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相似文献
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1.
目的:观察急性胰腺炎患者采用生长抑素联合奥曲肽治疗的临床价值及可行性。方法:将216例急性胰腺炎患者随机分为观察组(n=108,予以生长抑素与奥曲肽联合治疗)和对照组(n=108,予以生长抑素单用治疗),对比两组患者恢复时间、治疗效果及肝肾功能指标变化情况。结果:观察组总有效率97.22%高于对照组总有效率88.89%,数据对比有统计学意义,P0.05;恢复时间及肝肾功能指标变化情况对比,观察组更具有优越性,实验数据经检验P0.05。结论:生长抑素与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎应用效果显著,值得推广。  相似文献   

2.
目的:比较奥曲肽与生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选择长沙仁和医院2010年1月—2014年7月收治的急性胰腺炎患者120例,将患者根据治疗方案分成试验组和对照组,每组60例。两组均给予急性胰腺炎的常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗,试验组在常规治疗基础上给予生长抑素治疗,观察比较两组患者的症状缓解时间、住院时间、血淀粉酶恢复时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者的症状缓解时间、住院时间、血淀粉酶恢复时间、总有效率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P >0.05)。结论奥曲肽与生长抑素治疗急性胰腺炎均具有显著的临床效果,可明显改善患者症状,促进患者更快恢复,且不良反应少,安全性高。  相似文献   

3.
目的对国内奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎的疗效进行系统评价。方法选取2016年5月至2017年5月我方医院收治的急性胰腺炎304例患者。采用随机数字表法均分为两组。对照组152例单纯给予奥曲肽治疗,观察组152例给与奥曲肽联合乌司他丁联用治疗。观察两组304例患者治疗效果。结果采用奥曲肽联合乌司他丁的观察组治疗有效率明显优于单纯采用奥曲肽治疗的对照组(P<0.05)。结论在急性胰腺炎的治疗中应用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗有较为突出的治疗效果,充分发挥了协同作用,提高了患者存活率,避免了医患纠纷的发生。  相似文献   

4.
目的:比较小剂量奥曲肽加生大黄与常规剂量奥曲肽在治疗急性胰腺炎的疗效。方法:选择50例急性胰腺炎患者,随机分为治疗组与对照组,对照组患者予常规剂量的奥曲肽及消化内科常规治疗,治疗组患者在常规内科治疗基础上,采用小剂量奥曲肽加生大黄治疗。分别按下列指标评估:腹痛、呕吐、发热等症状消失天数,上腹部压痛消失天数,血清淀粉酶恢复正常的天数,并发症发生率,死亡率。结果:治疗组在症状缓解、并发症控制、淀粉酶控制及死亡率等方面都优于对照组。结论:奥曲肽与生大黄在诊疗急性胰腺炎方面有协同作用,疗效优于单纯应用奥曲肽,且能够减少患者医疗费用。  相似文献   

5.
目的探讨乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎的药物疗效及其影响因素。方法急性胰腺炎患者随机分成两组,其中治疗干预组是使用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗,对照组采用常规保守治疗,把患者预后健康状况多元相关因素进行评分量化,应用Cox比例风险模型研究急性胰腺炎患者预后健康状况相关因素收集临床重症急性胰腺炎病例,并对其具体保守药物治疗方案与治疗效果进行回顾性研究分析。结果急性胰腺患者预后健康状况相关因素包括患者营养状况、病理学分型、规范治疗、不良生活习惯和合并其他疾病等。乌司他丁联合奥曲肽是治疗早期急性胰腺炎患者治疗预后作用安全有效的药物。结论重症急性胰腺炎早期采纳乌司他丁联合奥曲肽联合治疗效果明显。  相似文献   

6.
<正>重症急性胰腺炎病情凶险,发展迅速,目前对早期患者先行非手术治疗。尽管由于生长抑素的广泛应用和其他治疗措施的改进,重症急性胰腺炎的治疗已经取得一定进展,但其并发症及病死率仍很高。现对我院联合应用醋酸奥曲肽注射液与生长激素治疗30例重症急性胰腺炎患者,并与单纯用醋酸奥曲肽注射液治疗30例患者的效果作比较,旨在评价生长抑素与生长激素联合治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。现将结果报道如下。  相似文献   

