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相似文献
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1.
研究发现,甘草及其组分具有解痉、抗氧化、抗感染等药理作用,能够有效治疗支气管哮喘急性发作,减轻气道高反应性,缓解气道慢性炎症,调节Th1/Th2免疫失衡。甘草及其组分治疗支气管哮喘具有多靶点、多途径的治疗作用。  相似文献   

2.
支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,典型的支气管哮喘发作前有先兆症状如:打喷嚏、流涕、咳嗽、胸闷等,如不及时处理,可出现呼吸困难、端坐呼吸甚至发绀。多数患者可自行缓解或经治疗缓解。现代医学认为支气管哮喘的最基本病理机制是气道慢性炎症和气道重塑。支气管哮喘在中医学中属“哮喘”、“哮证”、“喘证”、“咳嗽”等范畴。喉中鸣息有声称为哮,呼吸气促…  相似文献   

3.
正支气管哮喘(简称哮喘)是小儿最常见的呼吸系统慢性疾病之一。哮喘是多种炎症细胞和细胞因子参与的慢性气道炎症,反复发作常导致气道高反应性,遇气候骤变等因素诱发,急性发作时程度轻重不一,严重者常危及生命,因此针对婴幼儿哮喘急性发作期的控制和治疗尤为重要。  相似文献   

4.
支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞和细胞组参与的气道慢性炎症性疾病,多有反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷及咳嗽等表现。目前哮喘的治疗仍以激素及支气管扩张剂为主,激素具有较强的抗炎、抗过敏作用。布地奈德是新合成的肾上皮质激素,有较高的糖皮质激素受体结合率,抗炎效果好,局部吸入可直接作用于支气管,降低气道反应性,修复气道上皮的炎症损伤,改善临床症状和通气功能。  相似文献   

5.
支气管哮喘是一种气道的慢性炎症性疾病,气道炎症是临床症状反复发作的病理基础,长期持续的慢性炎症还与气道结构改变即气道重塑有密切的关系。因此,哮喘治疗的根本目的是消除气道炎症,而监测、评估气道炎症是哮喘管理的重要内容。  相似文献   

6.
支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,如何指导家长进行哮喘患儿的家庭护理,避免或减少哮喘发作、一旦发作能得到及时治疗,是十分必要的.本文就哮喘患儿的家庭护理提出相应对策: 1 进行支气管哮喘的长效管理  相似文献   

7.
支气管哮喘是多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症疾病.这种慢性炎症致气道高反应性,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间或清晨发作,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,一部分患者可自行缓解,但一部分则需要药物治疗.支气管哮喘可分为急性发作期及缓解期,下面就支气管哮喘的治疗作一分析.  相似文献   

8.
支气管哮喘通常简称为哮喘,但并非所有哮喘症状的病人都是支气管哮喘.支气管哮喘是由多种细胞核细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患,这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,并引起反复发作性的哮喘、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和清晨发作、加剧,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数患者可自行缓解或经治疗缓解.  相似文献   

9.
支气管哮喘(简称哮喘),是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病.这种慢性炎症导致气道高反应性和广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作和加重,多数患者可自行缓解或治疗后缓解.支气管哮喘如耽误诊治,随病程的延长可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑.因此,合理的防治至关重要.  相似文献   

10.
不同途径应用糖皮质激素治疗支气管哮喘87例   总被引:1,自引:1,他引:0  
支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,多种炎症细胞及其产生的细胞因子等参与了哮喘的发病机制,糖皮质激素仍是治疗支气管哮喘的首选药物,对于治疗和控制发作非常有效,但长期用药易产生副作用。对87例支气管哮喘治疗效果进行回顾性分析,报告如下。  相似文献   

11.
梁小波  李国平 《海南医学》2016,(7):1120-1123
支气管哮喘(简称哮喘)是一种以气道慢性炎症为特征的异质性疾病.气道结构细胞和炎症细胞分泌的多种炎症介质和细胞因子的相互作用构成了一个复杂的网络,最终导致气道慢性炎症.信号转导通路中的关键分子在气道炎症反应中起着分子开关的作用,参与调控细胞内外的信息传递及气道炎症反应持续的时间和强度.探讨这些信号转导分子在哮喘气道炎症网络中的作用对于阐明哮喘发病机制、研发新型抗炎药物有着重要意义.  相似文献   

