国产乌头类生药榜嘎类和牛扁类的形态组织学研究

本文报道榜嘎类包括两种乌头:船盔乌头Aconitum naviculare Stapf和甘青乌头A.tanguticum Stapf及牛扁类包括五种乌头:牛扁乌头A.barbatum var.puberulum Ledeb.、高乌头A.sinomontanum Nakai、空茎乌头A.apetalum B.Fedtsch.、赣皖乌头A.finetianum Hand.-Mazz.、花葶乌头A.scaposum Franch.根部的形态与组织构造研究,结果表明这两类共七种乌头可根据生药外形及显微特征进行鉴别。     

国产乌头类生药榜嘎类和牛扁类的形态组织学研究

本文报道榜嘎类包括两种乌头:船盔乌头Aconitum naviculare Stapf和甘青乌头A.tanguticum Stapf及牛扁类包括五种乌头:牛扁乌头A.barbatum var.puberulum Ledeb.、高乌头A.sinomontanum Nakai、空茎乌头A.apetalum B.Fedtsch.、赣皖乌头A.finetianum Hand.-Mazz.、花葶乌头A.scaposum Franch.根部的形态与组织构造研究,结果表明这两类共七种乌头可根据生药外形及显微特征进行鉴别。     

国产其它乌头类生药的形态组织学研究

本文报道五种乌头:黄花乌头Aconitum coreanum (Lévl)Rapaics,金阳乌头A.jinyangense W.T.Wang,无距宾川乌头A.duclouxii var.ecalcaratum Fletcher et Lauener,兴安乌头A.ambiguum Reichb,岩乌头A.racemulosum Franch.根部的形态组织学研究,结果表明这五种乌头可根据生药外形及显微特征进行鉴别。     

中国乌头的研究——ⅩⅩ.赣皖乌头的研究

本文报道了从赣皖乌头Aconitum finetianum Hand-Mazz的根中分到三个二萜类生物碱A.B.c。经鉴定B和C分别为lappaconitine和ranaconitine。碱A,C₃₂H₄₄N₂O₁₀,熔点220～221℃,[α]_D²²+44.7°(甲醇),为一个新生物碱,暂称赣乌碱finaconitine,经光谱推定化学结构为10-β-羟基-冉乌头碱。     

Study on Metabolites of Aconitum Alkaloids in Human Urine

TheaconitebelongstoplantsofgenusAconituminfamilyofRanunculaceaandhavenotableclinicalfunctionsintreatingrheumaticarthritis ,heartfailure ,etc .However,accidentsofaconitine(fromaconite)poisoningfrequentlyoccurtomanypeopletakingtheseherbs .Theplantsofthisfamilycontainaconitine ,mesaconitine ,hypaconitineandotheraco nitumalkaloids .Theyarehighlytoxic ,andtheirtreatmentdoseapproachestothetoxicdoseorlethaldose .Duringtheperiodfrom 1989- 1995 ,morethan 30casesofpoisoningcausedbyaconitineinsometradit…     

华北乌头中生物碱的提取与薄层层析

华北乌头为毛莨科植物,学名为 Aconi-tum Jeholense Narai et Kitag Var angustius(W.T.Wang)Y、Z、Zhao。根据《蒙药志》记载,其根为草乌的来源之一,但化学成分尚未见报导。草乌花亦为蒙古族习用药,具有清热、解毒、止痛等作用。来源以北草乌 A、Rusnezof-     

高效液相色谱法同时测定中药附子中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的含量

目的:探讨中药附子中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的高效液相色谱测定方法.方法:采用HypersilC18(4.6mm×250mm,5.0μm),以甲醇:0.05%磷酸溶液(三乙胺溶液调节pH值6.2)=60:40,检测波长为252nm,柱温为35℃,流速为0.8mL/min.结果:乌头碱回归方程为Y=1.285×103+0.324×102(r=0.9997),在0.261~1.559μg范围内呈较好的线性关系;中乌头碱回归方程为Y=3.354×103+0.015×102(r=0.9996),在0.526~2.031μg范围内线性关系良好;次乌头碱线性回归方程为Y=1.329×103-0.426×102(r=0.9999),在0.152~1.352μg范围内线性关系良好.结论:高效液相色谱法对中药附子中3种有效成分进行测定,方法简单易行,重现性好,精密度高,可作为附子质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定草乌叶中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的 建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草鸟叶中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的方法.方法 Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3 mol/L三乙胺(65:35),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃.结果 经过方法学考察,本测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱分别在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.43%、98.98%、98.82%,RSD分别为1.38%、0.89%、1.03%.结论 本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.     

