HPLC法测定三种制剂中水杨酸的含量

目的：建立测定三种制剂（水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏）中水杨酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠（30：70）;检测波长：231 nm;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：35℃;进样量：10μL。结果：水杨酸与其它杂质峰分离良好,水杨酸在12.32-123.20μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;水杨酸在水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏的平均回收率分别为100.55%、99.96%、99.13%,RSD分别为0.95%（n=9）、0.96%（n=9）、1.15%（n=9）。结论：采用该方法测定三种制剂中的水杨酸含量,简便易行,结果准确,可作为三种制剂中水杨酸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方蛇丹软膏中蛇床子素的含量

<正>蛇床子系伞形科蛇床属植物蛇床(cnidium monnieri(L.)cuss)的果实[1],为常用中草药,蛇床子素(osthole)是从中药蛇床子中提取的主要有效成分之一[2]。蛇床子及其制剂具有止痒、抗炎[3-5],治疗湿疹[6,7]和荨麻疹[8]的作用。我们研制的复方蛇丹软膏用于治疗白癜风,取得了较好的疗效。为了进一步控制复方蛇丹软膏的质量,我们采用高效液相色谱法(HPLC)测定了复方蛇丹软膏中蛇床子素的含量,现介绍如     

炎痛净软膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的HPLC测定

炎痛净软膏系由双氯芬酸钠(1)和苯佐卡因(2)两个主药组成的复方软膏,主要用于局部软组织风湿痛。其单一成份的含量测定有HPLC法[1,2]、流动注射化学发光法[3]、永停滴定法[4]等。本文建立的RP-HPLC法可同时测定复方软膏中两组分含量,方法简捷、灵敏,可用于制剂的质量控制。1　仪器与试药338型高效液相色谱仪(美国Backman),配125型泵、166型检测器、406型控制器。1对照品(宁波斯迈克化学制药有限公司,含量100.7%);2对照品(广东东西江制药厂,含量99.83%);炎痛净复方软膏(本院自制)。2　实验方法与结果2.1　色谱条件色谱柱:UltrasphereOD…     

HPLC法测定阿斯匹林肠溶片中水杨酸的溶媒考察

阿斯匹林 (乙酰水杨酸 )为一常用解热镇痛药。近年来 ,又被用于预防心血管疾病。阿斯匹林易分解成水杨酸和醋酸[1] ,而水杨酸对人体有一定的毒副作用 ,因此阿斯匹林及其制剂的质量标准中均有游离水杨酸的限量检查。现行药典中原料药和单方制剂中的游离水杨酸限量检查多采用三氯化铁比色法[2 ] ,而复方制剂中水杨酸限量检查以及阿斯匹林含量测定多采用高效液相色谱法[3] 。阿斯匹林肠溶片剂中常加入酒石酸作为稳定剂抑制阿斯匹林的分解。我们发现片剂中酒石酸的含量对用三氯化铁法测定水杨酸时的显色影响很大。用高效液相色谱法测定可以避免…     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸软膏中二组分含量

目的 :以紫外分光光度法测定复方苯甲酸软膏中二组分含量。方法 :利用吸收度和各组分浓度之间的线形关系 ,采用双波长分光光度法中的系数倍率法对复方苯甲酸软膏中的水杨酸和苯甲酸含量进行定量测定。结果 :水杨酸和苯甲酸的平均回收率分别为 98 1 3 %、98 34 % ;RSD分别为 0 58%、0 42 %。     

H点标准加入光度法同时测定苯甲酸、水杨酸复方制剂含量

采用 H点标准加入法同时测定了复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量 ,平均回收率分别为 99.80 %、10 0 .2 8% ,RSD分别为 0 .86%、1.1%。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分含量

目的 :建立以高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法 :以HypersilODS为色谱柱 ,磷酸二氢钾溶液为流动相 -甲醇 (78∶22) ,检测波长为254nm。结果 :苯甲酸、水杨酸的线性范围分别为0 4～2 0mg/ml(r=0 9999)、0 2～1 0mg/ml(r=0 9999) ;回收率分别为98 74 % (RSD=0 55 % )、98 67 % (RSD=0 59 % ) ;日内相对标准差分别为0 56 %、0 73 % (n=5) ,日间相对标准差分别为0 75 %、0 82 % (n=5)。结论 :本法可用于复方苯甲酸软膏的含量测定和质量控制 ,且简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法固定相采用μBondapak C18柱,流动相为:甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4溶液(磷酸调pH=3.1)(60:40),检测波长为270nm.结果水杨酸和苯甲酸的线性范围分别5～25μg·mL-1(r=0.9995)、10～50μg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.3%,100.6%;日内RSD分别为0.64%,0.58%;日间RSD分别为0.65%,0.66%(n=5).结论本法适用于复方苯甲酸软膏的质量控制,方法简便、灵敏,结果准确.     

