25例鹿瓜多肽不良反应分析

目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2008 -03～2011 - 12,上报国家药品不良反应监测中心的25例鹿瓜多肽不良反应进行回顾性分析.结果 鹿瓜多肽注射剂所致不良反应临床表现均为过敏反应,过敏性休克1例,无死亡病例.哈尔滨誉衡药业的鹿瓜多肽注射液ADR发生率0.37％,ADR的发生率与使用量无关;黑龙江迪龙制药的鹿瓜多肽粉针剂ADR发生率0.50％,ADR的发生率与使用量呈显著正相关(r=0.907,P＜0.05).结论 鹿瓜多肽引起的不良反应要引起重视和探讨,在使用过程中必须严密监测.     

32例鹿瓜多肽注射剂不良反应文献分析

目的探讨鹿瓜多肽注射剂引起药品不良反应(ADR)的临床特点、规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法检索CNKI,对鹿瓜多肽注射剂引起ADR32例病例报告进行回顾性分析。结果 32例ADR患者中男性22例(68.75%),女性10例(31.25%);有过敏史3例(9.37%),过敏史不详6例(18.75%);在30min内发生ADR的占总例数的81.25%;累及呼吸系统的报告最多,占22.90%;单独用药发生ADR的占总例数的87.5%。结论鹿瓜多肽注射剂ADR的发生与多种因素有关,对其引起的过敏性休克应高度重视,用药过程中必须严密监测。     

37例鹿瓜多肽不良反应的文献分析

目的 了解鹿瓜多肽不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2006 ～ 2015年收录的鹿瓜多肽致ADR相关文献,对纳入文献的ADR相关情况进行分类、归纳、总结.结果 分析文献报道注射用鹿瓜多肽致不良反应共37例,所致ADR多集中于男性≥60岁患者中;56.76％病例ADR在用药10min内发生,为速发型过敏反应;经停药及对症治疗后全部病例预后良好.结论 注射用鹿瓜多肽可引起多系统不良反应,其发生机制复杂,临床应用中应增强预防意识.     

15例鹿瓜多肽致不良反应分析

目的为临床合理使用鹿瓜多肽提供参考。方法对本院2010年5月1日至2012年5月1日发生的15例鹿瓜多肽引起的不良反应进行回顾分析。结果本院鹿瓜多肽的不良反应以变态反应为最常见,为13例,占比86.67%,累及呼吸系统、皮肤及附件,过敏性休克占一定比例(2例,严重)。结论鹿瓜多肽引起不良反应要引起重视,提倡合理使用鹿瓜多肽,在使用过程中加强用药监护。     

注射用鹿瓜多肽不良反应回顾性分析

目的：探讨注射用鹿瓜多肽致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对国内15例和我院24例注射用鹿瓜多肽不良反应病例进行分析。结果：注射用鹿瓜多肽所致不良反应临床表现89.74%为变态反应,牵涉到呼吸系统、皮肤及其附件损害等多个方面,过敏性休克占一定比例。结论：注射用鹿瓜多肽引起的不良反应要引起重视和探讨,在使用过程中必须严密监测。     

鹿瓜多肽注射制剂致过敏性休克39例分析

目的探讨鹿瓜多肽注射液致过敏性休克的特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法在线检索国内有关医药数据库,下载病例报告原文,统计患者年龄、性别、原患疾病、药物和食物过敏史、给药途径与剂量、发生过敏性休克的时间及临床表现与转归等。结果共检索到鹿瓜多肽注射液致过敏性休克39例。其致过敏性休克的特点与规律是：男性患者占比较高（25例,占64．10％）,20～60岁患者占比较高（34例,占87．18％）,静脉滴注给药者占比较高（38例,97．44％）,首次用药占比较高（36例,占92．31％）,静滴开始后30min内发生者占比较高（35例,占89．74％）,过敏性休克的临床症状以呼吸系统（呼吸困难、胸闷）和心血管系统（血压骤降、大汗淋漓）为主。结论鹿瓜多肽注射液引起过敏性休克与性别、原患疾病和给药途径等有关,临床用药须重视过敏史询问、用药过程中不良反应的观察,以及为应对可能出现的过敏性休克先兆症状积极做好抢救准备。     

鹿瓜多肽注射剂17例不良反应分析

目的探讨鹿瓜多肽注射剂的不良反应发生特点,促进临床合理用药。方法检索2003年至2010年4月《中国期刊全文数据库》(CNKI)中与鹿瓜多肽注射剂不良反应相关的文献,并进行统计分析。结果鹿瓜多肽注射剂不良反应以过敏反应最为常见,共14例,占82.35%,其中过敏性休克6例;单纯药物热3例。结论应加强用药监护,避免鹿瓜多肽注射剂应用中不良反应的发生。     

鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克15例文献分析

目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的临床特点和发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 对2005至2010年中国期刊全文数据库进行检索,对其中涉及鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的15例病例报告进行统计与分析.结果 与结论鹿瓜多肽注射剂导致过敏性休克发生时间短、病情危重,应引起临床高度重视.     

