科学家发现埃博拉病毒的藏身之处

有关埃博拉病毒的未解之谜有许多,其中之一就是这种致死性的生物在人类暴发流行的间隔时期藏在什么地方?现在病毒学家们首次发现了该病毒遗传物质的足迹,在以前流行地区附近的一些小动物体内找到这些病毒遗传物质。专家们于近日宣布肯定上述发现,但同时他们指出,目前庆祝埃博拉病毒贮主的发现还为时过早。     

动物肠道溶瘤病毒的提纯

本文通过对Ecco-18株病毒的提纯,摸索出了动物肠道溶瘤病毒的较佳提纯方案。     

皮下注射登革热病毒-2型建立Balb/c小鼠感染模型

目的：经皮下注射登革热病毒-2型(DEN-2)，建立Balb／c小鼠感染模型，观察DEN-2不同毒株感染情况。方法：用DEN-2NGC株和临床分离株(B株)以不同剂量经皮下多点注射方式感染Balb／c小鼠，通过测量初次、再次感染后小鼠的体温、血小板数量、分离血浆中病毒、间接ELISA检测特异性抗体，观察动物感染模型建立情况。结果：(1)初、再次感染后实验动物可出现弓背、耸毛、震颤、低热、血小板数量降低等登革热(DF)临床表现，从血浆中检测到抗DEN-2 IgM，IgG类抗体，并分离到病毒；(2)两株病毒感染后实验动物的血小板数量及病毒血症期及特异性抗体的变化存在一定的差异。结论：经腹部皮下多点注射DEN，模拟自然感染方式可建立BALB／C小鼠感染模型，其感染情况与感染剂量、感染毒株有关。     

SARS动物模型研究进展

自从2003年SAILS暴发以来，SAILS动物模型的制备有了很大的进展，几种动物模型包括非人灵长类、小鼠、仓鼠、狸子猫和雪貂等都能支持SAILS-CoV的复制，其中有些动物显示了不同程度的病理变化。然而现有的SARS动物模型由于缺乏与SARS患者一致的临床疾病和病理变化，还不十分令人满意。由于动物模型在SARS研究的整个过程中发挥很重要的作用，因此有必要继续研究更为敏感的SARS动物模型。     

猴B病毒抗体及B病毒相关抗体ELISA检测结果比较

采用以人单纯疱病毒为抗原的ＥＬＩＳＡ法在国内外测得相同猕猴血清样本中的Ｂ病毒相关抗体阳性率分别为６５％和７０％。相同标本在则昨Ｂ病毒抗体阳性率为８５％。结果表明以ＨＳＶ－１为抗原不能检出全部Ｂ病毒感染动物。     

抗埃博拉病毒抗体的动物试验

在1995年的电影《爆发》中的一种源于非洲的传染病摧毁了一个虚构的加利福尼亚小镇。很容易传播的这种疾病通过咳嗽或打喷嚏可引起发热、出血和死亡。行动小组成员将从一只被病毒感染的猴子身上获得的抗击此病毒的抗体,注射给了病人……。该剧情很象是针对埃博拉病毒的战斗。实际上,目前并没有这种治疗方法。再者,对真正被此病毒感染的病人而言,抗体似乎起不到重要作用。与战胜过其他病毒性疾病(例如天花和麻疹)的存活者不同,埃博拉热存活者的血液中没有太多的抗此病毒的抗体,即使有少许抗体     

动物肠道溶瘤病毒的蛋白质及氨基酸的初步分析

本文对ECCO-18,P_(75)和EV3株病毒进行了多肽、氨基酸的分析。结果发现3种动物肠道病毒均含有4种多肽,所含氨基酸种类也相同,但含量不同。由此可见动物肠道病毒和动物肠道溶瘤病毒的氨基酸组成特点。     

猬科动物EHF病毒携带情况调查分析

ＥＨＦ发病的莒南县，捕获了２４３只刺猬，取其心、肝、脾、肺、肾、脑组织，制成１４５８份标本，进行冰冻切片，用ＩＦＡＴ检测ＥＨＦ抗原，有３３只刺猬、６６份标本检测阳性，阳性率占总数的１３．６２％和４．７％，同时解剖发现各脏器有不同程度的病理改变，提示ＥＨＦ的流行与刺猬携带ＥＨＦ病毒之间有着一定的关联。     