高效液相色谱法测定复方水杨酸酊剂中两组分的含量

复方水杨酸酊是医院皮肤科广泛应用的治疗体癣、股癣、手足癣病的抗真菌外用制剂,该制剂主要成分为水杨酸和苯甲酸。关于水杨酸和苯甲酸药物的含量测定方法,多采用滴定法、紫外分光光度法[1]、气相色谱法[2]等,但用高效液相色谱法(HPLC)同时测定两组分的方法尚未见报道。为有效控制该制剂质量,本文建立了HPLC同时测定水杨酸和苯甲酸含量的方法。1仪器与试药HP1100高效液相色谱仪;UV6000P二极管阵列检测器(美国惠普);UV—160型紫外分光光度计(日本岛津);水杨酸对照品(中国药品生物制品检定所);苯甲酸对照品(天津市药品检验所);复方水杨…     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸软膏中二组分含量

目的：以紫外分光光度法测定复方苯甲酸软膏中二组分含量。方法：利用吸收度和各组分浓度之间的线形关系，采用双波长分光光度法中的系数倍率法对复方苯甲酸软膏中的水杨酸和苯甲酸含量进行定量测定。结果：水杨酸和苯甲酸的平均回收率分别为98.13%,98.34%;RSD分别为0.58%,0.42%。     

水杨酸涂剂的制备及质量控制

酸涂剂是水杨酸的75%乙醇溶液,具有软化角质、抑制霉菌生长及止痒作用,主要用于水泡型手、足癣及体癣、股癣的治疗.水杨酸的含量测定在中国药典[1]以及<新编医院制剂技术>[2]中均采用氢氧化钠滴定的容量法测定.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中黄芩苷的含量

复方鱼腥草颗粒系依据《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册收载的复方鱼腹草片的改型制剂,处方由鱼腥草、黄芩、板蓝根、金银花、连翘5味中药组成,具有清热解毒之功效。方中黄芩的主要有效成分为黄芩苷等[1],现代药理研究表明,黄芩苷有抗菌、抗炎、抗变态反应作用[2],是复方鱼腥草颗粒中的主要有效成分之一,故选用黄芩中化学成分黄芩苷(Ｃ21Ｈ18Ｏ11)的含量作为复方鱼腥草颗粒质量控制的一个方面进行研究。有关黄芩苷的含量测定,报道的方法很多,有ＨＰＬＣ[3]、分光光度法[4]、聚酰胺薄膜层析法[5]等。本文采用高效液相色谱法对本品进行黄…     

医院制剂苯甲酸水杨酸软膏中主药含量检测方法改进

目的采用RP-HPLC法同时测定苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长：270nm,流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在122.2～1221.6μg·mL^-1、59.8～598.0μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）;回收率分别为99.2%、99.6%,RSD分别为0.6%、0.4%。结论本法经方法学验证可用于苯甲酸水杨酸软膏中主要成分的含量测定,可作为该医院制剂质量标准修订的依据。     

复方苯甲酸软膏二组分含量测定

复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量,该法不能有效地控制两酸各自的含量。本文用系数倍率法测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量。结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意。     

差示分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的 建立复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定方法。方法 应用差示分先光度法测定复方苯甲酸中水杨酸的含量。结果 水杨酸浓度在10μg·ml-1范围内与其差分吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）。其含量测定平均回收率100.4％,RSD=0.83％（n=9）。结论 方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定。     

银杏达莫注射液致过敏性休克二例

银杏达莫注射液为国产第四代银杏叶提取物,其主要含有白果内酯2.9%,银杏苦内酯3.1%及银杏黄酮苷24%[1].其为复方制剂,含银杏总黄酮9.0～11.0 mg、双嘧达莫3.6～4.4 mg.近年来间断报道此药出现过敏性反应[2-3],甚至出现过敏性休克[4-6].我院发生2例银杏达莫注射液过敏性休克,现报告如下.     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量

目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。     

超高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸的含量

<正>水杨酸软膏是由水杨酸、羊毛脂、液状石蜡和凡士林按一定比例组成的制剂,具有抗菌、止痒、角层剥离等作用。用于皮脂溢出、脂溢性皮炎、银屑病、浅部真菌病、趾疣、鸡眼及局部角质增生。现行质量标准[1]为氢氧化钠滴定法测定有效成分水杨酸。为更好地控制产品质量,笔者采用UPLC法测定水杨酸软膏中水杨酸含量。1仪器与试剂超高效液相色谱仪LC-20AT(包括LC-20AT系统泵,SPD-M20A型二极管阵列检测器,日本岛津公司);AE-240     

线性滴定法测定复方苯甲酸搽剂含量

复方苯甲酸搽剂是由苯甲酸和水杨酸等组成的。苯甲酸的Pka=4．18，水杨酸的一级Pka=3．0[1]，两者之差小于4，这样用NaOH标准液滴定时，只能测得两种酸的总含量。文献[2]指出在这种情况下，可以用线性滴定法来测定混合酸的各组分含量。本文根据线性液定法的原理，建立了线性滴定法测定复方苯甲酸搽剂的含量的方法，一次滴定实验，所得数据经过数学解析，可以分别得到宋甲酸和水杨酸的含量。1．仪器与试药：PHS－3型酸度计，231型玻璃电极，232型饱和甘汞电极，微型搅拌器，滴定管若干，486兼容型计算机，水杨酸、苯甲酸、氯化钾（均为AR…