我院57例中药注射剂不良反应分析

目的探讨医院中药注射液不良反应（ADR）报告的发生规律和特点,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查的方法对57例ADR进行分析。结果 57例ADR中,〉60岁患者26例（45.61%）,最为常见的是损害皮肤及其附件21例（36.84%）,参麦注射液等前3位中药注射剂引起的ADR 44例（77.19%）;严重不良反应2例（3.51%）。结论中药注射液ADR预防尤为重要,临床医师要辩证施治,正确选用中药注射剂,合理用药,降低ADR发生率。     

鹿瓜多肽注射液不良反应分析与预防

检索中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文库2006～2011年收载的期刊,对其中33例与鹿瓜多肽注射液ADR有关的文献进行分析及统计。有关鹿瓜多肽注射液致ADR的报道共涉及患者33例,其中男22例,女11例,年龄40岁以上发生率较高;ADR主要为过敏反应;ADR在10min内发生者19例(57.58%),提示鹿瓜多肽注射液致ADR以速发型为主。在合理使用鹿瓜多肽注射剂的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少ADR的发生。     

853例药品不良反应报告分析

目的:总结我院2010年药品不良反应(ADR)监测情况,为安全用药提供参考。方法:对2010年经审核合格评价上报的853例ADR报告中涉及的药品种类进行分类、统计排名,重点分析新的、严重的ADR的发生情况及相关因素。结果:抗菌药物排名前3位的是阿奇霉素、左氧氟沙星、依诺沙星;中药制剂排名前3位是鹿瓜多肽注射液、舒血宁注射液、尿石通丸;营养药及生化制剂排名前3位的是复方氨基酸注射液(18F)、三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液、水解蛋白。其中新的ADR125例,严重ADR27例。结论:应重视ADR的监测和上报工作,把安全用药放在合理用药第一位,减少新的、严重的ADR发生。     

鹿瓜多肽注射液治疗慢性腰腿痛的临床观察

目的观察鹿瓜多肽注射液治疗慢性腰腿痛的临床疗效。方法40例慢性腰腿痛患者随机分为二组,每组各20例,对照组常规治疗,在对照组常规治疗基础上加用鹿瓜多肽注射液8mg,1次／d,10d为1个疗程,连用1-2个疗程。结果治疗组症状缓解率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鹿瓜多肽注射液治疗慢性腰腿痛有效,能够减轻慢性腰腿痛患者症状。     

鹿瓜多肽致Kounis综合征一例

鹿瓜多肽主要用于关节炎、强直性脊柱炎、各种类型骨折及腰腿疼痛等疾病,已广泛应用于临床。鹿瓜多肽引发过敏性心肌缺血综合征（Kounis综合征）的报道罕见。本文中患者既往无冠心病病史,因骨性关节炎使用鹿瓜多肽,静脉滴注1 min后出现Kounis综合征,经抗过敏及急性心肌缺血处理后痊愈出院。鹿瓜多肽作为临床常用药物,在使用时如出现急性心肌缺血表现,应警惕Kounis综合征可能,妥善处理。     

我院2012年144例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床用药提供参考。方法选择本院2012年收集的144例ADR报告,分别从患者年龄、性别、给药剂型、ADR涉及药品种类、涉及器官或系统以及具体临床表现等方面进行分析。结果本院144例ADR中,抗菌药物引起的ADR最为多见,占43.1%,其次为心血管系统用药,占20.8%;给药剂型以注射剂最为常见,占84.0%;临床表现以皮肤损伤为主,占47.9%。结论应重视ADR报告,加强合理用药,减少不良反应事件发生,保证患者用药安全。     

101例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及ADR报告填写质量，促进临床合理用药。方法：对我院2006年收集的101例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、涉及药物种类以及ADR临床具体表现等方面进行统计、分析。结果：由抗茵药物导致的ADR最多，占总数的46．5％（47例）。101例ADR中60岁以上老年患者较多，占总例数的35．6％（36例），20岁以下的患者较少，占总数的4％（4例）；以静脉滴注方式92．1％（93例）为主；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的39．6％（40例）。结论：临床应重视ADR报告和监测工作，合理使用抗茵药物，避免或减少ADR发生。     

江西地区2008年10033例药品不良反应报告分析

目的:了解江西地区药品不良反应(ADR)发生的特点及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法:对江西地区2008年上报国家ADR监测中心的10033例ADR报告进行分类统计和分析。结果:由抗微生物药引发的ADR所占比例最高(53.76%),其次是中药制剂(16.68%);静脉滴注是最易引发ADR的给药途径(65.45%);严重ADR报告225例(2.24%),新的ADR报告412例(4.11%);严重ADR以全身性损害最为常见(99例);在225例严重ADR中,有后遗症、死亡各12例。结论:应进一步加强ADR的监测、通报和宣传工作。     

华蟾素注射液致不良反应252例文献分析

目的:探讨华蟾素注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法:检索1979-2010年中国知网中公开报道的有关华蟾素注射液致ADR的个案病例报道,并进行统计、分析。结果:共检索到17篇符合标准的文献,合计252例。华蟾素注射液引起的ADR,在本次统计的病例中男性多于女性,中青年发生人数较多。所致ADR以血管刺激性反应居多,有178例(70.63%);其次为变态反应,共53例(21.03%),其中过敏反应23例(9.13%)、过敏性休克3例(1.19%)、药物热27例(10.71%)。结论:华蟾素注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视,在用药时和用药后都应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

我院459例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2010-2011年所收集的459例ADR报告进行分类统计、分析。结果:在459例ADR报告中,男性明显多于女性,且高发于≤10岁和>60岁人群;以静脉注射居多,占87.58%;其中抗微生物药致ADR例数最多,有229例(占49.89%);ADR累及器官或系统以及皮肤及其附件损害最为常见,有181例(占32.73%);一般ADR占83.66%,严重的ADR占2.83%,大多好转或治愈。结论:医护人员应加强ADR监测工作,提高药物临床合理应用水平,减少ADR的发生。