新疆乌头属(毛茛科)一新变种

目的描述毛茛科乌头属药材一新变种那拉提乌头(Aconitum leucostomum var.nalatiensis F.Zhang et D.M.Cai)。方法采用性状鉴别、组织横切面及粉末显微鉴定等方法。结果该变种茎、花梗和小苞片均为绿色;花的上萼片、侧萼片和下萼片为乳白色,末端略呈淡黄白色,上萼片为狭圆筒形;花瓣的瓣片上部为白色、下部为紫色,唇为白色,距直立拳卷。结论该物种与白喉乌头和空茎乌头相比有显著差异,为一新变种。     

白喉乌头中生物碱的研究

目的 研究白喉乌头Aconitum leucostomum Worosch.中的生物碱.方法 采用柱色谱法分离纯化得到单体化合物,通过多种波谱方法鉴定其结构.结果 分离得到了10个生物碱,分别为:高乌甲素(I)、dehydroacosanine(Ⅱ)、冉乌碱(Ⅲ)、宋果灵(Ⅳ)、乌头碱(Ⅴ)、新乌头碱(Ⅵ)、去氧刺乌头碱(Ⅶ)、spicatine A(Ⅷ)、印乌碱(Ⅸ)、puberuline C(Ⅹ).结论 化合物Ⅴ～Ⅹ为首次从该植物中分离得到.     

蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌的作用及机制

目的观察蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响,探讨紫花高乌头醇提物的平喘机制。方法用离体气管环法观察紫花高乌头醇提物高、中、低3种不同剂量作用于由乙酰胆碱(Ach)预收缩的豚鼠离体气管平滑肌,观察其对平滑肌张力的影响及对Ach诱发的离体气管平滑肌收缩的量效曲线的影响。结果蒙药紫花高乌头醇提物可舒张由Ach诱发的豚鼠离体气管平滑肌收缩,且舒张作用随剂量增加而加强。紫花高乌头醇提物能使Ach诱发的豚鼠离体气管平滑肌收缩效应的量效曲线右移,最大效能降低。结论蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌有舒张作用,可能与非竞争性拮抗Ach的收缩作用有关。     

高乌头炮制品的HPLC指纹图谱研究及其2种生物碱成分含量测定

目的 建立不同产区高乌头炮制品的HPLC指纹图谱,并测定2种生物碱成分的含量,为高乌头制品质量控制提供参考依据。方法 通过HPLC梯度洗脱建立高乌头炮制品的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)、主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对指纹图谱进行分析。结果 建立了高乌头炮制品指纹图谱,10批高乌头制品的相似度均大于0.90,标定共有峰18个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定;聚类分析(CA)将所有批次高乌头制品分为4类,反映了10批不同产区高乌头制品的质量特征;主成分分析(PCA)筛选出累计贡献率达到88.824%的4个主成分,得到决定高乌头药材质量7个化学成分。结论 该方法重现性好、特征性强可用于高乌头炮制品全面质量评价。     

川乌定性方法研究

目的：建立川乌定性分析方法。方法：采用化学、光谱、薄层方法进行定性鉴别。结果：采用化学、紫外光谱、薄层色谱等方法,用具有灵敏、专属性强等优点,适用于川乌的定性分析。结论：建立的方法准确可靠、操作简单,为川乌定性分析方法提供了依据。     

附子多糖的含量测定

目的:建立附子多糖含量测定方法。方法:以生附子精制多糖测得附子多糖对葡萄糖的换算因子,以苯酚-硫酸分光光度法测定生附子多糖的含量。结果:供试液在6 h内显色稳定,重现性好,平均回收率为101.0%,RSD=4.3%(n=6)。生附子多糖含量为18.56%,RSD=2.4%(n=3)。结论:该方法简便、快速,测定结果更客观、准确。     

