降脂益肝汤治疗非酒精性脂肪肝52例

目的:观察自拟降脂益肝汤治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法:将96例NAFLD患者随机分为两组。治疗组52例,给予中药降脂益肝汤,1剂/d,水煎成300ml,早晚分2次口服。2个月为1个疗程。对照组44例,患者口服凯西莱片,200mg/次,3次/d;熊去氧胆酸,200mg/次,3次/d。疗程同治疗组。结果:治疗组总有效率为88.5%,对照组总有效率为65.9%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01)。结论:早期使用降脂益肝汤对NAFLD具有良好的治疗作用,安全有效。     

二甲双胍和谷胱甘肽联合治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的探讨二甲双胍联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法 80例非酒精性脂肪肝患者随机分成实验组(40例)和对照组(40例),实验组给予二甲双胍联合还原性谷胱甘肽治疗,对照组给予维生素E治疗,疗程都为6个月。比较两组治疗前后肝功能指标(ALT、AST、GGT)、血脂水平(TC、TG、HDL-C、LDL-C)和胰岛素抵抗指数。结果实验组患者治疗后血清ALT(t=11.203,P0.01)、AST(t=5.924,P0.01)、GGT(t=10.182,P0.01)、TC(t=5.169,P0.01)、TG(t=16.182,P0.01)、LDL(t=6.280,P0.01)、HOMA-IR(t=4.771,P0.01)较治疗前明显降低,HDL(t=-4.368,P0.01)较治疗前升高,差异显著,对照组治疗后ALT(t=11.203,P0.01)有所下降,而其他指标无明显变化。结论非酒精性脂肪肝患者用二甲双胍联合还原性谷胱甘肽治疗可以明显改善肝功能、纠正血脂紊乱、增强胰岛素敏感性。     

罗格列酮联合还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝临床疗效

目的探讨罗格列酮联合还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法回顾性分析于2018年9月至2019年12月来本院就诊的78例非酒精性脂肪肝患者为研究对象,根据治疗药物不同分为罗格列酮组21例、还原型谷胱甘肽组23例及两药联合组34例。对比3组患者的临床疗效、治疗前后肝功能、HOMA-IR改善情况。结果两药联合组总有效率明显高于单一罗格列酮组、还原型谷胱甘肽组总有效率;两药联合组治疗后AST、ALT、TG、TC比单一罗格列酮组治疗后AST、ALT、TG、TC下降更明显;两药联合组治疗后FPG、FINS、HOMA-IR、TNF-α比单一原型谷胱甘肽组治疗后FPG、FINS、HOMA-IR、TNF-α改善更明显。结论对非酒精性脂肪肝患者使用罗格列酮联合还原型谷胱甘肽治疗,可降低患者肝功能指标、改善HOMA-IR,联合用药比单一用药临床疗效更佳。     

益肝祛脂汤治疗酒精性脂肪肝78例疗效观察

目的探讨益肝祛脂汤治疗酒精性脂肪肝疗效。方法对78例酒精性脂肪肝患者应用自拟的益肝降脂汤治疗,并设立对照组观察其疗效,进行比较。结果治疗组对酒精性脂肪肝有较好的疗效,其临床治愈率、有效率和无效率分别为75.64%、20.51%、和3.85%,优于对照组31.94%、59.94%、12.50%。两组比较差异有非常显著性(P<0.05)。临床治愈两组差异极为显著(P<0.01)。结论益肝祛脂汤是治疗酒精性脂肪肝的一种理想方剂,疗效较好。     

谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的 对谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效进行观察.方法 将2009年3月~2012年3月我院收治的52例非酒精性脂肪肝患者依治疗方式分为两组,治疗组27例,予谷胱甘肽联合二甲双胍治疗;对照组25例,予谷胱甘肽治疗,比较两组的疗效以及两组治疗前后ALT、AST、GGT、TC、TG的变化情况.结果 治疗组ALT、AST、GGT、TC、TG降低程度均较对照组明显,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.治疗组和对照组总有效率分别为92.6%、76.0%,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效确切,可以明显改善肝功能及血脂水平,值得临床推广.     

