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《中国医学文摘:皮肤科学》2014,(4):232-233
20141050孪生兄弟同患窝状角质松解症/杨扬(解放军第309医院皮肤科),马慧军,宋联进//临床皮肤科杂志.-2014,43(2).-85孪生兄弟,年龄均6岁。先后发现双(单)足底褐色斑点状或不规则状凹陷伴疼痛、异味1周。皮肤科检查:患儿双足部均有多汗,伴明显异味;哥双足跖端负重部位可见多个密集分布的斑点状或不规则状黑褐色钩状凹陷,部分皮损融合成斑片; 相似文献
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窝状角质松解症(pitted keratolysis,PK)又名沟状跖部角质松解症(keratolysisplantare sulcatum)1,是皮肤科临床少见疾病之一,但又是临床最易误诊误治的疾病之一,本研究64例患者是在8400名基层官兵查体时发现的典型临床病例,用0.5%红霉素眼膏治疗7天,门诊随访1月后发现红霉素眼膏对窝状角质松解症有确切的治疗作用。现报道如下。临床资料我们对兰州军区8400名官兵查体时发现64例窝状角质松解症患者,年龄18~44岁,其中男60例,女4例。治疗方法:患者用药前将双足用温清水洗净,再用0.5%红霉素眼膏(南京白敬宇制药有限公司生产,规格2g/支)500mg外… 相似文献
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先证者男,41岁,于20岁左右发现手掌、足跖出现圆形或椭圆形角化增殖性病损.随着年龄的增长,皮损逐渐扩大、增多,部分发生皲裂.行走等功能活动不受限制,无明显自觉症状.体检:一般情况好,智力发育正常,否认其他遗传病及慢性病史.皮肤科情况:双手掌和双足跖部高出皮面的圆形或椭圆形暗黄色角质性坚实丘疹,直径0.2-0.5 cm,质地坚硬,数目多而分散,部分融合成片状、串珠状或花环状.部分皮损皲裂,部分皮损中心部受外力剥除后形成火山口形凹陷.足跟、前足掌、拇趾等受力部位皮损较重(图1.2).无明显触痛.指甲、趾甲可见纵嵴.无手足多汗症.手部皮损组织病理:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,表皮突增生下延.角质层致密的正角化过度,颗粒层增厚,透明角质颗粒集聚(图3).三酰甘油2.34 μmol/L.诊断:点状掌跖角化病. 相似文献
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临床资料 患者男,49岁.双手掌、足跖角化性丘疹30余年来诊.患者30余年前无明显诱因双手掌、足跖出现十余个黄褐色豆粒大角化性丘疹,皮疹中心轻度萎缩,周围呈嵴状隆起.皮疹缓慢向周围扩展并增多,足跖皮疹渐融合成不规则斑块,无自觉症状.曾在外院诊断为“点状掌跖角皮症”,予0.1%维A酸霜、5%水杨酸软膏外用,用药期间皮疹略减轻,但停药后复发.既往体健,家族中母亲、弟弟及其子有类似皮损.体检:系统检查未见异常.皮肤科查体:双手掌泛发大小不等黄褐色角化性斑丘疹,部分皮疹边缘呈堤状,中心轻度萎缩;双足跟、足跖前端、足跖外侧缘及第1、5趾屈侧可见大片融合性黄褐色角化性斑块,表面粗糙,无压痛.除掌跖外其余部位未见类似皮疹,指趾甲正常(图la、b).左掌缘皮损组织病理示:显著角化过度,颗粒层明显增厚,可见局部柱状角化不全(图2).诊断:点状掌跖汗孔角化症.治疗:阿维A30 mg,1次/d,当归苦参丸6 g,2次/d,湿疹软膏(医院自配制剂)外用2次/d. 相似文献
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罗洋 《实用皮肤病学杂志》2012,5(6):340-341
窝状角质松解症(pitted keratolysis PK )又名沟状跖部脚质松解痛(keratolysis plantare sulcaturn). 相似文献
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先证者女,61岁。冈双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年,于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊。患者白17岁开始,双足跖皮肤逐渐增厚,偶有疼痛及触痛,冬季可发生皲裂伴疼痛,随着年龄增长皮损增厚愈加明显。家族中无近亲结婚者,一家5代20人中有4人发病。其外祖父(已故,死因不详)、母亲(55岁死于脑血栓)、儿子均在16~18岁开始发生此病.随年龄增长皮损逐渐加重。体格检查:一般情况好,系统检查未见明显异常。皮肤科检查:双足跖弥漫性角质增厚,呈斑块状,表面光滑、色黄呈半透明状,尤以足跖受力部位明显,伴皲裂(图1A).其子皮损与母亲相同(图1B)。5代人中4代均有患者,男女患病比例相同(图2)。[第一段] 相似文献
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李娜 《中国皮肤性病学杂志》2001,15(4):283
患儿男,7岁。双手足对称性潮红角化脱屑6年。患儿自1岁左右开始出现双手掌、足底片状潮红斑伴有脱屑,无明显瘙痒、疼痛,未予重视,后逐渐扩展至双手掌手背、足底足背,反复脱屑,冬季加重伴有皲裂,院外曾以“手足癣"及“掌跖银屑病”予以多种治疗,均未明显缓解。半年前出现指趾甲变形、断层,■窝出现同样红斑。患儿发育尚可,一般情况好,既往无其他疾病,家族中无类似病例。皮肤科情况:头发色黄较稀疏,口腔粘膜无皮疹,双手掌手背、足跖足背对称性大片潮红斑,边界清晰无浸润,手掌足跖可见皮肤角化肥厚,皮肤干燥,有脱屑,少量皲裂(图1,… 相似文献
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1临床资料先证者男,42岁。双足跖对称性角化增厚37年。37年前双足跖部开始出现角质增厚,无疼痛和瘙痒,逐渐发展至全足底角质增厚,界清,无压痛及其他不适,曾以胼胝自行修剪,不久即复发,未予处理。 相似文献
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患者男,41岁。主诉:双手掌及足跖中央凹陷角化性丘疹20 d。现病史:患者20d前无明诱因于双手掌及足跖出现散在黄色角化性丘疹,其中央凹陷,边缘绕以紫红晕。局部皮肤无瘙痒、疼痛,亦无发热、头晕、头痛、心悸、气促、骨关节疼痛及虫蚀状脱发等。为求诊治,于2020年8月2日到我科就诊。 相似文献
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<正>临床资料患者1,男,17岁,学生。主因双手掌、跖皮疹5年,于2013年8月就诊。患者5年前无明显诱因双手掌、足跖在沐浴后出现乳白色丘疹、斑块及脱屑,自觉有紧绷感,无疼痛和瘙痒,10 min后皮损可消退。既往体健,无长期服药史,非特应性体质,有手足多汗现象,无手足外伤及毛发、牙齿及甲异常。父母非近亲结婚,家族中无类似病史。皮肤科检查:双手掌稍红、腕部边缘性红斑,双足跖发白,弥漫角化过度。左足3、4、5趾及 相似文献