12.
目的探讨慢性哮喘气道重塑的发生及早期应用糖皮质激素对哮喘气道重塑的影响。方法选健康豚鼠60只,随机分成6组:正常组1、哮喘组1、地塞米松治疗组1和正常组2、哮喘组2、地塞米松治疗组2.分别代表急性和慢性模型;用卵蛋白致敏和诱喘,急性模型2周后取支气管肺组织制作病理切片和电镜切片:慢性模型4周后取支气管肺组织制作病理切片和电镜切片。采用计分法对气道病理指标进行评价。结果光镜下急性哮喘模型可见支气管、细支气管上皮细胞脱落、管壁炎症细胞浸润、杯细胞增生、平滑肌增厚,肺泡间隔亦可见炎症细胞浸润。与急性模型比较,慢性哮喘模型基底膜和平滑肌层增厚更明显,支气管壁内可见纤维组织增生。地塞米松治疗后气道炎症细胞浸润减少,基底膜和平滑肌增生减轻。电镜观察显示慢性哮喘模型基底膜层大量成纤维细胞增生、胶原纤维沉积、平滑肌细胞增多肥大。病理指标评分结果示急性哮喘模型EOS浸润、杯细胞增生、基底膜增厚、平滑肌增生、炎症细胞浸润5项指标计分均高于正常组(P〈0.05)。慢性哮喘模型EOS浸润、炎症细胞浸润、基底膜增厚、平滑肌增生、管壁纤维化5项指标评分高于正常组,地塞米松治疗后平滑肌增生计分略仍高于正常。慢性哮喘模型与急性哮喘模型比较仅平滑肌增生和管壁纤维化计分有差异(P〈0.05)。结论豚鼠哮喘模型存在气道重塑病理改变,慢性模型比急性模型更明显;急性模型的病理变化说明气道重塑在哮喘的早期即开始;糖皮质激素早期应用可预防气道重塑的发展。  相似文献   

13.
白介素在哮喘与慢性支气管炎气道粘膜细胞的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨哮喘与慢性支气管炎(慢支)气道炎症性质的异同。方法 应用免疫组化技术,检测两组患者大气道粘膜嗜酸粒细胞阳离子蛋白特异性抗体(EG1)、肿瘤坏死因子(TNFα)、IL-5、IL-8的阳性细胞。结果 EG1、IL-5阳性细胞数表达在哮喘组明显增高,IL-8阳性细胞数表达 在慢支组明显增高。结论 嗜酸性粒细胞活化及IL-5表达水平增高是哮喘性炎症的特点。而IL-8表达水平增高是慢支气管炎症的特点。  相似文献   

14.
IL-8和TNF-α是构成COPD气道炎症的复杂炎症细胞,细胞因子网络的重要组成分,能相互促进,加速局部炎症的发生发展,最终导致气道结构的重塑和气道阻塞的形成。近年来,有关中医药治疗COPD机制的实验和临床研究不断深入,就对其调节细胞因子IL-8、TNF-α的研究,作一综述。  相似文献   

15.
白细胞介素—10与哮喘炎症发生的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
气道慢性炎症是变应性哮喘的基本特征,也是气道高反应性发生的病理基础。辅助性T淋巴细胞(Th细胞)之Th1细胞因子释放减少,Th2细胞因子上调表达导致体液免疫应答过强,是诱发慢性气道炎症的关键因素,白细胞介素-10具有抑制多种细胞(Th1,Th2,单核巨噬细胞)合成释放促炎性细胞因子的功能,并且参与气道高反应性的形成,其产生也受到炎性介质组胺等细胞因子外因素的调节。  相似文献   

