HPLC法测定新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量

目的：测定并比较新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量。方法：采用HPLC,PLATISILC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（17：83）,流速：1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果：窄叶芍药芍药苷的含量为2．56％,新疆芍药芍药苷的含量为2．45％。绪论：窄叶芍药根中芍药苷含量较高,为充分利用芍药植物资源提供参考依据。     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

HPLC法测定安胎保婴丸中芍药苷的含量

采用ＨＪＰＬＣ法测定了安胎保婴丸中芍药苷的含量用甲醇－异丙醇－３６％乙酸－水（２５：２：＠：７１）作流劝相，ＯＤＳ柱，能使榈中中芍药苷得到罗好的分离。芍药式的平均回收率为９９．９２％，的１．１５％，本法简便、准确、稳定、重现性好的 且成药中其它发对测定无干扰，能有交地控制该制剂的质量。     

血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定

目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为乙腈：甲醇：1％冰醋酸（5：24：71）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0．3847．68vg,r＝0．9998,平均加样回收率是101．96％,RSD＝3．77％。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。     

胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ ｍｍ × １５０ ｍｍ,５ μｍ）;流动相：乙腈－０．１％醋酸水溶液系统;洗脱方式：二元高压梯度洗脱;检测方式;二级管阵列检测器多通过检测;测定波长：芍药苷２３０ ｎｍ,甘草酸２５４ｎｍ,授应苷 ２８３ ｎｍ;各指标性成分的线性范围分别为：芍药苷 ４．２３～６７．６８ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,橙皮苷 ７．５０～１１９．２０ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝５）,甘草酸 １０．５０～１６８．００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９４,ｎ＝５）;加样回收率及ＲＳＤ分别为：芍药苷８９．４６％,２．８７％,橙皮苷９３．７６％,２．４８％,甘草酸９０．２２％,１．７９％。同时用三维ＨＰＬＣ图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

紫外分光光度法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的：建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法（UV）测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果：芍药苷在0．04mg／ml～0．20mg／ml范围内，线性关系良好，回归方程：Y=0.617X＋9.9510-3，r=0．9997，平均回收率为98．86％，RSD为0．55％。结论：所建立的方法简便快速，成本低，结果准确可靠，可作为本制剂质量控制方法。     

当归四逆汤中的芍药苷的测定

目的建立测定当归四逆汤中的芍药苷的含量。方法色谱柱为KronmsilC18,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温30℃。结果芍药苷浓度2．0～75．0 μg／mL峰面积的线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为（97．66％±2．18％）。结论所建方法准确,重复性好,可用于测定当归四逆汤中的芍药苷。     

ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定大豆提取物中大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷的

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离检测大豆提取物大豆苷元,染料木素、大豆苷、染料木苷４成分含量的方法,方法：用ＺorbaxSB-C18色谱柱,以甲醇－乙腈－０．１％,磷酸（３０：８：６２）和甲醇－乙腈－０．１％磷酸（１６：２４：６０）为流动相分别测定大豆苷元,染料木素和大豆苷、染料木苷、检测波长为２５４nm.结果：大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷４成分的平均回 分别为９８．７％,９９．５％,９８．４％,９８．６５,ＲＳＤ分别为１．４％,０．９％,０．９％,１．７％（n=４）。结论方法简便、准确、重复性好。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

固相萃取—HPLC法测定妇康宁片中芍药苷的含量

建立妇康宁片中芍药苷的固相萃取－ＨＰＬＣ色谱分析法。样品用２５％的乙醇超声提取，过ＳＥＰ－ＰＡＫ Ｃ１８小柱，ＵＶ－２３０ｎｍ检测，流动相为甲醇－水（２８：７２），芍药苷在５．０￣４０μｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７。     

HPLC法测定戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量

目的：建立戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用ThermoODS-2（5um,250ramx4．6mm,）色谱柱,以乙腈：水=15：85为流动相进行等度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长230hm,柱温30℃。结果：芍药苷在0．225852-0．790482雌线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．99％。结论：本方法简便、准确,可测定戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量。     

HPLC—MS／MS测定益智合剂中芍药苷的含量

目的：建立HPLC—MS／MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法：采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析，选用ZORBAXC。8反相柱（2．1min×30mm，3．5um）为色谱柱，流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵（75：25），流速0．4ml／min，柱温25℃。质谱条件为电喷雾离子源（ESI），检测方式为多离子反应监测（MRM），负离子模式，用于定量分析的离子为m／z525→449。结果：用外标法定量分析，线性范围为20～5000ug/L，r=0．9999；益智合剂中芍药苷的最低检测限为2ug/L；精密度RSD为0．84％；平均加样回收率为96．34％，RSD为2．45％（n=5）；测得益智合剂中芍药苷的含量为31．45ug／L。结论：本法操作简单、快捷，结果准确可靠，可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量。     

UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18（2．1mm×50mm,1．7um）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（14：86）;流速：0．5mL／min,检测波长：230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0．0113-0．2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系．R=0．9996。平均加样回收率为97．37％,RSD为2．07％。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定颈椎灵口服液中芍药苷的含量

目的检测颈椎灵口服液中芍药苷的含量。方法采用HPLC法,ODS－C18柱,乙腈－水（15：85）为流动相。结果该法线性关系良好（r＝0.9998）,其平均回收率为98．8%,RSD为1．7％。结论该法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

UPLC法测定“柴胡-白芍”药对提取物的3种皂苷类成分

目的建立同时测定“柴胡-白芍”药对提取物中芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的超高效液相色谱法。方法采用WatersAcquityUPLC系统;色谱柱：Water sXSELECT^TM HSST3（2：1mm×100mm,2．5μm）;柱温：30℃;以0．1％（体积分数）H,PO4水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速：0．4mL／min;检测波长：210nm。结果芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d3种成分基本分离,线性关系良好。芍药苷的线性范围为0．1616～1．616μg（r=1．0000）,平均回收率为100．8％;柴胡皂苷a的线性范围为0．0508～0．508μg（r=0．9996）,平均回收率为99．4％;柴胡皂苷d的线性范围为0．0538—0．538μg（r=0．9998）,平均回收率为101．2％。结论本方法简便、快捷、准确、重复性好,可实现柴胡一白芍药对提取物的多指标质量控制。     

复方升白胶囊的质量标准研究

目的：建立复方升白胶囊的质量检测方法。方法：用薄层色谱法对该胶囊剂中的枸杞子、女贞子和当归进行了鉴别;用高效液相色谱法测定该胶囊剂中芍药苷（Paeoniflorin)的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;芍药苷进样量在0．1987－0.9936μg内呈线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为98．8％,RSD为1．9％。结论：本方法可有效地控制复方升白胶囊的质量。