午时茶质量标准研究

目的为控制午时茶的质量,建立川芎、厚朴的薄层色谱鉴别和枳实与陈皮的高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,鉴别午时茶中的川芎药材、厚朴药材;用高效液相法测定枳实和陈皮药材中的橙皮苷总含量。结果鉴别方法：操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法：操作简单,准确,橙皮苷在12.36～197.75ug之间呈良好的线性关系,橙皮苷的回收率为96.86%。结论本质量标准能有效地控制午时茶的质量。     

UPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量

目的 建立同时测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的UPLC方法。方法 色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相:乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温30 ℃,检测波长284 nm测定橙皮苷,290 nm测定和厚朴酚、厚朴酚,336 nm测定苍术素。结果 橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素质量浓度分别在0.025 3~1.012 0、0.021 4~0.854 0、0.024 4~0.976 0、0.0032 5~0.130 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 4）,平均加样回收率在97.7%~100.3%（RSD≤1.9%,n=6)。结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于藿香正气软胶囊的质量控制。      

高效液相色谱法测定藿香正气制剂中橙皮苷的含量

目的:建立藿香正气系列制剂中橙皮苷含量测定的方法,并对不同厂家的样品进行含量测定。方法:以橙皮苷为对照品,用HPLC法测定制剂中的橙皮苷的含量。选用色谱柱为HypersilODS1柱(250mm×4·6mm,5μm),流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80),检测波长:283nm,流速:1·0mL/min,柱温:25℃。结果:所建立的含量测定方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定藿香正气制剂中橙皮苷的含量。结论:所建立的方法可用于各藿香正气制剂橙皮苷含量测定。     

养心益肝片质量标准实验

目的建立养心益肝片的质量标准和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对处方中的灵芝、香附、墨旱莲进行定性鉴别，高效液相色谱法对处方中的君药陈皮的有效成分橙皮苷进行含量测定。色谱柱为KromasilC18（4．0mm×200mm，5pm），流动相为V（甲醇）：V（水）：V（醋酸）=35：65：6，检测波长283nm，流速1．0mL／min。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显，橙皮苷在0．38-2．53μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．43％，相对标准偏差为2．17％。结论建立的方法能较好地控制养心益肝片的质量。     

小儿增食片质量标准研究

目的:建立小儿增食片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对小儿增食片中决明子、山楂、甘草进行鉴别.用高效液相色谱法对决明子中大黄素和大黄酚进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;采用天津艾杰尔Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250.0 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸(82∶18)做为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.大黄素在0.0104～0.332 8 μg,大黄酚在0.009 8～0.313 6μg之间呈良好的线性关系,大黄素平均回收率为99.15％;大黄酚平均回收率为99.12％.结论:该法简便、准确、专属性强,可作为小儿增食片质量控制方法.     

香砂养胃丸(大蜜丸)质量标准改进研究

目的:改进香砂养胃丸(大蜜丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分检测方法专属性不强,重复性差,缺少主要药味的鉴别或含量测定项目,部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的4批样品,改进其质量控制标准。结果:增加了陈皮、枳实、豆蔻及砂仁的显微鉴别项目。修订了木香、姜厚朴、醋香附的薄层色谱法鉴别项目。删除了陈皮、枳实的薄层色谱鉴别项目。增加了甘草的薄层色谱法鉴别项目。增加了陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱法含量测定项目。修订了厚朴酚、和厚朴酚的高效液相色谱法含量测定项目。结论:改进后的方法简便、准确度高,能更有效控制香砂养胃丸(大蜜丸)的质量。     

藿香正气水的质量标准的研究

目的确定藿香正气水质量标准。方法通过薄层鉴别方法（TLC）对处方中陈皮、厚朴（姜制）、白芷、生半夏进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建的方法可靠,能准确地进行定性检测,可用于该制剂的质量控制。     

藿香正气水中厚朴的薄层色谱鉴别

厚朴是藿香正气水中的主要成分之一，含有效成分厚朴酚、和厚朴酚。目前医药市场上厚朴的混乱品种达十余种，但均不含有厚朴酚、和厚朴酚，因此，用薄层色谱法检验厚朴酚、和厚朴酚，对于鉴别藿香正气水中的厚朴具有专属性。１实验材料所用试剂均为分析纯，对照品购自中国...     

健肠止泻合剂的质量标准研究

目的：建立健肠止泻合剂的质量标准。方法 ：采用薄层色谱法对健肠止泻合剂中的白芍、陈皮、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健肠止泻合剂中芍药苷、橙皮苷含量进行测定,色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,双波长法测定芍药苷(230 nm)、橙皮苷(283 nm),流速1.0 mL/min,柱温30℃。按药典方法测定盐酸小檗碱含量。结果：供试品薄层色谱中均与白芍、陈皮、黄连的对照药材及其相应对照品显示相同颜色斑点或荧光斑点。芍药苷、橙皮苷、盐酸小檗碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率98.12%～98.99%。结论：薄层色谱法鉴别与含量测定方法准确简便,重复性好,可用于健肠止泻合剂的质量控制。     

超高效液相色谱法同时测定藿香正气水中7种成分含量

利用超高效液相色谱同时测定藿香正气水中7种有效成分的含量。采用Acquity BEH C₁₈(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液线性梯度洗脱,柱温35 ℃,流速0.4 mL/min,分别在249,284,336 nm测定7种有效成分含量,12 min内完成测试。结果显示,甘草酸、欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、苍术素等7种成分在各自线性范围呈良好的线性关系(r>0.999 9),加样回收率在96.16%~103.4%之间。