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相似文献
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1.
目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。  相似文献   

2.
目的:观察乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘(FC)的临床疗效。方法将50例患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,各25例。治疗组患儿予以乳果糖口服液联合小儿康颗粒,对照组患儿仅予以乳果糖口服液,均口服4周。结果治疗后,两组患儿症状均得到明显改善,治疗2周后治疗组总有效率为60.00%,与对照组的56.00%比较,差异无统计学意义( P>0.05);治疗4周后,治疗组的总有效率为92.00%,显著高于对照组的68.00%( P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为4.35%,显著低于对照组的29.41%( P <0.05)。结论乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘疗效好,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

3.
曾令礼 《江西医药》2014,(4):353-355
目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效。方法收集2012年2月-2013年4月我院儿科门诊就诊的功能性便秘患儿75例,随机分为对照组(37例)和治疗组(38例)。对照组常规基础疗法,治疗组在对照组基础治疗上口服妈咪爱联合乳果糖口服液。两组患儿治疗前后分别进行便秘和Bristol粪便形状分级评分,并评估有效率。结果治疗组便秘症状评分及分项评分与对照组比较均明显下降(P〈0.05),而Bristol粪便性状分级明显提高(P〈0.05)。治疗组总有效率为78.9%,显著高于对照组的56.8%(P〈0.05)。结论妈咪爱联合乳果糖口服液不仅对儿童功能性便秘有良好的疗效,并可改善临床表现和主观症状。  相似文献   

4.
蓝建梅 《海峡药学》2012,(12):138-139
目的研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2012年1月收治的婴幼儿腹泻患者192例,随机分为联合治疗组94例和对照组98例,联合治疗组给予复方嗜酸乳杆菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,观察两组疗效。结果联合治疗组治疗有效率为89.4%,对照组治疗有效率为67.3%,两组有效率差异具有统计学意义,P<0.01。此外联合治疗组退热时间为(1.3±0.4)h,对照组退热时间为(2.2±0.5)h,两组差异有统计学意义,P=0.031;联合治疗组止泻时间为(3.2±0.8)h,对照组止泻时间为(4.4±1.3)h,两组差异有统计学意义,P<0.01。结论复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻能提高疗效,缩短症状恢复时间。  相似文献   

5.
目的:观察枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒及乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘疗效。方法:选择2009年3月~2011年3月于本院就诊的功能性便秘婴儿116例,将其随机分为治疗组62例和观察组54例,所有患儿均采用基础治疗,对照组口服中药,治疗组予枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒及乳果糖液联合治疗。结果:治疗1个月后治疗组62例患儿总有效率为93.5%,高于对照组的70.3%(Х^2=14.64,P〈0.01),未发现不良反应。结论:枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒及乳果糖口服液联合治疗婴幼儿功能性便秘是安全、有效的方法。  相似文献   

6.
辛燕 《儿科药学》2014,(5):21-22
目的:观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法:选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况。结果:治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为(13.48±1.66)分和(7.89±1.42)分,对照组分别为(13.54±1.71)分和(11.62±1.57)分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义(P〉0.05),两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的观察基础治疗加枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的效果。方法本院58例功能性便秘患儿随机分为观察组30例与对照组28例。对照组采用基础治疗,观察组在其基础上加服妈咪爱和乳果糖口服液,比较两组治疗3周后及治疗结束后1个月的随访结果。结果观察组无论是治疗3周后还是随访结果疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义。两组的随访结果中显效率均较治疗3周后有所下降。结论妈咪爱联合乳果糖口服液治疗便秘,两者共同改善肠道微生态,促进肠蠕动,快速改善便秘症状。  相似文献   

8.
目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值(1.87±0.31)分高于对照组的(1.16±0.37)分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。  相似文献   

9.
《中国医药科学》2016,(14):79-81
目的研究奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法选取本院2014年2月~2015年8月收治的80例急性胃炎患者,采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%;观察组患者总有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P0.05),而对照组的不良反应发生率显著高于观察组(P0.05)。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时,病情允许的情况下,为降低不良反应发生率,应尽量采用口服给药。  相似文献   

