培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征64例

目的 观察培菲康联合贞芪扶正冲剂对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ标准的126例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗组与单用培菲康对照组,疗程均为8周.结果 治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为74.19%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且均未发现明显不良反应.结论 培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,不良反应少,值得推广应用.     

复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻效果观察

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果.方法 将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组:A组(50例)给予复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服),联合左氧氟沙星(0.1g,3次/d,口服)治疗;B组(40例)单用左氧氟沙星(0.lg,3次/d,口服)治疗;C组(30例)单用复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服)治疗.均用药3d,观察各组总有效率、平均止泻时间和不良反应发生率.结果 A、B、C组的总有效率分别为92.0％ (46/50)、87.5％ (35/40)和76.7％ (23/30),A组疗效优于B组(P＜0.05)和C组(P＜0.01).A组平均止泻时间为(39 ±10)h,短于B组的(44±12)h和C组的(45±10)h(均P＜0.05).治疗中A组和B组不良反应发生率分别为4.0％(2/50)、7.5％(3/40),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用左氧氟沙星或复合乳酸菌胶囊,并可缩短腹泻时间.     

培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效观察

目的：观察培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法：A组采用培菲康、思密达联合治疗；B组采用培菲康治疗；C组采用思密达治疗。结果：A组总有效率达97％，明显高于B组和C组。结论：培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效显著。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的 观察培菲康、得舒特联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应.方法 146例肠易激惹综合症患者随机分为3组,治疗组50例,予培菲康联合得舒特治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用得舒特组48例.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率79.2%,单用得舒特组总有效率81.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05),单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义.3组病人均无发现明显的不良反应.结论 培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合症有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用.     

培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察

目的观察培菲康与黛力新联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用黛力新治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。两组患者年龄、性别、体质量、临床指征差异均无统计学意义（P〉0.05）。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著（P〈0.05）。结论培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征安全有效。     

培菲康治疗成人急性感染性腹泻疗效分析与评价

目的 探讨培菲康治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效.方法 60例确诊病例按就诊顺序分为治疗组30例和对照组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组予培菲康服用.结果 治疗组总有效率93.3%,时照组总有效率70.O%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 培菲康治疗成人急性感染性腹泻,治疗效果显著,且具有安全、方便的特点,值得临床推广应用.     

培菲康联合酮替酚治疗腹泻肠易激综合征疗效观察

目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。     

培菲康联合肯特令治疗妊娠急性腹泻的疗效研究

目的探讨培菲康联合肯特令治疗妊娠急性腹泻的疗效。方法 100例妊娠合并急性腹泻患者分对照组和观察组。对照组常规给予对症治疗加用肯特令,观察组在常规治疗基础上联合培菲康和肯特令,通过观察患者用药前后症状、体征、粪便次数改善的情况,比较两组的疗效。结果观察组总有效率94.0%,对照组总有效率74.0%,两组差异有显著性(P<0.01)。结论培菲康联合肯特令交替治疗妊娠合并急性腹泻,其效果明显优于单独应用肯特令,有利于母婴双方的安全。     

特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合左氧氟沙星缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状的临床疗效和安全性。方法将290例诊断慢性非细菌性前列腺炎患者分为3组,A组92例单纯口服左氧氟沙星治疗,B组100例应用特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗,C组98例单纯使用特拉唑嗪治疗。结果A组总有效率67．7％,发生不良反应4例（4．3％）;B组总有效率90．0％,发生不良反应3列（2．7％）;C组总有效率58．4％,发生不良反应3列（3．1％）。B组与A组和c组总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。3组间不良反应发生率无显著性差异（P均〉0．05）。结论特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎较单用特拉唑嗪或单用左氧氟沙星症状缓解率高,值得在临床上推广应用。     

双歧三联活菌联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效

目的探讨双歧三联活菌（培菲康）联合匹维溴铵（得舒特）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法189例IBS患者按照就诊顺序分为A组、B组、C组，每组各63例。A组给予单纯培菲康治疗；B组给予单纯得舒特治疗；C组给予培菲康联合得舒特治疗。三组均治疗3个月，治疗期间配合相应的心情调理、饮食调理，合理休息。结果治疗期间三组均无明显的药物副反应。C组的显效率最高，B组次之，A组最低，三组比较差异有统计学意义。C组的复发率最低，B组次之，A组最高，三组比较差异有统计学意义。结论培菲康和得舒特联合治疗IBS，具有较高的安全性和有效性。     

培菲康治疗成人急性感染性腹泻疗效分析与评价

目的探讨培菲康治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 60例确诊病例按就诊顺序分为治疗组30例和对照组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组予培菲康服用。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论培菲康治疗成人急性感染性腹泻,治疗效果显著,且具有安全、方便的特点,值得临床推广应用。     

