中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 80例早期DN患者随机分为两组,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药治疗,共治疗2个月。在治疗过程中,观察两组患者治疗后的临床症状、体征改善情况,FPG、2h PG、Hb Alc、Scr、BUN、TC、TG、LDL-C、HDL-C、UAER等指标以及不良反应。结果治疗组的总有效率明显优于对照组(P0.05),且治疗组显著地改善Scr、BUN、TC、TG、LDL-C、HDL-C、UAER等指标,能明显地降低肾脏尿微量白蛋白排泄率,改善血脂,治疗组优于对照组(P0.05)。在治疗过程中未出现严重的不良反应和肝功能损害。结论中西医结合治疗早期DN疗效可靠、安全性高,值得临床推广应用。     

天芪降糖胶囊联合西药治疗糖尿病肾病的疗效及对血脂代谢的影响

目的探讨天芪降糖胶囊联合西药治疗糖尿病肾病患者的疗效及对患者血脂代谢的影响。方法将108例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用天芪降糖胶囊治疗。两组疗程均为8周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血糖代谢、肾功能指标及血脂指标水平变化及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)治疗后下降(P0.05);治疗组Hb A1c、FPG、2h PG治疗后低于对照组(P0.05);两组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)治疗后下降(P0.05);治疗组BUN、Scr治疗后低于对照组(P0.05);两组低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)治疗后减少,高密度脂蛋白(HDL-C)增加(P0.05);治疗组LDL-C、TG、TC低于对照组,HDL-C高于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论天芪降糖胶囊联合西药治疗糖尿病肾病的疗效显著,可明显改善血脂代谢,具有重要研究价值。     

2型糖尿病患者糖代谢指标与尿白蛋白肌酐比的相关性研究

目的通过对社区居民进行横断面研究,分析2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标与尿白蛋白肌酐比的相关性。方法研究对象为参加中华医学会发起的"中国T2DM患者肿瘤发生风险的流行病学研究"大连地区的社区居民,入选研究对象共计10 155例。检测空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂、尿白蛋白及尿肌酐,根据尿白蛋白肌酐比(UACR)将研究对象分为:正常白蛋白尿组,微量白蛋白尿组及大量白蛋白尿组,分析3组间糖代谢指标的差异,分析上述指标与UACR的相关性。结果 (1)不同血糖状态组,其尿白蛋白异常率发生不同,糖尿病组患者其尿白蛋白异常率明显高于非糖尿病组患者,P<0.05。(2)对于糖尿病患者,微量白蛋白尿及大量白蛋白尿组的FPG、2h PG及Hb A1c水平均明显高于正常白蛋白尿组;FPG、2h PG及Hb A1c水平更高的糖尿病患者,其微量白蛋白尿及大量白蛋白尿发生率也更高,P<0.05。(3)Pearson相关分析显示:FPG、2h PG、Hb A1c、总胆固醇水平(TC)、甘油三酯水平(TG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、年龄、病程、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)与UACR呈正相关(r值分别为0.259、0.197、0.239、0.077、0.153、0.219、0.114、0.096、0.087、0.114),高密度脂蛋白胆固醇水平(HDL-C)与UACR呈负相关(r值为-0.071),P均<0.05。(4)多元逐步回归显示:FPG、Hb A1c、SBP、TG、HDL-C与UACR独立相关。(β值分别为:0.164、0.101、0.200、0.076、-0.069),P均<0.05。结论 T2DM患者糖代谢指标与UACR密切相关,FPG、Hb A1c、SBP、TG、HDL-C为UACR的独立危险因素。     

消渴益肾汤治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨消渴益肾汤治疗糖尿病肾病的效果.方法:将72例糖尿病肾病患者分为治疗组42例,对照组30例.对照组口服达美康、二甲双胍、络汀新,治疗组服用消渴益肾汤.疗程为2个月.观察治疗前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(PG),糖化血红蛋白(HbA1c),血尿素氮(BUN),甘油三酯(TG),胆固醇(TC),24h尿蛋白定量(Uprot),尿微量蛋白排泄率(UAER),尿B2微球蛋白(B2-MG),血B2微球蛋白变化.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).同时能明显减少Uprot,Scr,BUN、UAER、尿β2-MG,血β-MG;降低FPG、PG、HbA1c水平,两组比较(P＜0.01)或(P＜0.05);同时降低TG、TC两组比较(P＜0.05).结论:消渴益肾汤治疗糖尿病肾病疗效显著优于西药组.     

