HPLC法同时测定黄连上清片中大黄素、大黄酚的含量的研究

目的：建立黄连上清片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长：254nm。结果：大黄素线性范围0．02～0．2μg(r=0．9998)，大黄酚线性范围0．05～0．5μg(r=0．9999)。平均回收率大黄素97．69％，RSD=1．39％；大黄酚98．31％，RSD=1．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分

目的：建立加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法：采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分，高效薄层扫描进行含量测定，使用高效薄层板、半自动点样、自动展开，10％硫酸乙醇液显色，光密度扫描，测定波长534am，参比波长700nm。结果：人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为：0．402～2．010,μg(r=0．9995)；0．154～1．275,μg(r=0．9965)；0．198～1．980,μg(r=0．9998)和0．156～1．400,μg(r=0．9978)，回收率在95．3～99．3％之间。结论：高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1。     

HPLC法测定胃舒散中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立胃舒散中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：C18柱，甲醇-0.1％磷酸溶液(90：10)为流动相，流速lmL／min，测定波长为245nm。结果：此方法线性关系良好，线性范围为大黄素2．2μg／ml-22．0μg／ml，大黄酚4．0μg／ml～40．0μg／ml。平均加样回收率(n=5)分别为99．40％(RSD=1．29％)和99．93％(RSD=1．02％)。结论：本方法分离度良好，结果准确可靠，为控制胃舒散质量提供了依据。     

HPLC法测定降糖软胶囊中五味子醇甲、甲素和乙素的含量

目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样，流动相为梯度洗脱：I．甲醇-水(65：35)(0～20min)，Ⅱ．甲醇-水(70：30)(20～80min)，检测波长250nm。结果 五味子醇甲在0．71μg～3．53μg之间、五味于甲素在0．19μg～0．95μg之间、五味子乙素在0．36μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数分别为r=0．99998(n=5)、r=0．99993(n=5)、r=0．99997(n=5)，平均回收率分别为100．44％、98．06％、101．14％。结论 该法简便、准确、专属性强，可用于降糖软胶囊及五味子药材的质量控制。     

HPLC测定胃肠康胶囊中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷及升麻苷的含量

目的：建立胃肠康胶囊（白芍、木香、防风等）的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法在同一色谱条件（色谱柱：phenomenex Luna 5μ C18（2）100A，流动相：乙腈-水梯度洗脱，流速：0．8mL／min，柱温：30℃）下对制剂中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷、升麻苷进行定量测定。结果：木香烃内酯在0．102～2．04μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率101.43％，RSD=0．87％；去氢木香内酯在0．0991～1．982μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．46％，RSD=1．34％；芍药苷在0．15～3．0μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．14％，RSD=1．19％；橙皮苷在0．948～1．896μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率101．09％，RSD=1．72％；升麻苷在0．0932～1．864μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．98％，RSD=1．14％。结论：所建立的方法可在同一色谱条件下检测出5个成分，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定蒙成药八味清心沉香散中没食子酸的含量

目的：建立蒙成药八味清心沉香散中没食子酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Alltima C-18柱。Phenomen Irregular C-18柱，流动相0．2％甲醇的乙腈溶液-0．1％三乙胺和0．1％磷酸水溶液(1：99)，检测波长220nm。结果：没食子酸在0．0244μg～0．1220μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率98．89％，RSDl．47％(n=5)。结论：该方法简便、快速、重现性好，能够控制该制剂的质量。     

红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的：改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水(20：80)，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0．6008-6．0080μg和0．4032-4．0320μg；平均回收率分别为98．5％(RSD：1．3％，n=6)和99．2％(RSD=1．1％，n=6)。结论：本法简单、快速，结果准确。     

开胸顺气丸(大蜜丸)质量标准研究

目的：建立开胸顺气丸(大蜜丸)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中牵牛子、厚朴、木香和陈皮进行了定性鉴别；应用HPLC法对方中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；厚朴酚含量测定线性范围为0．082—16．4μg(r=0．9996，n=9)，平均回收率为97．12％(RSD=0．78％，n=5)；和厚朴酚线性范围为0．046—9．20μg(r=0．9998，n=9)，平均回收率为98．48％(RSD=1．86％，n=5)。结论：鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制开胸顺气丸(大蜜丸)的质量。     

薄层扫描法测定黄芪配方颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：对黄芪配方颗粒进行含量测定。方法：采用薄层扫描法对黄芪配方颗粒中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．78μg～4．68μg，平均回收率为99．06％，RSD=1．17％，(n=5)。结论：方法可行、重复性好，样品处理简单，操作方便，便于快速、准确的检测。     