16.
支气管哮喘治疗新策略   总被引:3,自引:1,他引:3  
白燕  周庆元 《医学综述》2008,14(23):3615-3618
支气管哮喘(简称哮喘)是多基因参与的、以慢性气道炎症、气道高反应性及气道重塑为特征的症候群。缓解哮喘急性发作,控制哮喘发生,长期控制以嗜酸粒细胞、肥大细胞、单核细胞、淋巴细胞浸润为特征的气道炎症,抑制气道重塑,是目前治疗的新策略。本文对常用药物的使用,患者教育,以及呼吸道感染与哮喘的关系进行了综述,对临床实践具有一定的指导意义。  相似文献   

17.
目的探讨同种异体骨髓间充质干细胞(BMSC)移植对慢性哮喘小鼠气道炎症和气道重塑的影响。方法 40只雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、BMSC对照组、哮喘模型组和BMSC治疗组。从雄性BALB/c小鼠分离BMSC。用卵白蛋白(OVA)制备慢性哮喘模型。观察BMSC移植对慢性哮喘小鼠气道炎症和气道重塑的影响,并采用流式细胞术检测BMSC对脾组织CD4+CD25+调节性T细胞比例的影响。结果哮喘模型组支气管上皮黏膜脱落,上皮黏膜有杯状细胞增生,部分管腔内有黏液栓塞,气道、血管旁有大量炎性浸润,以及气道平滑肌细胞增生和肥大。正常对照组及BMSC对照组无气道炎症及气道重塑的表现,而BMSC治疗组气道炎症及气道重塑明显减轻。与BMSC对照组及正常对照组比较,哮喘模型组CD4+CD25+调节性T细胞占淋巴细胞的比例显著降低(P〈0.05);与哮喘模型组比较,BMSC治疗组CD4+CD25+调节性T细胞占淋巴细胞的比例明显提高(P〈0.05);BMSC治疗组与正常对照组及BMSC对照组无显著差异。结论 BMSC移植能明显减轻慢性哮喘小鼠气道炎症及气道重塑程度,并能上调外周CD4+CD25+调节性T细胞的比例。  相似文献   

18.
 克拉拉细胞分泌蛋白16(clara cell secretory protein-16,CC16)是呼吸道上皮的club细胞分泌的一种蛋白质,又被称为CC10、子宫珠蛋白、club细胞分泌蛋白(club cell secretory protein,CCSP)、尿蛋白1和人类蛋白1,其主要存在于气道、肺部、血液中。研究表明CC16具有抗炎效应,在慢性气道疾病的发病机制中起到重要作用,还可能是慢性气道疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。本文主要对CC16结构、抑制炎症的细胞和分子机制进行总结,并就其作为临床上判断慢性气道疾病的生物标志物和治疗靶点的应用前景作一综述。  相似文献   

19.
支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,其特征为气道炎症、气道高反应性、可逆性气道阻塞和气道重塑。以往哮喘被认为主要由2型炎症因子驱动,Th2细胞分泌IL-4、IL-5和IL-13,引起气道嗜酸性粒细胞炎症。随着研究的深入,发现中性粒细胞与哮喘炎症过程也存在密切关系。哮喘患者气道中的中性粒细胞在趋化增加的同时凋亡下降,从而导致中性粒细胞数量增多。中性粒细胞比嗜酸性粒细胞更早到达,通过产生弹性蛋白酶、髓过氧化物酶、中性粒细胞胞外诱捕网、趋化因子和细胞因子等,参与哮喘的发生及发展过程。针对这些效应分子的拮抗剂如抗IL-8受体抗体、抗IL-17抗体,DNA酶显示出对中性粒细胞哮喘的治疗作用,但应用于临床还需要更多的实验数据支持。本文主要就中性粒细胞在哮喘中的地位和作用作一综述。  相似文献   

20.
哮喘是一种呼吸系统的慢性炎症性疾病,特征是气道高反应性、气道慢性炎症、黏液分泌和气道重塑。间充质干细胞(MSC)是一种多功能干细胞,具有自我更新和多向分化能力,参与介导哮喘的免疫应答、抗原呈递、炎症反应和细胞迁移等多种病理生理过程。MSC在支气管哮喘发病中发挥重要作用,但其详尽机制尚未被充分研究。MSC是治疗支气管哮喘的潜在靶点。本文就MSC治疗哮喘的作用机制展开综述。  相似文献   

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