HPV转基因动物研究进展

人乳头状瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)可以引起人宫颈癌、肛门生殖器癌、尖锐湿疣等多种良、恶性肿瘤,严重威胁人类健康。然而,由于HPV严格的嗜人类上皮组织的特性,自然状态下不感染任何实验动物,给研究HPV的感染过程、致病机理,以及开发治疗HPV感染的药物等带来了困难,因此,研究HPV的动物模型显得尤为重要。     

树鼩在医学生物学中的应用

目的树鼩是一种新型实验动物,由于它的许多分子与细胞结构近似于人类,已成功建立了多种人类病毒感染的动物模型,并在神经生物学、生殖生物学、免疫学和社会心理学等方面有相当广泛和深入的应用和研究。     

沙粒病毒的研究进展

沙粒病毒属于小RNA病毒科，可以通过多种方式感染人类并导致不同程度的疾病病死率。沙粒病毒主要以啮齿类动物为宿主，人类致病性沙粒病毒包括引起人类淋巴细胞脉络丛脑膜炎的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和导致人类出血性疾病的拉沙热病毒和塔卡里伯病毒群。啮齿动物约占哺乳动物种类的43%，目前在啮齿目动物体内发现30余种高致病性的病毒，其中就包括沙粒病毒。啮齿类动物主要受到沙粒病毒科的哺乳动物沙粒病毒属的感染。本文对沙粒病毒的基因蛋白结构、临床特点、流行病学情况和预防控制等做一综述，为沙粒病毒的研究和预防机制建立提供参考。     

埃博拉出血热动物模型研究进展

埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病,具有极高的传染性,致死率高达50%～88%,目前对埃博拉出血热的预防还极为困难,暂无有效的抗病毒药物和疫苗。构建埃博拉出血热的动物模型,对于病毒致病机理的了解和深入研究,以及治疗药物及疫苗的研发具有至关重要的作用。     

基孔肯雅病毒云南株的动物敏感性研究

目的：了解ＣＨＩＫ病毒云南株对不同动物的致病性。方法：选择８种动物经三种途径接种病毒悬液，观察发病情况，检测病毒血症，脏器带毒情况及病理变化。结果：ＣＨＩＫ病毒云南株可使乳小白鼠、乳豚鼠、雏鸡、树鼠句等发病或死亡，除大白鼠外都查到病毒血症，多数动物的主要脏器检测到病毒，并有不同程度的病理改变。结论：树鼠句可作为研究ＣＨＩＫ病毒致病机理、免疫反应等的动物模型；本病在自然界中以隐性感染为主     

慢病毒载体法制备转基因动物研究进展

慢病毒为逆转录病毒的一种,除了具有逆转录病毒的基本特性外,还具有感染静止细胞的特性。最近研究发现,应用慢病毒载体进行转基因动物制备,转基因的效率得到显著提高,使转基因动物研究领域产生突破性进展。本文介绍了慢病毒载体构建的基本原理、慢病毒载体制备转基因动物的常见方法及国内外研究的最新进展。     

保护自然就是保护人类自身--中科院动物所研究员张树义谈病毒-动物-人类

5月23日,深圳市疾病预防控制中心和香港大学宣布:从果子狸标本中分离到SARS病毒;5月24日,农业部和广东省联合组成的科技攻关组也宣布,从蝙蝠、猴、果子狸以及蛇等数种动物体内检测到冠状病毒。张树义1994年12月在法国居里大学获博士学位,1995年回国工作,现在是国际生物学联合会中国全国委员会委员,国际自然保护联盟物种生存委员会(IUCN/SSC)中国灵长类专家组主席。他谈起了最近几十年与野生动物相关的疫病。1人类艾滋病病毒是怎样起源的张树义说,人类艾滋病病毒是怎样起源的,发源地在什么地方?在最初发现艾滋病时令人十分困惑,世人众说…     

THE INHIBITORY EFFECT OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS ON COXSACKIE B-3 VIRUS RNA REPLICATION

Using mice infected with coxsackie B-3 virus (CVB3) as a viral myocarditis model,we observed the inhibitory effect of Astragalus membranaceus (AM) on CVB3-RNA replication in myocardial tissue of mice by RNA-RNA in situ hybridization with negative-strand RNA probes labelled with ^35S and quantitative imaging analysis of positive signals.The mechanism of its effect on CVB3-RNA replication has been inves-tigated by detection of beta-interferon (β-IFN) as well.Results showed that the copy numbers of CVB3-RNA as well as the histologic scores (necrosis) in myocardial tissues of infected-AM treated mice were sig-nificantly lower than those in infected and normal saline treated mice,suggesting that AM could inhibit the replication of CVB3-RNA,but its effect on CVB3-RNA replication had no correlation with induction of β-IFN.     