降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪肝的实验研究

目的 观察降脂益肝冲剂对非酒精性脂肪肝模型的影响. 方法 雄性Wistar大鼠24只随机分为3组(每组8只):正常组给予普通饲料喂养,模型组和治疗组给予高脂饮食喂养.治疗组在实验开始后给予降脂益肝冲剂灌胃,同时模型组和正常组分别给予等量的生活饮用水灌胃,8周末处死各组大鼠.HE染色观察肝脏病理组织学改变,测定肝组织胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量及TXB2/6-Keto-PGF1α(T/PG比值). 结果 治疗组肝脏脂肪变性程度明显改善,HDL-C和6-Ke-to-PGF1α含量显著高于模型组;TC、TG、LDL-C、TXB2和TXB2/6-Keto-PGF1α比值明显低于模型组. 结论 降脂益肝冲剂能使肝脏的脂肪变性程度减轻,使HDL-C和6-Keto-PGF1α含量升高,使TC、TG、LDL-C、TXB2含量和TXB2/6-Keto-PGF1α比值降低,这可能是其抗非酒精性脂肪肝的作用机制之一.     

益肝降脂方预处理对酒精性脂肪肝大鼠氧化应激的影响

[目的] 观察不同浓度益肝降脂方(YGJZF)在不同时段干预酒精性脂肪肝(AFLD)大鼠的氧化应激效应,分析探讨YGJZF对AFLD大鼠的抗氧化作用及其可能机制.[方法] 97只SD大鼠随机分为模型组22只、中药YGJZF组75只,据干预时段和用药浓度不同,中药组分为中药3 w-Ⅰ及Ⅱ组、中药6 w-Ⅰ及Ⅱ组、中药9 w-Ⅰ及Ⅱ组共6组.采用梯度乙醇灌胃加高脂饲喂法造模.中药各组自第3、6、9周起予等效剂量[13.95g/(kg·ｄ)]和高剂量[27.9 g/(kg·d)]灌胃,模型组均予生理盐水15 mL/kg灌胃,至12周末.于第6、9、12周末观察大鼠血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)含量,肝匀浆丙二醛(MDA)含量、黄嘌呤氧化酮(XOD)活性及病理变化.[结果] 与各相应时段模型组比较:第6周末,中药3 w-Ⅱ组大鼠血清8-iso-PGF2α含量及肝匀浆MDA含量、XOD活性明显降低(P<0.05);第9周末的中药6 w组及第12周末的中药3 w、6 w、9 w各组大鼠血清8-iso-PGF2α含量、肝匀浆MDA含量、XOD活性均明显降低(P<0.05),且均以II组更明显;第12周末,中药组各指标降低顺序为中药3 w组 > 中药6 w组 > 中药9 w组;中药3 w-Ⅰ组及9 w-Ⅰ组8-iso-PGF2α、MDA含量均较中药6 w-Ⅰ组有统计学意义(P<0.05),中药3 w-Ⅱ、9 w-Ⅱ组8-iso-PGF2α含量均较中药6 w-Ⅱ组差异有统计学意义(P<0.05),中药Ⅱ组各指标均低于中药Ⅰ组,其中中药3 w组8-iso-PGF2α和MDA、XOD,中药6 w组8-iso-PGF2α和MDA,中药9 w组XOD均存在统计学差异(P<0.05);第6、9、12周末,中药各组HE病理示肝脏脂肪变均较模型组不同程度减轻,且以Ⅱ组更明显;第12周末,中药3 w组脂肪变轻于中药6 w组,中药6 w组稍轻于中药9 w组.[结论] 中药YGJZF不同时段干预均能降低乙醇诱导SD脂肪肝大鼠氧化应激损伤,且越早期干预抗损伤效应越突出,不同程度抑制了酒精肝大鼠的病理损伤,并呈现一定时间和浓度依赖性,为临床AFLD防护的用药与时机选择提供了实验依据.     