10.
目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法将62例轻、中度活动期UC患者随机分为观察组和对照组各31例,2组均口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组加用复方嗜酸乳杆菌片,对比2组临床疗效和治疗前后临床症状评分。结果治疗后2组临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,即治疗前后临床症状评分差值大于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率为93.55%明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗UC疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的 神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘(function constipation,FC)的临床疗效。方法 将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消食口服液,疗程2周。结果 观察组患儿总有效率94.29%,对照组总有效率65.71%,组间比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 神曲消神食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘疗效良好。  相似文献   

12.
张志明 《中国基层医药》2008,15(7):1206-1207
目的 观察莫沙比利联合聚二乙醇、地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘的临床效果.方法 115例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组58例给予莫沙比利联合聚二乙醇、地衣芽胞杆菌治疗;对照组57例服用乳果糖口服液、麻仁软胶囊治疗,均治疗4周.结果 治疗组治疗后总有效率(89.7%)优于对照组(75.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙比利联合聚二乙醇地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘有较好疗效.  相似文献   

13.
目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠最大耐受量、最低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.  相似文献   

14.
目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。  相似文献   

15.
目的:观察复方嗜酸乳杆菌片对抗菌药物相关性腹泻(AAD)的预防作用。方法103例静脉注射抗菌药物治疗的患者随机分为2组,观察组在使用抗菌药物治疗过程中口服或鼻饲复方嗜酸乳杆菌片,对照组在出现AAD前不使用益生菌。比较分析2组患者AAD发生的情况。结果观察组AAD发生率(7.69%)比对照组发生率(23.5%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在静脉注射抗菌药物治疗时,使用复方嗜酸乳杆菌片可预防AAD发生。  相似文献   

16.
目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。  相似文献   

17.
目的:研究急性肠胃炎患者接受复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑治疗的临床效果。方法:以92例急性肠胃炎患者入院时间先后为标准将其分为2组,分别给予复方嗜酸乳杆菌片治疗(对照组46例)及复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑治疗(观察组46例),对比两组患者疗效差异。结果:观察组患者治疗有效率(97.8%)与对照组患者(82.6%)相比明显升高,对比存在统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均无严重不良反应出现,患者检查结果显示其血常规、心肝肾功能指标等均无异常症状,无药物过敏性反应出现。结论:急性肠胃炎患者接受复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗效果显著,患者无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的 比较双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 68例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,两组患者均予以乳果糖口服液15 ml,口服,每天1次,连用6周.治疗组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片0.15 g,每天3次,连用6周.观察两组患者治疗后的疗效、不良反应及半年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率(94.1%)明显高于对照组(70.6%) (x2 =6.48,P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.18,P>0.05).对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(x2 =6.23,P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖治疗慢性功能性便秘疗效明显,复发率低,安全性较好,是治疗慢性功能性便秘一种有效的方法.  相似文献   

19.
目的 观察双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂在婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻治疗中的作用.方法 将146例肺炎抗生素相关性腹泻的患儿,随机分为观察组85例和对照组61例.对照组在常规治疗基础上给予蒙脱石散剂口服,观察组在对照组治疗基础上加用双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂.观察两组疗效、腹泻停止时间以及平均住院时间等指标.结果 观察组显效率61.2%,治疗总有效率92.9%,均显著高于对照组的显效率32.8%和治疗总有效率70.5%(均P〈0.05).观察组腹泻停止时间(2.6±1.4)d和平均住院时间(7.3±3.9)d,均显著优于对照组的(4.3±2.1)d和(11.1±4.2)d(均P〈0.05).结论 双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂是安全有效的治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的手段.  相似文献   

20.
目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡患者的临床疗效与安全性.方法:112例Hp阳性的消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组各56例.对照组使用四联疗法根除Hp,然后予以奥美拉唑抑酸治疗,观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗.观察两组患者临床疗效、Hp根除率及药物不良反应发生情况.结果:两组治疗后临床症状积分均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组积分降低更显著(P<0.01);观察组与对照组总有效率分别为94.6%和78.6%,ADR发生率分别为3.6%和17.9%,两组间差异均有统计学意义(P<0.05),Hp根除率分别为92.9%和80.4%,两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗Hp阳性的消化性溃疡疗效显著,不良反应少.  相似文献   

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