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1.
国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(1):43-44
批件号:XGB2014-019WS1-XG-007-2014葡萄糖酸钠Putaotan gsuanna Sodium GluconateC6H11NaO7 218.14本品为D-葡萄糖酸钠盐。按干燥品计算,含C6H11NaO7应为98.5%101.5%。【性状】本品为白色至微黄色结晶性颗粒或粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中易溶,在无水乙醇、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品约0.1 g,加水5 mL溶解后,加三氯化铁试液l滴,即显深黄色。(2)取本品约0.1g,加水5 mL溶解后,加1.5%硫酸铜试液2 mL与10%氢氧化钠溶液2 mL,即显深 相似文献
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国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(2):134-135
根据《药品管理法》及其有关规定,修订加替沙星片国家药品标准。
本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他
有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010 年版有关事宜的公告(2010 年第43 号)"
执行。 相似文献
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国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(4):313-314
根据《药品管理法》及其有关规定,制定注射用西咪替丁国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。 相似文献
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6.
国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(2):146-147
根据《药品管理法》及其有关规定,修订天麻素国家药品标准。
本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他
有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010 年版有关事宜的公告(2010 年第43 号)"
执行。 相似文献
7.
国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(2):141-142
根据《药品管理法》及其有关规定,修订注射用吡拉西坦国家药品标准。
本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事
宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010 年版有关事宜的公告(2010 年第43 号)"执行。 相似文献
8.
国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(1):70-71
根据《药品管理法》及其有关规定,修订奥美拉唑钠国家药品标准。本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。 相似文献
9.
国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(1):61-63
根据《药品管理法》及其有关规定,制定加替沙星国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。 相似文献
10.
国家食品药品监督管理总局 《中国药品标准》2015,16(3):231-233
根据《药品管理法》及其有关规定,制定炎琥宁氯化钠注射液国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。 相似文献
11.
采用人工盆栽控水试验,对21份绿豆种质资源进行抗旱期综合评价,鉴选绿豆品种抗旱性指标体系。结果表明,与绿豆抗旱性相关的10个指标经主成分分析被分为3个主成分,其中茎高、茎粗、结荚数、叶面积、叶绿素含量、丙二醛含量、脯氨酸含量与绿豆抗旱性密切相关。采用聚类分析,并结合绿豆隶属函数法综合分析,将21份绿豆品种分成:强抗旱品种为‘良丰1号’、‘HX04037’和‘榆绿1号’,中抗旱性品种为‘嫩绿1号’、‘兴绿1号’、‘天山大明绿’、‘西绿1号’、‘绿宝绿豆’、‘赤绿3号’、‘白绿1号’、‘中绿1号’、‘晋绿1号’、‘八宝绿豆’、‘中绿6号’、‘鑫绿1号’和‘HX04050’,弱抗旱性品种为‘冀北12-1号’、‘绿珍珠2号’、‘ZKY-2’、‘白绿522’和‘邯绿8号’。 相似文献
12.
利用抗旱性强的冬小麦品种“陇鉴19”(较低叶绿素含量(SPAD))与水地高产品种“Q9086” (较高SPAD)杂交构建的F8重组近交系(RILs)群体120个株系及其亲本为供试材料,研究雨养和正常灌溉条件下,不同地点花后旗叶SPAD与千粒重(TGW)相关性及数量遗传特点,评价该群体目标性状遗传变异。结果表明:在不同处理条件下,小麦RILs群体旗叶SPAD和TGW表型变异广泛,多样性指数高,且有超亲分离,存在显著的基因型和水分条件以及基因型×水分条件互作效应。小麦RILs群体花后不同发育时期旗叶SPAD和TGW之间均呈现显著的正相关,其中灌浆期旗叶SPAD(SPADg)与TGW相关性更高(r=0.59**~0.69**)。SPADg对TGW有极显著的正向直接作用,而开花期SPAD(SPADf)相反。干旱胁迫条件下旗叶SPAD对TGW总效应显著高于正常灌溉,SPADg对TGW总效应显著高于SPADf。不同处理旗叶SPAD和TGW遗传力普遍较低(hB2=0.15~0.44);在干旱胁迫和正常灌溉条件下,控制SPADf的基因对数分别为22~36和50~59,控制SPADg的基因对数分别为24~25和31~33,控制TGW的平均基因对数分别为10~11和13~14。该小麦群体花后旗叶SPAD和TGW表型,及其对水分敏感程度变异丰富,适合进行小麦抗旱性状数量遗传研究。 相似文献
13.