降脂益肝汤治疗脂肪肝伴高脂血症临床疗效观察

目的:观察降脂益肝汤对脂肪肝伴高脂血症的临床治疗效果。方法:给予78例临床确诊的本病患者口服降脂益肝汤1个疗程(2个月)。分别于服药前、服药后观察血液有关生化指标、肝脏B超及临床症状变化。结果:服药后,肝脏B超及多项血液生化指标较服药前均有明显改善(P<0.05)。临床总有效率为92.15%。结论:降脂益肝汤对脂肪肝伴高脂血症具有明显的临床治疗效果。     

谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝88例疗效观察

目的研究还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法对176例非酒精性脂肪肝患者随机进行分组,对照组88例,给予还原型谷胱甘肽治疗,实验组88例患者,除了给予谷胱甘肽以外,同时给药二甲双胍,6个月为1个疗程。治疗结束后比较两组患者治疗前后的肝酶学、体重指数、血压和血脂等多项指标,并依据这些指标及患者的症状、体征比较两组的治疗效果。结果实验组患者转氨酶、血脂等指标较治疗前有了明显的改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗总有效率可达70.5%,好于对照组38.6%的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝效果明显,疗效确切,好于单独使用谷胱甘肽治疗,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽辅助治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽辅助治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将74例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组及治疗组各37例,两组均予口服降糖药物和常规护肝药物治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽,静脉点滴治疗,治疗3周后,观察两组患者的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、谷酰转肽酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TCHO）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）等指标的变化。结果疗程结束后,治疗组AST、ALT、GGT、TG、TCHO、LDL-C、HOMA-IR、hs-CRP均降低,与本组治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.01）,且治疗组TG、TCHO、LDL-C、HOMA-IR、hs-CRP较对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组仅AST、ALT下降,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者,还原型谷胱甘肽辅助治疗能有效改善肝酶学的异常,同时可调节血脂、抑制慢性炎症反应、改善胰岛素抵抗。     

调脂益肝汤治疗酒精性脂肪肝60例疗效观察

我们自1997年至今，以自拟中药“调脂益肝汤”治疗酒精性脂肪肝60例，取得了较好的疗效。现介绍如下：     

黄芪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝的临床疗效观察

酒精性脂肪肝是因长期大量饮酒所导致的肝损害,是西方国家最常见的肝病.随着我国经济水平的提高,膳食结构的改变, 以及嗜酒、暴饮者增多, 酒精性脂肪肝发病率在我国有逐渐增加的趋势, 特别是伴有炎症的脂肪肝可能发展为肝纤维化和肝硬化, 严重危害患者健康.2006～2008年,我们采用黄芪联合还原型谷胱甘肽治疗45例,取得较好疗效,报告如下.     

清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效研究

分析清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选自2011年5月～2013年5月在山东省蒙阴县中医医院诊治的非酒精性脂肪肝患者50例,将患者随机均分为2组（n=25）。对照组给予护肝片4片/次,1次/d口服治疗，3个月为1个疗程，研究组给予清肝降脂汤1剂/d，分2次口服治疗，12周为1个疗程，分析患者治疗后的临床症状、肝功能、血脂变化情况。结果经不同方案的治疗后，研究组患者的总有效率为96.0%，对照组患者的总有效率为72.0%，研究组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组患者的肝功能即GGT（U/L）、AST（U/L）、ALT（U/L）变化情况比较[（40.5±19.4）VS（53.7±31.6），（30.4±9.5）VS（38.6±13.2），（35.4±15.6）VS（39.6±18.2）]，研究组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组患者的血脂功能即HDI-C（mmol/L）、TC（μmol/L）、TG（μmol/L）变化情况比较[（0.96±0.24）VS（0.92±0.33），（4.72±2.45）VS（5.24±2.25），（1.85±0.82）VS（1.93±0.91）]，研究组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用清肝降脂汤来治疗非酒精性脂肪肝患者，能够有效降低患者的血脂。     

清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效研究

目的观察中西医结合治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法将60例NAFLD患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组在西医常规治疗基础上加用自拟清肝降脂汤加减,对照组单纯采用西医常规治疗。治疗12周后评价两组患者治疗效果及肝功能、血脂指标。结果治疗组、对照组的总有效率分别为93.3%、83.3%,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的肝功能及血脂指标均优于治疗前(P<0.05),而治疗组治疗后的肝功能及血脂指标均明显优于对照组(P<0.01)。结论中西医结合治疗NAFLD的疗效显著,且安全性好。     

