系统性红斑狼疮的心脏表现（附82例报告）

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多脏器损害的风湿性疾病，心脏受累常见。本文分析82例住院SLE患者的心脏表现，旨在提高对SLE的诊断水平，现报告如下。临床资料选自我院内科1990年1月至1995年12月住院SLE患者82例，符合1987年上海风湿病学会提出的SLE诊断标准，并除外其他心血管疾病。男10例，女72例，年龄13～66岁，平均35．0岁，其中20～40岁的女性患者54例（65．9％）。病程2个月～14年不等，平均2．1年。本组发生心脏受累表现65例，占79．3％。心悸22例（26．8％）、胸闷13例（15．9％）、气促11例（13．4％）、心脏扩大12例（14．…     

系统性红斑狼疮的神经系统损害14例报告

系统性红斑狼疮(SLE)为全身多系统受累的结蒂组织疾病,在神经系统也有功能和结构上变化。现将我科1976年—1987年3月收位的18例SLF病例中伴神经系统合并症者14例分析如下。临床资料一、一般资料:女13例,男1例;年龄:18—65岁,<30岁8例,30—40岁3例,>50岁1例,平均年龄33岁。神经系统症状出现时间:1例为SLE确诊前,2例为SLE首发的临床症状之一,确诊一年内出现者3例,1—3年出现者5例,5～9年3例。     

消化系统受累的系统性红斑狼疮临床分析

目的：探讨系统性红斑狼疮(SLE)消化道受累的临床特征和实验室检查结果,为早期诊断、早期治疗及改善预后提供临床依据。方法回顾性分析2006年12月~2013年12月本院收治的30例消化系统受累的SLE患者的临床资料和实验室检查结果,选择同期60例无消化系统受累的SLE患者作为对照组,比较实验结果。结果 SLE消化系统受累的患者,消化系统各个部位皆可受累,SLE消化系统受累更容易合并泌尿系统受累,血清白蛋白、C3水平、CH50水平、ANCA阳性率、D二聚体水平等与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLE消化系统受累较为常见,部分为SLE患者的首发表现。 SLE消化系统受累多属狼疮重症,预后不良,需要较大剂量的激素及免疫抑制剂治疗,抗凝治疗较为重要,临床应予以重视,早期诊断、早期治疗,改善预后。在临床实践中有指导意义。     

系统性红斑狼疮心脏损害89例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种较常见的自身免疫性疾病,可累及多个脏器.心脏损害是SLE患者死亡的重要原因之一.为探讨和明确SLE心脏损害的特点,指导临床工作,本文收集我院1996-2003年门诊及住院的SLE病例135例,对其中有心脏受累的89例患者的临床资料进行分析,并与同期无心脏损害的46例患者进行比较和总结,现报告如下.     

狼疮性肾炎38例临床分析

临床表现以肾脏损害为主的系统性红斑狼疮(SLE),称为狼疮性肾炎(LN)。SLE病人50～80％有肾脏受累的临床表现,肾活检证明(包括免疫病理和电镜)则90～100％有累及,病因至今尚未明了。现将我院1987年1月～1992年12月收治的资料完整的LN38例进行分析。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组38例中,男5例,女33例,男女之比为1:6.6;年龄14～61岁。病程最长者2.9年,最短者15天。 1.2 诊断标准:38例LN患者,参照美国风湿病协会1982年SLE诊断修订标准选择病例,并按我国     

系统性红斑狼疮患者干扰素-γ和转化生长因子β_1与外周血象变化及意义

<正>系统性红斑狼疮(SLE)可累及多器官,对患者的造血功能有明显损伤。我们对该类患者体内干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)在SLE患者血清中的表达及患者中性粒细胞数、血红蛋白及血小板数水平变化及其相关性进行研究。现报告如下。1资料和方法1.1一般资料:SLE患者18例,均为女性,年龄18～43岁,中位年龄35岁,为我院诊治的SLE活动期患者,参照美国风湿病协会(ARA)1982年修订的SLE诊断标准确诊。16名女性健康人对照组,年龄20～42岁,中位年龄36岁。18例SLE患者中抗核抗体均呈阳性并均有外周血粒细胞及血小板减少和明显皮肤损害表现,其中皮疹12例(67%),蝶形     