糖胰生1号方治疗糖耐量减低患者的临床疗效观察

【目的】观察具有清热活血、健脾补肾、宣肺调肠作用的中药糖胰生1号方治疗糖耐量减低(IGT)患者的临床疗效。【方法】将100例IGT患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组均给予饮食、运动、生活习惯教育等糖尿病基础治疗,治疗组同时给予糖胰生1号方治疗,对照组同时给予盐酸二甲双胍片治疗,疗程3个月。通过观察2组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、空腹胰岛素(FINS)、餐后30 min血糖(30min PG)、餐后2 h血糖(2h PG)、餐后30 min胰岛素(30min INS)、餐后2 h胰岛素(2h INS)、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)及甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂水平的变化情况,以评价其疗效;通过观察2组患者治疗前后血、尿、大便常规及肝肾功能和心电图等,以评价其安全性。【结果】(1)治疗后,2组患者的FBG、Hb A1C、FINS、30min PG、2h PG、30min INS、2h INS、BMI、WHR及TG、LDL-C、HDL-C等指标均较治疗前显著改善(P0.05),且治疗组对上述指标的改善作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)服药期间,2组患者均未见用药过敏及不良反应。【结论】中药糖胰生1号方及西药盐酸二甲双胍片治疗IGT患者均有显著疗效,且中药糖胰生1号方的疗效优于西药盐酸二甲双胍片。     

二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病疗效分析

目的:分析二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法;对照组给予二甲双胍治疗,同时均给予生活方式指导;比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等水平变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法治疗2型糖尿病临床效果较佳,可有效降低患者血糖水平,且无明显不良反应。     

短期胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病患者脂糖代谢及胰岛β细胞功能的作用探讨

目的探讨短期胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病患者脂糖代谢及胰岛β细胞功能的作用。方法选择福建省龙岩市博爱医院内科2016年6月~2017年10月2型糖尿病患者100例根据治疗方法分组。对照组给予赖脯胰岛素皮下注射治疗,观察组则给予短期胰岛素泵强化治疗。比较两组2型糖尿病治疗达标率;血糖达标的平均时间、糖化血红蛋白达标的平均时间;治疗前后患者FPG、2h PG、TC、TG、Hb A1c、HOMA-IR;治疗前后患者空腹C肽、餐后2h C肽、HOMA-β;低血糖的发生率。结果观察组2型糖尿病治疗达标率高于对照组(P0.05);观察组血糖达标的平均时间、糖化血红蛋白达标的平均时间短于对照组(P0.05);治疗前两组FPG、2h PG、TC、TG、Hb A1c、HOMA-IR相近(P0.05);治疗后观察组FPG、2h PG、TC、TG、Hb A1c、HOMA-IR低于对照组(P0.05)。治疗前两组空腹C肽、餐后2h C肽、HOMA-β相近(P0.05);治疗后观察组空腹C肽、餐后2 h C肽、HOMA-β高于对照组(P0.05)。观察组低血糖的发生率低于对照组(P0.05)。结论短期胰岛素泵强化治疗2型糖尿病的应用效果确切,可快速控制血糖和血脂,恢复胰岛β细胞功能,促进患者机体胰岛素抵抗的改善,减少低血糖发生,值得推广应用。     

西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的:探讨西格列汀对于老年2型糖尿病的临床疗效和安全性分析。方法:选取2011年6月至2011年12月在商丘市第四人民医院接受治疗的50例2型糖尿病老年患者,对照组使用胰岛素进行治疗,观察组在对照组基础上使用西格列汀治疗,观察两组患者餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(Hb Alc)水平以及不良反应发生情况。结果:治疗8周后观察组患者2 h PG、FPG、Hb Alc与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西格列汀对老年2型糖尿病的临床治疗效果非常显著,安全性也比较高。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果观察