7.
目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法参选由本院接受治疗急性胰腺炎患者54例,按入院先后均分成对照组患者27例和治疗组患者27例。对照组单一给药奥曲肽治,治疗组采用乌司他丁联合奥曲肽给药治疗,观察并比较临床疗效。结果治疗组的治疗效果达到96.01%,显著高于对照组的76.03%,治疗组不良反应率4.81%,显著低于对照组的5.91%,停药后不良反应可自行恢复,治疗组检验指标尿淀粉酶和血淀粉酶恢复率也显著高于对照组,比较差异显著,P <0.05。结论单用奥曲肽治疗急性胰腺炎效果没有乌司他丁联合奥曲肽用药诊治急性胰腺炎疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:分析奥曲肽联合奥美拉唑治疗急性重症胰腺炎的临床效果及生化指标.方法:病例选择2018年1月-2019年12月我院收治的60例重症急性胰腺炎患者,随机分成两组,对照组(30例):常规治疗,观察组(30例):常规治疗同时加入奥曲肽联合奥美拉唑治疗,对比两组临床效果指标以及生化指标.结果:观察组症状改善时间、住院时间均少于对照组,观察组AMY、UAMY、WBC指标均低于对照组,PA指标高于对照组,P<0.05.结论:急性重症胰腺炎患者在常规对症支持的基础上增加奥曲肽、奥美拉唑联合治疗,可以改善临床症状各项指标,对生化指标的改善质量也较好,推广价值高.  相似文献   

9.
目的 观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效.方法 将116例急性胰腺炎患者随机分为治疗组(奥曲肽联合乌司他丁组)58例和对照组(奥曲肽组)58例,两组均采用禁食、胃肠减压、奥曲肽抑制胰腺外分泌、抗感染及改善微循环等传统治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁治疗.结果 治疗组显效率和平均住院时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,值得推广应用.  相似文献   

10.
目的观察奥曲肽联合大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及其与基质金属蛋白酶MMP-9的关系。方法将42例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,治疗组21例,为奥曲肽+大黄组;对照组21例,为单用奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间,并发症及住院天数及用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定两组病人血浆中MMP-9的含量等指标。结果奥曲肽联合丹参大黄治疗重症急性胰腺炎组在腹痛时间减少、并发症控制和死亡率等方面均优于对照组,同时发现联合应用组患者的血清MMP-9含量亦低于对照组。结论奥曲肽联合大黄治疗重症急性胰腺炎的效果强于单用奥曲肽,这可能与降低血清MMP-9含量有关。  相似文献   

11.
目的研究双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)性肝损伤的疗效。方法87例甲亢性肝损伤患者,依据治疗方式不同分为联合组(45例)与单一组(42例)。联合组患者采取双环醇联合多烯磷脂酰胆碱方案治疗,单一组患者采取单独使用多烯磷脂酰胆碱方案治疗。比较两组血清指标[超氧化物歧化酶(SOD)、甲状腺球蛋白抗体(TGA)、甲状腺微粒体抗体(TMA)、血清甲状腺球蛋白(HTG)、总胆红素(TBIL)、谷氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)]水平及治疗效果。结果治疗后,联合组的SOD为(246.93±90.03)ng/ml,高于单一组的(209.04±76.16)ng/ml,TGA、TMA、HTG分别为(19.56±11.03)%、(20.01±13.88)%、(8.25±7.09)ng/ml,均低于单一组的(24.21±9.16)%、(26.35±14.03)%、(14.95±8.74)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的ALT、AST、GGT、TBIL分别为(48.6±11.5)U/L、(52.4±8.8)U/L、(61.3±16.2)U/L、(22.4±9.8)mmol/L,均低于单一组的(55.8±11.3)U/L、(56.9±9.8)U/L、(78.2±11.5)U/L、(30.4±12.5)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组的治疗总有效率为91.11%,高于单一组的61.90%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗方案,可有效调节甲亢性肝损伤患者的肝功能及血脂水平,提升临床疗效。  相似文献   