HPLC法测定驳骨丸中阿魏酸的含量

目的 建立驳骨丸中阿魏酸的含量测定方法。方法 在室温条件下超声波提取阿魏酸，采用HPLC法测定其含量，ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15：15：70)为流动相，检测波长323nm。结果 阿魏酸在0．56μg～11．20μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为100．26％，RSD=1．48％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量

目的：应用高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量。方法：采用Hyporsil BDS—C18柱(5μn，4．6mmid^ 250mm)；甲醇-0．1％磷酸(80：15)为流动相；检测波长254nm。结果：线性范围为0．288～1．728／μg，r=0．9999，回收率为97．14％，RSD=1．89％。结论：该方法用于测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中6种酚酸类成分的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中6种酚酸含量的方法。方法采用Kromasil-C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1．0mL／min;紫外检测波长：327nm;柱温：25℃;进样量：20gL。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0．01090～0．5448μg（r=0．9999）、0．02406～1．2032μg（r=1）、0．01106～0．5528μg（r=1）、0．01594～0．7968μg（r=1）、0．009104～0．4552μg（r=1）、0．01037～0．5184μg（r=1）,回收率分别为101．06％、100．22％、101．54％、99．42％、100．21％、101．65％。结论 本法灵敏简便,准确可靠,可作为脉络宁注射液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸含量同时测定的方法。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

HPLC测定七花活血片中人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立七花活血片的含量测定方法。方法：采用HPLC梯度洗脱法测定七花活血片中人参皂苷Rg1、Rb1的含量。色谱柱：lichrospherC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-水（20：80～40：60）线性梯度洗脱；流速：0．8mL·min^-1；柱温：30％，检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1的进样量在1．025～10．25μg线性关系良好，r=0．9994，平均回收率为96．61％，RSD=1．26％；人参皂苷Rh1的进样量在0．545～5．45μg线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为96．51％，RSD=1．94％。结论：本法准确、专属性强、重现性好，可作为本制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定陈皮酊中橙皮苷的含量

目的：建立陈皮酊中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-0．4％磷酸溶液(20：80)为流动相，检测波长283nm。结果：试验表明，橙皮苷在0．0408μg-0．5712μg范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为99．33％，(RSD=0．21％)。结论：本方法简便，准确，可作为该制剂的制控标准。     

磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的研究

目的：研究制定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的方法。方法：利用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量，旋光度测定法测定葡萄糖含量。结果：磷酸川芎嗪含量测定线性浓度范围是20.166～201．66μg／ml，r=0．9999，平均回收率为100．0％，RSD=0.256％(n=6)，葡萄糖含量测定平均回收率为99.84％，RSD=0．307％(n=6)。结论：该方法可用于磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定。     

气相色谱法测定查干-汤中苦参碱的含量

目的：建立气相色谱法测定查干一汤中苦参碱的含量。方法：气相色谱法，采用CBPI-M25-025毛细管柱，柱温260℃，FID检测器检测温度280℃。结果：苦参碱在0．2μg～1．0μg范围内呈良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．80％，RSD为1．87％。结论：方法简便准确，重复性好，可作为的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。     

PR—HPLC色谱法测定降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的含量

目的：建立降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的含量测定方法。方法：采用PR－HPLC，以Beckman C18反相为色谱柱，甲醇－水（88：12）为流动相，检测波长为254nm。结果：五味子甲素、乙素的浓度线性范围分别为0．76－3．8μg/μl(r=0.9997)、0．6－3μg/μl(r=0.9994)，平均加样回收率分别为100．09％、100．9％，RSD分别为1．96％、0．93％。结论：本法准确，重现性好，可用于降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素及冬凌草乙素的含量

目的：建立冬凌草的质量控制方法。方法：高效液相色谱法同时对冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素进行了含量测定。采用C18柱，以甲醇-水(55：45)为流动相，检测波长238nm。结果：冬凌草甲素的浓度在0．152～1．52μg／ml，冬凌草乙素的浓度在0．2～2μg／ml范围内，线性关系良好(冬凌草甲素r=0．9998，n=5；冬凌草乙素r=0．9992，n=5)，平均回收率冬凌草甲素为99．1％，RSD为0．4％；冬凌草乙素为98．0％，RSD为0．6％。结论：该法准确、灵敏、可靠，可用于冬凌草的质量控制。