培菲康和诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效比较

目的:比较培菲康与诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效.方法:76例急性腹泻病人分为2组,培菲康组42例(男性25例,女性17例),年龄为(37±10)岁,给予培菲康420mg,po,bid×5 d;诺氟沙星组34例(男性19例,女性15例),年龄为(36±11)岁,给诺氟沙星300 mg,po,tid×5 d.结果:培菲康组有效率为92.8%,诺氟沙星组94.2%(P＞0.05).结论:培菲康和诺氟沙星分别治疗急性腹泻的疗效无统计学差异.     

培菲康治疗成人急性感染性腹泻疗效分析与评价

目的探讨培菲康治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 60例确诊病例按就诊顺序分为治疗组30例和对照组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组予培菲康服用。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论培菲康治疗成人急性感染性腹泻,治疗效果显著,且具有安全、方便的特点,值得临床推广应用。     

培菲康治疗成人急性感染性腹泻疗效分析与评价

目的 探讨培菲康治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效.方法 60例确诊病例按就诊顺序分为治疗组30例和对照组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组予培菲康服用.结果 治疗组总有效率93.3%,时照组总有效率70.O%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 培菲康治疗成人急性感染性腹泻,治疗效果显著,且具有安全、方便的特点,值得临床推广应用.     

培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻的疗效观察

目的应用培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻7天,观察其疗效及副作用。方法符合条件患儿共40例。按随机数字表抽样分单、双号。双号为对照组(G)共18例,单号为治疗组(R)共22例。R组于入院时在对症治疗肺炎的同时即予以培菲康散剂1g,口服,每天3次(除此不再服用其它肠道菌群药)。G组只对症治疗肺炎。共观察7天。结果①两组之间合并腹泻发生率有显著性差异(p<0.05)。②两组在轻度腹泻人数与重度腹泻人数的比较有显著性差异(p<0.05);③两组在大便性状的比较(正常人数、水样便人数、糊状便人数的比较有显著性差异)(p<0.05)。结论早期应用培菲康(1g,口服,3次/天)能减低婴幼儿肺炎合并腹泻率及减轻其腹泻的程度。且临床应用方便、安全、无任何副作用。     

培菲康治疗腹泻,便秘40例临床分析

培菲康(BIFICO)为双歧三联活菌胶囊,对人体具有营养、免疫、调整、生物拮抗等生理活性。自1994年3月至6月,我院使用上海信谊药业有限公司生产的培菲康治疗腹泻及便秘40例,有效率为97.5％(39/40),且用药方便,无明显不良反应。     

培菲康联合叶酸治疗婴幼儿秋季腹泻疗效分析

目的观察培菲康联合叶酸治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将符合诊断标准的232例患儿随机分为治疗组,对照组各116例,治疗组在常规治疗基础上加服培菲康、叶酸片。观察两组病例止吐、退热、脱水纠正及住院时间。结果治疗组在止吐、止泻、退热等临床症状好转时间上均明显短于对照组,两者有显著差异。结论对婴幼儿秋季腹泻患儿,在综合治疗的基础上,运用培菲康、叶酸两药合用,可增加疗效,缩短病程。     

培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察联合服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗作用。方法将40例门诊收治的腹泻患儿分为2组,20例观察组联合用培菲康、思密达治疗,另外20例对照组采用利巴韦林常规药物治疗。比较治疗效果和各症状恢复时间。结果观察组显效12例(54.5%),有效8例(36.4%),总有效率为90.9%(20/22);对照组显效7例(31.8%),有效9例(40.9%),总有效率为72.7%(16/22),观察组疗效明显优于对照组;观察组患儿退热、止泻、止吐、大便正常、脱水纠正所需时间均短于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗效果确切,有效纠正菌群紊乱,安全可靠。     

培菲康联合肯特令治疗妊娠急性腹泻的疗效研究

目的探讨培菲康联合肯特令治疗妊娠急性腹泻的疗效。方法 100例妊娠合并急性腹泻患者分对照组和观察组。对照组常规给予对症治疗加用肯特令,观察组在常规治疗基础上联合培菲康和肯特令,通过观察患者用药前后症状、体征、粪便次数改善的情况,比较两组的疗效。结果观察组总有效率94.0%,对照组总有效率74.0%,两组差异有显著性(P<0.01)。结论培菲康联合肯特令交替治疗妊娠合并急性腹泻,其效果明显优于单独应用肯特令,有利于母婴双方的安全。     

培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效观察

目的：观察培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法：A组采用培菲康、思密达联合治疗;B组采用培菲康治疗;C组采用思密达治疗。结果：A组总有效率达97％,明显高于B组和C组。结论：培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效显著。     

