大剂量人绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产的临床效果观察

目的：对大剂量人绒毛膜促性腺激素（ HCG）治疗先兆流产的临床效果进行观察和分析。方法选取本院2012年5月-2013年5月收治的36例先兆流产患者,随机分为对照组和试验组,各18例。试验组患者采用HCG大剂量治疗,首次注射10000U,之后每周2次,每次5000U。对照组患者首次HCG注射量为2000U,之后隔天一次,每次2000U。对两组患者的临床效果进行观察和比较。同时将正常早孕妇女的血清β-HCG、孕酮（ P）以及雌二醇（ E2）值作为正常标准。结果对照组成功率为61.1%,低于试验组的88.9%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组β-HCG、P、E2均升高,且试验组β-HCG、P、E2高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论大剂量HCG治疗先兆流产效果显著,值得临床推广。     

黄体酮胶囊治疗早期先兆流产的临床观察

目的探讨黄体酮胶囊(益玛欣)治疗早期先兆流产的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析台山市妇幼保健院收治的早期先兆流产孕妇临床资料,依据治疗方式不同分为对照组1组60例黄体酮针剂20mg肌内注射注射治疗,每12h一次,每日2次、对照组2组60例黄体酮胶囊(益玛欣)100mg口服每日每12h一次、联合黄体酮针剂20mg肌内注射每日1次、研究组60例黄体酮胶囊(益玛欣)治疗服用黄体酮胶囊200mg,每12h一次,每日2次。结果研究组孕妇血清孕酮值改变、临床症状改善时间均无明显差于对照1组和对照组2组,研究组与对照1组、对照组2组孕妇保胎成功率、分娩孕周>34周、分娩孕周>37周、药物不良反应均无明显差异,P>0.05,差异均无统计学意义。结论益玛欣黄体酮胶囊治疗先兆流产临床疗效明显,预后良好,无明显毒副作用,免除了孕妇针剂注射的痛苦,是替代黄体酮针剂的较好的保胎药,值得临床推广应用。     

黄体酮治疗先兆流产60例临床观察

先兆流产是妊娠早期常见的并发症,孕妇往往出现不同程度的阴道流血,伴有下腹部疼痛,可能变为不全或者完全流产.严重影响孕妇的生活质量和妊娠结局[1-2].本研究对我院先兆流产孕妇临床资料进行分析如下.1 资料与方法1.1 临床资料 选取浙江萧山医院2010年3月至2012年1月收治的先兆流产孕妇60例临床资料进行观察和分析,年龄(30.2±5.0)岁,孕周(9.0±2.0)周,孕妇血清孕酮检测值＜ 15.0 nmol/L,通过B超可见宫内妊娠囊、胚芽和心管的搏动.孕妇孕前检查基础体温升高小于11d,上升幅度小于0.3℃,黄体期孕酮＜48 nmol/L.孕后β-HCG水平倍增较为缓慢,B超可见孕囊或者胚胎发育符合孕周的大小.60例先兆流产孕妇依据治疗方式不同分为治疗Ⅰ组30例和治疗Ⅱ组30例,两组孕妇一般资料差异无统计学意义.     

黄体酮胶囊治疗先兆流产的疗效观察

目的研究分析黄体酮胶囊治疗先兆流产的临床治疗效果。方法选取我院于2010年10年至2013年4月收治的76例先兆流产患者,将其随机划分为两组,其中对照组43例患者接受肌内注射2000U绒毛膜促性腺激素,1次／d,治疗组33例患者口服黄体酮胶囊,2次／d,每次服用1粒,每粒为100mg,两组患者均接受为期2个疗程共14d治疗。对比观察两组患者临床治疗效果、病症缓解时间以及不良反应情况。结果两组患者治疗后,治疗组患者成功保胎率以及病症缓解时间显著优于对照组,对比有统计学意义（P〈0．05）,在用药治疗后,治疗组不良反应发生率为6．1％;对照组不良反应发生率为18．6％。两组不良反应发生率对比有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇在用药治疗后,患者血压、血尿馋鬼以及肝肾功能均无异常出现。结论黄体酮胶囊治疗先兆流产,治疗效果安全有效,可有效改善患者临床病症,提高患者的血清孕酮数值,且毒副作用小,值得在临床医学中推广使用。     

保胎灵联合黄体酮治疗先兆流产的疗效观察

目的观察保胎灵联合黄体酮治疗先兆流产的疗效。方法将120例符合病例入选标准的先兆流产患者随机分为观察组与对照组,每组各60例。两组患者均嘱禁止性生活,禁食冷凉食品,绝对卧床休息,同时给予绒毛膜促性腺激素、黄体酮胶囊、维生素E胶丸等治疗。观察组在此基础上加用保胎灵。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程序后评价疗效,观察两组临床疗效及治疗前后血清β-HCG的变化情况。结果观察组治愈35例,显效21例,显效1例,无效3例;对照组治愈24例,显效24例,有效3例,无效9例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清β-HCG水平均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);但观察组改善较对照组明显。结论保胎灵联合黄体酮治疗先兆流产临床疗效显著,值得临床推广应用。     

