血细胞形态学室间质评分析

选取女性患者血细胞样本,用血片连续扫描的摄影照片和显微镜摄影的照片两种方法分别为血细胞形态的室间质评提供依据。通过试验对比结果表明,血片连续扫描的摄像细胞照片较显微镜摄影的照片清晰度高,其细胞结构的特征性明显,具有充足的细胞被计数。两种方法比较差异显著,P0.05试验有统计学意义。但连续扫描后白细胞软件分析的分类结果,需人工复核才能得出白细胞的分类结果,血片连续扫描的摄像照片所形成图片文件能够适用在细胞形态的识别及白细胞分类的计数。用室间质评能够考查单个细胞的形态识别和白细胞的分类。     

2010～2015年全血细胞计数室间质评结果回顾性分析

目的：通过对全血细胞计数的室间质评结果成绩的回顾性分析,提高实验室的检测能力和管理水平。方法选取2010～2015年全血细胞计数项目的反馈结果,分析不满意的结果及各项目的偏倚情况。结果2010～2015年连续6年的成绩合格,各单项红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板历年的平均偏倚相对稳定。血细胞比容（Hct ）项目的4次室间质评最大偏倚及平均偏倚出现了逐次偏大的趋势,提示该项目可能出现系统误差。结论重视人员培训,仪器设备的管理,加强文件的执行和室内质控工作,利用参加室间质评的反馈结果提高实验室的检测水平及管理能力。     

2002年至2011年尿沉渣形态学室间质评回顾分析

武汉市第一医院肾内科于2002年起参加卫生部的尿沉渣形态学室间质评,至2011年共参加10次。2002至2006年卫生部以纸制的形式每次10幅图片发放到各实验室进行测评;2007年起改用光盘闪存的形式发放到各实验室,从2010年起将测评图片的数量增加到了15幅;与此同时,室间质评的回报也直接通过电子版储存在网上供各实验室下载。这10年期间,涉及的图片共计110     

血细胞形态学室间质评方法的探索

目的提供高质量的细胞形态学室间质评检查内容,减少因采样、制片、染色、阅片区域等过程的差异而引起的误差,提高实验室间结果的可比性,公平、公正的体现参加者的能力水平。方法用血片连续扫描摄像的照片作为血细胞形态室间质量评价的检查内容。结果血片连续扫描摄像的细胞照片清晰度高,细胞结构特征明显,有足够的细胞可供计数;经连续扫描后软件分析的白细胞分类结果须经人工复核后才能作为白细胞分类结果。结论血片连续扫描摄像照片组成的图片文件,适用于细胞的形态识别和白细胞的分类计数。用于室间质评既可考查参加者单个细胞形态的识别能力,又可以用白细胞分类95%及99%可信限或美国临床实验室修正法案（CLIA’88）能力验证计划的分析质量要求（x-±3s）的形式来考核参加者白细胞分类的能力。     

参加全国医院形态学检查室间质评6年结果分析

目的探讨2010~2015年该院参加全国医院形态学检查室间质评(EQA)结果。方法采用Excel 2003软件对2010~2015年全国医院形态学检查室间质评结果进行统计和分析。结果 6年反馈的177幅血细胞图片,回报正确166幅,符合率93.8%;错报11幅,错报率6.2%,其中粒细胞系4幅,其他细胞或物质4幅,单核细胞系2幅,淋巴细胞或浆细胞1幅。89幅尿液沉渣图片,回报正确84幅,符合率94.4%,错报5幅,错报率5.6%,其中细胞类3幅,结晶盐类1幅,其他1幅。90幅寄生虫图片,回报正确81幅,符合率90.0%,错报9幅,错报率10.0%,其中医学原虫4幅,蠕虫3幅,医学节肢动物1幅,其他1幅。结论参加全国医院形态学检查室间质评,可积累经验,增长见识,提高形态学的识别能力和水平。     