培菲康治疗小儿秋冬季腹泻52例疗效观察

目的:观察培菲康治疗小儿秋、冬季腹泻的疗效。方法:治疗组52例,口服培菲康胶囊,<1岁者每次半粒,>1岁者每次1粒,每天3次。对照组40例,口服多酶片,每次半粒,每天3次。两组均给予病毒唑及鞣酸蛋白为基础治疗药物。疗程均为5～7天,结果:治疗组止泻时间为57.8±2.2小时,总有效率为90.4％;对照组止泻时间为119.5±5.3小时,总有效率为57.5％;两组相比差异非常显著(P<0.01)。结论:培菲康是治疗小儿秋、冬季腹泻的安全、有效的药物。     

思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻90例临床分析

目的；观察思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法：门诊治疗患儿204例，随机分为：观察组90例，对照组114例，观察组在常规治疗基础上加用思密达及培菲康，疗程5～7d。结果；观察组显效64例，有效18例；无效8例，总有效率为91．1％；对照组显效56例，有效30例，无效28例，总有效率为75．4％。两组有效率差异有显著性。结论：思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻，临床效果好，安全性高，值得推广应用。     

思密达与培菲康联用治疗小儿秋冬季腹泻的临床疗效观察

目的 观察思密达与培菲康联用治疗小儿秋冬季腹泻的临床疗效.方法 对本院儿科确诊85例秋冬季腹泻患儿,采用口服思密达与培菲康联合治疗.结果 治疗组45例,显效27例,有效14例,无效4例,总有效率91.1%,对照组40例,显效11例,有效18例,无效11例,总有效率72.5%,两组有效率比较,差异有显著性,P＜0.01.两组治疗后腹泻的情况(腹泻次数、临床症状等)有显著性差异,P＜0.05.结论 思密达与培菲康联用治疗小儿秋冬季腹泻,临床疗效好,无毒副作用,可在各医院、社区诊所推广应用.     

培菲康治疗肝源性腹泻40例

目的：探讨培菲康治疗肝源性腹泻的疗效。方法：将78例肝病患者随机分为两组，对照组给予丽珠肠乐及综合治疗，治疗组在综合治疗基础上给予培菲康口服。结果：治疗组有效率92．5％，对照组有效率63．2％，两组相比差异有显著性（P＜0．01），两组腹泻缓解时间相比差异有显著性（P＜0．01）。结论：培菲康治疗肝源性腹泻，效果明显。     

培菲康治疗婴幼儿急性腹泻96例

报道微生态制剂培菲康治疗婴幼儿急性腹泻的疗效。     

微生态剂治疗婴幼儿腹泻

报道培菲康、促菌生、丽肠乐、肠复康等药治疗婴幼儿腹泻的疗效。     

培菲康防治小儿肺炎继发腹泻的临床疗效观察

目的探讨培菲康应用于预防小儿肺炎继发腹泻的临床疗效。方法选取我院收治的98例肺炎继发腹泻患儿,随机分为治疗组和对照组,每组患者49例,两组患儿均给予抗生素和对症治疗,同时给予治疗组培菲康,而对照组在发现继发性腹泻后也给予培菲康治疗。并对两组继发腹泻的治疗效果、发病率、止泻时间以及腹泻总疗程进行统计分析。结果治疗组继发腹泻10例,发病概率为20.4%;对照组出现继发腹泻18例,发病概率为36.7%;治疗组患儿肺炎继发腹泻总疗程、止泻时间显著短于对照组,两组数据对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论培菲康能减少小儿肺炎继发腹泻的发生概率,对于预防该疾病能起到较好的作用。     

口服双岐杆菌治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻140例临床观察

目的探讨口服双岐杆菌治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果。方法将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻患儿140例随机分为治疗组（70例）和对照组（70例）。两组一般治疗相同,治疗组加用培菲康口服。结果治疗组总有效率92．86％,对照组总有效率72．86％,两组比较P〈0．01。结论培菲康治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻安全有效。     

培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻82例

目的 观察培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法 选择支气管肺炎患儿160例,随机分为培菲康组(82例)和对照组(78例).两组患儿均按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗.培菲康组在此基础上予以培菲康散剂口服,出现继发性腹泻后仍继续给予培菲康散剂治疗;对照组出现继发性腹泻后,予思密达治疗.结果 培菲康组出现继发性腹泻13例,其中轻度腹泻12例,重度腹泻1例;对照组78例出现继发性腹泻29例,其中轻度腹泻13例,重度腹泻16例.培菲康组继发性腹泻的发生率和腹泻程度明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.39和8.40,均P<0.01).培菲康组的腹泻总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.77,P<0.01).结论 培菲康散剂能有效降低婴幼儿肺炎继发性腹泻发生率和减轻其腹泻的程度,同时对婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著.