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1.
目的:观察膨化人参对大鼠的急性毒性及小鼠的耐缺氧能力,探讨其耐缺氧机制。方法将18只SD雄性大鼠随机均分为对照组、观察组,禁食16 h后,观察组在1 d内分3次给予膨化人参悬浊液灌胃,对照组给予等量蒸馏水灌胃,观察两组7 d内毒性反应。将32只昆明小鼠随机分为膨化人参小、中、大剂量组和对照组各8只,分别用膨化人参悬浊液0.375、0.750、1.500 g/kg和等容量蒸馏水灌胃,连续灌胃3周后,观察各组耐缺氧时间、总耗氧量;小鼠心脏采血后行血红细胞数测定。结果膨化人参的半数致死量未测得,其最大耐受量为18 g/kg 。两组大鼠的毛发、呼吸、进食、二便、口鼻分泌物、精神状态及体质量均未见明显异常( P均>0.05)。与对照组比较,膨化人参大剂量组耐缺氧时间延长、总耗氧量提高、血红细胞数量增加(P均<0.05)。结论膨化人参的毒性极低,其能提高小鼠的耐缺氧能力,其机制可能与红细胞数量增加有关。  相似文献   

2.
目的:观察灵芪安神口服液(LQASL)对老年小鼠耐缺氧,抗疲劳,增强记忆力和兴奋性的作用。,方法:分老年小鼠组,青年小组组,LOASL 20g/kg.d组和LQASL 40g/kg.d组,采用灌胃给药途径连续30d,分别用耐缺氧,游泳,电迷宫实验和旷场分析对小鼠耐缺窒息死亡时间,抗疲荣和记忆能力以及兴奋性进行评价,结果LQASL能显著提高小鼠耐缺氧,抗疲劳和记忆能力以及中枢兴奋性(P<0.01),且有一定的量效关系。结论:LQASL能有效地改善机体衰老功能,而有效的延缓衰老。  相似文献   

3.
目的:探讨化瘢口服液对荷H22小鼠的抗肿瘤作用和可能的机制。方法:75只健康小鼠随机分为5组,即空白对照组、荷瘤模型组、化瘕口服液高、中剂量组(简称高、中剂量组)和阳性对照组。除空白对照组外,其余4组小鼠均以皮下注射瘤细胞悬液,0.2ml/只造模。于造模第2天,空白对照组和荷瘤模型组小鼠以生理盐水(NS)灌胃。高、中剂量组小鼠分别予100%、50%浓度的化瘢口服液10ml/kg灌胃,2次/d,共10天。阳性对照组小鼠以CTX 10ml/kg腹腔内注射,隔日1次,共5次。免疫组化方法检测瘤体内突变的p53蛋白;放射免疫法测定小鼠血浆内皮素(ET)水平。结果:荷瘤模型组小鼠的突变型p53表达水平明显高于其他3组(P〈0.05),3个治疗组小鼠突变型p53表达都有不同程度的下降,3组间比较差异无显著性意义(P〉0.05);模型组小鼠血浆ET水平明显高于空白对照组(P〈0.001),其余各组的比较,ET水平均有不同程度下降,尤以高剂量组接近空白对照组水平,且与中剂量组和阳性对照组相比,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:化瘢口服液可以降低突变型p53蛋白表达,降低血浆ET水平并减少肿瘤的血供,这可能是其发挥抗肿瘤作用的机制之一。  相似文献   

4.
为了探讨强化了四种营养素(牛磺酸,锌,卵磷脂和铁)的奶片对小鼠学习记忆能力的影响,以昆明种雄性小鼠为实验动物,随机分为高,中,低三个剂量组和对照组;中剂量组以4岁男孩每日每克推荐量(8g/15.6kg)扩大10倍5.0g/kg为剂量标准,高剂量组和低剂量组剂量分别为20.0g/kg,1.25g/kg。于不同时期观察其体重,学习记忆能力,并为测定血清铁,血红蛋白。结果是高剂量组的跳台,避暗和水迷宫实验等多项指标优于对照组,差异有显性(P<0.05),但各组的体重,生化指标没有显性差异(P>0.05)。由此得出强化奶片对小鼠学习记忆能力有一定提高。  相似文献   