口服黄体酮胶囊治疗先兆流产30例疗效观察

目的了解黄体酮胶囊治疗先兆流产的临床疗效。方法选择60例先兆流产的患者,随机分为观察组和对照组,分别应用口服黄体酮胶囊和肌注黄体酮针进行治疗,观察两组临床症状、体征及治疗效果。结果两组间临床症状、体征及治疗效果差异均无显著性。结论黄体酮胶囊用于治疗先兆流产临床效果可靠、安全。     

黄体酮治疗先兆性流产的临床疗效观察

目的 探讨黄体酮治疗因黄体功能不全而引起的先兆性流产的临床疗效.方法 选取2010-2012年在我院门诊治疗的符合条件的先兆性流产患者128例,采用肌肉注射黄体酮注射液治疗,观察临床治疗效果.结果 肌肉注射黄体酮注射液治疗因黄体功能不全而引起的先兆性流产的有效率为91.4%,不良反应比较轻,并且发生率较低.结论 黄体酮治疗因黄体功能不全而引起的先兆性流产的疗效确切、安全、可靠,可在临床上推广使用.     

黄体酮胶囊治疗先兆流产986例临床效果分析

目的探讨黄体酮胶囊治疗先兆流产的效果分析。方法采用回顾性分析的方法,分析选择我院2012年1月至2013年10月妇科门诊就诊、孕12周前,诊治的早期先兆流产孕妇临床资料,血清孕酮值及β-HCG值动态测定、B超检查确诊为黄体功能不足,孕酮缺乏引起早期先兆流产的986例患者,随机分为两组:493例黄体酮胶囊治疗试验组、493例黄体酮针剂黄体酮针剂20 mg肌内注射每日1次注射治疗对照组,两组均联合口服天然维生素E。评价临床效果和对女性内分泌激素的影响,两组间临床症状、体征及P水平差异均无显著性。结果黄体酮胶囊口服替代黄体酮针剂注射治疗先兆流产,可改善早期先兆流产患者内分泌失衡的状态,口服治疗较方便可行,而且患者能得到较好的休息,因黄体酮价格低廉,携带方便,在临床上应用广泛。结论黄体酮胶囊与肌内注射黄体酮治疗农村孕妇早期先兆流产均有较好疗效,但口服黄体酮胶囊治疗简单方便,不良反应少,患者接受度高,更有利于保胎,缺点是药品价格稍偏贵,在农村适宜地区可逐步推广使用。     

黄体酮治疗先兆流产60例临床观察

先兆流产是指妊娠28周前先出现少量阴道流血,患者常有血性白带或者暗红色,且没有妊娠物排出,继而出现阵发性下腹痛或者腰背痛[1-2].本研究通过对60例先兆流产患者的临床资料进行观察和分析,现报告如下.     

黄体酮胶囊治疗早期先兆流产165例

目的了解口服黄体酮胶囊治疗黄体功能不全因素先兆流产的临床效果。方法选择165例黄体功能不全因素所致的早期先兆流产患者,根据患者意愿分为A组和B组,分别口服黄体酮胶囊和肌肉注射黄体酮针进行治疗。观察两组症状、体征及治疗效果。结果 A组和B组总有效率分别为93.26%和90.79%。结论口服黄体酮胶囊用于治疗黄体功能不全所致的先兆流产安全可靠,疗效与针剂相仿。     

地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产疗效分析

目的：探讨地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产的疗效。方法90例先兆流产患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组口服地屈孕酮,治疗组在对照组的基础上肌内注射黄体酮。比较2组症状缓解时间和症状完全消失时间、临床疗效、不良反应。结果治疗组临床症状缓解时间和症状完全消失时间均明显小于对照组（ P ＜0潩．01）;治疗组保胎成功率为93．33％明显高于对照组的77．78％（P ＜0．05）;治疗组不良反应率为4．44％明显低于对照组的17．78％（ P ＜0．05）。结论地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产,可缓解临床症状,提高临床疗效,降低不良反应率,值得推广使用。     

不同剂量黄体酮治疗早孕先兆流产的临床疗效

目的：观察早孕先兆流产采用不同剂量黄体酮治疗的临床疗效。方法：采用回顾法分析,选取我院2012年1月~2014年1月妇科门诊的96例早孕先兆流产患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为A、B、C三组,各32例,A组给予20mg黄体酮肌注,B组给予40mg黄体酮肌注,C组给予60mg黄体酮肌注,比较三组治疗效果。结果：三组患者的血清孕酮（PP）、血清β-HCG水平、继续妊娠至足月、不良反应无显著差异,不具有统计学意义（P〉0.05）;但C组患者的稽留流产率（14.71%）明显高于其余两组患者（3.13%、6.25%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：早孕先兆流产保胎治疗结局与黄体酮使用剂量无直接关系,可根据患者流产症状,选择适宜的黄体酮剂量,提高治疗效果。     