12.
目的 研究曲美他嗪联合三磷酸腺苷在冠心病伴心功能不全治疗中的应用效果.方法 110例冠心病伴心功能不全患者,以就诊单双号分为常规组和联合组,各55例.常规组采用曲美他嗪治疗,联合组采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗.对比两组患者治疗前后的心功能指标,死亡情况,不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的左室射血分数、每分输出...  相似文献   

13.
目的探讨在老年冠心病心绞痛患者中倍他乐克的治疗效果。方法130例老年冠心病心绞痛患者,根据随机数表法分为甲组和乙组,每组65例。乙组采用常规治疗,甲组在乙组基础上联合倍他乐克治疗,观察比较两组的血脂水平、不良反应发生情况、治疗效果、心功能情况以及心绞痛发作次数和持续时间。结果甲组的高密度脂蛋白胆固醇水平(1.51±0.12)mmol/L高于乙组的(1.01±0.20)mmol/L,甲组的甘油三酯水平(1.30±0.41)mmol/L、总胆固醇水平(3.20±0.48)mmol/L均低于乙组的(1.59±0.52)、(5.05±0.58)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组不良反应发生率4.62%低于乙组的16.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组治疗总有效率95.38%高于乙组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组的心功能分级情况明显优于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组的心绞痛发作次数(5.84±0.24)次/周少于乙组的(10.34±0.35)次/周,持续时间(82.16±2.41)s/次短于乙组的(88.32±2.52)s/次,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年冠心病心绞痛患者中,倍他乐克可显著改善患者的血脂水平,并提高治疗效果,还能降低相关不良反应发生的风险。  相似文献   

14.
目的探讨大剂量维生素C辅助免疫球蛋白治疗感染病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效。方法 58例感染病毒性心肌炎患儿,采用抽签法分为对照组及观察组,每组29例。两组均予以常规对症治疗,对照组采用免疫球蛋白治疗,观察组在对照组基础上加用大剂量维生素C治疗。对比两组临床疗效,治疗前、治疗2周后的心肌酶谱指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]及炎症因子[白细胞介素-17(IL-17)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组治疗总有效率93.10%高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组CK-MB、LDH、CK均较治疗前降低,且观察组CK-MB(23.47±4.38)U/L、LDH(156.51±6.87)U/L、CK(153.87±67.20)U/L低于对照组的(33.56±5.20)、(188.04±9.27)、(251.33±82.46)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组IL-17、ICAM-1、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量维生素C辅助免疫球蛋白治疗感染病毒性心肌炎患儿疗效显著,能够显著改善患儿心肌酶谱水平,降低炎症因子水平,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的探究变应性鼻炎(AR)患者予以孟鲁司特钠与糠酸莫米松联合应用的临床效果。方法本文为前瞻性随机对照试验。选取2019年7月至2022年7月威海市中心医院收治的AR患者98例为研究对象, 采用随机数字表法将其分为两组, 各49例。对照组男27例、女22例, 年龄(35.47±7.09)岁, 予以糠酸莫米松治疗;联合组男23例、女26例, 年龄(36.85±7.37)岁, 予以糠酸莫米松与孟鲁司特钠联合治疗。对比两组临床疗效、炎症水平及用药不良反应。采用χ2检验、t检验。结果联合组总有效率为97.96%(48/49), 明显高于对照组83.67%(41/49), 差异有统计学意义(χ2=4.404, P=0.036)。治疗前, 两组患者白细胞介素-4(IL-4)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C反应蛋白(CRP)水平比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后, 联合组IL-4[(115.43±12.83)ng/L]、ICAM-1[(5.74±1.15)μg/L]、CRP水平[(7.36±1.46)mg/L]均明显低于对照组[(127.45±14.16)ng/L、(6...  相似文献   

16.
目的:分析桔芩汤联合支气管镜肺泡灌洗术治疗支气管扩张患者的临床效果。方法:选取2021年3月至7月佳木斯市中医院收治的80例支气管扩张患者,依据随机数字表法均分为常规组和联合组,各40例。常规组男21例、女19例,年龄(58.36±8.97)岁,实施支气管镜肺泡灌洗术治疗;联合组男22例、女18例,年龄(58.40±9...  相似文献   