5.
本实验在小鼠急性病毒性心肌炎模型上观察了益心饮对心肌穿孔素和颗粒酶BmRNA表达水平的影响。1 .材料与方法 :雄性Balb/c小鼠、4~ 6周龄、体重 (2 0±2 ) g ,1 2 0只 ,分为正常对照组 ,病毒模型组 ,病毒 黄芪对照组 ,病毒 益心饮低、中、高剂量组 ,每组各 2 0只。除正常对照组外 ,均于实验当日在小鼠腹腔注射柯萨奇B3病毒(CVB3 )稀释液 0 2ml复制病毒性心肌炎动物模型。正常对照组腹腔注射 0 2ml不含病毒的稀释液。实验当日在病毒接种 30min后 ,各组灌胃黄芪注射液 1 0 g·kg-1 ·d-1 、益心饮 2 5g·kg-1 ·d-1 、5g·kg-1 ·d-…  相似文献   

6.
三氧化二砷对小鼠免疫系统的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 探讨三氧化二砷对小鼠免疫系统及硒和多糖对上述影响的拮抗作用。方法 昆明种小鼠随机分成 6组。对照组每只小鼠以生理盐水 0 .2 ml灌胃 ;低砷、中砷、高砷组分别以三氧化二砷 1.15 ,2 .3,4.6 m g/kg灌胃 ;硒拮抗组以康强硒 0 .1mg/kg及三氧化二砷 2 .3m g/kg灌胃 ;硒多糖拮抗组以康强硒 0 .1mg/kg、猴头多糖10 0 mg/kg及三氧化二砷 2 .3m g/kg灌胃 ,每日 1次。给药后第 7天 ,以比色法测定小鼠体内溶血素的含量 ;给药后第 10天 ,以碳粒廓清法检测砷对小鼠网状内皮系统的廓清能力的影响。结果  3个砷剂量组都可明显降低溶血素抗体的生成 (P <0 .0 5 ) ;都可以降低小鼠网状内皮系统对碳粒的廓清能力 (P <0 .0 5 )。 0 .1mg/kg的康强硒及硒多糖可以拮抗砷对免疫系统的抑制作用。结论 硒可以降低小鼠的免疫功能 ,一定剂量的硒及多糖可以拮抗此作用  相似文献   

7.
目的研究润通莱蜜栓对慢传输型便秘(STC)小鼠的治疗作用。方法将小白鼠(50只)分为空白对照组,模型对照组,阳性对照组,低、高剂量组,以盐酸洛哌丁胺胶囊(1.5 mg/kg)经口灌胃建立STC便秘模型。待造模成功后,枸橼酸莫沙必利片(2.5 mg/kg)灌胃给药组作为阳性对照组;低、高剂量组给予润通莱蜜栓稀释液0.05 ml/10 g、0.10 ml/10 g经口灌胃治疗,2次/d,共7 d。通过比较小鼠炭末推进率、观察结肠病理结构、检测各组小鼠结肠内酪氨酸肌酶受体(c-kit)蛋白的表达量。结果与模型组相比,润通莱蜜栓高低剂量组能够提高小鼠小肠的炭末推进率、恢复结肠形态结构及提高结肠内c-kit蛋白的表达量,并且效果优于阳性对照组。结论润通莱蜜栓对STC小鼠具有较好的治疗作用。  相似文献   

8.
目的本实验主要研究抗纤益心浓缩丸对昆明小鼠的急性毒理反应。方法选取昆明种小鼠20只,体重(20±2)g,随机分为正常对照组和抗纤益心浓缩丸组,各10只。分别给小鼠以最大容积、最大浓度一次灌胃,其剂量为生药151.5 g/kg体重;1天内多次给药且均以最大量生药454.5 g/kg体重,观察其1周内行为、体重变化及死亡等情况。结果小鼠行为活动及体重在观察期内无明显异常变化,无1例死亡。结论抗纤益心浓缩丸对小鼠无明显急性毒理反应。  相似文献   

