺醇吸入,每天3～4次,整个观察期为5d。比较2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价、症状消失的时间及2组治疗有效率情况。结果2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价及症状消失的时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特能明显改善轻、中度哮喘患者呼吸困难、咳嗽、喘息症状、肺功能,作为一种治疗支气管哮喘的抗炎和平喘的新型药物,具有较好临床价值。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：78例CVA患儿随机分成两组，对照组常规给予博利康尼、酮替芬口服；观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片，至临床症状消失后12周停药。停药后随访6个月观察复发情况。结果：治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P〈0．01），复发率较对照组明显降低（P〈0．01）。结论：孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：260例CVA患者随机分成观察组与对照组各130例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗和氯雷他定,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片。丙卡特罗、氯雷他定用至临床症状与体征消失,孟鲁司特总疗程3个月。观察疗效、复发率及不良反应情况。结果：与对照组相比,观察组患者临床症状缓解时间、消失时间均明显缩短（分别为P〈0.05、P〈0.01）。观察组与对照组临床总有效率分别为82.3%、66.2%（P〈0.01）,复发率分别为6.2%、14.6%（P〈0.01）。观察组不良反应发生率低且轻微。结论：孟鲁司特治疗CVA安全有效,复发率低。     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎伴哮喘的疗效观察

目的:评价白三烯受体拮抗剂治疗变应性鼻炎伴哮喘患者的疗效及安全性.方法:选择120例变应性鼻炎伴哮喘患者,随机平均分成两组,每组60例.一组应用白三烯受体拮抗剂治疗(实验组),一组应用局部激素治疗(对照组).比较治疗前后的症状积分、肺功能及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平.结果:实验组与对照组患者治疗后均能明显减轻患者的鼻炎及哮喘症状,改善患者肺功能,并使血清ECP水平下降.实验组未出现一例不良反应,对照组有3例出现鼻腔干燥感、有1例出现鼻出血,有1例出现声嘶.结论:白三烯受体拮抗剂是治疗变应性鼻炎伴哮喘的有效、安全的药物.     

孟鲁司特治疗过敏性鼻炎合并哮喘患者的效果及其护理

目的 探讨孟鲁司特治疗过敏性鼻炎合并哮喘的临床效果及护理措施.方法 选择46例患者使用孟鲁司特治疗,分析治疗前后患者临床表现以及肺功能的变化情况,并总结护理经验.结果 治疗后患者中存在喷嚏、鼻痒、流涕以及鼻堵者均明显少于治疗前(P＜0.05),治疗后患者的FVC、FVC以及FVC1.0均较治疗前明显改善(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗有过敏性鼻炎合并哮喘的患儿,能有效改善患者的临床症状和肺功能指标,同时配合良好的护理措施,能达到事半功倍的效果.     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘89例疗效观察

目的探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法 89例CVA患儿随机分成治疗组46例,对照组43例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率84.45%,复发率6.67%;对照组总有效率61.9%,复发率19.06%,2组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘44例临床分析

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择44例哮喘非急性发作患者随机分成治疗组23例及对照组21例，对照组接受博利康尼＋酮替酚口服，至症状、体征消失后停药。治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠，至症状、体征消失后停用博利康尼及酮替酚，继续服用孟鲁司特钠，总疗程达8周后停药。结果：治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短，临床症状、肺功能两组比较差异有显著性。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘32例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的疗效。方法32例轻、中度哮喘患儿每晚口服孟鲁司特5 mg,共用3个月。按需使用短效β_2受体激动剂沙丁胺醇以缓解症状。记录每天的日间、夜间哮喘症状,咳嗽评分,吸入β_2受体激动剂的次数。结果治疗后日间症状评分、夜间症状评分、咳嗽评分均明显下降,与用药前比较,差异有统计学意义（P＜0．01）;β_2受体激动剂用量较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0．01）。总有效率（显效＋有效）91%（29/32）。用药期间未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗轻、中度哮喘疗效较好,无不良反应,安全性好。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入对过敏性鼻炎临床疗效研究

