灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法:60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40mL加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250mL中静脉滴注。两组患者均每日1次,14d为1个疗程。结果:治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%)(P<0.05)。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论:灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠。     

马来酸桂哌齐特联合灯盏细辛注射液治疗缺血性脑卒中临床观察

目的:探讨马来酸桂哌齐特联合灯盏细辛注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法:选择68例脑梗死患者,随机分成对照组与治疗组,2组均给予常规治疗,对照组34例给予灯盏细辛注射液40 mL静脉滴注,每日1次,治疗14 d;治疗组在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特320 mg静脉滴注,每日1次,共用14 d.2周后进行神经功能缺...     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:急性脑梗死86例,随机分为2组:治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液150mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1;对照组给予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1。2组均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板黏附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:治疗组基本痊愈率(68·2%)明显高于对照组(35·7%,P<0·01)。各生化指标对比提示盐酸丁咯地尔的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全、有效,且疗效优于复方丹参。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效及对血清同型半胱氨酸水平的影响

目的:观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:随机将116例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次。观察组给予丹红注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉点滴,每日1次,同时联合奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次,两组其他治疗相同。两组均连续治疗14d,在治疗前及治疗后14d时进行临床神经功能缺损程度评分及观察血Hcy水平变化。结果:总有效率观察组为(92.98%),高于对照组(74.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后14d观察组临床神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组血Hcy水平均较治疗前下降,观察组更明显。结论:丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可明显提高疗效。     

长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:研究长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250mL,每日1次,同时给予长春西丁30mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;对照组32例,给予同剂量奥扎格雷钠。疗程均为14d。比较治疗后两组患者临床疗效、神经功能缺损评分的变化。结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用长春西丁治疗急性脑梗死,能很好地缓解患者的症状,且不良反应少。     

灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死128例

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者256例，随机分为治疗组和对照组各128例。两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注，qd，2周1个疗程。结果治疗组和对照组显效率分别为74.2%，38.3%；有效率分别为87.5%，71.1%(P＜0. 05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死疗效较好。     

脂化前列腺素E注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脂化前列腺素E(凯时注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将急性脑梗死患者62例随机分为:治疗组32例,对照组30例。治疗组:用凯时注射液10μg加生理盐水100 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;对照组:用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d,其他治疗完全相同。结果:经1个疗程治疗后,治疗组总有效率81%,对照组总有效率40%,两组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:凯时注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

硫辛酸与盐酸丁咯地尔联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察硫辛酸联用盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将68例2型糖尿病合并周围神经病变的患者随机分为2组,治疗组36例,予以硫辛酸注射液600mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,盐酸丁咯地尔0.1g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,治疗2周;对照组32例,予以甲钴胺500μg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,治疗2周。结果治疗组有效率为94.4,对照组有效率为79.1,两组比较有显著性差异(P<0.05),且两组的神经传导速度均提高,治疗组神经传导速度提高更明显(P<0.05)。结论硫辛酸联用盐酸丁咯地尔为治疗糖尿病周围神经病变比较理想的组合。     

灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将100例椎基底动脉供血不足患者按治疗方式随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用盐酸丁咯地尔100mg+生理盐水250ml静脉滴注,观察组采用灯盏花素粉针50mg+生理盐水250ml联合倍他司汀注射液500ml静脉滴注,比较两组疗效。结果观察组临床疗效及药物起效时间均显著优于对照组(P<0.05);观察组血流变指标改善优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,可降低血液黏度,改善椎基底动脉供血不足,值得临床推广应用。     

丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死临床分析

目的 观察丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法 采用随机分组对照试验方法，将62例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组，其中观察组32例，丁咯地尔100mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注。每日1次；血塞通500mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，联用14d；其他治疗措施同对照组。对照组30例，给予胞二磷胆碱静脉滴注，口服肠溶阿斯匹林100mg，每日1次等常规治疗。结果 观察组与对照组显效率分别为81．3％（26／32）及50．0％（15／30）（P〈0．01），2组治疗后神经功能缺损评分比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论 丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死有明显神经功能改善作用。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死的多中心研究