9.
目的 :观察心安颗粒对VMC的治疗疗效及对小鼠免疫功能的影响。方法 :纳入符合标准VMC病人90例 ,随机按 2∶1分为治疗组和对照组 ,治疗组服用心安颗粒每次 1包 ,每日 3次 ,对照组服用黄芪精口服液每次 10ml,每日 3次。 7d为 1疗程 ,连续 2个疗程 ,观察心电图及心肌酶改善情况。用心安颗粒混悬液 0 .3ml/10g、0 .15ml/10 g和黄芪精口服液 0 .3ml/10 g、生理盐水 0 .3ml/10g分别给四组实验小鼠灌胃给药 ,连续 14d后观察腹腔巨噬细胞吞噬功能 ;另上述液体连续给另外四组实验小鼠连续灌胃给药 7d后观察由PHA诱导的淋巴细胞转化率。结果 :临床观察发现治疗组与对照组在临床疗效、心电图改善、心肌酶下降方面有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。实验证明心安颗粒可增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数 ,明显促进淋巴细胞的转化。结论 :心安颗粒能明显提高VMC的治疗有效率 ,且具有增强免疫功能的作用。  相似文献   

10.
目的研究分析纳米硒对于抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用。方法 70只健康实验室小鼠,选取10只作为对照组,60只小鼠进食24h后,注射50mg/kg链脲佐菌素,连续5d。7d后,采集尾血测定血糖。将40只血糖值16.65mmol/L的小鼠分为观察组、低剂量组(25μg/kg)、中剂量组(50μg/kg)、高剂量组(100μg/kg),各10只。每天用0.2ml的溶液对各组小鼠进行灌胃,对相应剂量的纳米硒及生理盐水进行补充。2个月后对比小鼠心肌指标。结果观察组、低、中、高剂量组的体重、血糖、MDA、细胞凋亡度以及Bax蛋白表达水平、心肌GSH-PX活性、Bcl-2以及SOD与对照组对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论纳米硒元素能够有效调节血糖,增强体内Bcl-2蛋白表达,其对抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用明显。  相似文献   

11.
为观察砒石对过敏性支气管哮喘(简称哮喘)小鼠体内T淋巴细胞周期和Bcl 2基因表达的影响,我们探讨了砒石治疗哮喘的机制。材料与方法 5周龄昆明种雄性小鼠4 9只,体重(2 0±2 )g ,购自广东医学院实验动物中心。将4 9只小鼠按随机分配法分为7组。(1)对照组(A组) 7只:第1、7、14天给予生理盐水0 5ml腹腔注射,第2 1天开始用生理盐水雾化吸入,每天1次,每次1h ,连续5d ,每天雾化吸入前0 5h用生理盐水(10ml/kg)灌胃;(2 )哮喘模型组(B组) 7只:第1、7、14天给予卵蛋白(OVA) 15 μg和氢氧化铝凝胶2mg ,用生理盐水稀释至0 5ml腹腔注射,第2 1天开…  相似文献   

12.
目的 探讨郁金对急性缺氧小鼠脑损伤的保护作用及其机制.方法 用郁金水煎剂低、中、高剂量(10、20、40 g/kg)连续灌胃6 d,利用常压密闭耐缺氧和断头实验复制小鼠急性缺氧模型,检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)及一氧化氮(N0)含量;利用bcl-2、caspase-3抗体进行脑组织免疫组化染色.结果 与模型组比较,各剂量组均能不同程度地提高缺氧小鼠脑组织SOD活性,减少其MDA和NO含量,使caspase-3蛋白表达下调而bcl-2表达上调.结论 郁金水煎剂减轻急性缺氧小鼠脑组织损伤的机制可能与其减轻氧化应激损伤及抑制脑细胞凋亡有关.  相似文献   

13.
目的 研究1,6-二磷酸果糖三钠盐对小鼠提高缺氧耐受力功能.方法 设低、中、高3个剂量组即83mg/(kg·bw·d)、167mg/(kg·bw·d)、500mg/(kg·bw·d),分别相当于人体推荐摄入量5倍、10倍、30倍,另设0mg/(kg·bw·d)对照组以无菌水代替受试物.受试样品用无菌水配制,低、中、高剂...  相似文献   