目的观察分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床效果。。方法选取2014年10月至2016年6月长垣县人民医院收治的98例肥胖型T2DM患者,按随机数表法将其分为两组,各49例。对照组接受二甲双胍治疗,观察组接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,治疗周期为2个月。统计对比两组治疗前后血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)]、体质量及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FPG、2 h PG、Hb Alc水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组2 h PG、FPG、Hb Alc水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后体质量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(6.12%比26.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM效果显著,能有效控制血糖水平,减轻体质量,安全性高,值得推广。     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的疗效观察

目的:探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的疗效。方法:选取86例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组患者给予0.4 U/kg起始剂量皮下注射门冬胰岛素30治疗;观察组患者在对照组的基础上给予二甲双胍0.25~0.5 g/次,每天3餐后口服治疗。监测两组患者的血糖,根据具体情况进行调整。两组患者均治疗3个月。检测治疗前后,两组患者的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2 h PG)变化,以及血脂指标:甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。观察两组患者治疗期间的不良反应。结果:治疗前,两组患者的FBG、Hb Alc、2 h PG比较差异不明显,无统计学意义(P>0.05),具有可比性。经过治疗,两组患者均较治疗前有明显改善,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。但两组患者间比较,观察组患者的FBG、Hb Alc、2 h PG较对照组改善更明显,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的TG、TC、HDL-C、LDL-C比较差异不明显,无统计学意义(P>0.05),具有可比性。经过治疗,两组患者的血脂指标均较治疗前有明显改善,TG、TC、LDL-C明显下降,HDL-C明显上升,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。但组间比较,观察组患者的TG、TC、LDL-C下降水平及HDL-C上升水平明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无患者出现低血糖反应,也无过敏、水肿、感染者。观察组患者出现2例胃肠道反应,总不良反应发生率为4.7%;对照组患者不良反应发生率为0.0%。两组患者间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:应用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者,安全有效,疗效确切,值得临床推广。     

糖化血红蛋白与血糖、血脂检测在糖尿病诊断及疗效判断中作用分析

目的:观察分析糖化血红蛋白(Hb Alc)与血糖(FPG)、血脂检测在糖尿病诊断及疗效判断中作用。方法:选取我院2014年4月~2015年4月收治的100例糖尿病患者作为观察组,选取同时期健康体检者100例作为对照组,对两组对象糖化血红蛋白、血糖、血脂水平进行检测,探讨三组的相关性。结果:观察组患者糖化血红蛋白、血糖、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、胆固醇较对照组显著提高,高密度脂蛋白胆固醇值明显低于对照组(P0.05),FPG与TC、TG、LDL-C呈正相关,Hb Alc与LDL-C、FPG、TC、TG呈正相关,Hb Alc、FPG与HDL-C呈负相关。结论:糖尿病患者糖化血红蛋白和血脂、血糖具有一定的相关性,监测糖化血红蛋白水平,为糖尿病诊断、疗效判断提供参考依据,具有重要的应用价值。     

八段锦运动干预对新发2型糖尿病患者临床疗效研究

目的:八段锦运动干预对新发2型糖尿病患者的临床疗效研究。方法:选取2014年5月—2016年5月于本院内分泌科门诊及病房以新发2型糖尿病为诊断进行治疗的患者86例,根据随机数字表法随机分为两组:对照组43例,予盐酸二甲双胍片治疗;实验组43例,予八段锦运动干预,共治疗3个月。观察两组患者治疗前后FPG、2 h PG、Hb A1c、体重、BMI、INS、TG、TC、LDL-C和HDL-C水平的变化,探索八段锦运动干预对新发2型糖尿病患者的临床疗效,其数据结果应用统计学软件SPSS 19.0加以处理。结果:与治疗前比较,两组患者经治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c、体重、BMI、INS、TG、TC和LDL-C水平均明显降低,HDL-C水平均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,实验组患者经运动干预后,其FPG、2 h PG、Hb A1c、体重、BMI、INS、TG、TC、LDL-C和HDL-C水平无统计学差异(P0.05)。结论:八段锦运动干预能有效降低新发2型糖尿病患者血糖、血脂水平,缓解胰岛素抵抗,其疗效与应用盐酸二甲双胍片无统计学差异,值得广泛普及、应用。     