Ioannidou S Papaparaskevas J Tassios PT Foustoukou M Legakis NJ Vatopoulos AC 《International journal of antimicrobial agents》2003,22(6):626-629
The presence of erm genes conferring constitutive and inducible resistance, as well as that of the mefA gene conferring only constitutive resistance, was investigated using PCR in 70 erythromycin resistant (MIC≥1 mg/l) strains of viridans group streptococci (VGS) (18 Streptococcus mitis biotype 1, 16 S. mitis biotype 2, 15 S. oralis, 12 S. salivarius and nine S. sanguis) isolated from the oropharynx of healthy Greek children. All of the 56 isolates belonging to resistance phenotype M harbored the mefA gene. All of the 14 isolates constitutively resistant to macrolides and lincosamides (phenotype CR) harbored the ermB gene. Co-presence of both genes was not observed, whereas class A erm gene (previously known as ermTR) was not detected. Our results are consistent with a possible role of VGS as a reservoir of resistance genes now prevalent in pathogenic species of streptococci. 相似文献
14.
目的 分析克拉玛依市中心医院2017—2020年住院患者常见分离菌分布及耐药率的变迁情况,为指导抗菌药物临床合理应用提供依据。方法 收集2017—2020年克拉玛依市中心医院住院患者抗菌药物使用情况及分离菌,分析主要分离菌对常见抗菌药物的耐药率变化趋势。结果 2017—2019克拉玛依市中心医院抗菌药物使用率和使用强度呈下降趋势,4年共有分离菌12 135株,其中革兰阳性菌2 567株,占21.15%;革兰阴性菌6 310株,占52.00%;真菌3 258株,占26.85%。居前5位的分离菌分别是白色假丝酵母菌(19.59%)、大肠埃希菌(16.84%)、肺炎克雷伯菌(13.33%)、鲍曼不动杆菌(8.71%)和铜绿假单胞菌(7.94%)。主要分离菌对常用抗菌药物耐药率总体呈下降趋势,肠杆菌科细菌对临床常用抗菌药物耐药性下降最明显。结论 克拉玛依市中心医院分离菌逐年增加,耐药率有下降趋势,抗菌药物临床应用基本合理,但需完善真菌检测能力。 相似文献
15.
Bridget T. Hill Richard D. H. Whelan Sharon A. Shellard Siobhan McClean Louise K. Hosking 《Investigational new drugs》1994,12(3):169-182
Thein vitro cytotoxic effects of docetaxel (Taxotere®; RP56976, NSC688503) proved both time and concentration dependent. Amongst thirteen human cell lines from various tumor types, exposure to increasing concentrations of docetaxel over 24 hrs resulted in a plateau-shaped dose response curve, suggesting that increased cell kill becomes more dependent on increased exposure duration than on concentration. IC50 concentrations (reducing survival by 50%) ranged from 0.13–3.3 ng/ml, with three neuroblastoma lines proving most sensitive and three breast and two colon carcinoma lines showing least sensitivity. There was significant cross-resistance to docetaxel in the classic multidrug resistant (MDR) Chinese hamster ovarian (CHO) CHRC5 line and the human lymphoblastoid CCRF-CEMVLB1000 line, as well as in two vincristine(VCR)-selected MDR MCF-7 sublines. All four of these MDR sublines overexpress P-glycoprotein (Pgp), as did a 6fold docetaxel-selected resistant CHO subline. As an apparent corollary, in two human teratoma lines selected for etoposide resistance and showing some cross-resistance to VCR and in two CHO sublines expressing low levels of VCR resistance, yet all proving Pgp positive, no docetaxel crossresistance was identified. Verapamil modulated docetaxel resistance only in sublines expressing resistance to the drug and overexpressing Pgp. Four other human tumor sublines selected for resistance to 5-fluorouracil, cisplatin or teniposide, showed a lack of cross-resistance to docetaxel. Furthermore, cross-resistance to docetaxel was not apparant in four epipodophyllotoxin-selected resistant sublines with alterations in topoisomerase II, indicating its effectiveness against tumor cells expressing the topoisomerase II-related MDR phenotype. Our observation that docetaxel cross-resistance was not automatically expressed by classic MDR tumour cells appears of interest and of potential clinical relevance. 相似文献
16.