14.
丹参口服液对实验性肝损伤的防护作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验结果表明,丹参口服液按20g/kg体重、40g/kg体重剂量经小鼠口服(灌胃)给药12天,能明显降低四氯化碳和醋氨酚肝毒剂量所致的小鼠SGPT升高,抑制肝细胞脂质过氧化物丙二醛(MDA)的生成,并能提高肝毒物质中毒小鼠的存活率。提录对实验性肝损伤具有明显的防护作用。此外,本品尚可增加正常小鼠肝糖原、DNA、RNA含量。降低肝细胞总脂的含量。  相似文献   

15.
纳洛酮和必需磷脂防治酒精性脂肪肝的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
纳洛酮用于酒精性脂肪肝 (alcoholicfattyliver,AFL)的防治国内少有报道。必需磷脂治疗脂肪肝 ,其疗效已得到肯定。我们通过动物实验探讨纳洛酮和必需磷脂防治AFL的作用及其可能的机制。一、材料与方法1.分组 :体重 15 0~ 2 0 0g的Wistar雄性大鼠 72只 ,随机分为 8组 ,每组 9只。第 1组为脂肪肝模型组 ,第 2~ 7组为治疗组 ,第 8组为空白对照组。2 .方法 :1~ 7组均按 15ml/kg给予 5 2 %酒精灌胃 ,每日 1次。约在灌胃后 1h ,第 1~ 7组大鼠分别给予如下处理 :第 1组按 5ml/kg给予生理盐水 ;第 2、3组分别按 0 .0 16mg/kg、0 .0 8mg/kg给…  相似文献   

16.
番茄汁对实验性糖尿病大鼠血糖及LPO含量、SOD水平的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本实验目的在于研究番茄汁对实验性糖尿病大鼠血糖及L po含量、SOD水平的影响。材料与方法1.动物模型的建立 :SD大鼠 ,体重 180~ 2 0 0 g,雌雄各半(由上海实验动物中心提供 )。大鼠禁食 12小时 ,皮下注射Alloxan 2 0 0 mg/ kg,48小时测血糖 ,选择空腹血糖 >13mmol/L ,且有多饮、多食、多尿者为糖尿病模型。实验期间用胰岛素治疗 ,无死亡。2 .动物分组 :取 SD正常大鼠 10只及糖尿病大鼠 2 0只 ,雌雄各半 ,分成三组 ,分别为正常组、对照组和实验组 ,除喂饲普通饲料、自由饮水外 ,正常组、对照组蒸馏水灌胃 2 ml/日 ,实验组番茄汁 2 ml/日…  相似文献   

17.
将90只小鼠随机分为健康对照组(18只)、感染对照组(18只)、长期服药组1(18只)、长期服药组2(18只)、短期服药组1(9只)和短期服药组2(9只),共6组。除正常对照组外,余各组小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴30条。于感染的同时给长期服药组1和长期服药组2小鼠分别灌胃200 mg/kg、400 mg/kg N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)(溶于0.2 ml蒸馏水),2次/d,共56 d;短期服药组1和短期服药组2小鼠在感染的第42天开始分别灌胃200 mg/kg、400 mg/kg NAC(溶于0.2 ml蒸馏水),2次/d,共14 d。正常对照组和感染对照组小鼠于感染同时灌胃0.2 ml生理盐水,2次/d,共56 d。正常对照组、感染对照组、长期服药组1和长期服药组2小鼠分别在感染后第42天和56天各处死9只;短期服药组1和短期服药组2于感染后第56天全部处死。观察各组小鼠肝组织中日本血吸虫单个虫卵肉芽肿个数和面积、血清和肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果表明,小鼠肝组织中炎症细胞浸润程度为+级单个虫卵肉芽肿个数以长期服药组1最少,平均为...  相似文献   

18.
目的观察大枣果醋(Jv)的镇静、催眠及抗焦虑作用并探讨其机制。方法将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、地西泮组、Jv低剂量组(2. 125 ml/kg)、Jv中剂量组(4. 250 ml/kg)及Jv高剂量组(8. 500 ml/kg),每天1次灌胃给药,连续7 d,通过自主活动记录仪观察小鼠自主活动;通过阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠实验观察小鼠睡眠只数;通过阈剂量戊巴比妥协同睡眠实验观察小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。通过高架十字迷宫(EPM)观察小鼠进入开放臂次数百分比(OE%)和开放臂停留时间百分比(OT%)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠脑组织中γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)含量并计算二者比值。结果Jv地西泮与高剂量能够明显减少小鼠自主活动次数(P0. 05,P0. 01),增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠只数,显著延长阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,缩短小鼠睡眠潜伏期(P0. 05,P0. 01);增加EPM模型小鼠OE%(P0. 01)及OT%(P0. 05);高剂量Jv可明显增加小鼠脑组织中GABA含量,降低Glu含量,增大GABA/Glu比值(P0. 05,P0. 01)。结论 Jv具有镇静、催眠及抗焦虑作用,其机制可能与增加小鼠脑组织中GABA含量,降低Glu含量及升高GABA/Glu比值有关。  相似文献   