加味杞菊地黄汤治疗肝肾阴虚兼血瘀证糖尿病肾病患者的临床疗效及对血清VEGF、IGF-1、TGF-β1水平的影响

目的观察加味杞菊地黄汤联合西医治疗肝肾阴虚兼血瘀证糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD的临床疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法选取2020年1月—2020年9月期间辽宁中医药大学附属医院肾内科收治的86例肝肾阴虚兼血瘀证DKD患者,按照随机数字表法将其分为中医综合治疗组和西药常规对照组,每组各43例。其中西药常规对照组采用西医常规治疗方案,中医综合治疗组此基础上给予加味杞菊地黄汤口服,两组患者均连续治疗4周。记录两组患者治疗前后中医证候积分、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)]与血清VEGF、IGF-1、TGF-β1水平情况。结果治疗后中医综合治疗组临床有效率88.37%(38/43)明显高于西药常规对照组的60.47%(26/43),两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);且中医综合治疗组治疗后中医证候积分降低程度明显优于西药常规对照组,两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的FPG、2 h PG、Hb Alc水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);且中医综合治疗组治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平降低程度明显优于西药常规对照组,两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的Scr、UAER水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);且中医综合治疗组治疗后Scr、UAER水平降低程度明显优于西药常规对照组,两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的血清VEGF、IGF-1、TGF-β1水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);且中医综合治疗组治疗后血清VEGF、IGF-1、TGF-β1水平降低程度明显优于西药常规对照组,两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论加味杞菊地黄汤辅助西医治疗肝肾阴虚兼血瘀证DKD患者具有良好的临床疗效,可有效改善临床症状、糖脂代谢紊乱与肾功能水平,降低血清VEGF、IGF-1、TGF-β1水平以减轻肾脏微血管病变,值得进一步推广应用。     

利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病的效果分析及对患者SF-36评分的影响

目的探讨利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病的效果并分析其对患者SF-36评分的影响。方法从我院2014年7月~2016年7月收治的糖尿病患者中随机选取96例患者,依照随机数表法将他们分为研究组和对照组,各48例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在此基础上采用利拉鲁肽联合格列美脲进行治疗。治疗结束后对比两疗法对患者血糖指标、SF-36评分的影响,并比较两组临床治疗效果。结果治疗前两组患者的体质指数(BMI)、糖化性血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2h PG)以及空腹血糖(FPG)等血糖指标无明显区别(P0.05),治疗结束后两组患者BMI、Hb Alc、2h PG、FPG均降低,且研究组低于对照组(P0.05);治疗前两组患者SF-36评分无明显区别(P0.05),治疗结束后两组患者的SF-36评分显著提高,研究组高于对照组(P0.05);临床疗效方面,研究组患者临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论采用利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病效果十分显著,安全性有保障,能够有效改善改善患者健康状况,可在临床上大范围推广使用。     

益气养阴消癥通络中药治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨益气养阴消癥通络中药对IV期糖尿病肾病的治疗作用。方法将符合纳入标准的160例IV期糖尿病肾病患者随机分为中药组81例和对照组79例,在基础治疗相同的情况下,中药组加益气养阴消癥通络中药治疗,对照组加厄贝沙坦治疗,总观察期为6个月。治疗前后分别观察2组患者终点事件发生率,症状改善情况,并检测尿微量白蛋白排泄率(m Alb)、24 h尿蛋白定量(U-pro/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等指标。结果中药组在随访过程中未出现进展至V期糖尿病肾病患者,对照组有2例治疗后血肌酐133μmol/L,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。中药组患者乏力、口干、腰痛、水肿症状缓解有效率显著高于对照组(P0.01)。与治疗前相比,2组m Alb、Upro/24 h均明显降低(P0.01)。与对照组治疗后相比,中药组治疗后m Alb、U-pro/24 h降低更为显著(P0.05),并能降低甘油三酯水平(P0.05)。结论益气养阴消癥通络中药对IV期糖尿病肾病蛋白尿具有确切的治疗作用,并能降低甘油三酯水平,纠正脂代谢紊乱,且能改善糖尿病肾病患者症状,提高患者生存质量。     