培菲康联合藿香正气软胶囊治疗老年人肠道菌群失调性腹泻的疗效观察

目的观察培菲康联合藿香正气软胶囊治疗老年肠道菌群失调性腹泻的疗效。方法收集医院2012年1月至12月门诊和住院的肠道菌群失调性腹泻老年患者72例,随机均分为培菲康组和培菲康联合藿香正气软胶囊组,治疗前后均进行大便常规和大便菌群检查,比较两组的疗效。结果培菲康联合藿香正气软胶囊和培菲康治疗的总有效率分别为94．44％和88．89％（P〉0。05）,两组粪便中5R．歧杆菌和乳杆菌的数量明显增多（P〈0．05）;腹痛症状消失率分别为100．00％和92．00％（P〉0．05）;培菲康联合藿香正气软胶囊组的起效时间明显快于培菲康组（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论与培菲康相比,培菲康联合藿香正气软胶囊治疗老年肠道菌群失调性腹泻起效快,两者效果相当。     

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的 探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征（C—irritable bowel syndrome,C-IBS）的临床疗效。方法 将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组（A）和两个对照组（B、C），A组给予泽马可及培菲康，B组仅给予泽马可，C组仅给予培菲康，疗程4周．观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为94．6％；B组为79．1％；C组为54．2％，三组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。方法150例肠易激综合征分为培菲康＋得舒特治疗组54例．培菲康组48例．得舒特组48例,服药8周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效。结果治疗组总有效率92．7％。单用培菲康组总有效率81．2％。单用得舒特组总有效率79．2％。治疗组优于对照组（P〈0．05）,单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义。3组病人均无发现明显的不良反应。结论培菲康＋得舒特是治疗肠易激综合征的安全有效方法。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

培菲康佐治婴幼儿腹泻66例疗效观察

目的 观察培菲康治疗婴幼儿腹泻的疗效.方法 收集门诊患儿122例,随机分为观察组66例,对照组56例,观察组在常规治疗基础上加用培菲康,疗程5d.结果 观察组显效41例,有效16例,无效9例,总有效率86.36%;对照组显效21例,有效17例,无效18例,总有效率67.85%.两组有效率比较差异有显著性.结论 培菲康佐治治疗婴幼儿腹泻临床效果好,安全性高,值得临床推广试用.     

慢阻肺急性加重期抗菌药物的治疗分析

目的通过比较左氧氟沙星和头孢呋辛在慢阻肺急性加重期的治疗效果,探寻最佳治疗方案。方法选取我院2009年1月至2012年6月收治的40例的慢阻肺急性加重期患者,将其分为A组和B组,各20例,A组给予左氧氟沙星,B组给予头孢呋辛,2周为一个比较期,比较两组治疗效果。结果 A组总有效率为90%（18/20）,B组总有效率为80%（16/20）;A组有2例服药后出现头痛,B组有3例出现胃肠道反应,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢阻肺急性加重期给予左氧氟沙星更安全有效。     

培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察联合服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗作用。方法将40例门诊收治的腹泻患儿分为2组,20例观察组联合用培菲康、思密达治疗,另外20例对照组采用利巴韦林常规药物治疗。比较治疗效果和各症状恢复时间。结果观察组显效12例(54.5%),有效8例(36.4%),总有效率为90.9%(20/22);对照组显效7例(31.8%),有效9例(40.9%),总有效率为72.7%(16/22),观察组疗效明显优于对照组;观察组患儿退热、止泻、止吐、大便正常、脱水纠正所需时间均短于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗效果确切,有效纠正菌群紊乱,安全可靠。     

微生态制剂治疗老年真菌性肠炎临床疗效观察

目的观察微生态制剂（培菲康,上海信谊药厂生产）治疗老年真菌性肠炎的临床疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,64例老年真菌性肠炎病人随机分为治疗组（n=34）,与对照组（n=30）,分别给予培菲康胶囊联合制霉菌素治疗和单用制霉菌素治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为94%、70%（P〈0.025）,不良反应发生率分别为8.82%、10%（P〉0.05）。结论联合培菲康治疗老年真菌性肠炎疗效优于单一抗真菌治疗。     

培菲康胶囊联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效评价

目的探讨培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿感染轮状病毒引起肠炎的临床效果。方法选取2010年5月至2013年5月间我院所接收治疗的感染轮状病毒并已至肠炎的患儿160例,按照就诊顺序均分为A、B、C、D 4组,每组40例。四组患儿均给予常规基础治疗,A组作为对照组,不再做其他处理;B组给予口服培菲康胶囊散剂;C组口服葡萄糖酸锌;D组给予培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌治疗。比较四组患儿腹泻治疗总有效率、症状恢复平均时间。结果 D组治疗有效率显著高于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05);A、B、C、D组患儿恢复正常所需时间分别为(4.18±1.12)d、(3.42±1.06)d、(3.42±1.53)d、(1.95±0.98)d。平均止泻时间D组显著短于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著优于单独使用培菲康胶囊及锌剂,临床疗效显著,值得推广。