17.
目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)治疗中奥曲肽联合乌司他丁用药的临床效果。方法 86例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组与观察组,各43例。对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组患者的临床疗效,血、尿淀粉酶恢复时间,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,不良反应发生情况。结果用药1个周期后,观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血、尿淀粉酶恢复时间分别为(5.5±2.5)、(5.2±2.7)d,均短于对照组的(7.7±2.9)、(7.9±2.9)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组GCS评分为(13.1±0.5)分,高于对照组的(9.1±1.0)分,差异具有统计学意义(t=23.461, P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为9.30%,低于对照组的32.56%,差异具有统计学意义(χ2=7.026, P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中疗效确切,安全性较高,能够明显改善血、尿淀粉酶水平。  相似文献   

18.
目的探讨雷米普利联合硝苯地平控释片(商品名:拜新同)治疗女性更年期高血压患者的临床效果及对血压波动的影响。方法 90例女性更年期高血压患者,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,各45例。对照组接受雷米普利治疗,观察组在对照组基础上联合拜新同治疗。对比两组患者治疗前后激素水平、全天血压水平、临床疗效以及治疗前后症状自评量表(SCL-90)评分。结果治疗前,两组患者黄体生成素、卵泡刺激素、血清雌二醇水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者黄体生成素、卵泡刺激素、血清雌二醇水平分别为(10.34±1.67)IU/L、(31.69±2.48)IU/L、(66.47±13.14)ng/L,均优于对照组的(27.90±1.58)IU/L、(56.25±2.63)IU/L、(47.52±13.25)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者白天、夜间、全天的SBP、DBP水平对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率95.56%高于对照组的68.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SCL-90评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者SCL-90评分均低于治疗前,且观察组SCL-90评分(99.34±19.22)分低于对照组的(142.34±22.10)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷米普利联合拜新同治疗女性更年期高血压患者,可有效稳定激素和血压水平,提高临床疗效,促进生存质量改善,分析其原因是两种药物具有不同作用机制,发挥了协同作用,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的对非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果进行研究.方法46例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,随机分为常规组与科研组,各23例.常规组采用别嘌醇片治疗,科研组采用非布司他治疗.比较两组治疗前后尿酸、血尿素氮、血肌酐水平及药物不良反应发生情况.结果治疗后,科研组血尿酸、血尿素氮及血肌酐水平分别为(290.92±59.12)μmmol/L、(13.06±5.23)mmol/L、(269.12±52.42)μmmol/L,低于常规组的(520.81±60.14)μmmol/L、(15.81±5.73)mmol/L、(293.34±56.18)μmmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).科研组药物不良反应发生率4.35%低于常规组的43.48%,差异有统计学意义(P<0.05).结论慢性肾脏病伴高尿酸血症采用非布司他进行治疗,能够明显降低患者的尿酸、血尿素氮、血肌酐水平,不良反应少,安全性高,疗效确切.  相似文献   

20.
目的 观察真武汤合苓桂术甘汤对老年心功能衰竭的应用效果。方法 68例老年心功能衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组34例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上给予真武汤合苓桂术甘汤治疗。观察对比两组患者治疗效果及治疗前后中医症状积分、血清学指标水平。结果 观察组患者的治疗总有效率为91.18%,显著高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心悸、喘息、浮肿、胸闷的中医症状积分对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的心悸积分为(0.67±0.49)分、喘息积分为(0.61±0.50)分、浮肿积分为(0.33±0.29)分、胸闷积分为(0.80±0.57)分,均低于对照组的(1.14±0.68)、(0.87±0.34)、(0.87±0.72)、(1.32±0.68)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的B型利钠肽(BNP)、N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的BNP(306.42±18.54)pg/ml、NT-proBNP(1702.39±190.51)pg/ml、TGF-β1(102.39±14.80)ng/L均低于对照组的(320.84±20.55)pg/ml、(1750.68±154.62)pg/ml、(183.42±22.69)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 给予老年心功能衰竭患者真武汤合苓桂术甘汤治疗,能提高患者治疗效果,降低中医症状积分,改善临床症状及血清指标水平,值得借鉴。  相似文献   

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