尿微量白蛋白在老年T2DM合并冠心病患者早期肾损伤的临床诊断价值

目的分析尿微量白蛋白在2型糖尿病(T2DM)合并冠心病的老年患者早期肾损伤的检测价值。方法选取2型糖尿病合并冠心病且有肾损伤的患者80例作为观察组,2型糖尿病合并冠心病但无肾损伤的患者80例作为对照组,分别检测两组患者的空腹血糖(FPG)、2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿微量白蛋白和24 h尿微量白蛋白排泄率及血清胱抑素C等,并探讨在不同尿微量白蛋白截断点时对2型糖尿病合并冠心病患者早期肾损伤的诊断价值。结果两组FPG、2 h PG、TC和TG比较差异均无统计学意义(P0.05)。观察组Cys C、尿微量白蛋白值和24 h尿微量白蛋白排泄率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在以尿微量白蛋白≥18.2 mg/L为截断点时的临床诊断价值最高,灵敏度为95.0%,特异度为88.8%,约登指数为83.8%,阳性预测值为89.4%,阴性预测值为94.7%,ROC曲线下面积最大0.919。结论尿微量白蛋白对2型糖尿病合并冠心病患者早期肾损伤的检测价值较高。     

二甲双胍、参芪降糖颗粒联用治疗新诊断2型糖尿病的疗效评估

目的评估二甲双胍、参芪降糖颗粒联合应用治疗新诊断2型糖尿病的临床效果。方法选择2016年9月~2017年2月我院收治的40例初诊为2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各20例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参芪降糖颗粒,经过3个月治疗后,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb Alc)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(total glyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)均较治疗前下降,高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C)升高(P0.05);治疗后观察组患者的FPG、Hb Alc、FINS、HOMA-IR及TC、TG、LDL-C较对照组明显降低、HDL-C明显升高(P0.05)。观察组总体有效率显著高于对照组(P0.05)。结论二甲双胍、参芪降糖颗粒联用能明显改善2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛素抵抗,且疗效优于单用二甲双胍。     

牛萸散穴位贴敷对2型糖尿病合并骨质疏松症治疗效果的临床观察

目的研究中医治疗对2型糖尿病合并骨质疏松症的治疗效果。方法收集80例2型糖尿病合并骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组采用穴位贴敷+常规治疗;对照组采用单纯常规治疗,比较两组治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的效果和安全性。结果治疗前两组患者各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,对照组疼痛评分(VAS)、骨密度(BMD)、碱性磷酸酶(ALP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)较前好转(P0.05),钙(Ca)、血清磷(P)无明显变化(P0.05);治疗组VAS、BMD、Ca、ALP、FPG、2 h PG、Hb Alc较前好转(P0.05),P无明显变化(P0.05);并且,治疗组较对照组VAS、BMD、ALP好转更明显(P0.05)。治疗期间共12人次发生不良事件,发生率为15%,对照组发生10例,治疗组发生2例,两组发生不良反应事件差异有统计学意义(P0.05)。结论常规治疗加牛萸散穴位贴敷治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的效果良好、安全性高,临床值得推广。     

国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响研究

目的:探讨国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响。方法:选取56例老年2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各28例,研究组给予国产瑞格列奈治疗,对照组给予进口瑞格列奈治疗,随访4周,综合比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果:两组患者治疗前FPG、2 h PG、Hb A1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);4周后,研究组FPG、2 h PG、Hb A1c均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果确切,口服吸收快,可有效改善餐后血糖,降低糖化血红蛋白,值得临床推广使用。     

消渴病采用自拟养阴生津汤的治疗效果分析

目的:探讨应用自拟养阴生津汤治疗消渴病的临床疗效。方法:将消渴病患者88例随机分为观察组与对照组,44例每组。对照组予以常规西药治疗,观察组加用自拟养阴生津汤治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率为95.45%,显著高于对照组的81.82%(P0.05);观察组治疗后FPG、2h PG及Hb Alc均显著低于治疗前及对照组(P0.05)。结论:自拟养阴生津汤用于治疗消渴病能够提高临床疗效,值得推广应用。