比较不同剂量黄体酮对早孕先兆流产的临床疗效差异

目的:比较不同剂量黄体酮对早孕先兆流产的临床疗效差异.方法:选取本院早孕先兆流产患者66例作为样本,分为A组、B组、C组共3个组别.3组均给予黄体酮治疗.A组初始剂量为20mg、B组初始剂量为40mg、C组初始剂量为60mg.结果:3组治疗后孕酮与β-HCG指标、治疗有效率及不良反应发生率对比,无显著差异(P>0.05).与A组与B组相比,C组稽留流产率更高(P<0.05).结论:早孕先兆流产,黄体酮给药剂量过高容易增加稽留流产的发生率.临床应视病情,在20～40mg/d的范围内调整初始剂量,提高治疗的安全性.     

黄体酮胶囊治疗早期先兆流产63例

目的观察黄体酮胶囊治疗早期先兆流产的临床疗效及安全性分析。方法选择2010年6月至2012年6月收治的黄体功能不全所致的早期先兆流产孕妇126例,随机分成两组,各63例。对照组给予肌肉注射2 000 U绒毛膜促性腺激素,每日1次;治疗组给予口服黄体酮胶囊,2粒/次,每日2次,均7 d为1个疗程,均使用2个疗程。观察两组患者临床疗效、治疗前后血清孕酮值、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果对照组保胎成功率为76.19%,治疗组保胎成功率为93.65%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状缓解时间显著早于对照组,治疗后血清孕酮值显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);在用药过程中,对照组发生轻度头痛3例,轻度恶心5例,治疗组出现轻度头痛2例,轻度恶心2例,均不影响继续治疗。两组孕妇用药前后检查肝肾功能、血尿常规、血压均未发生异常。结论黄体酮胶囊治疗早期先兆流产安全有效,可有效提高血清孕酮值,改善临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

黄体酮治疗先兆流产的临床效果研究

目的:研究黄体酮治疗先兆流产患者的临床效果。方法:选择2018年12月—2019年8月东源县人民医院妇产科收治的先兆流产患者120例作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各60例。对照组予以孕康口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以黄体酮治疗,1周作为1个疗程,两组均治疗2个疗程。疗程结束后,比较两组治疗效果;观察治疗前后两组β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、血清孕酮(P)水平变化;比较两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组P、β-hCG水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:黄体酮治疗先兆流产可提高临床治疗效果,调节激素水平改善妊娠结局,不良反应较少,可推广使用。     

先兆流产的护理

凡妊娠27周前自然中止妊娠者称为流产;发生于受孕12周以前者称为早期流产;发生于受孕12～27周者称为晚期流产。凡有流产先兆如少量阴道流血、腰酸、阵发性下腹痛,但胎盘与胎儿并未排出,子宫大小与停经月份相符者称为先兆流产。     

益肾安宫方联合黄体酮治疗先兆流产的临床观察

目的：探讨益肾安宫方联合黄体酮治疗先兆流产的临床疗效。方法：选取2014年10月～2015年12月我院收治的108例先兆流产患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组54例。对照组使用黄体酮注射液治疗,研究组在对照组基础上使用益肾安宫方治疗。比较两组治疗前后血清β-HCG、P、E2水平及中医证候积分的差异。结果：治疗前,两组患者血清绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、雌二醇（E2）、孕酮（P）水平比较无显著差异（P>0.05）;治疗1周,治疗3周,两组血清β-HCG、P水平无显著差异（P>0.05）;治疗1周、治疗3周,研究组E2水平显著高于对照组（P<0.05）;治疗3周后,研究组中医证候积分明显低于对照组（P<0.05）。结论：益肾安宫方联合黄体酮治疗先兆流产疗效确切,能有效改善血清β-HCG、P、E2水平,降低中医证候积分,值得临床推广。     

黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床观察

目的:观察黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床疗效和安全性。方法:60例早期先兆流产妊娠期妇女按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组妊娠期妇女给予黄体酮40 mg,肌肉注射,bid;观察组妊娠期妇女在对照组治疗的基础上给予间苯三酚80 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组妊娠期妇女疗程均为7 d。观察两组妊娠期妇女的保胎成功率和治疗前、后血孕酮水平,记录临床症状缓解时间、消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女保胎成功率显著高于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠期妇女临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组妊娠期妇女血孕酮水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产疗效显著,可有效缓解临床症状,提高血孕酮水平,且安全性较好。     

固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗对早期先兆流产患者临床效果、症状体征及激素水平的影响

目的 分析固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗对早期先兆流产患者临床效果、症状体征及激素水平的影响.方法 选择2016年7月—2020年2月于本院接受诊治的早孕先兆流产100例,根据治疗方法的不同分为研究组和对照组各50例,对照组予黄体酮注射液治疗,研究组予固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗,2组均连续治疗2周.比较2组临床疗效...