目的 探讨清镇市第一人民医院妊娠期妇女尿路感染病原菌的构成特点及耐药性,为临床治疗提供参考。方法 收集2020年1月—2022年12月清镇市第一人民医院疑为尿路感染妊娠期妇女清洁中段尿标本,使用法国梅里埃VITEK-2Compact或VITEK MS质谱仪进行病原菌鉴定和抗生素最低抑菌浓度(MIC)检测,根据美国临床试验室标准化研究所(CLSI)的标准判断药敏结果,采用WHONET 5.6和SPSS 20.0软件进行数据统计。结果 共检出384株病原菌,其中革兰阴性菌占84.9%(326株);革兰阳性菌占13.3%(51株),念珠菌占1.8%(7株),病原菌以大肠埃希菌(297株,占77.3%)和无乳链球菌(30株,占7.8%)最为常见。大肠埃希菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、复方磺胺甲噁唑、头孢唑啉、环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率高于70.0%,对呋喃妥因、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星和头孢替坦的耐药率低于10.0%,多重耐药菌株占42.1%;无乳链球菌对四环素和克林霉素的耐药率高于65.0%,对青霉素、氨苄西林、喹努普汀/达福普汀、替加环素、利奈唑胺和万古霉素的耐药率为0。结论 妊娠... 相似文献
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目的 分析武汉大学人民医院儿童血流感染病原菌特征及耐药性分析。方法 选取2018年1月—2021年12月武汉大学人民医院患儿血培养标本分离的病原菌及其药物敏感性数据进行统计分析。结果 共收集到21 571份住院儿童的血培养标本,共分离出病原菌1 646株,检测阳性率为7.63%。其中革兰阳性菌910株,占比为55.29%,革兰阴性菌715株,占比43.44%,真菌21株,占比1.28%。儿童血流感染前5位的病原菌依次为肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、人葡萄球菌和大肠埃希菌,占比分别为20.60%、15.25%、14.52%、10.69%、10.57%。耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率为20.47%,未发现有万古霉素耐药的凝固酶阴性葡萄球菌。肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)阳性占比为74.93%,大肠埃希菌ESBL阳性占比为6.90%;耐碳青霉烯酶的肠杆菌目(CRE)大肠埃希菌占比为56.32%,CRE肺炎克雷伯菌占比为0%。肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素耐药率较高,分别为100.0%、92.9%、85.2%,未发现对莫西沙星、利奈唑胺以及万古... 相似文献
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目的 分析蚌埠市第一人民医院临床不同标本、不同科室、不同年龄患者分离的肺炎克雷伯菌的耐药情况,为肺炎克雷伯菌的预防和控制提供依据。方法 收集蚌埠市第一人民医院微生物室2016年1月—2018年12月各类临床标本分离的肺炎克雷伯菌,采用生物梅里埃公司Phoenix 100全自动细菌鉴定/药敏仪进行细菌的鉴定和药敏。结果 在检出的382株肺炎克雷伯菌中,分离率居前4位的标本来源是痰液266株(69.6%)、中段尿43株(11.3%)和血液30株(7.9%);ICU和呼吸内科的分离率最高,分别占34.3%、23.6%;其次是心内科42株,占11.1%;儿科40株,占10.5%;≥65岁患者的分离率最高,占58.9%。其次是15~64岁患者,占31.4%;14岁以下患者最少,占9.7%;肺炎克雷伯菌对氨曲南、头孢他啶、头孢吡肟、左旋氧氟沙星、氨比西林舒巴坦在不同标本、不同科室及不同年龄患者中的耐药率差异显著(P<0.05);对头孢哌酮舒巴坦、头孢西丁、阿米卡星、亚胺培南、美罗培南的耐药率较低且无统计学差异。结论 通过对临床分离的肺炎克雷伯菌耐药率从不同标本、不同科室、不同年龄患者3个角度进行分析,可以更好的指导临床合理用药,有效的预防和控制耐药菌的蔓延。 相似文献
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目的 分析2014—2017年天津市儿童医院铜绿假单胞菌的分布和耐药性,为合理应用抗菌药物提供依据。方法 采用回顾性调查方法,对2014—2017年天津市儿童医院铜绿假单胞菌的分布及耐药性进行统计学分析。结果 共分离出铜绿假单胞菌572株,检出率为5.27%。以痰液为主要来源,构成比为56.1%。检出科室以呼吸科最高,占25.3%。铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,为3.32%;对头孢曲松、呋喃妥因和头孢呋辛酯的耐药率高,分别为100.0%、99.5%、98.8%。结论 天津市儿童医院铜绿假单胞菌的耐药性基本稳定,临床治疗时应根据药敏结果有针对性地合理选用抗菌药物,以提高疗效并减少耐药菌株产生。 相似文献