系统性红斑狼疮不同性别临床特征对比分析

为进一步提高对系统性红斑狼疮(SLE)的认识,总结男女不同性别临床上不同特点,有利于临床的诊断与治疗。本人将我院自1995年至2005年间住院治疗的29例男性系统性红斑狼疮和同期住院的166例女性系统性红斑狼疮的临床资料进行了比较,现分析如下。1资料与方法1.1一般资料男性SLE组29例,平均年龄32.8岁(10-59岁),其中20-50岁20例,占69%;女性SLE组166例,平均年龄29.7岁(7-45岁),其中20-50岁135例,占81%。全部195例患者经临床及实验室检查,均符合美国风湿病协会(ARA)1982年修正的SLE诊断标准[1]。1.2统计学方法组间计量资料比较用t检验,计数…     

系统性红斑狼疮消化系统损害

本文就我院1987年～1996年收住院的288例系统性红斑狼疮（SLE）患者中，有消化系统损害临床症状的115例报告如下。临床资料一、一般情况：288例SLE中115例有消化系统受累表现，占全部病例的39．9％。其中，女112例，男3例。平均年龄28．8岁，18～35岁92例。二、SLE临床症状、体征：SLE首发症状大多有发热、关节炎、皮疹、肾损害、心包炎、胸膜炎，占94．8％。消化系统表现既可以是首发症状，也可以在病程中间发生。①食欲不振81例，伴有肝功能损害者，此症状尤为明显。②吞咽困难《例，2例因严重回咽粘膜溃疡，1例因下颌关节痛出现吞咽…     

系统性红斑狼疮24例的护理体会

系统性红斑狼疮（SLE）是与遗传、内分泌改变、病毒感染、日光照射、药物等多种因素有关的一种全身多器官受累的自身免疫性疾病。我院2004年6月-2009年6月共收治SLE患者24例,通过进行药物治疗和精心护理,取得满意效果,     

抗核小体抗体与抗双链DNA在狼疮肾炎血清的表达及其临床意义

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,患者突出表现有多种自身抗体。狼疮肾炎（LN）是SLE最常见的并发症。有资料表明对SLE患者进行肾穿检查,几乎所有的SLE均有程度不等的肾脏病变,SLE患者肾脏受累和进行性肾功能损害仍是SLE死亡的主要原因。     

系统性红斑狼疮患者血液系统的异常表现

系统性红斑狼疮(SLE)患者常有血液系统的异常表现。本文对我院268例SLE 合并血液系统异常的住院患者进行分析,现报告如下。临床资料全部病例为我院1982年1月至1991年8月住院患者,其中女245例,男23例。平均年龄29.9岁,大于40岁33例,小于19岁27例。一、SLE 合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA):268例中贫血(Hb 男<110 g/L,女<100 g/L)196例,占73.1%。其中5例表现为AIHA,均为女性。2例是以AIHA 为首发表现,分别经6与18个月后确诊为SLE。5例诊断AIHA 时Hb20～50g/L,网织红细     

系统性红斑狼疮合并急性心肌梗死四例临床分析

<正>收录我院2006年至2010年系统性红斑狼疮(SLE)合并急性心梗的患者4例。现报告如下。1临床资料本组4例,女性3例,男性1例,均符合美国风湿病学会(ACR)1982年修正的SLE诊断标准并符合急性心肌梗死(AMI)临床诊断标准。4例患者中位年龄48.6岁(42～56岁),其中3例女性患者病史均在3年以上,2例患者SLE明确诊     

