益气合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨益气合剂联合TP（T为紫杉醇,P为顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（nonsmall-cell lung cancer,NSCLC）的治疗作用。方法：随机将140例晚期非小细胞肺癌患者分为两组,对照组70例采用TP方案化疗;治疗组70例化疗方案同对照组,于化疗开始第一天口服益气合剂,每次口服75m L,每天两次。21天为1个周期,连续两个周期后评价疗效。观察患者治疗前后近期疗效、症状改善、生活质量、外周血细胞变化等情况。结果：治疗组疾病稳定率为85.71%,对照组71.4%,治疗组高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量改善效果优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组中医症状改善优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：中晚期肺癌患者化疗期间联合益气合剂口服可提高疾病稳定率,改善患者的症状,提高生活质量,减轻化疗引起的毒副反应。     

化痰消瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨化痰消瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:本研究回顾分析该院肿瘤科2014年1月至2016年1月之间收治100例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,随机将其分为对照组和实验组,对照组实施常规化疗,实验组接受化痰消瘤方联合化疗治疗,比较两组疗效.结果:实验组有效率为94％,对照组有效率为76％,两组晚期非小细胞肺癌患者临床效果比较,存在显著的统计学意义(P＜0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者接受化痰消瘤方联合化疗治疗,具有较为满意的效果,值得推广应用.     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌30例

支气管肺癌是常见的恶性肿瘤，我科将中晚期非小细胞肺癌５６例进行随机分组治疗，治疗组采用中药扶正为主，祛邪为辅治疗原则，配合联系化疗及支持治疗，对照组采用联合化疗及支持治疗，治疗结果显示，治疗组总有效率６３．３３％，对照组总有效率３８．４６％，经统计学处理Ｐ〈０．０１，显示治疗组优于对照组。     

白英汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 探讨白英汤(白英、百合、冬虫夏草、天冬、鱼腥草)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方 法治疗组32例以白英汤为基本方加减联合化疗，对照组单纯西药NP或CAP或MVP方案化疗，比较疗效。结果 治疗组病灶消退、症状改善、生存质量方面均明显优于对照组，化疗毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论 治疗组对减小晚期非小细胞肺癌瘤体体积，改善患者临床症状，减轻化疗不良反应，提高患者生存质量等方面均明显优于对照组，白英汤联合化疗是晚期非小细胞肺癌综合治疗中一种行之有效的治疗方法。     

平消胶囊合并化疗治疗非小细胞肺癌

目的：比较平消胶囊合并化疗与单用化疗治疗非小细胞肺癌。在疗铲、毒副作用及生活质量方面的差异。方法：将６８例患者随机分为两组：治疗组用平消胶囊合并ＭＶＰ（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）方案化疗；对照组单用ＭＶＰ方案化疗。结果：治疗组总有效率９ＣＲ｜ＰＲ）为５５．９％高于姐４４．１％；治疗组生活质量罗对照组有明显提高。结论：平消胶囊合并化疗治疗非小细胞肺癌使疗铲提高，轻化疗的毒副作用，患者生活质量得到改善     

联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的疗效分析

目的 :探讨联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床疗效。方法 :对我院收治的70例中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为研究组和对照组,每组各35例患者。为对照组患者实施GP或NP化疗方案,为研究组患者在此基础上加用肺癌合剂进行治疗,在用药两周后比较两组患者病情的改善情况。结果:研究组患者治疗的总有效率为36.5%,对照组患者治疗的总有效率为27.76%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。研究组患者病情的稳定率为86.35%,对照组患者病情的稳定率为62.11%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患者的病情均得到明显的改善。与对照组患者相比,研究组患者发生不良反应的几率较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可取得较好的临床疗效,而且引发的不良反应较轻,此法值得在临床上推广应用。     