中医清肝降脂汤在治疗非酒精性脂肪肝中的临床研究

实验目的:验证和分析清肝降脂汤对于治疗非酒精性脂肪肝具有重要的临床意义。实验方法:选2013年4月2日至2014年3月21日收治的42例患者,随机分为实验组21例,对照组21例。实验组给予清肝降脂汤治疗,对照组给予基础治疗,3月后对两组患者的各项体征、症状、肝功能指标以及血脂指标进行分析。实验结果:实验后,观察和检测患者的状况发现实验组的总有效率为95.24%,对照组的总有效率为57.14%,P<0.05,差异具有统计学意义。两组指标改善情况对比分析P<0.05,实验前后结果差异具有统计意义。各项肝功能指标与血脂指标的改善情况实验组明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。实验结论:使用清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝能够有效地改善患者肝功能与血脂状况。     

益肝降脂方治疗脂肪肝(NAFLD)临床观察133例

目的:纯中药益肝降脂方治疗脂肪肝(NAFLD)临床观察.方法:运用自拟益肝降脂方治疗脂肪肝(NAFLD)临床观察133例.结果:治愈76例,好转52例,无效5例,总有效率96.2%.结论:益肝降脂方能显著提高NAFLD的治疗效果.     

自拟降脂汤治疗非酒精性脂肪肝42例

目的观察自拟降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法对非酒精性脂肪肝76例随机分为2组,治疗组42例应用自拟降脂汤治疗,对照组39例口服护肝片,4片／次,3次／d,疗程3个月。结果治疗组治愈16例,有效23例,无效3例,总有效率92．86％;对照组治愈10例,有效16例,无效13例,总有效率66．67％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论自拟降脂汤治疗非酒精性脂肪肝有较好疗效：     

二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将我院2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予二甲双胍联合谷胱甘肽治疗,对照组给予维生素E治疗,评估两组治疗效果。结果治疗后观察组ALT、AST、TG、TC、HDL—C、LDL—C及BMI明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率96．67％,对照组70．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见明显的毒副作用。结论二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精脂肪肝效果明显．值得应用。     

排毒降脂合剂治疗非酒精性脂肪肝实验研究

目的:观察排毒降脂合剂对大鼠非酒精性脂肪肝(nonalcoholic steatohepatifis,NASH)动物模型的影响,阐明其作用机制.方法:以高脂饲料喂饲大鼠建立脂肪肝病模型,观察排毒降脂合剂对大鼠肝脏血脂、转氨酶含量以及肝组织病理学变化.结果:与模型组相比,排毒降脂合剂中、大剂量组能降低血清TC、LDL-C、ALT和AST(P＜0.01,P＜0.05),升高血清HDL-C(P＜0.01,P＜0.05),以高剂量组效果最显著.结论:排毒降脂合剂治疗脂肪肝的机制可能与其抑制TG、LDL-C、ALT和AST,升高血清HDL-C有关.     

还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝

目的观察还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者的效果。方法125例NAFLD患者,随机分为对照组（45例）和试验组（80例）,对照组仅用还原型谷胱甘肽治疗,试验组给予还原型谷胱甘肽联合二甲双胍（1．5g／d）治疗,观察6个月。比较两组治疗前后肝酶学、腰臀比、体重指数、血压、血脂、血糖、胰岛素以及HOMA胰岛素抵抗指标的变化。根据症状、体征、肝脏B超或CT表现及生化检查结果综合判断两组患者的治疗效果。结果试验组患者的转氨酶、体重指数、血脂、血糖、胰岛素以及HOMA胰岛素抵抗指标均较治疗前明显改善。试验组的总有效率与对照组比较差异有显著性意义。结论对NAFLD患者用还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗,改善肝酶学的异常和胰岛素抵抗疗效优于单纯用还原型谷胱甘肽。