系统性红斑狼疮患者血脂异常的临床意义

【摘要】 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血脂变化及其与病情活动度和肾脏受累的关系。方法常规方法检测105例SLE组和60例对照组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的水平,间接免疫荧光法检测抗双链(ds)DNA抗体,并对SLE患者进行活动度评分和肾脏受累情况的评估。结果 SLE组血清中TG水平高于对照组,HDL水平低于对照组(P<0.01),2组LDL水平差异无统计学意义(P>0.05);SLE活动组TG水平高于非活动组,HDL水平低于非活动组(P<0.01或P<0.05),2组LDL水平差异无统计学意义(P>0.05);TG和LDL水平与SLE活动指数(SLEDAI)积分呈正相关,HDL与SLEDAI积分呈负相关(r分别为0.53、0.27及-0.62);dsDNA(+)组TG水平高于dsDNA(-)组,HDL水平低于dsDNA(-)组(P<0.01或P<0.05),2组LDL水平差异无统计学意义(P>0.05);肾脏受累组中TG水平高于非肾脏受累组,而HDL水平低于非肾脏受累组(P<0.01),2组LDL水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SLE患者的血脂异常与疾病活动度和肾脏受累有关.     

金葡液治疗褥疮37例

我院从1999年10月～2002年3月应用金葡液治疗37例褥疮,报道如下。1资料及方法1.1一般资料:37例患者中男21例,女16例,年龄54～87岁,中位年龄62岁。     

健康教育对系统性红斑狼疮患者的影响

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状[1]。大多数患者缓解与发作交替进行,目前病因不明,尚不能根治,我们对患者进行健康教育,给患者合理药物治疗和护理,对SLE患者改善精神心理状况、提高自我护理能力等方面收到良好的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择我院2002年1月至2006年12月收治的SLE患者共204例,均符合美国风湿病协会1982年修订的SLE诊断标准。女196例,男8例;年龄15~40岁140例,农民125例,工人55例,干部24例;文化程…     

抗核抗体、抗ENA抗体谱联合检测对系统性红斑狼疮的诊断意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫性疾病,其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体[1].我们将189例SLE患者和45例健康体检人员的血清分别检测抗核抗体(ANA)、抗可溶性抗原(ENA)抗体谱,来对SLE诊断加以评价.资料与方法一、一般资料收集我院2007年1月～2009年8月的住院患者189例(SLE组),男23例,女166例,年龄9～85岁,临床诊断均符合有关相应的诊断标准.健康体检者45例为对照组,男15例,女30例,年龄12～71岁.     

系统性红斑狼疮的神经系统损害14例报告

系统性红斑狼疮(SLE)为全身多系统受累的结缔组织疾病,在神经系统也有功能和结构上变化。现将我科1976年～1988午3月收住的27例SLE病例中伴神经系统合并症者14例分析如下。 1 临床资料     

血脂异常与系统性红斑狼疮疾病的相关性研究

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多种组织、器官损害为特征的自身免疫病~([1])。临床研究显示,SLE患者的血清中除了免疫学的异常表达,还发现有多项检验指标与SLE的活动度、器官损害密切相关。本研究通过收集SLE患者血脂指标,分析异常的血脂指标与SLE疾病的相关性,以便临床医生更好地综合管理SLE患者。1资料与方法1.1临床资料:选取2018年1月至2019年6月在本院确诊的SLE患者100例,其中男性10例,女性90例,年龄20～61     

95例院内获得性肺炎临床分析

我院2002年1月～2004年6月住院患者共发生院内获得性肺炎(HAP)95例,现总结报道如下。1临床资料1.1一般资料:95例中男64例,女31例,年龄51￣87岁,平均(70.3±5)岁。发病时间:最短为3天,最长29天,均符合我国1990年制定的医院内获得性支气管-肺感染诊断标准[1]。基础疾病中慢性阻塞     

系统性红斑狼疮的神经精神障碍22例报告

我院1979～1988年共收治系统性红斑狼疮(SLE)59例,其中有神经精神表现22例,现报告如下。一、一般资料本组22例中男3例,女19例;年龄15～68岁,其中16～40岁16例,占73％。本组均参照美国风湿病协会(ARA)1982年SLE诊断标准进行筛选。神经精神症状在SLE病程中出现的时间:精