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法:选取2015年1月~2016年5月来我院进行治疗的过敏性鼻炎患者50例,根据治疗方法的不同随机分为两组,分别为观察组(25例)和对照组(25例),其中观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入的治疗方法,而对照组仅采用布地奈德气雾剂吸入的治疗方法,疗程为4周;比较两组治疗后的不良反应发生情况,同时对治疗前后两组免疫球蛋白IgE的水平进行比较.结果:治疗4周后,观察组治疗的总有效率为96.00%,明显高于对照组的84.00%,差异显著(P<0.05),两组不良反应发生率分别为8%和4%,差异不显著(P>0.05);观察组的免疫球蛋白IgE水平明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的方案可显著提高疗效,具有一定的协同作用,副作用小.     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床研究

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的疗效.方法:67例儿童过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为两组,对照组32例采用常规综合治疗,治疗组35例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特咀嚼片,≥10岁10 mg/d,<10岁5 mg/d,疗程为1个月.测定治疗前后血和尿中白三烯水平的变化,并观察临床效果.结果:治疗组总有效率(97.1%)优于对照组(84.4%)(x2=3.24,P>0.05),但各组治疗前后及两组治疗后之间的白三烯水平比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:白三烯参与了HSPN的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗HSPN有效.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为CVA治疗提供参考。方法将134例CVA患儿根据有无选用孟鲁司特钠治疗分为治疗组71例和对照组63例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠治疗。记录2组患儿的咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间,随访2个月观察有无复发。结果 2组咳嗽明显好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组咳嗽消失时间短于对照组;复发率为2.8%(2/71),低于对照组的12.7%(8/63),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在CVA患儿治疗中,孟鲁司特钠在咳嗽症状消失及复发方面具有明确疗效,不失为一种理想的用药选择,值得临床推广应用。     

孟鲁司特对哮喘豚鼠肺血管通透性的影响

目的 研究孟鲁司特（montelukast,MK）对哮喘豚鼠肺血管通透性和肺泡灌洗液（BALF）中一氧化氮（NO）水平的影响,探讨MK拮抗哮喘气道炎症的机制。方法 制备卵白蛋白致敏豚鼠哮喘模型。通过豚鼠引喘潜伏期和跌倒率的变化评价MK对哮喘的拮抗作用;苏木精-伊红（HE）染色观察肺组织炎症的改变;伊文思蓝分光光度法测定哮喘豚鼠肺血管的通透性;硝酸还原酶法测定BALF中NO的含量。结果 MK治疗组致敏豚鼠引喘潜伏期延长,跌倒率降低,肺组织炎症减轻;肺组织提取液中伊文思蓝含量及BALF中NO含量显著降低,与模型组相比差异有显著性。结论 降低BALF中NO水平和肺毛细血管通透性,是MK拮抗哮喘气道炎症的重要机制。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征临床观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的疗效.方法 治疗组口服孟鲁司特10 mg,1次/d;同时吸入布地奈德气雾剂400 μg,2次/d.对照组吸入布地奈德气雾剂400 μg,2次/d,共治疗12周.观察了两组肺功能和气道反应性.结果 两组均可显著肺通气功能,降低气道高反应性,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组降低气道高反应性方面对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 对过敏性鼻炎-哮喘综合征患者联用孟鲁司特与布地奈德的效果,优于单用布地奈德.     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效和安全性.方法 将133例3～l4岁哮喘伴变应性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组按GINA方案和变应性鼻炎常规用药的基础上加用孟鲁司特(商品名:顺尔宁) 3-6岁4 mg·d-1, > 6岁5 mg·d-1,睡前口服,总疗程3月,治疗期间记录鼻炎症状、日夜哮喘症状与体征、活动受限情况、需用喘康速吸入的次数、呼气峰流速(PEF)恢复情况及药物不良反应.疗程结束时,对两组患儿进行疗效判定.结果 治疗组哮喘症状缓解时间、肺部体征消失时间、鼻炎控制时间、呼气峰流速(PEF)恢复时间均较对照组快(P<0.01);3个月的疗程结束时治疗组临床控制率77.27%,对照组临床控制率46.77% ,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01);平均满意分数显著高于常规治疗组(P<0.01).治疗过程中有1例出现皮疹,停药后消失;3例食欲不振,但均能耐受.结论 孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎伴哮喘起效迅速,临床控制率高,服用方便、依从性好、安全性高,是治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的合理有效的方案,易让家长接受.