形态学室间质评应用与学习效果分析

目的结合卫生部形态学室间质评项目,以多种形式进行形态学培训和能力考核,全面提升实验室检测能力。方法利用每年参加卫生部形态学的60张图谱,全员参与室间质评形态学的能力评估和能力考核,通过以PPT培训和现场指导等形式,结合室间质评回报结果进行总结、评讲和分析,提高员工的阅片水平及对血细胞、尿沉渣及寄生虫等形态学的学习兴趣和认知能力。结果从2015年实验室成立到2017年三年时间的学习培训,员工整体阅片水平大大提高,血细胞形态学能力考核的合格率从45.5%上升至95%以上;寄生虫形态学能力考核合格率从81.8%上升至94.4%;尿沉渣形态学能力考核合格率保持在93.3%。平均分数也逐年上升。结论重视和坚持形态学学习,有利于质量控制和管理,对防止误检和漏检血液病、寄生虫病、泌尿系统等疾病都有着极其重要的意义。     

新疆2006～2008年全血细胞计数室间质评结果分析

室间质量评价（external quality assessment,EQA）也称能力验证（proficiency testing,PT）,它被定义为通过实验室间的比对来判定实验室的校准和检测能力,对提高检验结果的准确性及建立区域内实验室间检验结果的可比性起到积极的推动作用。新疆维吾尔自治区临检中心从1989年开展全区的全血细胞计数室间质评工作,     

细胞形态学室间质控工作回顾

在临床检验工作中,细胞形态及分类是专业性和技术性较高的检验项目。实验形态学的检测对多种疾病的诊断、治疗和预后判断,具有重要价值。为提高医院检验科对血液病知识与细胞形态学的诊断水平,近几年,我院参加了卫生部临床检验中心组织的细胞形态学室间质评,对细胞形态特征的描     

参加2011～2013年卫生部临检中心性腺激素室间质评回顾性分析

目的：对该科3年以来参加卫生部临检中心内分泌室间质评（EQA）工作进行分析总结。方法在规定时间内采用贝克曼 DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统检测内分泌 EQA 标本,并上报结果。结果2011～2013年度共完成180个质评测试,其中雌二醇（E2）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、孕酮（PROG）、泌乳素（PRL）、睾酮（TESTO）合格率分别为90.0％、100.0％、96.7％、90.0％、100.0％、100.0％。性腺激素检测累积性能解释均为成功,PROG 当前性能解释不满意。结论日常检验工作中应以室内质控（IQC）为基础,及时开展 EQA 的回顾性分析,提高本实验室检验质量,才能为临床提供准确的诊断依据。     

参加全国血液细胞形态学室间质评总结

目的 了解2000～2005年参加全国血液细胞形态学室间质评的结果及总结.方法 对6年中参加的17次全国血液细胞形态学室间质评共170幅彩图的反馈结果进行总结分析.结果 170例回报结果中,回报正确120例,错报50例,其中同系统错误14例,异系统错误15例,少见的细胞或寄生虫等错误21例.结论 参加全国血液细胞形态学室间质评能够增长见识,开拓视野,提高正确的判断能力.     

儿童医院2008～2014年临床血液学室间质评结果分析

目的 探讨该院临床血液学室间质评效果.方法 对2008～2014年全血细胞计数、血细胞形态学、网织红细胞检测卫生部室间质评和2009～2014年重庆市全血细胞计数、血细胞形态学室间质评,严格按照卫生部临床检验中心和重庆市临床检验中心的要求,质评物按规定方法在规定时间进行测定,及时反馈结果,质评结果回报后,通过分析数据偏移,查找该实验室存在的问题.结果 全国质评活动中,全血细胞计数平均成绩为100.00％,形态学正确率为94％,网织红细胞计数除2012年外均通过;重庆市质评中,全血细胞计数平均成绩为98.75％,形态学正确率为85％.结论 临床血液学的质量控制必须贯穿实验室全面质量管理的各个环节,实验室质量管理工作要不断完善和改进,及时分析室间质评结果,不但能杜绝相同问题的再次出现,还能在质评成绩合格的情况下,分析实验室的检测能力.     

