丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的 观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 86例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者完全随机分为2组,每组43例.对照组予常规抗心力衰竭治疗,疗程为3个月;联合用药组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程3个月,另加用丹红注射液20 ml静脉滴注,1次/d,时间2～4周.应用超声心动图观察2组治疗后心脏结构及功能的改变情况,并比较治疗效果.结果 联合用药组总有效率为90.7%（39例）,明显高于对照组的69.8%（30例）（P＜0.05）.治疗后复查时,联合用药组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等指标明显好于对照组[（44.96±8.49）%比（41.13±7.63）%,（46.76±9.05）mm比（51.48±9.17）mm,（41.65±7.56）mm比（45.27±7.39）mm,均P＜0.05）].结论 丹红注射液联合曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构和功能,提高临床疗效.     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的本研究旨在观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的近期疗效（4周）。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者82例,随机分为常规治疗组（41例）和曲美他嗪组（41例）,分别给予常规治疗和加用曲美他嗪（万爽力）治疗4周。观察治疗前后NYHA分级,并分别用超声测定左室射血分数（EF）和左室舒张末期内径（LVEDD）。结果治疗组心功能改善临床显效率（36．6％）和总有效率（85．4％）均较对照组（17．1％和61％）显著提高（均P〈0．05）,常规治疗组和治疗组治疗后LVEF均显著增加（P〈0．05,P〈0．01）,LVEDD均显著缩小（P〈0．05）,且曲美他嗪治疗组较常规治疗组更加明显（P〈0．05）。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。     

曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的评价曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择老年（年龄〉65岁）缺血性心肌病伴左心功能不全患者180例，随机分对照组90例和治疗组90例。对照组应用常规抗心力衰竭药物治疗，应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、受体阻制剂。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪和通心络。每组疗程28d。所有患者治疗前后行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心力衰竭疗效优于对照组，治疗组LVEF较治疗前明显增加，也明显高于对照组治疗后水平。结论在常规心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪和通心络能改善缺血性心肌病心衰患者的心脏收缩功能。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效观察

目的:研究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭(ICHF)治疗中临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年6月收治的108例ICHF患者,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,左心室射血分数、心排血量两组均有所提高,但观察组显著高于对照组,心胸比及脑钠肽浓度均有所降低,但观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:在ICHF治疗时使用曲美他嗪,能有效改善心脏功能.     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效

目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭患者疗效观察

近年来，心肌能量代谢异常在慢性心力衰竭发展中的作用，以及通过改善心肌能量代谢这一途径治疗心力衰竭的可能性，正逐渐受到关注。曲美他嗪是一种新的改善心肌能量代谢的药物，笔者应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭，结果报告如下。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病（ DCN）心力衰竭的临床疗效。方法将DCN患者60例随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻断剂、洋地黄制剂。治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪口服。观察治疗前后临床症状和体征,超声心动图测定超声心动图测量左室舒张末期内径（ LVEDV）,左室收缩末期内径（ LVESV）,E/A比值,左室射血分数（ LVEF）。结果服药4个月后,治疗组主要症状总有效率均显著高于对照组,治疗后治疗组患者LVEDV、LVESV、E/A比值、LVEF较对照组明显改善,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗DCN心力衰竭有较好的临床效果。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭

目的　观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的临床疗效。 方法　 选择缺血性心脏病、心力衰竭患者 2 70例 ,随机分为两组 :对照组 130例 ,TMZ组 (14 0例 )。 结果　TMZ组心功能改善的临床显效率 (70 % )和总有效率 (95 % )均较对照组 (2 5 4 % )和 (6 2 9% )显著提高 (P <0 .0 1) ,且无明显不良反应。结论　 用TMZ辅助治疗缺血性心脏病心力衰竭是一种安全有效的方法     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病78例疗效观察

目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 将2010年7月至2011年9月心内科门诊和住院的78例缺血性心肌病患者,随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,实验组40例在常规治疗基础上采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗.观察比较两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、6 min步行距离、高敏C反应蛋白(hsCRP)以及临床疗效等情况.结果 两组患者治疗后LVEF和6min步行距离较治疗前显著增加(P＜0.01),LVEDD、LVESD和hsCRP较治疗前显著降低(P＜0.05),且实验组的改变较对照组更为明显(P＜0.05);实验组显效率和总有效率分别为50.00％和82.50％,明显高于对照组的26.32％和60.53％,差异有统计学意义(x2=4.62、4.65,P＜0.05).结论 辛伐他汀联合曲美他嗪能有效改善心功能,是一种安全、高效的辅助治疗缺血性心肌病的方法.     

曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择高原地区缺血性心肌病心力衰竭56例,随机分为两组:对照组和试验组各28例。通过观察临床心功能、6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗高原地区冠心病心力衰竭的疗效。结果试验组治疗前后比较示左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离(6MWD)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示试验组优于对照组。结论曲美他嗪与其他治疗缺血性心肌病心力衰竭的常规药物联用,可进一步改善高原地区缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,增加其运动量。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭患者疗效观察

近年来,心肌能量代谢异常在慢性心力衰竭发展中的作用,以及通过改善心肌能量代谢这一途径治疗心力衰竭的可能性,正逐渐受到关注。曲美他嗪是一种新的改善心肌能量代谢的药物,笔者应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭,结果报告如下。     

缺血性心肌病患者阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对心功能的影响评价

目的观察缺血性心疾病患者行阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对心功能的影响。方法资料选取本院2012年9月至2013年9月诊治的缺血性心肌病患者共96例,随机分为研究组与对照组,研究组48例,予阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗;对照组48例,予阿托伐他汀钙治疗,观察治疗前后心脏超声相关指标及治疗后心肌肌钙蛋白水平。结果研究组治疗后的心脏超声相关指标及心肌肌钙蛋白水平均显著优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病疗效显著,具临床应用价值。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭67例临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法对照组和药物组患者均给予常规治疗,其中药物组在常规基础治疗上给予曲美他嗪进行治疗,依据疗效标准来评价两组患者的治疗状况,统计并记录治疗结果。结果两组患者经过相应的治疗后,病情均有所好转。其中,药物组显效41例,总有效率为92.54%;对照组显效32例,总有效率为76.11%。由统计数据可见,药物组总有效率明显高于对照组,经统计学处理差异具有显著性(P<0.05)。结论用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,能够显著提高临床治疗的有效率,安全有效、可行性强,值得在临床推广应用。     

左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭短期疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效与安全性。方法:106例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按入院先后顺序分为观察组和对照组各53例。两组患者均施行抗血小板、抗心肌缺血、调脂等基础治疗,对照组在此基础上加用曲美他嗪20 mg,po,tid,观察组在对照组基础上再加用左卡尼汀2 g+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivd,qd。治疗4周后,比较两组患者治疗前后的心功能改善效果,心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)以及心肌缺血标志物(CKMB、c Tn I及BNP)水平变化,以及药品不良反应发生率、再住院率与病死率。结果:观察组显效率与总有效率均明显高于对照组(P<0.05或0.000 1)。治疗后,两组的LVEDD、LVESD均较前明显下降,LVEF较前明显上升(P<0.05),且观察组的LVEDD与LVESD明显低于对照组,LVEF则高于对照组(P<0.05或0.000 1)。治疗后,两组CKMB、TNI及BNP的含量均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组的CKMB、TNI及BNP的含量均低于对照组(P<0.05)。两组患者药品不良反应发生率、再住院率与病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规治疗基础上加用左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,可显著改善患者心功能,临床效果更优,值得推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取74例冠心病心力衰竭患者。随机分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组采用常规抗心力衰竭方案治疗;治疗组在常规方案基础上加用曲美他嗪治疗。结果对照组显效9例,有效17例,无效11例;治疗组13例,有效21例,无效3例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果非常明显。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者临床疗效。方法：扩张型心肌病患者50例,随机分为两组：对照组25例,常规使用洋地黄、利尿药、血管紧张素转换酶抑制药、β－受体阻滞药等药物治疗;治疗组25例,在对照组常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,po,tid,治疗3个月。观察治疗前后两组左室射血分数（LVEF）、心功能、左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）变化。结果：治疗组心功能明显改善,总有效率为92．0％,对照组为60．0％。治疗组LVEF值显著提高,P〈0．01,左室收缩、舒张末期内径明显缩小,P〈0．01。结论：曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,逆转心室重构。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪(商品名为万爽力)对慢性心力衰竭的治疗效果。方法根据病史、查体、相关辅助检查及心脏彩色多普勒超声检查结果,并参照《慢性心力衰竭诊断治疗指南》及纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准,选择72例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组在常规治疗基础上加万爽力口服,每次20 mg,每天3次;对照组给予常规治疗,疗程均为3个月,治疗结束评价万爽力治疗慢性心衰竭的疗效。结果治疗组心脏彩色多普勒超声检查左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF%)等指标有所改善,临床主要症状及体征、心功能等改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论万爽力治疗慢性心力衰竭疗效较好,患者依从性好,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰疗效观察

为了观察曲美他嗪对治疗缺血性心肌病心衰的疗效 ,我们于２００１年８月～２００２年９月间 ,在常规抗心衰治疗的基础上加用曲美他嗪治疗 ,并对其疗效进行观察 ,现报道如下。１对象与方法１ １对象 :选择３６例缺血性心肌病患者 ,均符合ＷＨＯ１９７９年冠心病缺血性心肌病诊断标准 ,其中男２２例 ,女１４例 ,年龄５０～７４岁 ,平均 (６０ ３±８ ６)岁 ,心功能按ＮＹＨＡ分级 ,Ⅲ级２１例 ,Ⅳ级１５例 ,随机分为两组 ,行抗心衰治疗。１ ２治疗方法 :对照组 :给予硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、降脂剂、抗凝剂…