扶正克瘤汤联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的观察益气健脾补血、活血化瘀消、清热解毒抗癌类中药联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将58例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例。治疗组采用自拟扶正克瘤汤（基本药物：党参、白术、黄芪、鸡血藤、枸杞子、白芍、菟丝子、蛇舌草、半枝莲、山慈姑、露蜂房、丹参、莪术、焦楂曲、炒谷麦芽、炙甘草）联合TP（紫杉醇脂质体150mg/m2,d1;顺铂25mg/m2,d1-3）方案化疗治疗非小细胞肺癌,对照组单纯采用TP化疗方案。结果治疗组有效率56.7%,对照组有效率25%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）,两组kamofsky评分对比,治疗组评分明显上升（P〈0.05）,治疗组生活质量改善情况明显优于对照组。结论扶正克瘤汤配合化疗能增强化疗药物的抗肿瘤作用,改善患者的生存质量,使气调、瘀化、毒解,有形之肿块缩小、消失或缓解。     

扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的] 观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法] 选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果] 在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05).[结论] 扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。     

复方肺积散联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察中药联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将60例入选的非小细胞肺癌患者按实际治疗情况分为治疗组和对照组.治疗组30例采用复方肺积散加NP化疗方案,对照组30例单纯化疗,连用两个周期,观察患者的瘤体大小,生活质量,血液毒性.结果 比较两组患者治疗前后瘤体大小、KPS评分方面差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者的WBC 与PLT 水平在治疗后有显著降低(P＜ 0.05);与对照组比较,治疗组的WBC 水平降低更为明显(P＜0.05).结论 复方肺积散联合NP化疗方案能有效提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,生存质量,减轻毒性反应.     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的观察蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用蟾酥注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌34例,并设立28例单纯化疗组进行对照。结果在近期疗效、生存质量方面均优于对照组,蟾酥注射液组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论蟾酥注射液联合化疗治疗能提高近期中晚期非小细胞肺癌的治疗有效率,减轻化疗副反应,改善患者的生存质量。     

化疗联合免疫治疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的评价化疗联合免疫治疗中晚期非细胞肺癌的近期疗效．方法42例中晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组：化疗联合免疫治疗组，单纯化疗组．观察患者疗效、生存质量、毒性反应、TH1／TH2免疫指标的变化，另选20例健康体检者为对照组．结果化疗联合免疫治疗组和单纯化疗组的完全缓解率分别是40％和25％，经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）．生活质量：化疗联合免疫治疗组与单纯手术组总提高率分别为82．0％，45．5％（P〈0．05）．TH1／TH2两组治疗前无明显差异，但均低于对照组（P〈0．05），治疗后化疗联合免疫治疗组较单纯化疗组有明显回升（P〈0．05）．两组治疗前T淋巴细胞亚群、B细胞、NK细胞含量比较无显著性差异，联合治疗组治疗后1月与治疗前比较。CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋比值、NK细胞改善（P〈0．05），且优于单纯化疗组（P〈0．05）．结论化疗联合免疫治疗对中晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，使其完全缓解率和生活质量有了较大提高。免疫情况有所改善．     

中肺合剂治疗中晚期非小细胞肺癌100例

目的:观察"中肺合剂"治疗非小细胞肺癌的近期疗效.方法:用"中肺合剂"治疗非小细胞肺癌100例,并与单纯化疗组(MVP方案)86例进行对照观察.结果:两组治疗前的病灶变化相似.治疗后治疗组稳定率72%、对照组69.77%;治疗组临床症状改善79%,对照组49.83%;治疗组体重稳定率81%,对照组38.37%(P<0.01);治疗组生活质量(卡氏评分),提高率87%,对照组46.51%.两组3项观察指标比较,P均＜0.01.结论:"中肺合剂"治疗中晚期非小细胞肺癌,在改善临床症状,提高生活质量等方面有临床意义.     