2007—2012年临床输血相容性检测室问质评分析

目的：为提高临床输血的质量和安全性。方法：分析2007-2012年间医院输血科参加全国性实验室室间质评活动的结果,并与全国结果进行比较。结果：2007—2012年间参加所有检测项目的上报结果均合格,满意100分。ABO血型、Rh血型、抗体筛检和交叉配血结果与参与者的一致性评分均满意。结论：输血科参加全国性实验室室间质评活动有利于及时发现输血科日常工作中存在的管理问题．提高输血技术人员的检测水平和工作能力,保证临床输血安全。     

医院检验科临床凝血试验结果的质量评价分析

目的 分析本院检验科参与河南省临床凝血试验室间质量评价项目(2007- 2010年)的检测结果,总结临床凝血试验操作经验,探讨不断提高凝血试验检测水平的方法.方法 本院检验科3个实验室按照河南省临床检验中心要求,对其4年间发放的60份临床凝血质控样品进行检测.对相关参控项目的检测结果进行统计学分析.结果 本院凝血试验室间质量评价参控项目总正确率为95.8％.单项检测结果显示,凝血酶原时间(PT)的检测正确率最低(91.7％),活化部分凝血活酶时间(APTT)检测正确率次之(95％),PT-国际标准化比值(INR)(98.3％)、纤维蛋白原(FIB)(98.3％)检测正确率最高.结论 为保证临床凝血试验检验结果的准确性,实验室应按照相关规程做好各项质量控制,如定期校准仪器,优选试剂,不断完善实验室质量管理等规范工作.     

ALT测定室间质评与校正

目的：探讨ALT测定利用室间质评（EQA）作校准的有效性。方法：应用1999年以来卫生部临检中心EQA的连续反馈值作为校正参考，分析评价不同K值对ALT测定的影响。结果：以EQA靶值为标准，理论K值常偏低，用EQA连续反馈均值计算K值的结果相对偏差较小。结论：在现实国情下，除尽量采用经认可的测定系统外，用高质量EQA的反馈值作为校准参考，也许是提高可比性的较好的暂时代用方法，但应在排除基质偏差后应用.     

2015-2017年山东省肿瘤标志物室间质量评价和检测系统及方法间可比性分析

摘要：目的 通过回顾2015年～2017年山东省肿瘤标志物（TM）室间质量评价(EQA)的结果,分析肿瘤标志物在不同检测系统及方法间检测结果的可比性。方法 统计2015年～2017年山东省临床检验中心开展的TM EQA的结果,根据检测系统及方法学分组,使用CLInet EQA软件去除离群点,以组内中位数为靶值,分别计算各组平均值,变异系数(CV)等指标,使用Kruskal-Wallis H检验比较不同项目各仪器检测系统组间检测结果的差异。结果 ①以甲胎蛋白（AFP）为例,2015-2017年TM EQA各方法学组的CV平均值从小到大依次为微粒子酶免疫分析<电化学发光<吖啶酯化学发光<化学发光;②以Roche、Beckman等为代表的进口仪器检测系统组内CV较为理想,多数项目平均CV在10%以内,而以深圳新产业、郑州安图等为代表的国产仪器检测系统组内CV不够理想,多数项目平均CV均大于10%,CA199在新产业国产仪器检测系统组内平均CV值甚至大于50%。③各项目各批号不同仪器检测系统靶值差距不等,CA系列项目的靶值相比于其他肿瘤标志物差距更大。结论 相同全自动化检测系统肿瘤标志物测定结果具有可比性,各项目大多数不同检测系统及方法肿瘤标志物测定结果无可比性。     