19.
麦冬多糖MDG-1对糖尿病小鼠糖耐量及肠道菌群的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究不同剂量麦冬多糖(MDG-1)对自发性肥胖型二型糖尿病KKay小鼠糖耐量及肠道菌群的影响.方法:正常对照组为周龄9-10wkC57bl/6J小鼠10只,实验组为KKay糖尿病小鼠26只;小鼠9wk开始普通饲料喂养至12wk,随后高脂饲料喂养8wk.12wk时测定随机血糖>13.9mmol/L诊断为糖尿病.小鼠随机分为正常对照组、空白对照组、MDG-175、300mg/kg及罗格列酮组.正常对照组与空白对照组每天灌胃蒸馏水(10mL/kg),罗格列酮组每天灌胃2mg/kg.连续治疗8wk后,观察各组动物的一般情况,测定小鼠0、15、30、60、120min耐糖血糖值,并对各组小鼠肠道菌群进行培养,统计菌群数量.结果:不同剂量的麦冬多糖MDG-1均可在不同程度上改善KKay小鼠的多饮、多食等症状,高剂量组的效果优于低剂量组.给药8wk后,MDG-1低、高剂量均可显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖值(P<0.05);各模型组的葡萄糖耐量均不同程度受损,MDG-1300mg/kg和阳性药罗格列酮组糖耐量均有不同程度的改善(P<0.05);糖尿病小鼠肠道内大肠杆菌和链球菌数量显著升高,而乳酸杆菌和双歧杆菌的数量明显...  相似文献   

20.
目的通过观察氯硝柳胺口服后血药浓度变化,了解药物在小鼠血浆中的代谢情况,并对其抗日本血吸虫尾蚴侵袭的效果进行观察。方法将24只雌性昆明小鼠随机分成8组,每组3只。每鼠灌胃给药0.2 ml/20 g,剂量为120 mg/kg体重。于给药后0.25、0.5、1、2、4、8、16和24 h眼眶采血,收集血浆,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点的血药浓度,计算药峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、平均滞留时间(MRT)和消除半衰期(T1/2)等药代动力学参数。另取30只昆明小鼠,随机分成6组,每组5只,分别灌胃给药40、80、120、160和200 mg/kg,余下1组作为对照组。给药1 h后进行尾蚴攻击感染,每鼠(40±2)条。再取35只昆明小鼠,随机分成7组,每组5只,灌胃给药200 mg/kg,余下1组作为对照组。于给药后0.25、1、4、8、12和24 h进行尾蚴攻击感染,每鼠(40±2)条。各组小鼠均于感染后35 d处死,计数体内血吸虫成虫数,计算减虫率。结果 120 mg/kg氯硝柳胺灌胃给药后0.25 h,小鼠血药浓度即达到(0.40±0.28)μg/ml,1 h时达到最大值(0.91±0.34)μg/ml,到2 h时已降至(0.49±0.38)μg/ml,之后继续下降,16 h后趋近于0;MRT为(6.78±1.47)h,T1/2为(6.80±7.05)h。氯硝柳胺不同剂量组35 d后检获虫数与对照组差异均无统计学意义(P0.05)。200 mg/kg氯硝柳胺给药后0.25 h进行尾蚴攻击,35 d后检获虫数显著少于对照组(P0.05),减虫率为79.1%,其他各组与对照组间差异无统计学意义(P0.05)。结论氯硝柳胺灌胃给药后,血药浓度迅速上升,1 h可达到峰值。200 mg/kg氯硝柳胺给药后0.25 h时对尾蚴侵袭有一定抵抗效果。  相似文献   

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