基于系统药理学探讨草乌改善Ⅱ型糖尿病的分子机制

目的 基于系统药理学、生物信息学、分子对接及体内外实验探讨草乌影响 2 型糖尿病(diabetes mellitus type 2, T2DM)的潜力及对 T2DM 相关症状的潜在机制。方法 利用数据库检索草乌相关化学成分、预测潜在作用靶点以及干预 相关疾病;GEO 数据库检索 T2DM 相对健康人的差异基因,与草乌作用靶点映射后置于 DAVIDavid 数据库进行生物功能 富集,利用单因素方差分析、二元 Logistic 回归分析及 ROC 曲线分析目标基因对于 T2DM 的敏感性。借助分子对接技术 分析草乌化学成分与靶蛋白的结合位置及相互作用力。通过体内外 T2DM 模型验证草乌及其化学成分对目标蛋白表达的 影响。 结果 通过数据库检索与分析得到草乌干预靶点相关疾病 44 种(P value<0.05,FDR<0.05),选取度值最高的 T2DM(Degree=22)进行分析。T2DM 相对健康人差异基因与草乌潜在作用靶点取交集得到 43 个目标基因,进行单因素方 差分析得到有显著性差异的基因共 9 个,二元 Logistic 回归分析得到 5 个有意义基因,ROC 曲线下面积 AUC>0.5 的基因 共 3 个。分子对接得到草乌化学成分(+)-Isoboldine 与蛋白 APEX1、CASP1、CBFB,Napelline 与蛋白 CBX1、EHMT2 结 合通过氢键相互作用、疏水相互作用、可电离性和静电相互作用等不同作用力结合,从而增加配体靶向作用蛋白的能力。 体内模型经草乌水提物治疗 2 周后,草乌可能通过改善周围神经病变进而缓解 T2DM 症状。并且草乌可以影响大鼠肝组织 中 APEX1、CASP1、CBFB、CBX1、EHMT2 的蛋白表达,草乌中(+)-Isoboldine 和 Napelline 化学成分对体外模型的目标蛋 白的影响与体内实验一致。结论 初步揭示草乌可作为改善 T2DM 周围神经病变的潜在治疗药物,为中蒙药研发以及挖掘 治疗 T2DM 新靶标药物奠定理论基础。     

Determination of Aconitum alkaloids in the tubers of Aconitum japonicum using gas chromatography/selected ion monitoring

A rapid, specific and precise method using GC/SIM was applied to separate and quantify Aconitum alkaloids in Aconitum tubers. The TMS derivatives of each alkaloid produced a well defined peak on selected ion recording (SIR). Good linear response over the range of 100 pg - 7.5 ng was demonstrated for each alkaloid. Furthermore, we investigated the changes in the contents of Aconitum alkaloids, i.e., hypaconitine, mesaconitine, aconitine, and jesaconitine, in Aconitum tubers paying special attention to the harvesting season. Mesaconitine had the highest value in all seasons. Mesaconitine and aconitine showed the highest value in the samples harvested in May 1991 while hypaconitine had the highest value among those harvested in December 1990. As to the total amount of the alkaloids, the highest value, 4190 microg/g, and the lowest value, 1881 microg/g, were observed in the samples harvested in May and September, respectively. GC/SIM was very useful for the determination of Aconitum alkaloids in the tubers.     

Separation and identification of Aconitum alkaloids and their metabolites in human urine.

To study the safety of Aconitum medicinal herbs in clinic and identify Aconitum alkaloids poisoning in forensic medicine, Aconitum alkaloids and their metabolites were separated and identified in human urine by liquid chromatography-electrospray ionization-multi-stage mass spectrometry (LC-ESI-MS(n)) and chemical pathway of metabolism was investigated. The alkaloids and their metabolites in the urine sample were extracted with solid-phase cartridges and separated by HPLC with acetonitrile-water-formic acid (40:60:0.5) mobile phase. Structures of five metabolites and three parent Aconitum alkaloids were identified with multi-stage mass spectrometry data through comparison with authentic substances as aconitine (M(1)), mesaconitine (M(2)), hypaconitine (M(3)), benzoylaconine (M(4)), benzoylmesaconine (M(5)), benzoylhypaconine (M(6)), 16-O-demethylaconitine (M(7)) and 16-O-demethylhypaconitine (M(8)), respectively. Among them, M(8) was identified and reported for the first time. Metabolic pathways of Aconitum alkaloids in human body were proposed.     

附子地上部分化学成分研究

目的 研究附子地上部分的化学成分.方法 采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到5个化合物,分别鉴定为次乌头碱(1)、10-羟基乌头碱(2)、新乌头碱(3)、乌头原碱(4)和β-谷甾醇(5).结论 之前没有对附子地上部分进行化学成分研究的报道,本研究首次从中分离的到了化合物1～5.     

乌头属化学成分和药理作用研究进展

目的介绍乌头属植物的研究概况和研究进展。方法以近年来发表的国内外文献为依据．从化学成分和药理作用等方面对乌头属植物研究进展进行综述。结果与结论乌头属植物的研究开发具有重要意义。