野生动物疫病与公共卫生

目前，现代医学所认知的1145种人类传染性疾病中，有62％的疾病来源于动物。动物源性疫病作为一个重要的人类公共健康问题，日益受到世界各国的重视。近年来，随着人们对传染性疾病中溯源研究的深入，发现野生动物疾病与人类的健康有着直接关系。如埃博拉病毒源于非洲东部的类人猿。人类免疫缺陷病毒也源于野生灵长类动物。SAILS来源于蝙蝠。禽流感病毒来源于野生水禽，且通过家禽而传染给人类。另一方面，野生动物可能受到人类或家养动物疫病的威胁，例如，国家公园的狮子群体由于感染犬瘟热而即将面临着绝种，而该病是通过家养犬传染给狮子的；还有现在非洲的野狗正在受源于家养犬狂犬病的侵袭，因而对于许多濒危野生动物来说，野生动物疾病会加速其灭绝的速度。因此，人类必须加强对野生动物源性疫病的充分认识和重视，建立跨学科、国际间的整体合作和交流，实施疫病的监测、实验研究和防控工作，把野生动物源性疫病作为全球疾病预防、监测、监控和防治的一个重要组成部分，为人类的健康及人类社会的进步提供保障。[第一段]     

解析基因对抗感冒

为什么人类会感染禽流感?美国南伊利诺伊州立大学的研究者,发现了禽流感病毒之所以会感染特定的动物种类,很大程度上是由于基因的差异。     

Effects of Murine Cytomegalovirus Infection on Sperm Viability in Mice

In order to explore the effects of testicular infection of murine cytomegalovirus （MCMV） on mature sperm viability at different periods following MCMV inoculation in mice, 91 BALB/c mice without MCMV infection were randomly divided into two groups： an experimental group （n= 56） and a control group （n=35）. The mice in the experimental group were treated by inoculating MCMV intratesticularly, while those in the controlled group were directly inoculated with DMEM without MCMV. The mice in both groups were sacrificed separately on the day 1,1.5, 2, 4, 6, 9 and 14 post-inoculation （D1, 1.5, 2, 4, 6, 9 and 14 PI）. The MCMV M83 mRNA gene was detected in the testis by in situ hybridization （ISH） with MCMV late-mRNA probe labeled with digoxin. Sperm viability of mature sperm in the epididymis cauda was measured. The results demonstrated the positive signal of ISH of MCMV was found mainly in the cytoplasm of the testicular interstitial cells and spermatogenic cells in the experimental group. Compared with that in the controlled group, the sperm viability in the experimental group was decreased significantly on D1 PI and D1.5 PI （P〈 0.05）. No statistically significant difference in the sperm viability was found after D2 PI between two groups （P〉0.05）. This suggested that sperm viability in mice might be descended significantly shortly after MCMV infection and might return to normal with time, indicating that MCMV acute infection might temporarily degrade sperm quality and influence procreation transiently.     

MCMV感染同种异型皮肤移植小鼠间质性肺炎模型的建立

目的 建立小鼠巨细胞病毒(MCMV)经鼻腔急性感染同种异型皮肤移植BALB/c小鼠间质性肺炎模型.方法 ① 25只供体C57BL/6雌鼠与100只受体BALB/c雌鼠背部皮肤移植后,每只小鼠腹腔注射环孢素A(CsA,12 mg/kg),连续14 d.② 移植受体小鼠随机分为5组,其中4组每只鼻腔接种30 μl不同剂量MCMV悬液(102、103、104、105 PFU/只),另一组为正常对照组,小鼠鼻腔接种原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)悬液30 μl/只.在接种后第5、9、14、21天处死小鼠,无菌取肺组织分别做HE染色、透射电镜、PCR、RT-PCR检测MCMV Smith毒株的即刻早期(IE)和晚期基因糖蛋白B(gB)基因转录产物,并进行原位杂交和免疫组织化学实验.结果 104、105 PFU实验组小鼠肺组织有局灶性的病理损害,并发现感染后第14天肺组织病理改变最明显;透射电镜检测到疱疹样病毒颗粒;PCR、RT-PCR检测实验组MCMV IE和gB基因及其转录产物均为阳性;两组原位杂交和免疫组织化学检测均可见肺间质上皮细胞中存在病毒核酸和蛋白;并在感染后的21 d内,105 PFU组小鼠相比对照组有明显的临床表现.结论 成功建立同种异型皮肤移植后MCMV急性感染所致的小鼠间质性肺炎模型.