丁咯地尔治疗急性脑梗死的多中心研究吴笃初，吕传真（上海医科大学附属华山医院神经内科，上海２０００４０）余慧贞（上海第二医科大学附属瑞金医院，上海２０００２５）邵福沅（中国人民解放军第二军医大学附属长征医院，上海２００００３）汪昕（上海医科大学附属中山...     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作40例临床疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)频繁发作的临床疗效。方法:将78例TIA频繁发作患者随机分为2组,其中治疗组40例,应用丹参川芎嗪注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次;对照组38例,应用血塞通注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次。2组疗程均为14d。结果:治疗组的有效率为95.00%,对照组为57.89%,2组比较具有显著性差异(P<0.01);2组治疗前后血液流变学比较亦具有显著性差异(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗TIA频繁发作具有较好的疗效。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组49例。对照组予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;同时,采用生理盐水15mL加生理盐水250mL静脉滴注,2次／d,均连用14d。治疗组予注射用灯盏花素50mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;另用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,2次／d,连用14d。结果：治疗组在治疗后第7、14、21d的神经功能改善程度均显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组的显效率（70．8％）明显高于对照组（40．8％）（P〈0．01）;治疗组的总有效率（91．7％）与对照组（63．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗后90d MRS评分均有所改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）。治疗组未见明显副作用。结论：依达拉奉与灯盏花素联用能有效改善急性脑梗死患者的神经功能和生活能力。     

还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害的疗效。方法:将结核药所致肝损害患者75例随机分为2组:观察组38例,给予还原型谷胱甘肽1.2g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,同时给予香丹注射液20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组37例,给予门冬氨酸钾镁20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为4周。测定肝功能指标及总有效率。结果:观察组在肝功能改善方面显著优于对照组(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为92.11%、67.57%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合香丹注射液可用于抗结核药所致肝损害的治疗。     

依达拉奉联合杏丁治疗大面积脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合杏丁(银杏叶提取物)治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将经头颅CT或MRI证实的急性大面积脑梗死患者74例随机分为治疗组(33例)及对照组(41例)。治疗组给予依达拉奉30mg,每日两次;同时给予杏丁20mg,每日一次;对照组给予胞二磷胆碱0.75g,每日一次(所有药品均加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉注射,两组疗程均为14d)。两组患者早期均应用甘露醇脱水,水肿高峰期过后给予血液稀释治疗。根据神经功能缺损评分(NDS)和日常生活能力量表(ADL)来判定其疗效,并计算有效率。结果治疗组总有效率66.7%;对照组总有效率41.5%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组未见有严重不良反应出现。结论依达拉奉联合杏丁治疗急性大面积脑梗死安全有效。     

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔注射液 (前列地尔脂微球载体靶向制剂 )治疗急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死病人共 98例 ,分为前列地尔组 5 2例 ,年龄6 4a±s 9a(45～ 70a) ,对照组 4 6例 ,年龄 6 5a±11a(49～ 72a)。前列地尔组予前列地尔 10 μg +氯化钠注射液 10mL ,iv ,qd ,氯化钠注射液 2 5 0mL +三七总皂苷 0 .6 g ,iv ,gtt ,qd ,另予常规治疗 (甘露醇、吡拉西坦、胞磷胆碱、三磷腺苷、辅酶A、尼莫地平等 ) ,疗程 2wk。对照组不予前列地尔外 ,其余治疗同前列地尔组 ,治疗 2wk。结果 :前列地尔组总有效率 94 % ,对照组 89% (P <0 .0 5 )。前列地尔组与对照组前后血液流变学指标均有显著改善 (均P<0 .0 1)。结论 :前列地尔注射液是治疗急性脑梗死的较满意的药物     

桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死66例

目的:观察桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死129例,分为桂哌齐特组及对照组。桂哌齐特组66例,给予桂哌齐特:320 mg加入氯化钠注射液500 mL,iv,gtt,qd×21 d;对照组63 例,给予复方丹参注射液30 mL加入氯化钠注射液500 mL中,iv,gtt,qd×21 d。治疗前、治疗后对2组病人进行神经功能缺损程度评分,并进行疗效比较。结果:桂哌齐特组总有效率91％,对照组81％;与对照组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著意义(P<0．01)。结论:桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,且疗效优于复方丹参。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者103例按就诊顺序随机分为两组。治疗组52例，给予舒血宁注射液12 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。对照组51例，给予丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。两组均每天1次，疗程均为15 d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为90.4%，76.5%(P＜0.05)；治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P＜0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效，有推广应用价值。     

注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的 :观察单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :172例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,其中治疗组 92例 ,用单硝酸异山梨酯 2 0mg加入 5 %GS 2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d ;对照组 80例 ,用硝酸甘油 10mg加入 5 %GS2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d。结果 :治疗组疗效和常规ECG改善均显著优于对照组 (P <0 0 1) ,治疗组仅有 4例出现面色潮红。结论 :单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于硝酸甘油 ,且较安全