消瘤方治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察消瘤方治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:90例患者分为化疗组、中药组、中药+化疗组,中药组服用消瘤方,化疗组选用NP方案,化疗+中药组在化疗同时加服中药消瘤方。结果:中药组、化疗+中药组的0.5年和1年生存率、KPS积分均明显高于化疗组(P<0.05);治疗后中药组及化疗+中药组的CD3、CD4、CD4/CD8、NK较治疗前均明显升高(P<0.05),化疗组CD3、CD4、CD4/CD8、NK较治疗前进一步下降(P<0.05)。结论:消瘤方能延长患者的生存期,缓解稳定病灶,提高肺癌患者的生活质量,提高机体免疫功能,减轻化疗对机体的不良反应。     

诺维本联合化疗治疗非小细胞肺癌46例

为了观察抗肿瘤新药诺维本联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及毒性反应,将晚期ＮＳＣＬＣ４６例初治患者随机分为２组,２６例为ＮＰ方案：诺维本（ＮＶＢ）＋顺铂（ＤＤＰ）,２０例为ＮＥ方案：诺维本（ＮＶＢ）＋表阿霉素（ＥＰＩ）。４６例患者ＣＲ０例,ＰＲ２２例,总有效率４７．８％。白细胞减少发生率：ＮＰ组：７８．８％,ＮＥ组：７０．０％;静脉炎发生率：ＮＰ组：４８．０％,ＮＥ组：４２。．５％     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用鸦胆子油乳联合紫杉醇加卡铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌23例(治疗组),并设单独紫杉醇加卡铂化疗组22例作对照(对照组或化疗组)。结果治疗组客观疗效与化疗组比较差异无统计学意义(P>0.05),在改善症状,提高生活质量、体重、减轻化疗药物的不良反应方面优于化疗组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但能改善症状,提高生活质量、体重、减轻化疗药物的不良反应。     

泰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效分析

目的： 评价含泰素的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法： 对３０ 例晚期非小细胞肺癌患者采用含泰素联合化疗， 每例至少化疗２ 周期。结果： 完全缓解２ 例， 部分缓解１１ 例， 总有效率４４ ％ ， 中位缓解期６ 个月，中位生存期１０ 个月， １ ～２ 年生存率分别为４０ ％ ， １７ ％ 。主要不良反应： 骨髓抑制、恶心呕吐、脱发， 多为Ⅱ°～Ⅲ°。结论： 含泰素的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有明显疗效， 不良反应能耐受， 临床上应注意及预防其超敏反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组（艾迪注射液加化疗组）和对照组（单纯化疗组）,21d为1个疗程,共观察2个疗程,观察2组近期疗效、免疫学指标、体质量及生活质量的变化。结果治疗组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,2组比较差异有统计学意义（p〈0．05）;治疗后治疗组CD^＋3、CD^＋4细胞百分率、CD^4/CD^＋8比值、NK细胞较治疗前明显增高,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组（单纯化疗组）和观察组（中药加化疗组）,观察两组近期疗效、免疫学指标、体重及生活质量的变化。结果观察组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后观察组CD4^＋细胞百分率、CD4^＋／CD8^＋比值、NK细胞较治疗前明显增高（P〈0．05）,且优于对照组（P〈0．05）。观察组体重及生活质量状况Karnofsky积分亦优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

参麦注射液与化疗合用治疗非小细胞肺癌63例临床观察

1998年 5月～ 2 0 0 0年 3月我们用参麦注射液与化疗合用治疗非小细胞肺癌 3 8例 ,经与单纯化疗组 3 9例对比观察 ,疗效满意。现报道如下 :1　资料与方法1.1　临床资料 :所有病人均为初治或 1月内未行化疗的复治住院患者 ,经病理学和 /或细胞学确诊。治疗组 3 8例 ,年龄 3 3～ 76岁 ,平均 5 6 .3岁 ;男 2 6例 ,女 1 2例 ;初治 2 8例 ,复治 1 0例 ;卡氏评分 (KPS)平均 75 , 期 1 2例 , 期 2 6例。对照组 3 9例 ,年龄3 1～ 71岁 ,平均 5 9.1岁 ;男 3 0例 ,女 9例 ;初治 2 9例 ,复治 1 0例 ;KPS平均 73 .5 ; 期 1 4例 , 期 2 5例。两组年龄…