全国血站系统乙肝表面抗原检验室间质量评价

本文简述了全国血站系统乙肝表面抗原(HBsAg)检验室间质量评价工作的必要性及基本作法。以及两年来取得的一些进展和存在的问题。     

运用Microsoft Excel处理临床化学室间质量评价数据

为了建立MicrosoftExcel处理临床化学室间质量评价数据的方法。运用Excel软件计算临床化学室间质量评价数据的均值、标准差、变异指数与变异指数得分(VIS)。结果表明利用Excel可在一个电子表格中完成由原始测定数据到VIS的运算过程。该方法适合于室间质量评价组织者用作处理临床化学室间质量评价数据的工具。     

Quality specifications in EQA schemes: from theory to practice

BACKGROUND: External quality assessment (EQA) is a tool for quality management in clinical laboratories and its main objectives are assessment of participants and methods performance, training and advice. This paper describes the quality specifications used in EQA schemes of the Centre of Biomedical Research (CRB), in order to design schemes that can assess laboratory reliability performances, meet the changing needs and quality recommendations. METHODS: Quality specifications for control materials, statistical procedures and goals to assess laboratory performance have been applied and introduced in EQA schemes managed by CRB. RESULTS: The application of well-defined quality specifications has demonstrated effective. In particular, we report results on alkaline phosphatase and cholesterol obtained using commercial control materials and human serum controls, in two different EQA surveys; the inter-laboratory variability (CVinter%) for troponin I analysed with a diagnostic system and assigned values of CK-MB mass obtained using four different diagnostic systems; the percentage of acceptable performances obtained by means of the application of goals based on clinical criteria, biological variation, state-of-the-art and used for EQA schemes, and referring to some analytes with significant clinical values such as cholesterol, glucose, glycated hemoglobin and sodium. CONCLUSIONS: The design of reliable EQA schemes based on evidence-based quality specifications is a pre-requisite for supporting the quality improvement of clinical laboratories.     

The United Kingdom National External Quality Assessment Scheme (blood transfusion laboratory practice): trends in proficiency and practice between 1985 and 2000

Proficiency in blood transfusion laboratory practice has improved over the last 15 years (1985-2000). Error rates for ABO grouping have fallen from 0 x 19 to 0 x 02% (P = 0 x 003). A similar trend is evident for antibody screening, with error rates for false negative antibody screens falling from 3 x 2 to 0 x 5% (P < 0 x 001), and for antibody identification, for sera containing a single alloantibody, with error rates falling from 8 x 8% to 0 x 9% over the last 10 years (P < 0 x 001). Proficiency in serological crossmatching to detect clinically significant non-ABO incompatibilities (other than Kidd), has also improved (P < 0 x 001). However, error rates for RhD grouping have not changed and there has been a recent decline in proficiency in detecting weak ABO incompatibilities and Kidd antibodies with heterozygous cells. Procedures for pretransfusion testing have also been rationalized over this time. The indirect antiglobulin test (IAT) is used in isolation by 73% of laboratories for antibody screening, and 10% rely on the direct room temperature (DRT), immediate spin (IS) crossmatch in the absence (current and/or historical) of clinically significant antibodies. Despite the improvements in error rates that have occurred alongside the rationalizations, there is still evidence of noncompliance with current published BCSH guidelines and manufacturers' instructions.     

云南省采供血机构HIV室间质评状况

目的摸清云南省采供血机构实验室血液筛查工作状况,以及时发现各实验室存在的问题,强化血液筛查工作质量,提高和保证实验室检测能力。方法采用下发质控品,并由参评实验室完成检测以后,回报结果,采用现场质评方式,对参评单位进行现场质评。结果全省15家中心血站实验室均参加本次质评活动,发现部分血站在使用加样系统时存在缺陷,各实验室总体符合率91.3%,全部质评阳性盲样检测灵敏度达到100.0%。结论本次质评活动显示云南省血站实验室对阳性样品的检测灵敏度较好。